SU345763A1 - Method of preparing white reinforcing agent - Google Patents
Method of preparing white reinforcing agentInfo
- Publication number
- SU345763A1 SU345763A1 SU7001434736A SU1434736A SU345763A1 SU 345763 A1 SU345763 A1 SU 345763A1 SU 7001434736 A SU7001434736 A SU 7001434736A SU 1434736 A SU1434736 A SU 1434736A SU 345763 A1 SU345763 A1 SU 345763A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reinforcing agent
- preparing white
- white reinforcing
- precipitate
- soot
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
Изобретение отноеите к технологии получени белой сажи, которую примен ют в качестве наполнител дл снлпко1ЮВ1л. каучуков , а также можно примен ть в емежп1)П с резиновой промышленпостью облает .х: в производстве пластмаее, лаков, красок, заменителей кожи.The invention is pending to the technology of producing white carbon black, which is used as a filler for SNIP. rubbers, as well as can be used in campus 1) P with rubber industry, will have: x in the production of plastic, varnishes, paints, leather substitutes.
Р1звестеп епоеоб получени белой сажи, состо щий в том, что раствор еилпката иатпи обрабатывают раствором еол иой кислоты п получепный при этом гель кремнекпелоты разлагают прп нагреванип до двуокиси кремни A white carbon black preparation, consisting in that a solution of an ethyl acetate is treated with a solution of ethyl acid and a gel of silica gel, which is then dissolved, decomposes heating to silica.
Na.SiOs + 2HCl- 2NaCI + H2SiO3Na.SiOs + 2HCl- 2NaCI + H2SiO3
Полученна бела сажа имеет уделыую поBcpxHOCTij до 100 м/г по адсор5пни фенола, рН 6-6,5, содержание хлористого натри з готовом прод)кте до 2% п содержапие основного вещества (SiO2) до 85%. По зти.х; показате .т .м бела сажа сог.таено Т -6-11 -37-68 lic соответствует марке БС-280. при том отмечаетс низка удельна поверхность белой сажи-до 100 М-/Г по адсорбции фенола; трудность отмывки белой сажи от содержани хлористого 1 атри иа фильтр-прессах; низки Г; процент оенопного нродукта в псрееччте на SiO2, так как кислоты выдел ют из раегворог, кремнекислоту хуже, чем еолп все оборудование должно быть сделано в кислот,запхитном исполнении; за счет уилотне1П1 лепешки П1)и отмывке очень низка фильтрующа с;к)с()бнс)сть осадка кремиекислоты, что резко е11ижает произБОдителы;ость фильтров.The resulting white soot has a BcpxHOCTij content of up to 100 m / g by adsorption of phenol, pH 6-6.5, the content of sodium chloride from the finished product to 2% and the content of the basic substance (SiO2) up to 85%. By zti.h; Shown. t. white carbon soot co.teno T-6-11 -37-68 lic corresponds to the brand BS-280. while there is a low specific surface area of white carbon black up to 100 M- / G due to phenol adsorption; the difficulty of washing white soot from the chloride content of 1 atri filter press; low T; the percentage of oenopic product in psochrept is on SiO2, since the acids are separated from the ferry, silicon acid is worse than the whole equipment must be made in acid, with a pyrite; due to the filtering of the P1 pellet and washing it is very low filtering; k) with () bcc) of the precipitate of cremic acid, which drastically decreases prostate filters;
5 По предлагаемоАу способу силикат натри обрабатывают cc.ibio аммони , нанример азот К )кисло11, 35- 50--- :;и1 а)и пент) а ЦП И п процесс ведут 5 15С. Полхчают белую с де.1) позе;1хностыо ло 20(i м-/г но ) сорбции фенола, П 7--8,5 и предотвращают образозан1;е ге,; .5 According to the proposed method, sodium silicate is treated with ammonium cc.ibio, nitrogen is used K) acid 11, 35-50 ---:; i1 a) and penta) and CPU And n the process is 5 15C. White with de 1) posture is taken; 1 ture of 20 (i m- / g but) sorption of phenol, P 7--8,5 and prevent the formation of a lane; 1 g; .
. К;)л;;;е1чис.-и.; - li, раствора силиката с уд. вес 1.0-1 -1.08 выдел ют раствором соли а.м.мо11и , нанример аммиачной еелитрой с К01;цс1 трацией 30-50%, н осаждение ве.1}Л при г. тщательном перемсг1П;ванни.. K;) l ;;; e1 number; - li, silicate solution with beats. weight 1.0-1 to 1.08 was isolated with a solution of salt am.mmo11i, an example of ammonium nitrate with K01; a period of 30-50%, n deposition of ve.1} L at r. thorough repentance; baths.
Na.SiO + ,Юз-г2Н„О- ,-г --0-b2Nn.,SiO,Na.SiO +, Yuz-r2H "O-, -g --0-b2Nn., SiO,
11о, чен11 ло с спензию отфильтровывают и осадок ;ромызаюг водой от содержани азотнокнс .кчо натри . Растворимость ХаКоз 11)и соетавл5 ет б7,5 г в 100 г воды, поэтом} (jTMbiBi y п)овод 1 быстро п качестве)11ю. ПаЛ1:чие аммиака в растворе рыхлит осадок кГ;е.м1екислоты фильтрации за счет его непрерывного выде.тсни . Это увеличивает11 ° C, the precipitate is filtered off with the spray; rumination of water from the nitrogen content of sodium cacho is rotated with water. The solubility of hacoz 11) and soba tat b7.5 g per 100 g of water, by a poet} (jTMbiBi y p) gadfly 1 quickly quality) 11th. PAL1: the ammonia in the solution loosens the precipitate of kg; emfluoric acid filtering due to its continuous release. It increases
фильтрующую способность осадка, что увеличивает производительность фильтров. Процесс промывки осадка от солей проходит равномерно по всей поверхности осадка, а не в отдельных его участках за счет равномерного выделени газа и пористости структуры осадка. Качественна отмывка осадка от солей повы1лает качество бе.юй сажи. Промытый осадок с фильтра подают на сушку. Полученна сажа но данной технологнн имеет удель}1у о новерхность по адсорбнии фенола до 200 м-/г, рП 7- -8,5, содержанне сульфатов до 0,05%, окиси железа н алюмини до 0,1%, азотнокисло14 ) натрн до 0,2% и с()держан 1е 1пслоч11 в исресчете NHj до 0,4%. Продукт соответствует требовани м ТУ 6-18-37-68 марки БС-280.sediment filtering capacity, which increases the performance of filters. The process of washing the sediment from salts takes place evenly over the entire surface of the sediment, and not in its separate sections due to uniform gas evolution and porosity of the sediment structure. High-quality washing of the precipitate from the salts improves the quality of the soot. The washed precipitate from the filter serves for drying. The resulting soot but this technology has a specificity of 1% on the surface by adsorption of phenol up to 200 m- / g, RP 7- -8.5, sulphate content up to 0.05%, iron oxide n aluminum up to 0.1%, nitric acid14) natrn up to 0.2% and with () kept 1e 1slot 11 in terms of NHj to 0.4%. The product complies with the requirements of Specifications 6-18-37-68 of the BS-280 brand.
Фор м у л а н 3 о б р с т е н и Form m u l and n 3 o b r with t e n i
Способ получени белой сажи путем обработки силиката натри неорганнческнм рса1-ентом с последующей промывкой, cyniKoii и прокаливанием полученного осадка кремнс-кнслоты , о т , и ч а ю щ и и с тем, что, с не .1ью попьпиенн качества продукта, в качсстне неорганического реаге)гга иснол1х5уют соль аммони , например азотнокислую, .35-50%ной кониентраиии и нрои,осс ведут ири о .The method of obtaining white soot by treating sodium silicate with an inorganic pc1-entrant followed by washing with cyniKoii and calcining the resulting precipitate with silica filament, as well as with the poor quality of the product, the inorganic reagent) ammonium salt is ammonium salt, for example, nitrate, .35-50% concentration and nioi, oss are iri o.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7001434736A SU345763A1 (en) | 1970-04-29 | 1970-04-29 | Method of preparing white reinforcing agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7001434736A SU345763A1 (en) | 1970-04-29 | 1970-04-29 | Method of preparing white reinforcing agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU345763A1 true SU345763A1 (en) | 1978-01-30 |
Family
ID=20452581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7001434736A SU345763A1 (en) | 1970-04-29 | 1970-04-29 | Method of preparing white reinforcing agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU345763A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004047723A2 (en) * | 2002-11-25 | 2004-06-10 | Dutov, Ivan Nikolaevich | Method for producing fine highly porous silicium dioxide |
-
1970
- 1970-04-29 SU SU7001434736A patent/SU345763A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004047723A2 (en) * | 2002-11-25 | 2004-06-10 | Dutov, Ivan Nikolaevich | Method for producing fine highly porous silicium dioxide |
WO2004047723A3 (en) * | 2002-11-25 | 2004-08-26 | Dutov Ivan Nikolaevich | Method for producing fine highly porous silicium dioxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2620314A (en) | Spheroidal alumina | |
US4211667A (en) | Process for producing alumina sols | |
GB1284087A (en) | Preparation of silica gels | |
US2438230A (en) | Production of aqueous sols of hydrous oxides | |
US1506118A (en) | Method of preparing siliceous material | |
JPS5815030A (en) | Slaked lime and utilizing method for it | |
SU345763A1 (en) | Method of preparing white reinforcing agent | |
US3066012A (en) | Process for preparing alumina gels | |
US1879022A (en) | Catalytic gel and method of making same | |
US2914503A (en) | Vulcanized rubber-silica compositions | |
JP6080980B2 (en) | Preparation of silica-alumina composition | |
JPS627125B2 (en) | ||
JPH0971410A (en) | Highly hydroscopic silica gel | |
RU2610593C2 (en) | Method of producing granular silicon dioxide | |
US1270093A (en) | Process for making silicic acid or hydrated silica. | |
US3919403A (en) | Method for the production of alpha alumina monohydrate | |
JPS6045125B2 (en) | Manufacturing method of alumina sol | |
RU2407703C1 (en) | Method of producing silicon dioxide | |
SU1265140A1 (en) | Method of producing titanium phosphate | |
US2002656A (en) | Process for the production of calcium carbamate | |
US2452179A (en) | Chemical conversion of salt containing solutions | |
SU50443A1 (en) | Method for deferrization of aluminum salt solutions | |
US3524913A (en) | Gel forming aluminum hydroxide of low order of reactivity | |
JPH04292412A (en) | Modified synthetic zeolite and its production | |
GB1229125A (en) |