SU344618A1 - ALL-UNION flpLEaTya-tnkhky ^ gs ^ {4IBBLY07? HA A Foreigner Diter Dürr (Switzerland) Foreign company "Ciba-Geigy A G" (Switzerland) GERBICID - Google Patents
ALL-UNION flpLEaTya-tnkhky ^ gs ^ {4IBBLY07? HA A Foreigner Diter Dürr (Switzerland) Foreign company "Ciba-Geigy A G" (Switzerland) GERBICIDInfo
- Publication number
- SU344618A1 SU344618A1 SU1626686A SU1626686A SU344618A1 SU 344618 A1 SU344618 A1 SU 344618A1 SU 1626686 A SU1626686 A SU 1626686A SU 1626686 A SU1626686 A SU 1626686A SU 344618 A1 SU344618 A1 SU 344618A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- switzerland
- tnkhky
- gerbicid
- flpleatya
- 4ibbly07
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 9
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 substituted aryl ureas Chemical compound 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 240000007842 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 240000006962 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000000692 cap cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.The invention relates to chemical means for controlling weeds in crops of cultivated plants.
Известно применение в качестве гербицидов замещенных арилмочевин, например, N-4-метоксифенил - NlN - диалкилмочевин. Однако многие гербициды этой группы недостаточно эффективно подавл ют рост сорных растений и низкоизбирательны в отношении возделываемых растений.It is known to use substituted aryl ureas as herbicides, for example, N-4-methoxyphenyl-NlN-dialkylureas. However, many herbicides of this group do not effectively suppress the growth of weed plants and are low-selective in relation to cultivated plants.
Предлагаетс примен ть в качестве избирательного гербицида замещенные арилмочевины общей формулыIt is proposed to use substituted arylureas of the general formula as a selective herbicide.
СНзRSNZR
) С- N() C-N (
Ш/ /-II W / -II
Xо СНз Xo SNS
рде f - водород, низший алкил или низшийRde f is hydrogen, lower alkyl or lower
алкинил;quinil;
X - водород или хлор.X is hydrogen or chlorine.
Предложенные соединени обладают высокой гербнцидной активностью и избирательны в отношении зерновых, риса, кукурузы, сои и хлопчатника. Рекомендуемые дозы дл избирательной борьбы с сорн ками в посевах указанных растений наход тс в пределах 0,1 - 10 кг/га, предпочтительно 0,5-5 кг/га. Соединени эффективны как при довсходовом, так и послевсходовом применении.The proposed compounds have high herbicidal activity and are selective for cereals, rice, corn, soybeans, and cotton. The recommended doses for selectively controlling weeds in crops of these plants range from 0.1 to 10 kg / ha, preferably 0.5 to 5 kg / ha. The compounds are effective in both pre-emergence and post-emergence applications.
Формы применени предложенных соединений обычные: растворы, суспензии, пасты, порошки , эмульсии и т. д. Их приготавливают известными методами-общими при изготовлении препаративных форм пастицидов. Кроме того, их можно примен ть в комбинации с другими пестицидами или совместно с удобрени ми .The forms of application of the proposed compounds are common: solutions, suspensions, pastes, powders, emulsions, etc. They are prepared by known methods, common in the preparation of preparative forms of pascides. In addition, they can be used in combination with other pesticides or in combination with fertilizers.
Способ получени предложенных соединений основан на реакции соответствующих арилизоцианатов с аминами.The method for preparing the proposed compounds is based on the reaction of the corresponding aryl isocyanates with amines.
В табл. 1 представлены отдельные соединени общей формулы.In tab. 1 shows the individual compounds of the general formula.
1515
Таблица 1Table 1
2020
2525
Пример 1. А. Довсходовое применение.Example 1. A. Pre-emergence application.
8подготовленную почву высевают семена опытных растений и через 24 час обрабатывают ее соединением JMb 1 в дозе 1 кг/го.The prepared soil is sown on the seeds of experimental plants and after 24 hours it is treated with JMb 1 compound at a dose of 1 kg / go.
Б. Послевсходовое применение. Опытные растени в стадии 2-3 насто щих листьев обрабатывают соединением № 1 в дозе 0,25 кг/га.B. Post-harvest application. Experimental plants in the stage of 2–3 present leaves are treated with compound No. 1 at a dose of 0.25 kg / ha.
Гербицидную активность оценивают по дев тибальной шкале:Herbicidal activity is assessed on a devial scale:
1 - отсутствие повреждений,1 - no damage,
9- полна гибель растений. Результаты опыта приведены в табл. 2.9 is full of plant death. The results of the experiment are given in table. 2
Таблица 2table 2
ви х на дел нках размером 10 жз, обрабатывают соединением № 1 в дозе 0,5 /сг/га. В качестве эталона дл сравнени примен ют известный гербицид в этой же дозе.They are divided into 10 kg by volumes, treated with Compound No. 1 at a dose of 0.5 / cg / ha. A known herbicide in the same dose is used as a reference.
Гербицидную активность оценивают по дев тибальной щкале аналогично примеру 1.Herbicidal activity is estimated by the devibal scale as in Example 1.
Результаты опыта приведены в табл. 3.The results of the experiment are given in table. 3
Таблица 3Table 3
Пример 2. Послевсходовое применение. Опытные растени (кукуруза, просо кури- 35 ное и капселла), выращенные в полевых услоЭкспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действи .Example 2. Post-harvest application. Experimental plants (corn, chicken millet, and capcell), grown in field conditions Experimental data indicate a high herbicidal activity of the proposed compounds and their selectivity.
Предмет изобретени Subject invention
Применение замещенных арилмочевин общей формулы:The use of substituted arylureas of the general formula:
NH-C-NNH-C-N
О СНAbout CH
где R - водород, низший алкилwhere R is hydrogen, lower alkyl
алкинил;quinil;
X - водород или хлор, в качестве гербицида.X is hydrogen or chlorine, as a herbicide.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU344618A1 true SU344618A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3769301A (en) | Herbicidal-n-(acyl-tertiary-amidoalkyl)anilides | |
SU511830A3 (en) | Herbicide mixture | |
SU344618A1 (en) | ALL-UNION flpLEaTya-tnkhky ^ gs ^ {4IBBLY07? HA A Foreigner Diter Dürr (Switzerland) Foreign company "Ciba-Geigy A G" (Switzerland) GERBICID | |
US3985773A (en) | Plant growth regulators | |
US4166732A (en) | Oxadiazol-5-yl-benzoates | |
SU415845A3 (en) | HERBICID12 | |
SU1482529A3 (en) | Method of producing derivatives of pyrazoloisoquinoline | |
US3972915A (en) | N-phosphonomethylglycine phenyl hydrazides | |
Giyasov et al. | Biological activity of benzoxazolinone and benzoxazolinthione derivatives | |
US2784072A (en) | Herbicidal composition | |
SU334656A1 (en) | ||
SU399091A1 (en) | HERBICIDE | |
SU346831A1 (en) | ||
SU331514A1 (en) | ||
SU373918A1 (en) | HERBICIDE | |
SU1111673A3 (en) | Method for controlling wild plants | |
SU342318A1 (en) | CIBA-GEIGI AG (Switzerland) GERBICID | |
SU377984A1 (en) | HERBICIDE | |
SU316215A1 (en) | ||
SU374780A1 (en) | HERBICIDE | |
SU353373A1 (en) | ||
SU332596A1 (en) | ||
SU343409A1 (en) | ||
SU293581A1 (en) | ||
SU328543A1 (en) |