SU344618A1 - ALL-UNION flpLEaTya-tnkhky ^ gs ^ {4IBBLY07? HA A Foreigner Diter Dürr (Switzerland) Foreign company "Ciba-Geigy A G" (Switzerland) GERBICID - Google Patents

ALL-UNION flpLEaTya-tnkhky ^ gs ^ {4IBBLY07? HA A Foreigner Diter Dürr (Switzerland) Foreign company "Ciba-Geigy A G" (Switzerland) GERBICID

Info

Publication number
SU344618A1
SU344618A1 SU1626686A SU1626686A SU344618A1 SU 344618 A1 SU344618 A1 SU 344618A1 SU 1626686 A SU1626686 A SU 1626686A SU 1626686 A SU1626686 A SU 1626686A SU 344618 A1 SU344618 A1 SU 344618A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
switzerland
tnkhky
gerbicid
flpleatya
4ibbly07
Prior art date
Application number
SU1626686A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU344618A1 publication Critical patent/SU344618A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.The invention relates to chemical means for controlling weeds in crops of cultivated plants.

Известно применение в качестве гербицидов замещенных арилмочевин, например, N-4-метоксифенил - NlN - диалкилмочевин. Однако многие гербициды этой группы недостаточно эффективно подавл ют рост сорных растений и низкоизбирательны в отношении возделываемых растений.It is known to use substituted aryl ureas as herbicides, for example, N-4-methoxyphenyl-NlN-dialkylureas. However, many herbicides of this group do not effectively suppress the growth of weed plants and are low-selective in relation to cultivated plants.

Предлагаетс  примен ть в качестве избирательного гербицида замещенные арилмочевины общей формулыIt is proposed to use substituted arylureas of the general formula as a selective herbicide.

СНзRSNZR

) С- N() C-N (

Ш/ /-II W / -II

Xо СНз Xo SNS

рде f - водород, низший алкил или низшийRde f is hydrogen, lower alkyl or lower

алкинил;quinil;

X - водород или хлор.X is hydrogen or chlorine.

Предложенные соединени  обладают высокой гербнцидной активностью и избирательны в отношении зерновых, риса, кукурузы, сои и хлопчатника. Рекомендуемые дозы дл  избирательной борьбы с сорн ками в посевах указанных растений наход тс  в пределах 0,1 - 10 кг/га, предпочтительно 0,5-5 кг/га. Соединени  эффективны как при довсходовом, так и послевсходовом применении.The proposed compounds have high herbicidal activity and are selective for cereals, rice, corn, soybeans, and cotton. The recommended doses for selectively controlling weeds in crops of these plants range from 0.1 to 10 kg / ha, preferably 0.5 to 5 kg / ha. The compounds are effective in both pre-emergence and post-emergence applications.

Формы применени  предложенных соединений обычные: растворы, суспензии, пасты, порошки , эмульсии и т. д. Их приготавливают известными методами-общими при изготовлении препаративных форм пастицидов. Кроме того, их можно примен ть в комбинации с другими пестицидами или совместно с удобрени ми .The forms of application of the proposed compounds are common: solutions, suspensions, pastes, powders, emulsions, etc. They are prepared by known methods, common in the preparation of preparative forms of pascides. In addition, they can be used in combination with other pesticides or in combination with fertilizers.

Способ получени  предложенных соединений основан на реакции соответствующих арилизоцианатов с аминами.The method for preparing the proposed compounds is based on the reaction of the corresponding aryl isocyanates with amines.

В табл. 1 представлены отдельные соединени  общей формулы.In tab. 1 shows the individual compounds of the general formula.

1515

Таблица 1Table 1

2020

2525

Пример 1. А. Довсходовое применение.Example 1. A. Pre-emergence application.

8подготовленную почву высевают семена опытных растений и через 24 час обрабатывают ее соединением JMb 1 в дозе 1 кг/го.The prepared soil is sown on the seeds of experimental plants and after 24 hours it is treated with JMb 1 compound at a dose of 1 kg / go.

Б. Послевсходовое применение. Опытные растени  в стадии 2-3 насто щих листьев обрабатывают соединением № 1 в дозе 0,25 кг/га.B. Post-harvest application. Experimental plants in the stage of 2–3 present leaves are treated with compound No. 1 at a dose of 0.25 kg / ha.

Гербицидную активность оценивают по дев тибальной шкале:Herbicidal activity is assessed on a devial scale:

1 - отсутствие повреждений,1 - no damage,

9- полна  гибель растений. Результаты опыта приведены в табл. 2.9 is full of plant death. The results of the experiment are given in table. 2

Таблица 2table 2

ви х на дел нках размером 10 жз, обрабатывают соединением № 1 в дозе 0,5 /сг/га. В качестве эталона дл  сравнени  примен ют известный гербицид в этой же дозе.They are divided into 10 kg by volumes, treated with Compound No. 1 at a dose of 0.5 / cg / ha. A known herbicide in the same dose is used as a reference.

Гербицидную активность оценивают по дев тибальной щкале аналогично примеру 1.Herbicidal activity is estimated by the devibal scale as in Example 1.

Результаты опыта приведены в табл. 3.The results of the experiment are given in table. 3

Таблица 3Table 3

Пример 2. Послевсходовое применение. Опытные растени  (кукуруза, просо кури- 35 ное и капселла), выращенные в полевых услоЭкспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действи .Example 2. Post-harvest application. Experimental plants (corn, chicken millet, and capcell), grown in field conditions Experimental data indicate a high herbicidal activity of the proposed compounds and their selectivity.

Предмет изобретени Subject invention

Применение замещенных арилмочевин общей формулы:The use of substituted arylureas of the general formula:

NH-C-NNH-C-N

О СНAbout CH

где R - водород, низший алкилwhere R is hydrogen, lower alkyl

алкинил;quinil;

X - водород или хлор, в качестве гербицида.X is hydrogen or chlorine, as a herbicide.

SU1626686A ALL-UNION flpLEaTya-tnkhky ^ gs ^ {4IBBLY07? HA A Foreigner Diter Dürr (Switzerland) Foreign company "Ciba-Geigy A G" (Switzerland) GERBICID SU344618A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU344618A1 true SU344618A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3769301A (en) Herbicidal-n-(acyl-tertiary-amidoalkyl)anilides
SU511830A3 (en) Herbicide mixture
SU344618A1 (en) ALL-UNION flpLEaTya-tnkhky ^ gs ^ {4IBBLY07? HA A Foreigner Diter Dürr (Switzerland) Foreign company "Ciba-Geigy A G" (Switzerland) GERBICID
US3985773A (en) Plant growth regulators
US4166732A (en) Oxadiazol-5-yl-benzoates
SU415845A3 (en) HERBICID12
SU1482529A3 (en) Method of producing derivatives of pyrazoloisoquinoline
US3972915A (en) N-phosphonomethylglycine phenyl hydrazides
Giyasov et al. Biological activity of benzoxazolinone and benzoxazolinthione derivatives
US2784072A (en) Herbicidal composition
SU334656A1 (en)
SU399091A1 (en) HERBICIDE
SU346831A1 (en)
SU331514A1 (en)
SU373918A1 (en) HERBICIDE
SU1111673A3 (en) Method for controlling wild plants
SU342318A1 (en) CIBA-GEIGI AG (Switzerland) GERBICID
SU377984A1 (en) HERBICIDE
SU316215A1 (en)
SU374780A1 (en) HERBICIDE
SU353373A1 (en)
SU332596A1 (en)
SU343409A1 (en)
SU293581A1 (en)
SU328543A1 (en)