SU320961A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU320961A1 SU320961A1 SU1419576A SU1419576A SU320961A1 SU 320961 A1 SU320961 A1 SU 320961A1 SU 1419576 A SU1419576 A SU 1419576A SU 1419576 A SU1419576 A SU 1419576A SU 320961 A1 SU320961 A1 SU 320961A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- integer
- herbicidal activity
- herbicide
- dose
- proposed
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- -1 ethylene acetal phenoxy acetaldehyde derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-D Substances 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 235000004310 Cinnamomum zeylanicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000007742 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N Triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002192 fatty aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к применению химических средств дл борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.This invention relates to the use of chemical agents for controlling undesirable vegetation in crops of cultivated crops.
Известно применение в качестве гербицида галоидпроизводных альдегидов жирного р да. Однако известиые гербициды не отличаютс достаточно высокой активностью и избирательностью действи и токсичны дл теплокровных животных.It is known to use halogen derivatives of fatty aldehydes as a herbicide. However, lime herbicides do not differ in sufficiently high activity and selectivity of action and are toxic to warm-blooded animals.
С целью увеличени гербицидной активности предлагаетс примен ть этиленацетальные производные феноксиацетальдегида общей формулыIn order to increase the herbicidal activity, it is proposed to use ethylene acetal phenoxy acetaldehyde derivatives of the general formula
о - снгabout - CIS
СН2-СНCH2-CH
0-СН20-CH2
где тип - целое число от 1 до 5 и в сумме они составл ют целое число от 1 до 5, которые получают при взаимодействии солиwhere type is an integer from 1 to 5 and in total they are an integer from 1 to 5, which is obtained by the interaction of the salt
щелочного металла замещенного фенола с галогенированным этиленацеталем.alkali metal substituted phenol with halogenated ethylene acetal.
Гербицид примен етс в виде растворов, эмульсий, дустов, паст, приготавливаемых общеизвестными методами.The herbicide is applied in the form of solutions, emulsions, dusts, pastes, prepared by well-known methods.
Пример 1. Довсходовое применение.Example 1. Pre-emergence application.
Семена редьки, ежовника, элевзины, гусиной ланки высевали в почву, которую обрабатывали предлагаемым соединением в дозе 0,1; 0,025; 0,05 кг/га. Спуст 20 дней проводили учет гербицидной активности препаратов по п тибальной шкале: О -нет повреждений, 5 - полна гибель растений.Seeds of radish, cinnamon, elefsina, goose-cane were sown in the soil, which was treated with the proposed compound at a dose of 0.1; 0.025; 0.05 kg / ha. After 20 days, an account was taken of the herbicidal activity of the drugs according to the tibal scale: O — no damage, 5 — full of plant death.
В качестве эталона нримен ли 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,)).2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,)) was used as a reference.
Результаты испытаний представлены в табл. 1.The test results are presented in Table. one.
П р и мер 2. Двенадцатндневные растени ежовника, гусиной лапки, элевзины обрабатывают указанными в примере 1 соединени ми в дозе 0,02 и 0,04 кг/га. Через 25 дней нроводили учет гербицидной активности, как в примере 1.EXAMPLE 2: Twelve-day-old plants of bovine, goose paws, elevsines are treated with the compounds indicated in example 1 at a dose of 0.02 and 0.04 kg / ha. After 25 days, we recorded the herbicidal activity as in example 1.
Таблица 2table 2
Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений.The data presented in table. 1 and 2, indicate a high herbicidal activity of the proposed compounds.
Особенно эффективно соединение N° 2 в дозе 0,1 кг/га. Оно практически полностью уничтожает сорные растени , не поврежда культурные растени .Compound N ° 2 at a dose of 0.1 kg / ha is especially effective. It almost completely destroys weeds, without damaging cultivated plants.
Предмет изобретепи Применение этиленацетальных производных феноксиацетальдегида общей формулыThe subject matter of the invention. The use of ethylene acetal derivatives of phenoxyacetaldehyde of the general formula
(С1)т(C1) t
/0-СН2/ 0-CH2
0-СН2-СНI0-CH2-CHI
-0-СН2 -0-CH2
(СНз)п(SNS) p
в которой тип - целое число от 1 до 5 и в сумме они составл ют целое число от 1 до 5, в качестве гербицида.in which type is an integer from 1 to 5 and in total they constitute an integer from 1 to 5, as a herbicide.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU320961A1 true SU320961A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU668569A3 (en) | Herbicide | |
SU656465A3 (en) | Herbicide composition | |
GB1599126A (en) | A-(4-(5-fluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy) alkanecarboxylic acid derivatives and its use as a herbicide | |
JPS6245860B2 (en) | ||
SU320961A1 (en) | ||
JPS5811841B2 (en) | Oxacyclohexane derivative herbicide | |
US4259105A (en) | Diphenylamine derivatives | |
US3032406A (en) | Herbicidal method employing phenoxyalkylamines | |
US2913323A (en) | Herbicidal method and composition employing bis(2-methyl-5-ethylpyridine) copper (ii) chloride | |
US4888041A (en) | Grain selective herbicides | |
RU2043021C1 (en) | Antidote for herbicides of hormonal action of 2,4-dichlorphenoxy acetic and 4-amino-3,5,6-trichlorpicolinic acids | |
EP0182407A1 (en) | Alpha-aminooxy C4-alkanoic acids and esters | |
US3445222A (en) | Herbicidal compositions containing trisubstituted-phenyl n-methylcarbamates | |
JPS5924122B2 (en) | herbicide composition | |
US3034881A (en) | Method for killing weed seeds in soil | |
US4411686A (en) | Dihalopropyl ester antidotes for acetanilide herbicides | |
US4263312A (en) | Selected 5-hydrazono-3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazoles and their use as foliar fungicides | |
US4339268A (en) | Herbicidal nitroalkyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoates | |
SU375827A1 (en) | HERBICIDE | |
SU250602A1 (en) | ||
US4470843A (en) | Dihalopropyl ester herbicide antidotes | |
SU317170A1 (en) | ||
EP0005066B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
SU1120916A3 (en) | Herbicide | |
SU377986A1 (en) | HERBICIDE |