SU33958A1 - Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid - Google Patents
Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acidInfo
- Publication number
- SU33958A1 SU33958A1 SU125310A SU125310A SU33958A1 SU 33958 A1 SU33958 A1 SU 33958A1 SU 125310 A SU125310 A SU 125310A SU 125310 A SU125310 A SU 125310A SU 33958 A1 SU33958 A1 SU 33958A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- calcium
- sulfuric acid
- potassium
- vanadium catalysts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Исходным продуктом дл получени ванадиевых катализаторов в предлагаемом способе служит ванадат кальци , получаемый из металлургических шлаков.The starting material for the preparation of vanadium catalysts in the proposed method is calcium vanadate, obtained from metallurgical slags.
Ванадат кальци обрабатываетс раствором поташа с одновременной продувкой раствора углекислотой, при этом идет реакци обменного разложени Са(УОз)2 + КзСОз СаСОз + 2КУОз.Calcium vanadate is treated with a solution of potash with a simultaneous purging of the solution with carbon dioxide, and the exchange decomposition of Ca (PP) 2 + CsCO3 CaCO3 + 2KUOz proceeds.
Углекислый кальций остаетс в осадке , а метаванадат кали переходит в раствор .Calcium carbonate remains in the sediment, and potassium metavanadate goes into solution.
По выделении осадка раствор метаванадата кали смешивают с силикатом кали , осаждают малорастворимые соли бари и ванади прибавлением раствора хлористого бари , при этом могущий присутствовать в растворе алюминат кали разлагаетс и . алюминий также идет в осадок, в виде гидрата окиси алюмини . Полученный таким образом из раствора метаванадата кали и силиката кали осадок и вл етс катализатором дл окислени ЗОз в SOg.After precipitating, potassium metavanadate solution is mixed with potassium silicate, poorly soluble barium and vanadium salts are precipitated by adding barium chloride solution, while potassium aluminate that can be present in the solution decomposes and. aluminum also precipitates in the form of alumina hydrate. The precipitate thus obtained from a solution of potassium metavanadate and potassium silicate is a precipitate and is a catalyst for the oxidation of SO3 to SOg.
Пример: 50 г метаванадата кальци (с содержанием 20% VgOs) обрабатывают раствором поташа (концентраци 20 г поташа на 200 см воды) с противоточной декантацией при одновременном пропускании через раствор углекислоты.Example: 50 g of calcium metavanadate (containing 20% VgOs) are treated with a solution of potash (concentration of 20 g of potash per 200 cm of water) with countercurrent decantation while carbon dioxide is passed through the solution.
К полученному раствору метаванадата кали прибавл етс 100 г силикатаTo the resulting solution of potassium metavanadate is added 100 g of silicate.
(36)(36)
кали Кг О-35102 с содержанием 24 - 25% SiO2 и смесь растворов осаждаетс раствором хлористого бари , вз того в количестве 50 г.Potassium Kg O-35102 with a content of 24-25% SiO2 and a mixture of solutions is precipitated with a solution of barium chloride, taken in an amount of 50 g.
Полученный осадок отжимаетс от маточного раствора, формуетс и высушиваетс .The resulting precipitate is squeezed out of the mother liquor, molded and dried.
Средние результаты испытаний этой массы в лабораторных услови х привод тс ниже.The average test results for this mass under laboratory conditions are given below.
Возможно также дл получени катализаторов ванадат кальци раствор ть в сол ной кислоте, которой беретс столько, чтобы его почти полностью перевести в раствор.It is also possible to dissolve calcium vanadate for the production of catalysts in hydrochloric acid, which is taken so that it is almost completely converted into solution.
Как известно, калий вл етс весьма существенной активирующей частью ванадиевого катализатора. Поэтому в следующей операции часть кальци (до 50%) осаждают в виде гидрата окиси помощью раствора едкого кали , при этом, конечно , может итти реакци осаждени гидрата окиси кальци за счет не только хлористого кальци , но и за счет ванадата кальци .As is known, potassium is a very significant activating part of the vanadium catalyst. Therefore, in the next operation, a part of calcium (up to 50%) is precipitated as an oxide hydrate using a solution of caustic potash, while, of course, calcium oxide hydrate can precipitate out of the reaction due to not only calcium chloride, but also calcium vanadate.
Частично нейтрализованный раствор далее нейтрализуетс помощью силиката натри , при этом идет осаждение силиката кальци ; могут конечна при этом образоватьс и соединени типа цеолитов . Ванадий переходит в осадок, или вход в состав образующегос цеолита, или же (из нейтрализованного раствора) в виде метаванадата кальци , растворимость которого в нейтральных и щелочных растворах весьма незначительна.The partially neutralized solution is further neutralized with sodium silicate, with the precipitation of calcium silicate; Compounds of the zeolite type can ultimately form. Vanadium enters the sediment, or entry into the composition of the resulting zeolite, or (from a neutralized solution) in the form of calcium metavanadate, the solubility of which in neutral and alkaline solutions is very insignificant.
Полученный осадок фильтруетс , частично отжимаетс , формуетс и высушиваетс .The resulting precipitate is filtered, partially pressed, molded and dried.
Пример: 38 г ванадата кальци (содержание 20%V2O5) раствор ют в 50 сж сол ной кислоты (удельный вес 1,19) при температуре около 50°Ц. К раствору прибавл ют 16 г едкого кали , после чего раствор нагреваетс до 80°Ц.Example: 38 g of calcium vanadate (20% V2O5 content) are dissolved in 50 g of hydrochloric acid (specific gravity of 1.19) at a temperature of about 50 ° C. 16 g of potassium hydroxide is added to the solution, after which the solution is heated to 80 ° C.
После некоторого просветлени окраски раствора в последний добавл етс 90 г силиката натри , разведенных до 675 см водой. Осадок отжимают, формуют и высущивают. Полученный такимAfter some clarification of the color of the solution, 90 g of sodium silicate diluted to 675 cm with water is added to the latter. The precipitate is pressed, molded and dried. Received so
образом катализатор дл окислени SOj в SOj работает хорошо.Thus, the catalyst for the oxidation of SOj to SOj works well.
Средние результаты испытаний этой массы, в лабораторных услови х привод тс ниже:The average test results for this mass, under laboratory conditions, are as follows:
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ получени ванадиевых катализаторов дл контактной серной кислоты , отличающийс тем, что эти катализаторы получают или путем обработки ванадата кальци потащом и угольной кислотой с вводом в раствор по выделении углекислого кальци силиката кали и высаживанием солей хлористым барием, или же путем растворени ванадата кальци в сол ной кислоте с выделением из раствора части кальци в виде г$ дроокиси путем ввода в нее едкого кали с вводом силиката натри и удалением из солей осадка силиката кальци .A method of producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid, characterized in that these catalysts are obtained either by treating calcium vanadate with potasic and carbonic acid, with potassium silicate being added to the solution after precipitating calcium carbonate and precipitating salts with barium chloride, or by salting acid with the release of calcium from the solution in the form of hydroxides by introducing caustic potassium into it with sodium silicate and removing calcium silicate from the salts.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU125310A SU33958A1 (en) | 1933-03-11 | 1933-03-11 | Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU125310A SU33958A1 (en) | 1933-03-11 | 1933-03-11 | Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU33958A1 true SU33958A1 (en) | 1934-01-31 |
Family
ID=48350876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU125310A SU33958A1 (en) | 1933-03-11 | 1933-03-11 | Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU33958A1 (en) |
-
1933
- 1933-03-11 SU SU125310A patent/SU33958A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU33958A1 (en) | Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid | |
US1752599A (en) | Method of treating aluminous materials for the production of aluminum sulphate and alumina therefrom | |
US2046937A (en) | Process for the preparation of copper compounds from metallic copper | |
US2587552A (en) | Process for obtaining chromic oxide from a chromate ore | |
US1547186A (en) | Sulphonation of benzene | |
US1536619A (en) | Process for the recovery of zinc compounds from zinc-chloride solutions | |
US1533033A (en) | Process for treating liquids | |
SU1122611A1 (en) | Method for purifying ammonium chloride | |
RU2805533C1 (en) | Method for complex processing of gas cleaning solutions in aluminum production | |
US1634222A (en) | Process of preparing betaine hydrochloride | |
SU45913A1 (en) | The method of obtaining cryolite | |
GB345250A (en) | Improvements in and relating to the recovery and purification of alkaloids from cocoa products | |
SU33139A1 (en) | Calcium hypochlorite production method | |
JPS589767B2 (en) | Potassium recovery method | |
US1322052A (en) | Process of producing anthranilic acid. | |
SU42054A1 (en) | A method of obtaining photonic sodium | |
US2833716A (en) | Process for purifying and increasing combined calcium of calcium sulfonates | |
SU42645A1 (en) | The method of purification of 3-aminoalizarin | |
SU21903A1 (en) | The method of obtaining pure ammonia alum | |
US1854687A (en) | Extraction and manufacture of sulphate of potassium from calciumcontaining sulphates | |
SU43417A1 (en) | The method of obtaining aluminum fluoride | |
SU48229A1 (en) | Method of cleaning iodine | |
US1588691A (en) | Method of making arsenates | |
SU10420A1 (en) | The method of obtaining the average ri-med nki | |
SU14086A1 (en) | The method of separation of the mixture nigroso-alpha-naphthala |