SU346834A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU346834A1 SU346834A1 SU1429603A SU1429603A SU346834A1 SU 346834 A1 SU346834 A1 SU 346834A1 SU 1429603 A SU1429603 A SU 1429603A SU 1429603 A SU1429603 A SU 1429603A SU 346834 A1 SU346834 A1 SU 346834A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- wood
- mixture
- active
- active principle
- materials
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 230000003641 microbiacidal Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 5
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 5
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 5
- PJCQXOISTHKDDB-UHFFFAOYSA-N 2,4,5,6-tetrachloro-1H-benzimidazole Chemical compound ClC1=C(Cl)C=C2NC(Cl)=NC2=C1Cl PJCQXOISTHKDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SUQYOUJCBGMSLV-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-trichloro-1H-benzimidazole Chemical compound ClC1=C(Cl)C=C2NC(Cl)=NC2=C1 SUQYOUJCBGMSLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QNJDECGISPPSPD-UHFFFAOYSA-N 2,4,5,6,7-pentachloro-1H-benzimidazole Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2NC(Cl)=NC2=C1Cl QNJDECGISPPSPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 3
- 229940095731 Candida albicans Drugs 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K Iron(III) chloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 3
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 230000001066 destructive Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- -1 firns Substances 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002609 media Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- LLIARSREYVCQHL-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-1H-benzimidazole Chemical compound C1=C(Cl)C=C2NC(Cl)=NC2=C1 LLIARSREYVCQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 Acetic Acid Drugs 0.000 description 2
- 241000223602 Alternaria alternata Species 0.000 description 2
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 2
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 2
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-YOLKTULGSA-N Maltose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@H]1CO)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-YOLKTULGSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001236817 Paecilomyces <Clavicipitaceae> Species 0.000 description 2
- 241001619461 Poria <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 2
- 229940007042 Proteus vulgaris Drugs 0.000 description 2
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000004950 naphthalene Chemical class 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-Ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYPSHJCKSDNETA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(Cl)=NC2=C1 AYPSHJCKSDNETA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001112577 Acrostalagmus Species 0.000 description 1
- 244000251953 Agaricus brunnescens Species 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000094558 Antrodia sinuosa Species 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 241000228193 Aspergillus clavatus Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 description 1
- 240000008371 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 229940075615 Bacillus subtilis Drugs 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 description 1
- 241001515917 Chaetomium globosum Species 0.000 description 1
- 241001600095 Coniophora puteana Species 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 241001503016 Ctenomyces Species 0.000 description 1
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000123284 Daedalea Species 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241001492222 Epicoccum Species 0.000 description 1
- 241001480035 Epidermophyton Species 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 241000735439 Heterobasidion annosum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241001221585 Keratinomyces Species 0.000 description 1
- 244000162269 Lentinus lepideus Species 0.000 description 1
- 235000017066 Lentinus lepideus Nutrition 0.000 description 1
- 241000222634 Lenzites Species 0.000 description 1
- 229940045184 Malt extract Drugs 0.000 description 1
- 241001363490 Monilia Species 0.000 description 1
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000228153 Penicillium citrinum Species 0.000 description 1
- 241000864298 Penicillium cyclopium Species 0.000 description 1
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 1
- 241000122123 Penicillium italicum Species 0.000 description 1
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N Pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N Polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 229940055033 Proteus mirabilis Drugs 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000235546 Rhizopus stolonifer Species 0.000 description 1
- 235000003534 Saccharomyces carlsbergensis Nutrition 0.000 description 1
- 229940081969 Saccharomyces cerevisiae Drugs 0.000 description 1
- 241000607683 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Pullorum Species 0.000 description 1
- 241000186652 Sporosarcina ureae Species 0.000 description 1
- 241001279364 Stachybotrys chartarum Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000514831 Stemphylium botryosum Species 0.000 description 1
- 235000004652 Tilia americana var heterophylla Nutrition 0.000 description 1
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000010840 Tilia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- VMRGDFIZRQWOGN-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)=O.CCOC(=O)C=C VMRGDFIZRQWOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic Effects 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- YBKOHTNPQDFNPO-UHFFFAOYSA-L calcium;4-dodecan-3-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCC(CC)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.CCCCCCCCCC(CC)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 YBKOHTNPQDFNPO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structures Anatomy 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 1
- 230000036961 partial Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- BFPJYWDBBLZXOM-UHFFFAOYSA-L potassium tellurite Chemical compound [K+].[K+].[O-][Te]([O-])=O BFPJYWDBBLZXOM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- GMVHICBNQJYKSP-UHFFFAOYSA-M tributylstannanylium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[Sn+](CCCC)CCCC GMVHICBNQJYKSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к новым микробицидным средствам, примен емым дл борьбы с повреждающими или разрушающими органические материалы и предметы обихода микроорганизмами. В особенности изобретение относитс к микробицидным средствам дл борьбы с .микроорганизмами, повреждающими и уничтожающими целлюлозу или содержащие целлюлозу материалы, а также разрущающими красители.This invention relates to new microbicidal agents used to combat damaging or destructive organic materials and household items. In particular, the invention relates to microbicidal agents for combating microorganisms that damage and destroy cellulose or cellulose-containing materials, as well as destructive dyes.
Известен р д микробицидных действующих начал дл защиты органических материалов, многие из которых .неполностью отвечают предъ вл емым требовани м. Так, например, часто примен емые дл борьбы с повреждающими или уничтожающими целлюлозу и содержащие целлюлозу материалы грибами фенолы , в особенности пентахлорфенол, или триалкилоксилы олова, в особенности трибутилоксил олова, можно примен ть только ограничено из-за высокого давлени пара, .непри тного запаха, недостаточной светоустойчивости и т. п. Хот эти действующие начала обладают широким спектром действи , продолжительность их действи неудовлетворительна . Замещенные в дре бензола одним или несколькими атомами хлора бензи.мидазолы до сих пор описаны как гербициды, инсектициды , акарициды и нематоциды и как действующие иачала дл борьбы с поглощающими кератин насекомыми. Средства, содержащие в качестве действующего иачала хлорированный в дре бензола по меньщей мере два раза 2-хлорбензимидазол или смесь таких иолихлорбензимидазолов , пригодны дл борьбы с повреждающимиA number of microbicidal active principles for the protection of organic materials are known, many of which do not fully meet the requirements. For example, they are often used to combat cellulose-damaging or killing cellulose-containing materials, phenols, especially pentachlorophenol, or trialkyloxy. tin, especially tributyl oxyl tin, can only be used limitedly due to high vapor pressure, an unpleasant odor, insufficient light resistance, etc. Although these active principles have a wide spectrum of action, their duration of action is unsatisfactory. Benzene substituted in the nucleus of benzene by one or several chlorine atoms. The imidazoles are still described as herbicides, insecticides, acaricides and nematocides and as active against the control of keratin-absorbing insects. Products containing chlorobenzimidazole or a mixture of such iolichlorobenzimidazoles that are chlorinated in the benzene core at least twice as active as iachal are suitable for controlling harmful substances.
или уничтожающими органические материалы и предметы обихода микроорганизмами. Содержащиес в иовых средствах действующие .начала иили смеси действующих начал тормоз т и предотвращают рост бактерий,or microorganisms that destroy organic materials and household items. The active substances of the first-time agents or mixtures of active principles are inhibited and prevent the growth of bacteria,
грибов и дрожжей, в особенности уничтожающих и иовреждающих целлюлозу и содержащие целлюлозу материалы. Эти полихлорбензимидазолы имеют щирокий спектр действи , значительно стабильны по отнощениюfungi and yeast, in particular, destroying and damaging cellulose and cellulose-containing materials. These polychlorobenzimidazoles have a wide spectrum of action, are significantly stable with respect to
к влаге воздуха и воздействию света, имеют очень хорощее сродство с указанными материалами и длительиое действие. Благодар этим свойствам, а также более низкому давлеиию пара, хорошей светоустойчивости и отсутствию запаха эти средства .пригодны дл придани микробицидных свойств мал рным краскам, лакам, фирнисам, древесине, древесным и текстильиым материалам.to moisture of air and exposure to light, have a very good affinity with these materials and long-lasting effect. Due to these properties, as well as lower vapor pressure, good light fastness and no odor, these products are suitable for imparting microbicidal properties to small paints, varnishes, firns, wood, wood and textile materials.
Предлагаетс примен ть в качестве микробицида соединени общей формулыIt is proposed to use as a microbicide a compound of the general formula
////
Ч„ „.H „„.
С-С1C-C1
ЧчHh
где X - хлор, an - целое число не меньше двух.where X is chlorine, an is an integer of at least two.
В качестве нредлагаемых микробицидных действующих начал предпочтительны следующие нолихлорбензимидазолы: 2,5,6-трихлорбензимидазол , 2,4,5,6-тетрахлорбензимидазол, 2,4,5,6,7-пентахлорбензиМ|Идазол, а также смеси этих нолихлорбензимидазолов, предпочтительный процентный состав которых приведен ниже.The following nichlorobenzimidazoles are preferred as preferred microbicidal active principles: 2,5,6-trichlorobenzimidazole, 2,4,5,6-tetrachlorobenzimidazole, 2,4,5,6,7-pentachlorobenziM | Idazole, and also mixtures of these nichlorobenzimidazoles, the preferred percentage the composition of which is given below.
Смеси абBlend ab
2,5,6-Трихлорбензимидазол42 ,6 4,42,5,6-Trichlorobenzimidazole42,6,4,4
2,4,5,6-Тетрахлорбензимидазол29 ,7 33,82,4,5,6-Tetrachlorobenzimidazol29, 7 33.8
2,4-5,6,7-Пеитахлорбензимидазол27 ,7 61,8 2,4-5,6,7-Peitachlorobenzimidazole 27, 7 61.8
Получение этих соединений иЗВестно из швейцарского патента № 443777. Там также описано получение отдельных компонентов, а также смеси а хлорированием 2-меркантобензимидазола в воде. Улучшенным способом получают смеси а и б, если 2,5-дихлорбензимидазол хлорируют в присутствии хлорида железа в лед ной уксусной кислоте при прибавлении основани . При проведении снособа прибавление хлора несколько раз прекращают и кислотность реакционной смеси понижают ввод основание, например ацетат натри . Хлорирование практически остаетс на ступени смесей а и б. Фракционной кристаллизацией можно раздел ть обе смеси. Смеси обладают однородными точками плавлени .The preparation of these compounds is known from Swiss patent No. 443777. It also describes the preparation of individual components, as well as mixtures, by chlorinating 2-mercantobenzimidazole in water. Mixtures a and b are obtained by an improved method if 2,5-dichlorobenzimidazole is chlorinated in the presence of ferric chloride in glacial acetic acid with the addition of base. During the removal procedure, the addition of chlorine is stopped several times and the acidity of the reaction mixture lowers the addition of base, for example sodium acetate. Chlorination practically remains at the stage of mixtures a and b. Both mixtures can be separated by fractional crystallization. The mixtures have uniform melting points.
При применении новых средств обрабатываемые материалы получают хорошие микробицидные свойства. Так как действующие вещества не имеют запаха, они особенно пригодны дл обработки материалов, которые наход тс в закрытых помещени х, например древесины, бумаги, красок и т. п. Обработанные материалы например бумага, не про вл ют никакого изменени цвета нри продолжительном облучении. По сравнению с трибутилоксилом олова полихлорбензимндазолы практически не летучи. При хранении в течение 16 дней при температуре 90°С потер веса трибутилоксила олова составл ет примерп ,о 34%; потер веса смеси а полихлорбензиJмидaзoлoв составл ет только 0,4%.When using new products, the processed materials get good microbicidal properties. Since the active substances are odorless, they are particularly suitable for treating materials that are located in closed rooms, such as wood, paper, paints, etc. Processed materials, such as paper, do not show any color change during prolonged exposure. Compared with tributyl tin, polychlorobenzimndazoles are practically non-volatile. When stored for 16 days at a temperature of 90 ° C, the weight loss of tributyloxyl tin is an example, about 34%; the weight loss of the mixture of a polychlorobenzyl Jidazole is only 0.4%.
Предлагаемые микробицидные средства представл ют собой жидкие (растворы.The proposed microbicidal agents are liquid (solutions.
эмульгируемые концентраты) или пастообразные концентраты действующего вещества, их можно разбавл ть до необходимой концентрации непосредственно перед применением . Так как действующие начала растворимы в органических растворител х, они пригодны дл неводных применений. Полихлорбензимидазолы образуют соль с ионами щелочных металлов и поэтому их можно примен ть в виде водных дисперсий или ра)створов. Обработка дерева и древесных материалов новыми средствами, таким образом, значительно упрощаетс .emulsifiable concentrates) or paste-like concentrates of the active substance, they can be diluted to the required concentration immediately before use. Since the active principles are soluble in organic solvents, they are suitable for non-aqueous applications. Polychlorobenzimidazoles form a salt with alkali metal ions and therefore they can be used in the form of aqueous dispersions or diluents. The processing of wood and wood materials by new means is thus greatly simplified.
Дл определени бактерицидных и фунгицидных действий предлагаемых полихлорбензимидазолов проводили опыты.Experiments were conducted to determine the bactericidal and fungicidal actions of the proposed polychlorobenzimidazoles.
I. Опыт диапазона действи Раствор действующего начала перемешивают с еще гор чим питательным агаром. Агар после этого разливают в олитки и после затвердевани вытирают опытные зародыщи.I. Range Experience. The active start solution is mixed with the still hot nutrient agar. The agar is then poured into olives and after hardening, the experienced buds are wiped.
Примен емые тест-микроорганизмыApplicable test microorganisms
А. Бактерии: Escherichia соИ, Bacillus pumilus , Sarcina ureae. Bacillus subtilis, Sacrina iutea. Streptococcus faecalis, Staphylococcus saproph., Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteroides 17, Brevibacierium ammoniogenes . Salmonella pullorum, Proteus vulgaris HXL, Proteus vulgaris ox 19, Proteus mirabilis.A. Bacteria: Escherichia coli, Bacillus pumilus, Sarcina ureae. Bacillus subtilis, Sacrina iutea. Streptococcus faecalis, Staphylococcus saproph., Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteroides 17, Brevibacierium ammoniogenes. Salmonella pullorum, Proteus vulgaris HXL, Proteus vulgaris ox 19, Proteus mirabilis.
Б. Грибы:B. Mushrooms:
1.Aspergillus niger, Penicillium italicum, Fusarium oxysporum, Candida albicans, Stemphylium botryosum.1. Aspergillus niger, Penicillium italicum, Fusarium oxysporum, Candida albicans, Stemphylium botryosum.
2.Разрушители целлюлозы: Chaetomium globosum, Trichoderma viride, Metarrhizum glutinosum, Stachybotrys atra.2. Cellulose destructors: Chaetomium globosum, Trichoderma viride, Metarrhizum glutinosum, Stachybotrys atra.
3.Дрожжи: Saccharomyces cerevisiae Torula utilis, Monilia nigra.3. Yeast: Saccharomyces cerevisiae Torula utilis, Monilia nigra.
4.Дерматофиты: Trychophyton gypseum Ctenomyces spec., Keratinomyces ajelloi, Epidermophyton flossosum.4. Dermatophytes: Trychophyton gypseum Ctenomyces spec., Keratinomyces ajelloi, Epidermophyton flossosum.
5. Повсеместные сапрофиты: Rhizopus nigricans, Paecilomyces varioti, Penicillium citrinum, Aspergillus oryzae, Aspergillus clavatus , Aspergillus flavus.5. Ubiquitous saprophytes: Rhizopus nigricans, Paecilomyces varioti, Penicillium citrinum, Aspergillus oryzae, Aspergillus clavatus, Aspergillus flavus.
6.Несовершенные грибы: Scopulaziopsis brevicaulis, Alternaria tenuis, Acrostalagmus cinnabarinus.6. Improved mushrooms: Scopulaziopsis brevicaulis, Alternaria tenuis, Acrostalagmus cinnabarinus.
7.Домова гниль: Coniophora cerebella, Poria vaporaria, Poria incarnata.7. House rot: Coniophora cerebella, Poria vaporaria, Poria incarnata.
8.Биржева гниль: Polystitus versicolor, Daedalea quericina, Lenzites abietina, Lentinus lepideus.8. Birds rot: Polystitus versicolor, Daedalea quericina, Lenzites abietina, Lentinus lepideus.
9.Паразиты: Fomes annosus.9. Parasites: Fomes annosus.
10.Грибы, измен ющие цвет: Scopularia phyomyces, Pullularia pullulans.10. Color-changing mushrooms: Scopularia phyomyces, Pullularia pullulans.
В табл. 1 приведены общие сведени об услови х проведени опытов.In tab. 1 shows general information about the conditions of the experiments.
Таблица 1Table 1
Определ ют тормоз щую рост различных микроорганизмов предельную концентрацию.The limiting concentration of inhibiting growth of various microorganisms is determined.
В табл. 2 приведено бактериостатическое действие, а в табл. 3 - фунгистатическое действие полихлорбензимидазолов на некоторые из приведенных выше тест-микроорганизмов (числа обозначают предельную концентрацию в част х на 1 млн.).In tab. 2 shows the bacteriostatic effect, and in table. 3 - fungistatic effect of polychlorobenzimidazoles on some of the above test microorganisms (the numbers indicate the maximum concentration in parts per 1 million).
Таблица 2 В качестве действующих начал примен ли: 1.2,5,6-Трихлорбензимидазол; 2.2,4,5,6,7-Пентахлорбензимидазол; 3.Смесь а указанного состава; 4.2,4,5,6-Тетрахлорбензимидазол; 5.Смесь б указанного состава. II. Опыт тормоз щих зон По способу выт жки или фулара примен ют растворы с различным содержанием действующего начала на ротонды из бумаги. В качестве растворител при этом используют этиленгликольмонометилэфир, в качестве питательного агара - так называемые двуслойные плитки агара. Они состо т из сло бактоагара и сло агара, подход щего дл соответствующих тест-организмов. Вторую плитку заранее заливают опытными зародыщами. Ротонды с действующим началом потом накладывают на плитки и инкубируют в течение 24 час при 37°С. После этого определ ютTable 2 The following were used as active principles: 1.2,5,6-Trichlorobenzimidazole; 2.2,4,5,6,7-Pentachlorobenzimidazole; 3. A mixture of a specified composition; 4.2,4,5,6-tetrachlorobenzimidazole; 5. A mixture of the specified composition. Ii. Testing of braking zones According to the method of drawing or fular, solutions with different contents of the active principle on paper rotundas are used. Ethylene glycol monomethyl ether is used as a solvent, and so-called two-layer agar tiles are used as nutrient agar. They consist of a bactoagar layer and an agar layer suitable for the respective test organisms. The second tile is poured in advance by experienced buds. The rotunda with the active principle then lay on the tiles and incubated for 24 hours at 37 ° C. After that,
Таблица 3Table 3
10 ст опытных организмов на ротондах и под тондами. Тест-организмы Бактерии: staphylococcus aureus ( питательный агар+калий-теллурит) Escherichia coli ( питательный агар). Грибы: Aspergillus niger(Ворт-агар) Candida albicans(Ворт-агар). Таблица 4 Все действующие начала примен ли в концентрации 0,1%. Условные знаки в таблицах обозначают - никакого действи , покров соответствует контролю; + +слабое действие, 20-25% покрова контрол ; + + +Полное действие, никакого покрова. III. Опыт дезинфекции По способу выт жки (фулара) примен ют растворы с различным содержанием действующего начала на ротонды из бумаги. Испытуемые образцы лотом заливают суспензи ми (физиологический раствор хлористого натри с 10%-ным содержанием бульона) различных тест-организмов. После этого инкубируют ротонды во влажной камере в течение 24 час 40 при 37°С и затем вымывают в 20 мл физиологического раствора хлористого натри (содержащего полиоксиэтиленсорбитмоноолеат дл блокировки действующего начала). Из этого раствора вынимают дел щиес без остатка 45 доли и вытирают на надлежащие питательные среды. Питательные среды после этого инкубируют в течение 24 час при 37°С. Таблица 5 50 5 10 15 20 25 30 35 10 tablespoons of test organisms on the rotunda and under the tons. Test organisms Bacteria: staphylococcus aureus (nutrient agar + potassium tellurite) Escherichia coli (nutrient agar). Fungi: Aspergillus niger (Wort agar) Candida albicans (Wort agar). Table 4 All active principles were applied at a concentration of 0.1%. Symbols in the tables indicate - no action, the cover corresponds to the control; + + weak action, 20-25% of the control cover; + + + Full action, no cover. Iii. Disinfection Experience According to the method of drawing (fular), solutions with different contents of the active principle on paper rotunda are used. The test samples are poured with a lot of suspensions (a physiological solution of sodium chloride with a 10% content of broth) of various test organisms. After that, rotunda are incubated in a humid chamber for 24 hours 40 at 37 ° C and then washed out in 20 ml of physiological sodium chloride solution (containing polyoxyethylene sorbitan monooleate to block the active principle). From this solution, 45 lobes that are removed without a residue are removed and wiped on proper nutrient media. Nutrient medium then incubated for 24 hours at 37 ° C. Table 5 50 5 10 15 20 25 30 35
VI. Опыт микробицидного действи в мал рных красках.Vi. Microbicidal experience in small paints.
X частей действующего начала раствор ют сначала в 5 ч. смеси диметилформамида п этилепгликольмопометилэфира (1:1) и го.могенно перемешивают с (90-X) част ми дисперсионной краски на основе поливинилацетатэтилакрилат-сополимера и 5 ч. воды, получа готовую к нанесению краску. Фильтровальную бумагу покрывают краской, которую сушат при комнатной температуре в течение трех суток . После этого испытуемые образцы обдувают в течение восьми суток в аэродинамической трубе при 65°С и относительной влажности После Этого определ ют число живых зародышей по сравнению с контролем. Результаты приведены в табл. 5. IV.Опыт действи на уничтожающие мочевину микроорганизмы В одну скл нку (св занную с другой скл нкой) дл порошка вкладывают ротонду из бумаги и заливают суспензией зародышей , состо щей из жидкой мочевинной питательной среды и разрушающих мочевину бактерий. В другую скл нку внос т 0,1 и. сол ную кислоту. После этого инкубируют скл нки на ирикаточной подставке в течение трех суток при 28° С. Затем определ ют образуемое расщеплением мочевины количество аммиака па основании смещени рП. Примен ют следующие тест-организмы: Brevibacterium ammoniogenes, Proteus ox 19. Предлагаемые полихлорбензимидазолы предотвращают рост таких бактерий в коппентраци х от 0,05 до 0,1%. Нельз было устанавливать изменение величины рН до 0,1 н. сол ной кислоты поглощенным аммиаком. V.Опыт с п тнами от смачивани На стерильную плитку из Ворт-агара накладывают ротонды из бумаги, на которые примен ли по способу фулара растворы действующих начал, и их заливают суспензией зародышей тест-организмов. После этого инкубируют ротонды в течение трех суток при 28°С и относительной влажности воздуха 75- 85%. Затем определ ют рост на и под испытываемыми образцами. В качестве тест-организмов примен ют Penicillium expansum, Aspergillus niger, Alternaria tenuis. В табл. 6 показано фунгицидное действие при различных концентраци х действующего начала. Таблица 6 воздуха 80-90%. Испытуемые образцы далее разрезают и накладывают на плитки агар (покрытие грибами сверху, бактери ми-снизу). В качестве действующего начала примен ют смесь а. Примен емые тест-организмы Грибы: Pullularia pullulans, Paecilomyces varioti, Penicillium cyclopium, Aspergillus oryzae, Chactomium globosum, Aspergillus niger, Candida albicans (сабуро-агар мальтозы ). Бактерии: Staphylococcus aureus, Escherichia coli (питательный агар). После этого плитки инкубируют: грибы - в течение семи суток при 28°С и 70-80%-ной относительной влажности воздуха; бактерии- в течение 24 час при 37°С и 60%-ной относительной влажности воздуха. В табл. 7 приведены тормоз щие рост микроорганизмов концентрации действующего начала перед обдуванием и после обдувани . Таблица 7 Трибутилоксил олова даже в концентрации 6% показывает только частичное действие. VII. Опыт защитного действи против возбудителей плесени Буковые колодки и сосновую заболонную древесину (200X10X5 мм величины) сушат в течение 14 час при 105°С дл определени их сухого веса и после этого взвешивают. Затем пропитывают пробы древесины в течение 24 час при ком.натной температуре и нормальном давлении 2,5- и 1%-ными ацетоновыми растворами действующего начала и хран т в течение одной недели при комнатной температуре и нормальном давлении. Пробы древесины далее закапывают в почву, так что одна треть возвышала.сь над почвой. Пробы бука оставл ли закопанными в течение трех мес цев , а пробы сосновой древесины в течение X parts of the active principle are first dissolved in 5 parts of a mixture of dimethylformamide and ethyl glycol polymethylether (1: 1) and homogeneously mixed with (90-X) parts of polyvinyl acetate ethyl acrylate copolymer-based dispersion paint and 5 parts of water to get ready for application paint. Filter paper covered with paint, which is dried at room temperature for three days. After that, the test samples are blown for eight days in a wind tunnel at 65 ° C and relative humidity. After this, the number of living embryos is determined compared to the control. The results are shown in Table. 5. IV. Experience on urea-destroying microorganisms In one flask (connected to another flask) for powder, a paper rotunda is inserted and filled with a suspension of germs consisting of a liquid urea culture medium and bacteria that destroy urea. 0.1 and are added to the other vial. hydrochloric acid. After that, the flasks are incubated on the tricycle stand for three days at 28 ° C. Then the amount of ammonia produced by the cleavage of urea is determined on the basis of the RP displacement. The following test organisms are used: Brevibacterium ammoniogenes, Proteus ox 19. The proposed polychlorobenzimidazoles prevent the growth of such bacteria in a concentration from 0.05 to 0.1%. It was impossible to establish a change in pH to 0.1 n. hydrochloric acid absorbed in ammonia. V. Experiments with wetting spots. On sterile Vort-agar tiles, paper rotundas are applied to which solutions of active principles have been applied using the fular method, and they are poured in with suspension of germs of test organisms. After that, rotunda are incubated for three days at 28 ° C and relative humidity of 75-85%. The growth on and under the test specimens is then determined. Penicillium expansum, Aspergillus niger, Alternaria tenuis are used as test organisms. In tab. 6 shows the fungicidal action at various concentrations of the active principle. Table 6 air 80-90%. The test samples are then cut and lay on the agar tiles (covering the mushrooms from the top, bacteria, bottom). A mixture of a is used as the active principle. Applicable test organisms Mushrooms: Pullularia pullulans, Paecilomyces varioti, Penicillium cyclopium, Aspergillus oryzae, Chactomium globosum, Aspergillus niger, Candida albicans (Saburo-agar maltose). Bacteria: Staphylococcus aureus, Escherichia coli (nutrient agar). After that, the tiles are incubated: mushrooms - for seven days at 28 ° C and 70-80% relative humidity; bacteria - for 24 hours at 37 ° C and 60% relative humidity. In tab. Figure 7 shows the concentrations of the active principle inhibiting the growth of microorganisms before blowing and after blowing. Table 7 Tin tributyloxyl, even at a concentration of 6%, shows only a partial effect. VII. Experience of protective action against mold pathogens Beech pads and pine sapwood (200 x 10 x 5 mm size) are dried for 14 hours at 105 ° C to determine their dry weight and then weighed. Then, wood samples are impregnated for 24 hours at room temperature and normal pressure with 2.5% and 1% acetone solutions of the active principle and stored for one week at room temperature and pressure conditions. The wood samples are then buried in the soil, so that one third raised above the soil. The beech samples were kept buried for three months, and the pine wood samples were kept for
10 шести мес цев в почве, содержащей 23-35% воды, при 28°С и 70-80%-ной относительной влажности воздуха. После этого пробы промывали под текущей водой м гкой щеткой, сушили в течение 14 час при 105°С и взвешивали . Размер потери веса пробы показывает, в какой мере древесина защищена действующими началами против возбудителей плесени (микроорганизмов, расщепл ющих целлюлозу и лигнин). Потери веса пробы сосновой древесины, обработанной 1%-ным раствором смеси а, составили за 6 мес цев 1,8 %, потери веса пробы бука (та же обработка) за 3 мес ца составили 0,8%. Смесь хлорированных бензимидазолов защищает буковую и сосновую древесину от плесени (грибов, расщепл ющих целлюлозу и лигнин) лучше, чем пента.члорфенол, который в концентрации 2,5% не действовал лишь частично уже после истечени трех мес цев на древесине бука. Vni. Опыт с домовой гнилью Пробы древесины различных пород деревьев сущат в течение 16-20 час при 105°С дл определени сухого веса. После этого пропитывают пробы при применении вакуума ацетоновыми растворами действующего начала различной концентрации. Вторым взвещиванием определ ют количество примененного действующего начала. Дальше наполн ют скл нки дл порошка до половины кварцевым песком и 15 мл питательной среды, глюкозы, пептона, растворенного в фосфатном буфере, солодового экстракта. В кварцевый песок вкладывают кусочек древесины, подход щей дл роста гриба породы, заливают культурой гриба и инкубируют в течение трех недель . На полученную равномерную грибную дернину накладывают пропитанные действующим началом кусочки древесины. Пробы после этого держат в течение двух мес цев при 24°С и определ ют рост грибов и состо ние древесины. После этого обдувают пробы в течение четырех недель в аэродинамической трубе при 65°С свежим воздухом и еще раз определ ют рост грибов. В качестве опытных организмов примен ют Conifora cerebella на сосне (Pinus silvestris), Coriulus versicolor на буке (Fagus silvatica), Poria incarnata на липе (Filia spec). В табл. 8 указана тормоз ща рост грибов концентраци действующего начала (в процентах ). Таблица 8 Дл .определени летучести этих веще-ств сравнивают порошкообразную смесь а с жидким техническим бистрибутилоксилом олова и порошкообразным техническим трифенилгидрохсидом олова. Летучесть этих веществ выражают лотерей веса в процентах, которую получают, если 1 г препарата хран т в стекл нной чашке в лаборатории примерно при 20--25°С и в сушильном шкафу при 90°С (см. табл. 9). Таблица 9 НижеследуЮШий пример описывает изготовление смесей лолихлорбензимидазолов. Пример. 708 г 2,5-дихлорбензимидаз0ла и 2,45 г хлорида железа (III) взмучивают в 5800 мл лед ной уксусной кислоты. Реакционную смесь нагревают до 40°С, охлаждают и после этого впускают в смесь при 20°С 380 г хлора, после этого нагревают до 40-50°С и прибавл ют 390 г ацетата натри . После затухани экзотермической реакции впускают еш;е 380г хлора , нагревают после этого оп ть до 45-50°С, прибавл ют после охлаждени 589 г ацетата натри и впускают ещераз 500 г хлора в реакдионную смесь. После сто ни в течение одного часа наливают смесь на 30 кг льда и прибавл ют 1500 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси натри , так что смесь имеет значение рН 4. Осажденное тесто отдел ют, кип т т в метаноле и фильтруют. Из фильтрата кристаллизуетс смесь а, состо ща из 42,6% 2,5,6 - трихлОрбензимидазола, 29,7% 2,4,5,6 - тетрахлорбензимидазола и 27,7% 2,4,5,6,7 - пентахлорбензимидазола, имеюща т. пл. 212-214°С и содержаща 54% хлора. Остаток на фильтре кип т т еще . раз з 1000 л/г метанола и сразу же фильтруют. Смесь б, состо ща из 4,4% :2,5,6-трихлор.бензимидазола , 33,8% 2,4,5,6-тетрахлорбензимидазола и 61,8% 2,4,5,6,7 - пентахлорбензимидазола , имеет т.пл. 280°С с разложеиием . Эта смесь содержит 59,12% хлора. , Дл защиты материалов и в особенности дл защиты древесины предлагаемые микробициды примен ютВ форме растворов или эмульсий. Древесину и древесные материалы пропитывают или опрыскивают такими жидкимрг средствами. Обработку можно проводить снаружи или при помощи известных дл пропитки дре.ве1Сйны технических способов. Дл изготовлени растворов .примен ют предпочтительно органические растворители, которые практически не имеют запаха и не летучи, например фракции минеральных масел , дегт рные масла, высококип щие алифатические и ароматические углеводороды, а также их хлорированные производные, раздельно или в виде смесей. Чтобы улучшать способность проникновени , к этим растворител м можно добавл ть низ.ко.кип щие алифатические углеводороды и их производные. Предпочтительны такие растворители, которые , в свою очередь, имеют инсектицидное дейСтвие. Дл изготовлени эмульсионных концентратов примен ют органические растворители, диспергаторы и воду. В качестве растворителей примен ют, например, спирты, ароматические углеводороды, а также указанные растворители. Как диспергаторы используют следую.щие вещества:- полиэтиленгликольэфиры моно- и диалкилфенолов с 5-15 остатками этиленоксида на молекулу и 8-9 углеродными атомами в алкилостатке, полиэтиленгликольэфиры жирных спиртов с 5-20 остатками йтиленоксида на молекулу и 8-18 углеродньтми атомами в доле жирного спирта, продукты конденсации этиленоксида и пропиленоксида , поливинилпирролидоны, продукты конденсации мочевиноформальдегида, продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфинированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, далее арилалкилсульфонаты, соли щелочных или щелочноземельныхметаллов дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфаты жирных спиртов, например соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолов , октадеценолов и соли сульфагированных полигликольэфиров жирных спиртов, сульфаты аминожирных спиртов, натриевую соль оЛеоилметилтаурида, дитретичные ацетиленгликоли , диалкилдилауриламмонийхлорид . Растворы и эмульсионные концентраты содержат действующее начало обычно в концентрации 1-80%, предпочтительно 4-10%. Такие растворы м.ожно непосредственно примен ть дл . .пропитки, распылени и окраски древесины и древесных материал.о.в. Эмульсионные .; концентраты .перед применением разбавл ют водой, получа эмульсии с содержанием действующего начала 4-15%. К .предлагаем .ому микробицидному средству л}ожно примешивать еще и другие биоцидные действующие начала. Так, иовые средства, кроме полихлорбензимидазолов, могут содержать, 13 например, инсектициды, например препараты ДДТ, другие фунгициды, бактерициды, фунгистатики и бактериостатические вещества дл расширени диапазона действи . В соответствующем случае эти средства могут так- 5 же содержать водоотталкивающие вещества. Дл получени 8%-ного эмульсионного концентрата примен ют 8 ч. смеси а, 7 ч. препарата ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), 80 ч. ксилола и 5 ч. комбинированного эмульгато- 10 ра из нонилфеноилполиэтиленгликольэфира и кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты. Действующее начало перемещивают с ДДТ и раствор ют в ксилоле при прибавлении комбинированного эмульгатора. По- 15 лучают эмульсионный концентрат, -который можно разбавл ть водой до желаемой концентрации . Если покрывают такими водными эмульси ми древесину или древесные материалы , в особенности строительный лес, то об- 20 работанный материал становитс полностью защищенным от поражени разрущающими микроорганизмами. 34683 4 14 Дл получени 4%-ного раствора примен ют 4 ч. смеси а, 3 ч. препарата ДДТ, 93 ч. растворител с содержанием ароматических углеводородов 93%; пределы кипени 212- 273°С, удельный вес 0,930. Действующее начало раствор ют вместе с препаратом ДДТ. Полученный раствор примн ют непосредственно дл пролитки покрыти или опрыскивани дерева и древесных материалов, Предмет изобретени Применение в качестве микробицида соединений общей формулы где X -хлор, а п -целое число не меньще двух.10 six months in soil containing 23–35% water at 28 ° C and 70–80% relative humidity. After this, the samples were washed under flowing water with a soft brush, dried for 14 hours at 105 ° C, and weighed. The size of the weight loss of the sample indicates the extent to which the wood is protected by active agents against mold pathogens (microorganisms that break cellulose and lignin). The weight loss of a sample of pine wood treated with a 1% solution of mixture a was 6.8% for 6 months, the weight loss of a beech sample (the same treatment) for 3 months was 0.8%. The mixture of chlorinated benzimidazoles protects beech and pine wood from mold (fungi that break down cellulose and lignin) better than penta.chlorphenol, which at a concentration of 2.5% did not act only partially after the expiration of three months on beech wood. Vni. Experience with house rot Wood samples of various tree species are produced for 16–20 hours at 105 ° C to determine the dry weight. After that, the samples are impregnated with the application of vacuum with acetone solutions of the active principle of various concentrations. The second proclamation determines the amount of active principle applied. Next, fill the flasks for the powder to half with quartz sand and 15 ml of nutrient medium, glucose, peptone dissolved in phosphate buffer, and malt extract. A piece of wood, suitable for the growth of a fungus, is put into quartz sand, poured with a fungus culture and incubated for three weeks. On the obtained uniform mushroom turf impose pieces of wood soaked in the active principle. The samples are then kept for two months at 24 ° C and the growth of the fungi and the condition of the wood are determined. After that, samples are blown for four weeks in a wind tunnel at 65 ° C with fresh air and the growth of fungi is determined once again. Conifora cerebella on pine (Pinus silvestris), Coriulus versicolor on beech (Fagus silvatica), Poria incarnata on linden (Filia spec) are used as test organisms. In tab. 8 shows the inhibitory growth of fungi, the concentration of the active principle (in percent). Table 8 To determine the volatility of these substances, a powdered mixture of a is compared with a liquid tin technical bis-butyloxyl and powdered tin technical triphenylhydroxide. The volatility of these substances is expressed in lottery weights in percent, which is obtained if 1 g of the drug is stored in a glass cup in the laboratory at about 20-25 ° C and in a drying cabinet at 90 ° C (see Table 9). Table 9 The following example describes the manufacture of mixtures of lichlorobenzimidazoles. Example. 708 g of 2,5-dichlorobenzimidazol and 2.45 g of iron (III) chloride are stirred up in 5800 ml of glacial acetic acid. The reaction mixture is heated to 40 ° C, cooled and after that 380 g of chlorine is introduced into the mixture at 20 ° C, then heated to 40-50 ° C and 390 g of sodium acetate are added. After the exothermic reaction has subsided, a further e is added; e 380 g of chlorine, then heated again to 45-50 ° C, after cooling 589 g of sodium acetate is added, and more 500 g of chlorine is admitted to the reaction mixture. After standing for one hour, the mixture is poured onto 30 kg of ice and 1500 ml of 30% aqueous sodium hydroxide solution are added so that the mixture has a pH value of 4. The precipitated dough is separated, boiled in methanol and filtered. A mixture consisting of 42.6% 2,5,6 - trichlorbenzimidazole, 29.7% 2,4,5,6 - tetrachlorobenzimidazole and 27.7% 2,4,5,6,7 - pentachlorobenzimidazole crystallizes from the filtrate. having t. pl. 212-214 ° C and containing 54% chlorine. The filter residue is boiled again. once from 1000 l / g of methanol and immediately filtered. Mixture b, consisting of 4.4%: 2,5,6-trichloro benzimidazole, 33.8% 2,4,5,6-tetrachlorobenzimidazole and 61.8% 2,4,5,6,7 - pentachlorobenzimidazole has 280 ° C with decomposition. This mixture contains 59.12% chlorine. , For the protection of materials and especially for the protection of wood, the microbicides offered are used in the form of solutions or emulsions. Wood and wood materials are impregnated or sprayed with such liquid products. The treatment can be carried out outside or with the help of well-known wood impregnation methods. For the manufacture of solutions, preferably organic solvents are used which are practically odorless and non-volatile, for example, mineral oil fractions, tar oils, high-boiling aliphatic and aromatic hydrocarbons, and their chlorinated derivatives, either separately or as mixtures. In order to improve penetration, low-boiling aliphatic hydrocarbons and their derivatives can be added to these solvents. Such solvents are preferred, which, in turn, have an insecticidal action. Organic solvents, dispersants and water are used to make emulsion concentrates. The solvents used are, for example, alcohols, aromatic hydrocarbons, as well as the solvents mentioned. The following substances are used as dispersants: - polyethylene glycol ethers of mono- and dialkylphenols with 5-15 ethylene oxide residues per molecule and 8-9 carbon atoms in the alkyl residue, polyethylene glycol ether fatty alcohols with 5-20 residues of ethylene oxide per molecule and 8-18 carbon atoms in the fraction fatty alcohol, ethylene oxide and propylene oxide condensation products, polyvinylpyrrolidones, urea formaldehyde condensation products, condensation products of sulfonated naphthalene and sulfinated naphthalene derivatives with formaldehyde, naphtha products; di-tertiary acetyl glycols, dialkyldyl auryl ammonium chloride. Solutions and emulsion concentrates contain the active principle, usually in a concentration of 1-80%, preferably 4-10%. Such solutions can be directly applied for. Impregnation, spraying and dyeing of wood and wood-based materials. Emulsion. concentrates are diluted with water before use to form an emulsion with an active content of 4-15%. A microbicidal agent can also be added to other biocidal active principles. Thus, other non-polychlorobenzimidazole agents may contain, for example, 13 insecticides, such as DDT preparations, other fungicides, bactericides, fungistatic agents, and bacteriostatic agents to extend the range of action. If appropriate, these agents may also contain water-repellent substances. To obtain an 8% emulsion concentrate, 8 parts of a mixture, 7 parts of DDT (dichlorodiphenyltrichloroethane), 80 parts of xylene and 5 parts of a combined emulsifier of nonylphenoyl polyethyleneglycol ether and dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt are used. The active principle is transported with DDT and dissolved in xylene with the addition of a combined emulsifier. An emulsion concentrate is obtained, which can be diluted with water to the desired concentration. If such aqueous emulsions are coated with wood or wood-based materials, in particular construction wood, then the processed material becomes completely protected from damage by destructive microorganisms. 34683 4 14 To obtain a 4% solution, 4 parts of a mixture are used, 3 parts of DDT preparation, 93 parts of a solvent with an aromatic hydrocarbon content of 93%; boiling range 212-273 ° C, specific gravity 0.930. The active principle is dissolved with the DDT preparation. The resulting solution is applied directly to sprinkle coating or spraying wood and wood-based materials. Subject of the Invention Use as a microbicide of compounds of the general formula where X is chlorine and n is an integer not less than two.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU346834A1 true SU346834A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR900001326B1 (en) | Wood preserving liquids | |
US6372297B1 (en) | Wood preservative oxathiazines | |
NO166552B (en) | PACKING DEVICE FOR A HIGH PRESSURE VALVE. | |
MXPA94006411A (en) | Oxatiazinas conservadoras de mad | |
CA1115205A (en) | Microbicide | |
PL118687B1 (en) | Wood preservation agent and method drevesiny | |
DE2020090C3 (en) | Use of a microbicidal agent in material protection | |
JPS5826805A (en) | Bactericidal and fungicidal water-dilutable drug and timber protection | |
JP2552294B2 (en) | Microbicide | |
SU346834A1 (en) | ||
US4324793A (en) | 4-Nitro-2-trichloromethylphenyl disulfides | |
DE2242187A1 (en) | HETEROCYCLIC COMPOUNDS | |
CN107030821B (en) | A kind of preparation method of the special mildew removing agents of alkalescence timber | |
NO130713B (en) | ||
JPH05261706A (en) | Composition for preservation treatment of wood | |
CA1094258A (en) | Fungicidal agent for the protection of materials | |
Love | Some applications of boron and zinc organic compounds in timber preservation | |
JPH02142707A (en) | Wood antiseptic | |
DE2242186A1 (en) | HETEROCYCLIC COMPOUNDS | |
NO148021B (en) | PROCEDURE FOR THE TREATMENT OF NEWLY OR RECENTLY TIMBERED WOOD AND USE FOR USE IN EXECUTION OF THE PROCEDURE | |
JPH03381B2 (en) | ||
JPH02129104A (en) | Preservation for wood | |
DE2163228B2 (en) | DICHLORO-NITRO-METHOXYPHENOLS, THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND THE REPRODUCTORS CONTAINING THESE |