SU347326A1 - METHOD OF OBTAINING 3,5,3 ', 5'-TETRABROM-2,4,2', 4'- TETRAOXYDIPHENYL - Google Patents

METHOD OF OBTAINING 3,5,3 ', 5'-TETRABROM-2,4,2', 4'- TETRAOXYDIPHENYL

Info

Publication number
SU347326A1
SU347326A1 SU1174108A SU1174108A SU347326A1 SU 347326 A1 SU347326 A1 SU 347326A1 SU 1174108 A SU1174108 A SU 1174108A SU 1174108 A SU1174108 A SU 1174108A SU 347326 A1 SU347326 A1 SU 347326A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetraoxydiphenyl
obtaining
tetrabrom
salts
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU1174108A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
М. Я. Крафт, Г. М. Бородина, Е. Н. Сытина , Г. В. Ярославцева
Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический институт С. Орджоникидзе
Publication of SU347326A1 publication Critical patent/SU347326A1/en

Links

Description

Данное изобретение относитс  к способу получени  3,5,3,5-тетрабром-2,4,2,4-тетраоксидифенила , который может быть использован Б качестве лекарственного нрепарата.This invention relates to a process for the preparation of 3,5,3,5-tetrabromo-2,4,2,4-tetraoxydiphenyl, which can be used as a drug.

Известен способ получени  3,5,3,5-тетрабром-2 ,4,2,4-тетраоксидифенила путем восстановлени  трибромрезохинона оловом в разбавленной Кислоте прн нагревании.A known method for the preparation of 3,5,3,5-tetrabromo-2, 4,2,4-tetroxydiphenyl by reduction of tribromomesoquinone with tin in diluted acid prn heating.

С целью упрощени  технологии процесса и улучшени  качества целевого продукта предложен способ получени  3,5,3,5-тетрабром2 ,4,2,4-тетраоксидифенила путем восстановлени  трибромрезохниона сернистой кислотой или ее сол ми в присутствии катализатора - йодистоводородной кислоты или ее солей- в среде органического растворител -разбавител .In order to simplify the process technology and improve the quality of the target product, a method has been proposed for obtaining 3,5,3,5-tetrabrom2, 4,2,4-tetraoxydiphenyl by reducing the tribromo-rescognion with sulfuric acid or its salts in the presence of a catalyst, hydroiodic acid or its salts organic solvent diluent.

Пример. К суспеизии 100 г трибромрезохинона в 800 мл этилового спирта при перемеши вании добавл ют 2 г йодистого кали , Example. To a suspension of 100 g of tribromresoquinone in 800 ml of ethanol, while stirring, add 2 g of potassium iodide,

30 мл 50%-ной серной кислогы, затем постепенно 150 лл 40%-ного раствора бисульфита натри , не допуска  повышени  температуры выше 30°С. После часового перемешнваип  в реакционную массу добавл ют 800 мл воды, отфильтровывают выделившийс  осадок, промывают его оперва 50%-иым водным спиртом, затем водой. Выход 51,3 г или 65,7%; т. пл. 280° С.30 ml of 50% sulfuric acid, then gradually 150 l of 40% sodium bisulfite solution, to prevent the temperature from rising above 30 ° C. After one hour vortexing, 800 ml of water is added to the reaction mass, the separated precipitate is filtered off, washed first with 50% aqueous alcohol, then with water. Yield 51.3 g or 65.7%; m.p. 280 ° C.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  3,5,3,5-тетр;и) ,4,2,4-тетраокспдифенила путем восстановлени  тибро.мрезохинона, отличающийс  тем, что, с целью упрош.ени  технологии процесса, в качестве восстановител  примен ют сернистую кислоту или ее соли и процесс ведут в присутствии катализатора - йодистоводородной кислоты или ее солей - в среде органического растворител -разбавител .The method of producing 3,5,3,5-tetra; i), 4,2,4-tetraoxidiphenyl by reduction of tibro.mresoquinone, characterized in that, in order to simplify the process technology, sulfuric acid or its salts and process are carried out in the presence of a catalyst — hydroiodic acid or its salts — in an environment of an organic solvent — a diluent.

SU1174108A METHOD OF OBTAINING 3,5,3 ', 5'-TETRABROM-2,4,2', 4'- TETRAOXYDIPHENYL SU347326A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU347326A1 true SU347326A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20130137882A1 (en) Process for the synthesis of 2,5-furandicarboxylic acid
JP2007261990A (en) Method for producing furan-2,5-dicarboxylic acid
CN110818610A (en) Method for preparing melatonin
SU347326A1 (en) METHOD OF OBTAINING 3,5,3 ', 5'-TETRABROM-2,4,2', 4'- TETRAOXYDIPHENYL
JP6276270B2 (en) Method for producing furan derivative
CN107033056B (en) A kind of preparation method of 2- methyl 4-phenyl -1- pyrrolin
JP2013032336A (en) Method for producing 3-trifluoromethylpyridine n-oxide
SU345162A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2- [7- (N-AJlKYLANILINO) p-OXIPROPYLMERCAPTO] -BENZYTHIAZOLES
CN114213343B (en) Preparation and purification methods of celecoxib intermediate
UA147751U (en) METHOD OF PREPARATION OF 3,4,5,6-TETRABROM-O-SULPHOBENZOUS ANHYDRIDE
SU162853A1 (en)
JP7278315B2 (en) Method for producing 5-alkoxymethylfurfural
SU273204A1 (en) METHOD OF OBTAINING W-ACYL SUBSTITUTED 4-ALKYL-1,2-DIHYDRO-4H-p-HININDINES
CN109970822B (en) Preparation method for synthesizing emamectin benzoate intermediate
SU172825A1 (en) METHOD OF OBTAINING I-NITROBENZYL ACETATE /
CN105175337B (en) A kind of preparation method of 1 (base of 3 methyl, 1 phenyl 1H pyrazoles 5) piperazine
SU289085A1 (en) METHOD OF OBTAINING N-ALKYLOKCAMIDOBEHESOLSULPHANILYL-N '- "-
SU270728A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-PHTHALOACYL ACID
SU405198A1 (en) LIBRARY ^
CN111499516A (en) Production method of p-nitrobenzaldehyde
SU232270A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-ALKYL-4,5-DICHLOROMIDAZOLES
RU2192413C1 (en) Method of synthesis of 1-(2-chloroethyl)-3-cyclo-hexyl-1-nitrosourea
SU242916A1 (en) METHOD FOR OBTAINING 2,5-WHIS- (ALKILMERKAPTO) -3,4-TIOFENDIALDEHYDE
RU2445307C1 (en) Method of producing trans-urocanic acid
SU195440A1 (en) Method of producing spiro-