SU1120916A3

SU1120916A3 - Herbicide

Info

Publication number: SU1120916A3
Application number: SU772558101A
Authority: SU
Inventors: Ремпфлер Херманн; Шуртер Рольф; Фери Вернер
Original assignee: Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date: 1977-12-26
Filing date: 1977-12-26
Publication date: 1984-10-23

Description

Изобретение относитс к химичесКИМ средствам дл борьбы с сорной растительностью в посевах возделыва ем.1Х растений. Известны гербицидные средства, содержащие в качестве акривных веществ различные производные арилоксиалканкарбоновых кислот. К ним от нос тс , например, средства на осно ве пиридилоксифеноксиалканкарбоновых кислот и их производных, в част ности алкиловых эфиров (5-хлорпиридил-2-окси )фенокси}пропин вой кислоты 1 и, (3,5-диxлop -6-мeтилпиpидил-2-oкcи)фeнoкcи пропионовой кислоты 2 Однако известные гербицидные сред ства данной группы недостаточно эффективны в отношении некоторых видо сорных растений. Целью изобретени вл етс повыш вне гербицидной активности средства на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот. Указанна цель достигаетс гербицидным средством в форме эмульгирующегос концентрата, содержащим в ка честве активного вещества производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы. СНз O -OCH-COR. II о где R - водород или алкил X.- водород или хлор, в качестве по верхностно-активного вещества смесь нонилфенилполиоксиэтилена и додецил бензолсульфоната кальци в массовом соотношении 5/3, .а в качестве раств рител - 3,5,5-тpимeтшI-2-циклoгeкcaн-1-oн и диметилформамид при следующем соотношении компонентов, мае. %: Активное вещество указанной формулы 2:; Смесь нонилфенилполиоксиэтипена и додецилбензолсульфоната кальци в массовом соотношении 5/35 3,5,5-Триметил-2-циклогексен-1-он 35 Данное гербицидное средство гото в т путем смешивани всех компонен6J . тов. Его можно использовать как таковое и при разбавлении водой до необходимой концентрации активного вещества. В табл. 1 представлены активные вещества указанной общей формулы и примеры, иллюстрирующие эффективность предлагаемого средства . Дл сравнени используют известные гербицидноактивные вещества А и Б в форме такого же эмульгирующегос концентрата с1--(р/-Он О -осн-соосНз(А) СНз ci-(oVo О -ОСН-СООС11зНБ} 4i Пример 1. Испытание гербицидной активности в предвсходовый период. Семена опытных растений помещают в специальные горшки и сразу после этого обрабатывают водньс и эмульси ми гербицидного средства. Затем горшки с растени ми содержат в услови х теплихД) в течение трех недель и определ ют степень гербицидной активности средства. Шкала оценки: Повреждени и.т.д. 1 -полна гибель растений (или от 88 до 99%). Результаты опыта представлены в табл. 2 и 3. Пример 2. Испытание гербицидной активности в послевсходовый период. Опытные растени , выращенные в услови х теплицы до стадии 4-6 листьев , обрабатывают водными эмульси ми гербицидного средства и выдерживают в услови х теплицы в течение 15 дней. После этого оценивают Iepбицидную активность аналогично примеру 1. Результаты опытов представлены в табл. 4 и 5. Гербицидна активность представлена в табл. 2. Гербицидна активность в превсходовый период представлена в табл, 3. Гербицидна активность в послевсходовый период представлена в табл. 4. . Гербицидна активность в послевсходовый пениод представлена в табл. 5.10 Результаты опытов свидетельствуют о высокой эффективности предложенного гербицидного средства. Оно ак- тивно в отношении многих видов сорн ков и избирательно в отношении куль- 15 турных растений.This invention relates to chemical means for controlling weeds in crops under crops. 1. X plants. Herbicidal agents are known which contain various derivatives of aryloxyalkanoic carboxylic acids as acrylic substances. These include, for example, funds based on pyridyloxyphenoxyalkanecarboxylic acids and their derivatives, in particular the alkyl esters (5-chloropyridyl-2-oxy) phenoxy} propynyl acid 1 and, (3,5-dichlorop-6-methyl pyridyl -2-oxy) propionic acid phenoxy 2 However, the known herbicidal agents of this group are not sufficiently effective for some species of plants. The aim of the invention is to increase the herbicidal activity of an agent based on aryloxyalkanoic carboxylic acid derivatives. This goal is achieved by a herbicidal agent in the form of an emulsifying concentrate containing the aryloxyalkanecarboxylic acid derivative of the general formula as the active substance. CH3 O-OCH-COR. II о where R is hydrogen or alkyl X. is hydrogen or chlorine, as a surfactant a mixture of nonylphenylpolyoxyethylene and calcium dodecyl benzenesulfonate in a mass ratio of 5/3, .a as a solvent - 3,5,5-trimetsI- 2-cyclohexane-1-one and dimethylformamide in the following ratio of components, May. %: The active substance of the specified formula 2 :; A mixture of nonylphenylpolyoxyethypene and calcium dodecylbenzenesulfonate in a mass ratio of 5/35 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one 35 This herbicidal agent is prepared by mixing all the components6J. Comrade It can be used as such and when diluted with water to the desired concentration of the active substance. In tab. 1 shows the active substances of the indicated general formula and examples illustrating the effectiveness of the proposed agent. For comparison, the known herbicidally active substances A and B are used in the form of the same emulsifying concentrate C1 - (p / -Hon O-osn-co-coH3 (A) CH3 c-(oVo O-OCH-SOOC113NB} 4i) Example 1. Testing of herbicidal activity in pre-emergence period. The seeds of the experimental plants are placed in special pots and immediately after that they are treated with water and emulsions of the herbicidal agent. Then the pots with the plants are kept under conditions of DI for three weeks and the degree of herbicidal activity of the agent is determined. .d.d. 1 - full of death plants (or from 88 to 99%). The results of the experiment are presented in Tables 2 and 3. Example 2. Test of the herbicidal activity in the post-emergence period. herbicidal agents and incubated in greenhouse conditions for 15 days.After this, Iepbicidal activity is evaluated as in Example 1. The results of the experiments are presented in Tables 4 and 5. The herbicidal activity is shown in Table. 2. The herbicidal activity in the pre-emergence period is presented in Table 3. The herbicidal activity in the post-emergence period is presented in Table. four. . Herbicidal activity in the post-emergence period is shown in Table. 5.10 The results of the experiments indicate a high efficacy of the proposed herbicidal agent. It is active for many types of weeds and selectively for cultivated plants.

Таблица 2table 2

991722 Овсюг 46111 Плевел991722 Wild ox 46111 Chaff

Таблица 3 3789 21324Table 3 3789 21324

Лисохвост 25 1 1 1Foxtail 25 1 1 1

39111113911111

Костер Чешуехвос-24111 1 1 1 1 1 ХлорисCoster Cheshuehvos-24111 1 1 1 1 1 Chloris

9 99 9

Со With

1 1 1 4 31 1 1 4 3

11eleven

1212

6767

аbut

3636

Продолжение табл. 3Continued table. 3

11eleven

8888

9 .99 .9

Таблица 4Table 4

22

5 6 3 6 35 6 3 6 3

22

1one

1 1 2 21 1 2 2

2 2 7 22 2 7 2

.1 1.eleven

3 2 11127 1 1 13 2 11127 1 1 1

Claims

A HERBICIDE AGENT in the form of an emulsifiable concentrate containing an active substance - derivative: an aryloxyalkanecarboxylic acid aqueous product, a surfactant and a solvent, characterized in that, in order to increase (Herbicidal activity, it contains an aryloxyalkanecarboxylic acid derivative of the general formula as active substance where R - hydrogen or alkyl C ^ -C;

X is hydrogen or chlorine; as a surfactant, a mixture of nonylphenolpolyoxyethylene and calcium dodecylbenzenesulfonate in a mass ratio of 5/3, and as a solvent, 3,5,5-trimethyl-

2-cyclohexen-1-one and dimethylformamide in the following ratio of components wt.%:

The active substance of the specified formula 25

A mixture of nonylphenylpolyoxyethylene. and up to Z decylbenz <5l6ul ~ calcium phonate in a mass ratio of 5/3 5

3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one 35

Dimethylformamide 35

SU, _W 1120916