SU328120A1 - METHOD OF MANUFACTURING PHENOL SLUES - Google Patents

METHOD OF MANUFACTURING PHENOL SLUES

Info

Publication number
SU328120A1
SU328120A1 SU1378206A SU1378206A SU328120A1 SU 328120 A1 SU328120 A1 SU 328120A1 SU 1378206 A SU1378206 A SU 1378206A SU 1378206 A SU1378206 A SU 1378206A SU 328120 A1 SU328120 A1 SU 328120A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
slues
resin
phenol
water
manufacturing phenol
Prior art date
Application number
SU1378206A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
П. С. Иванов, В. М. Демкин, В. П. Шустрова , Н. Д. Соколова
Publication of SU328120A1 publication Critical patent/SU328120A1/en

Links

Description

Изобретение касаетс  нроизводства фепольных смол.The invention relates to the manufacture of fepol resins.

Известен способ процзводст ;; фенольных смол, включаюнип поликонденсанню фенола с альдегидом, отделение надсмольнон воды от смолы, полученной при поликопденсацни, удаление летучих Беп1.еств из смолы н возврат дистилл та , образу1ОП1,егос  при удалении летучих в производственный цикл (см. авт. св. № 129316).There is a method for manufacturing ;; phenolic resins, including polycondensation of phenol with aldehyde, separation of water from the resin obtained from polycoprensation, removal of volatile substances from the resin and distillate return, forming 1OP1, its removal of volatiles in the production cycle (see author. No. 129316) .

Однако падсмольиа  вода, котора   вл етс  отходом производства и удал етс  из процесса , содержит 2-4% фенола, что нрнво.чит к потере псходпого сырь  и уменьнюнню выхода готового продукта.However, the paddy-milled water, which is a waste product and is removed from the process, contains 2-4% phenol, which is equivalent to the loss of raw materials and a decrease in the yield of the finished product.

Целью нзобретени.   вл етс  более полное использование сырь  и увеличение выхода смолы.The purpose of the invention. there is a more complete use of raw materials and an increase in resin yield.

По предложеиному сиособу нровод т отделение надсмольной воды от смолы в прпсутствнн нераст1 орнмой или ограиичеиио раст1юрпмой в воде летучей орга1П1ческой жидкости, раствор юп1.ей смолу и раствор ющей фепол лучше, че.м смола. Такими органическими жидкост ми могут быть: бутилацетат, этилацетат, трикрезилфосфат, дипронилэфир, диэтилэфнр, в)1сгпие спп)ты, пачипа  с бутилового п др.According to the proposal, the separation of the over-resin water from the resin is carried out in the presence of a liquid or juvenile liquid in a water with a volatile organic liquid, a solution of jupe1 resin and dissolving fepol is better than in resin. Such organic liquids can be: butyl acetate, ethyl acetate, tricresyl phosphate, dipronyl ether, diethyl efenc, c) cplc), pchipa from butyl p etc.

После отделепи  иадсмольиой воды, оргаиическую фазу, содержащую смолу, подвергают чрлиаривапию. Образовавшийс  при коиденсадни наров летучих вепдеств дистилл т направл ют па стадпю пол;1копдепсации. Л1ожно нроводить )аз..1,елеиие полученного дисти.чл га па водный и О|)ган11че(. слон н возв 1а1цать на стадию полнкоиденсации только оргапический с.юй.After separating the iadsmolya water, the organic phase containing the resin is subjected to chlariarivapia. The distillates formed during the codenseval of the volatile vepdids are sent to the stage; It is possible to carry out) az..1, the oil received by the distant person on water and O |) gan11che (. Elephant and return 1a1tsat to the stage of full condensation only the orgapic S.yuy.

В пекоторых случа х прпсутствие оргапической жидкости в реакгоре, по тем или иным причинам нежелательно, пап 1пмер из-за сниженн  скорости реакции иоликонде1 сапии, разложени  ор1а11ической и т. д. При этом, дистилл т или только его органнческнй слоГ 1)азгон ют и возираиииот на стадию иолнкоиденсацни ли1нь фенольньп ногон Регеиери)ованна  при этом орггннпкнка  жпдкость может сме1ииватьс  с реакцноиио смесью перед отделением от нее иадсмольпо) воды .In some cases, the presence of an organic liquid in the reactor is undesirable for some reason or other, due to the slower reaction rate of the sapium iolicone, decomposition of the organic, etc. It also distills the distillate or its organic layer 1) distilled Returning to the stage of independent conductors Phenol Nogon Regeieri), the Organiza tion of the Organiza tion can also be mixed with the reaction mixture before separating water from the Sun).

Пример 1. В пе|)вук) сеьпипо заиота10щсго но нринцииу идеального смеи1ени  четырехсекцнонного реактора, HMCioniero обиипExample 1. In ne |) wuk) seipipoi ziota 10 nostro nrtsiiu ideal mix four-section reactor, HMCioniero obiip

объем 4 л, .пе-ирерывио дозируют с.педуюнцюvolume 4 l, .pe-ireryvio dispense s.peduyuintsyu

компоненты, кг1час:components, kg1h:

Фенол сннтетпческнйPhenol Snit Tips

Фор Мали и тех 1П1 чески иVor Mali and those 1P1 chesky and

30%-па  сол па  кислота техниче0 ,030% salt acid acid 0, 0

ческа cheska

Дистилл т, образуюиипЧс  иа стадии выиариваии , соде 5жаи1,ий 17% феиола, 63% бутилаг1етата, 1% формальдегида п 19% водыDistillate, forming and cleavage from viirivaia, soda 5zhai1, 17% feiola, 63% butylagate1, 1% formaldehyde and 19% water

SU1378206A METHOD OF MANUFACTURING PHENOL SLUES SU328120A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU328120A1 true SU328120A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3243623B2 (en) Co-production of propylene oxide and styrene monomer
KR0161038B1 (en) Method of phenol extraction from phenol tar
EP3577097B1 (en) Waste stream upgrading in a propylene oxide/styrene coproduction process
US5304684A (en) Process for producing phenol and methyl ethyl ketone
JPH0372049B2 (en)
CN108129445A (en) The method that formaldehyde prepares metaformaldehyde through fixed bed reaction, boundling extraction, rectifying
CN105622343A (en) Novel device and process for reactive distillation type separation of liquid-phase products obtained in ethylene glycol preparation based on biomass
SU328120A1 (en) METHOD OF MANUFACTURING PHENOL SLUES
CN109704937A (en) Furfural and the method for secondary low-boiling-point substance continuous rectification purification
KR940021503A (en) Improved process for preparing 1,3-butylene glycol
JP2004115404A (en) Method for producing low odorous water-soluble polyol
RU2177469C1 (en) Isoprene production process
RU2068404C1 (en) Process for preparing simultaneously phenol, acetone and alfa-methylstyrene
US2035123A (en) Aldehyde synthetic resins prepared from petroleum
RU2055173C1 (en) Compound for treatment of bottom-hole formation zone
CN112625729B (en) System and method for separating polycyclic aromatic hydrocarbon by using eutectic solvent
TWI486325B (en) Recovery of trimethylolpropane from purification residue
RU2765441C2 (en) Method for producing isoprene
FR2480282A1 (en) Alkyl-dioxan prodn. from olefin(s) and formaldehyde - with recycle of aq. phase using conc. liq. formaldehyde for make=up
SU715569A1 (en) Method of preparing phenol, alpha-methylstyrene and cumene
SU431154A1 (en) METHOD OF CLEANING WODNB1X FORMALDEHYDE SOLUTIONS
CN108658927B (en) Preparation method and device of 2,4, 6-trioxepane
SU182120A1 (en)
RU2124041C1 (en) Method of dehydration of petroleum
SU455128A1 (en) The method of obtaining phenol-formaldehyde resin