SU322333A1 - Способ получения ионитов - Google Patents
Способ получения ионитовInfo
- Publication number
- SU322333A1 SU322333A1 SU1458117A SU1458117A SU322333A1 SU 322333 A1 SU322333 A1 SU 322333A1 SU 1458117 A SU1458117 A SU 1458117A SU 1458117 A SU1458117 A SU 1458117A SU 322333 A1 SU322333 A1 SU 322333A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ionite
- obtaining
- acid
- resin
- phosphoric acid
- Prior art date
Links
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 102000037197 Anion exchangers Human genes 0.000 description 4
- 108091006437 Anion exchangers Proteins 0.000 description 4
- QWDZADMNIUIMTC-UHFFFAOYSA-N Uranyl nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[U-2](=O)(=O)O[N+]([O-])=O QWDZADMNIUIMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 230000000865 phosphorylative Effects 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004814 HzPO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N Methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000536 complexating Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- -1 uranyl ions Chemical class 0.000 description 1
Description
Известен способ получени ионитов фосфорилированием поливинилового спирта. Полученные катиониты сорбируют т желые металлы из растворов с низкой кислотностью. При повышении концентрации кислоты сорбци снижаетс из-за образовани анионных комплексов металла, не сорбирующихс на.катионитах , но сорбирующихс на анионитах.
Предложен способ синтеза ионитов фосфорирование1М полимера, содержащего аминоэтанольные группы. В качестве такого полимера примен ют хлорметилированный и аминированный моноэтаноламино сополимер стирола с дивинильным мономером.
В качестве фосфорилирующих агентов можно использовать фосфорную кислоту, хлорангидриды алкилфосфоновых кислот, фосфорную кислоту в смеси с мочевиной. Наибольша степень конверсии наблюдаетс при использовании фосфорной кислоты.
Синтезированные по этому способу иониты позвол ют проводить извлечение из слабо и среднекислотных сред анионных и катионных компонентов. Полученные иониты практически стабильны в сильно щелочной среде 1 и.- Юн. NaOn и в кислотной до 5 и. HNOs.
ливаетс дополнительными комплсксообразующими свойствами аминогруппы и приводит к образованию хелатов в структуре смолы.
Предлагаемый способ технологически прост и может быть осуществлен на тиновой щироко распространенной аппаратуре дл сульфинировани сополимеров стирола.
Пример 1. Макропористый гранульный анионит, полученный аминиросанием моноэтаноламином хлорметллированного сополимера стирола с 20% дивинилбензола (5% октана в качестве порообразовател ), обладающий СОЕ по 0,1 и. ,14 мг-экв/г, фосфор 1лируют нагреванием с 80%-ным водным раствором фосфорной кислоты, вз той в количестве 20 люль на осново-моль анионита, при перемещивании в течение 16 час при 120-130° С. Понит промывают в колонке поочередно водой, 2%-ным NaOH и водой до нейтральной реакции , сушат в вакууме над PgOs при 60° С.
Полимерный комплексон содержит 5,3% Р и 3,9% N, что отвечает 60%-ной конверсии в расчете на моноэфир фосфорной кислоты. Комплексон испытывалс на сорбцию ионов
уранила. Сорбцию проводили из азотнокислых растворов 0,01 н. уранилинитрата. Навеску смолы 0,5500 г контактировали в течение трех суток с 25 мл раствора уранилнитрата в азотной кислоте соответствующей концентрации. степень извлечени ионов уранила приведены в таблице. Пример 2. Анионит из примера 1 фосфорилируют смесью 80%-ным НзРО4 и.мочевины, 15 вз тых в количестве 10 и 5 люль на основомоль анионита соответственно. Реакционную смесь перемешивают при ПО-120° С в течение 17 час. Фосфорилированна смола после стандартизации и сушки по примеру 1 содер- 20 жит 2,1% Р. 5 10 Пример 3. Аниопит из примера 1, набухший в хлороформе (10 мл на 1 г смолы), обрабатывают дихлорангидридом метилфосфоновой кислоты в хлороформе, вз тым в количестве 6 моль на осново-моль анионита. Реакцию провод т в течение 18 час, при кипении фосфорилирующей смеси (60-65°С). Затем смолу промывают хлороформом, диоксаном и гидролизуют водой. После стандартизации и сушки по примеру 1 получают комплексон , содержащий 2,4% Р. Предмет изобретени Способ получени ионитов фосфорилированием гидроксилсодержандих полимеров, отличающийс тем, что, с целью увеличени сродства к т желым металлам в широком диапазоне кислотных сред, в качестве гидроксилсодержаш;его полимера примен ют хлорметилированный моноэтаноламином сополимер стирола с дивинильным мономером.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU322333A1 true SU322333A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rieman et al. | Ion exchange in analytical chemistry: international series of monographs in analytical chemistry | |
| Alexandratos et al. | Synthesis and characterization of bifunctional phosphinic acid resins | |
| Baetsle | Ion-exchange properties of zirconyl phosphates—III: Influence of temperature on tracer ion equilibria | |
| SU322333A1 (ru) | Способ получения ионитов | |
| KR20130047591A (ko) | 혼합층 이온교환수지 | |
| Trochimczuk et al. | Synthesis of bifunctional ion‐exchange resins through the Arbusov reaction: Effect on selectivity and kinetics | |
| US4415678A (en) | Removal of sulfate ions from brine using amorphous polymeric zirconium oxide formed within a macroporous polymer matrix | |
| US4405574A (en) | Removal of Mg++ and Ca++ ions from NaCl brine | |
| WO1998004598A1 (fr) | Echangeurs de cations ou agents chelateurs et leur procede de preparation | |
| Alexandratos et al. | A mechanism for enhancing ionic accessibility into selective ion exchange resins | |
| Chanda et al. | Polybenzimidazole resin-based new chelating agents. Uranyl and ferric ion selectivity of resins with anchored dimethylglyoxime | |
| Alexandratos | Polymer-supported reagents with enhanced ionic recognition | |
| Ferruti et al. | Applied macroinorganics. II. Protonation and heavy metal ions complex‐formation behavior of three crosslinked resins of poly (amido‐amine) structure | |
| US3321521A (en) | Regeneration of chelating solutions | |
| US4522951A (en) | Removal of Mg++ and Ca++ ions from NaCl brine | |
| SU385977A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА} ГЗьООЮЗНАЯ I\ттши'--^^^^'^^Щ | |
| SU787419A1 (ru) | Способ получени комплексообразующих ионитов | |
| SU537086A1 (ru) | Способ получени ионитов | |
| US3277023A (en) | Method for making exchange resins from anilinium exchange resins | |
| Blaha et al. | Extractions with a carbamoylmethyl phosphonate functionalized polymer | |
| US3277024A (en) | Method for making exchange resins from vinylbenzyl trialkylammonium anion exchange resins | |
| SU1080435A1 (ru) | Способ получени фосфорнокислотного катионита | |
| GB2040950A (en) | Phosphorus-containing Ampholytic Polymers | |
| JP2987892B2 (ja) | 溶存酸素の除去方法 | |
| Mohandas et al. | Introduction of bifunctionality into the phosphinic acid ion-exchange resin for enhancing metal ion complexation |