SU33958A1 - Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid - Google Patents

Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid

Info

Publication number
SU33958A1
SU33958A1 SU125310A SU125310A SU33958A1 SU 33958 A1 SU33958 A1 SU 33958A1 SU 125310 A SU125310 A SU 125310A SU 125310 A SU125310 A SU 125310A SU 33958 A1 SU33958 A1 SU 33958A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
calcium
sulfuric acid
potassium
vanadium catalysts
Prior art date
Application number
SU125310A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.А. Коган
А.А. Подрабикек
М.И. Шмарьян
н М.И. Шмарь
И.Н. Шокин
Original Assignee
А.А. Коган
А.А. Подрабикек
М.И. Шмарьян
н М.И. Шмарь
И.Н. Шокин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Коган, А.А. Подрабикек, М.И. Шмарьян, н М.И. Шмарь, И.Н. Шокин filed Critical А.А. Коган
Priority to SU125310A priority Critical patent/SU33958A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU33958A1 publication Critical patent/SU33958A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Исходным продуктом дл  получени  ванадиевых катализаторов в предлагаемом способе служит ванадат кальци , получаемый из металлургических шлаков.The starting material for the preparation of vanadium catalysts in the proposed method is calcium vanadate, obtained from metallurgical slags.

Ванадат кальци  обрабатываетс  раствором поташа с одновременной продувкой раствора углекислотой, при этом идет реакци  обменного разложени  Са(УОз)2 + КзСОз СаСОз + 2КУОз.Calcium vanadate is treated with a solution of potash with a simultaneous purging of the solution with carbon dioxide, and the exchange decomposition of Ca (PP) 2 + CsCO3 CaCO3 + 2KUOz proceeds.

Углекислый кальций остаетс  в осадке , а метаванадат кали  переходит в раствор .Calcium carbonate remains in the sediment, and potassium metavanadate goes into solution.

По выделении осадка раствор метаванадата кали  смешивают с силикатом кали , осаждают малорастворимые соли бари  и ванади  прибавлением раствора хлористого бари , при этом могущий присутствовать в растворе алюминат кали  разлагаетс  и . алюминий также идет в осадок, в виде гидрата окиси алюмини . Полученный таким образом из раствора метаванадата кали  и силиката кали  осадок и  вл етс  катализатором дл  окислени  ЗОз в SOg.After precipitating, potassium metavanadate solution is mixed with potassium silicate, poorly soluble barium and vanadium salts are precipitated by adding barium chloride solution, while potassium aluminate that can be present in the solution decomposes and. aluminum also precipitates in the form of alumina hydrate. The precipitate thus obtained from a solution of potassium metavanadate and potassium silicate is a precipitate and is a catalyst for the oxidation of SO3 to SOg.

Пример: 50 г метаванадата кальци  (с содержанием 20% VgOs) обрабатывают раствором поташа (концентраци  20 г поташа на 200 см воды) с противоточной декантацией при одновременном пропускании через раствор углекислоты.Example: 50 g of calcium metavanadate (containing 20% VgOs) are treated with a solution of potash (concentration of 20 g of potash per 200 cm of water) with countercurrent decantation while carbon dioxide is passed through the solution.

К полученному раствору метаванадата кали  прибавл етс  100 г силикатаTo the resulting solution of potassium metavanadate is added 100 g of silicate.

(36)(36)

кали  Кг О-35102 с содержанием 24 - 25% SiO2 и смесь растворов осаждаетс  раствором хлористого бари , вз того в количестве 50 г.Potassium Kg O-35102 with a content of 24-25% SiO2 and a mixture of solutions is precipitated with a solution of barium chloride, taken in an amount of 50 g.

Полученный осадок отжимаетс  от маточного раствора, формуетс  и высушиваетс .The resulting precipitate is squeezed out of the mother liquor, molded and dried.

Средние результаты испытаний этой массы в лабораторных услови х привод тс  ниже.The average test results for this mass under laboratory conditions are given below.

Возможно также дл  получени  катализаторов ванадат кальци  раствор ть в сол ной кислоте, которой беретс  столько, чтобы его почти полностью перевести в раствор.It is also possible to dissolve calcium vanadate for the production of catalysts in hydrochloric acid, which is taken so that it is almost completely converted into solution.

Как известно, калий  вл етс  весьма существенной активирующей частью ванадиевого катализатора. Поэтому в следующей операции часть кальци  (до 50%) осаждают в виде гидрата окиси помощью раствора едкого кали , при этом, конечно , может итти реакци  осаждени  гидрата окиси кальци  за счет не только хлористого кальци , но и за счет ванадата кальци .As is known, potassium is a very significant activating part of the vanadium catalyst. Therefore, in the next operation, a part of calcium (up to 50%) is precipitated as an oxide hydrate using a solution of caustic potash, while, of course, calcium oxide hydrate can precipitate out of the reaction due to not only calcium chloride, but also calcium vanadate.

Частично нейтрализованный раствор далее нейтрализуетс  помощью силиката натри , при этом идет осаждение силиката кальци ; могут конечна при этом образоватьс  и соединени  типа цеолитов . Ванадий переходит в осадок, или вход  в состав образующегос  цеолита, или же (из нейтрализованного раствора) в виде метаванадата кальци , растворимость которого в нейтральных и щелочных растворах весьма незначительна.The partially neutralized solution is further neutralized with sodium silicate, with the precipitation of calcium silicate; Compounds of the zeolite type can ultimately form. Vanadium enters the sediment, or entry into the composition of the resulting zeolite, or (from a neutralized solution) in the form of calcium metavanadate, the solubility of which in neutral and alkaline solutions is very insignificant.

Полученный осадок фильтруетс , частично отжимаетс , формуетс  и высушиваетс .The resulting precipitate is filtered, partially pressed, molded and dried.

Пример: 38 г ванадата кальци  (содержание 20%V2O5) раствор ют в 50 сж сол ной кислоты (удельный вес 1,19) при температуре около 50°Ц. К раствору прибавл ют 16 г едкого кали , после чего раствор нагреваетс  до 80°Ц.Example: 38 g of calcium vanadate (20% V2O5 content) are dissolved in 50 g of hydrochloric acid (specific gravity of 1.19) at a temperature of about 50 ° C. 16 g of potassium hydroxide is added to the solution, after which the solution is heated to 80 ° C.

После некоторого просветлени  окраски раствора в последний добавл етс  90 г силиката натри , разведенных до 675 см водой. Осадок отжимают, формуют и высущивают. Полученный такимAfter some clarification of the color of the solution, 90 g of sodium silicate diluted to 675 cm with water is added to the latter. The precipitate is pressed, molded and dried. Received so

образом катализатор дл  окислени  SOj в SOj работает хорошо.Thus, the catalyst for the oxidation of SOj to SOj works well.

Средние результаты испытаний этой массы, в лабораторных услови х привод тс  ниже:The average test results for this mass, under laboratory conditions, are as follows:

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ получени  ванадиевых катализаторов дл  контактной серной кислоты , отличающийс  тем, что эти катализаторы получают или путем обработки ванадата кальци  потащом и угольной кислотой с вводом в раствор по выделении углекислого кальци  силиката кали  и высаживанием солей хлористым барием, или же путем растворени  ванадата кальци  в сол ной кислоте с выделением из раствора части кальци  в виде г$ дроокиси путем ввода в нее едкого кали  с вводом силиката натри  и удалением из солей осадка силиката кальци .A method of producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid, characterized in that these catalysts are obtained either by treating calcium vanadate with potasic and carbonic acid, with potassium silicate being added to the solution after precipitating calcium carbonate and precipitating salts with barium chloride, or by salting acid with the release of calcium from the solution in the form of hydroxides by introducing caustic potassium into it with sodium silicate and removing calcium silicate from the salts.

SU125310A 1933-03-11 1933-03-11 Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid SU33958A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU125310A SU33958A1 (en) 1933-03-11 1933-03-11 Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU125310A SU33958A1 (en) 1933-03-11 1933-03-11 Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU33958A1 true SU33958A1 (en) 1934-01-31

Family

ID=48350876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU125310A SU33958A1 (en) 1933-03-11 1933-03-11 Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU33958A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU33958A1 (en) Method for producing vanadium catalysts for contact sulfuric acid
US1752599A (en) Method of treating aluminous materials for the production of aluminum sulphate and alumina therefrom
US2046937A (en) Process for the preparation of copper compounds from metallic copper
US2587552A (en) Process for obtaining chromic oxide from a chromate ore
US1547186A (en) Sulphonation of benzene
US1536619A (en) Process for the recovery of zinc compounds from zinc-chloride solutions
US1533033A (en) Process for treating liquids
SU1122611A1 (en) Method for purifying ammonium chloride
RU2805533C1 (en) Method for complex processing of gas cleaning solutions in aluminum production
US1634222A (en) Process of preparing betaine hydrochloride
SU45913A1 (en) The method of obtaining cryolite
GB345250A (en) Improvements in and relating to the recovery and purification of alkaloids from cocoa products
SU33139A1 (en) Calcium hypochlorite production method
JPS589767B2 (en) Potassium recovery method
US1322052A (en) Process of producing anthranilic acid.
SU42054A1 (en) A method of obtaining photonic sodium
US2833716A (en) Process for purifying and increasing combined calcium of calcium sulfonates
SU42645A1 (en) The method of purification of 3-aminoalizarin
SU21903A1 (en) The method of obtaining pure ammonia alum
US1854687A (en) Extraction and manufacture of sulphate of potassium from calciumcontaining sulphates
SU43417A1 (en) The method of obtaining aluminum fluoride
SU48229A1 (en) Method of cleaning iodine
US1588691A (en) Method of making arsenates
SU10420A1 (en) The method of obtaining the average ri-med nki
SU14086A1 (en) The method of separation of the mixture nigroso-alpha-naphthala