SU349261A1 - Способ получени гипохлорита лити - Google Patents

Способ получени гипохлорита лити

Info

Publication number
SU349261A1
SU349261A1 SU1603742A SU1603742A SU349261A1 SU 349261 A1 SU349261 A1 SU 349261A1 SU 1603742 A SU1603742 A SU 1603742A SU 1603742 A SU1603742 A SU 1603742A SU 349261 A1 SU349261 A1 SU 349261A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lithium hypochlorite
hypochlorite
producing lithium
lithium
hypochporite
Prior art date
Application number
SU1603742A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Г. Корженяк
Б.Г. Рабовский
А.А. Фурман
Л.А. Окружнова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1603742A priority Critical patent/SU349261A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU349261A1 publication Critical patent/SU349261A1/ru

Links

Description

Изобретение огноситс  к попученшо сопей хпорноватистой киcлoтьI в частности гипохпорита пити ,  вл ющегос  окиопителем и отбеливающим средством. Известен способ получени  гипохпорита пити  путем взаимодействи  водных растворов гипохпорита натри  и хлористого лити , вз тых в стехиометрических количествах, в интервапе температур 1О60 С с дальнейшим отделением хлористого натри  в процессе вакуу мной выпарки и сушкой, обращенного гипохлоритом лити  раствора досуха. Полученный проду кт не содержит хлористогр лити ,но содержание основного вещества не превышает 43%,, При этом отмечаетс  необходимость вакуумной выпарки раствора, в результате которой происходит частичное разложение гипохлорита лити , и низкое содержание гипохлорита лити  в конечном продукте. .93Я-jnp. способа и повышени  со держани 1 ОСР в кбнечном продукте 1фиме н ют гипохлорит натри  и .хло ристый литий в виде кристаллогидратов | 1аОСРJHjOw ItCS- H При смещении и кратковременном тша- тепьном перемешивании стехиометрических количеств указанных кристаллогидратов кристаллизационна  вода выдел етс  в жидкую фазу в количестве, достаточном дл  растворени  всего образующегос  гипохпорита пити , тогда как бопьша  часть образующегос  хлорида натри  выпадает в осадок и отдел етс  фильтрацией. Реакци  протекает с большим эндотермическим эффектом , вследствие чего отпадает необходимость поддерживани  температуры извне. Раствор, полученный после отделени  хлорида натри  и обогащенный гипохлоритом лити  высушивают, например, распылением, причем затраты на сущку значительно ниже , чем по известному способу. При м е р. 100 г 1фисталлов аОСР-5Н50 и 36,3кг кристалловЬчСР-НДтшательно перемешивают и отдел ют образующийс  осадок, содержащий 75% NaCP. Раствор, обогащенный гипохлс итом пити  (31,2% L{OC2 )/, высущивают досуха. Полученный конечный продукт содержит 63,5% LJOC и 13,7% ЧоС0.Содержание активного хлора 77,4%. 34
Формупа изобретени пинающийс  тем, что, с цепью
j Способ попучени  гипохпорита лити  пу-ни  основного вещества в конечном протем взаимодействи  гипохпорита натри  идукте, гипохпорит натри  и хлористый пихлс истого лити , вз тых в стехиометри- j тий примен ют в виде кристаппогйдратов и часких количествах, с последующим отде-процесс ведут при тщательном перемешивалением хлористого натри  и сушкой, о т-нии.
349261
упрощени  способа и повышени  содержа-
SU1603742A 1970-12-30 1970-12-30 Способ получени гипохлорита лити SU349261A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1603742A SU349261A1 (ru) 1970-12-30 1970-12-30 Способ получени гипохлорита лити

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1603742A SU349261A1 (ru) 1970-12-30 1970-12-30 Способ получени гипохлорита лити

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU349261A1 true SU349261A1 (ru) 1976-05-25

Family

ID=20462111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1603742A SU349261A1 (ru) 1970-12-30 1970-12-30 Способ получени гипохлорита лити

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU349261A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2398598A (en) 1, 3-dichloro-5-methyl-5-isobutyl hydantoin and method of preparation
Chattaway XIX.—Nitrogen halogen derivatives of the sulphonamides
ES415330A1 (es) Un procedimiento continuo para preparar hipoclorito de cal-cio.
US3035057A (en) Dichloroisocyanurate process and products
SU349261A1 (ru) Способ получени гипохлорита лити
US3998751A (en) Solid oxidizing compositions
US3132068A (en) Solid alkali iodide compositions and process for producing the same
Berliner The chemistry of chloramines
US4196184A (en) Lime recovery process
US5091165A (en) Calcium hypochlorite product
US2678258A (en) Method of producing chloramine and hydrazine
US2796321A (en) Polychlorimidometaphosphates
US2504130A (en) Process of making alkaline earth metal permanganates
US2446869A (en) Method of preparing calcium hypochlorite
US2733132A (en) patewo
US888122A (en) Manufacture of chlorinated compounds of lime.
SE7906795L (sv) Forfarande for framstellning av klordioxid, klorid och klorat
US3894017A (en) Preparation of alkali metal salts of dichloroisocyanuric acid
Roberts CII.—Preparation of potassium and sodium arylsulphoniodoamides
US3455648A (en) Process for producing potassium azide
US2384629A (en) Process of making a bleaching agent
SU1143691A1 (ru) Способ получени хлорат-хлорид- @ кальциевого дефолианта
Titherley et al. CXXIX.—The action of phosphorus pentachloride on benzamide
US6616907B2 (en) Chemical preparation of chlorate salts
SU517561A1 (ru) Способ получени хлорированного фосфата натри