SU319611A1 - Способ получения водорастворимых полиэлектролитов - Google Patents
Способ получения водорастворимых полиэлектролитовInfo
- Publication number
- SU319611A1 SU319611A1 SU1421065A SU1421065A SU319611A1 SU 319611 A1 SU319611 A1 SU 319611A1 SU 1421065 A SU1421065 A SU 1421065A SU 1421065 A SU1421065 A SU 1421065A SU 319611 A1 SU319611 A1 SU 319611A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- polyelectrolytes
- water
- water soluble
- chloroethyl methacrylate
- Prior art date
Links
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 title description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N Trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 241000015157 Attalea maripa Species 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Incidol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 2
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 102000037197 Anion exchangers Human genes 0.000 description 1
- 108091006437 Anion exchangers Proteins 0.000 description 1
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulant Effects 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002102 polyvinyl toluene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
Description
Применение водорастворимых полимерных полиэлектролитов в различных област х промышленности в качестве коагул нтов и флокул нтов имеет большие перспективы и обусловлено линейной структурой макромолекул таких полиэлектролитов, наличием большого количества ионогенных групп, обеспечивающих быстрое протекание процессов ионного обмена. Особый интерес представл ют полиэлектролиты катионного типа, имеюш,ие положительный зар д макроиона, поскольку большинство промышленных суспензий зар жено отрицательно.
Известен способ получени водорастворимых полиэлектролитов путем аминировани третичными аминами органических полимеров, например полистирола, поливинилтолуола.
С целью расширени ассортимента полиэлектролитов , предлагаетс в качестве органического полимера примен ть р-хлорэтилметакрилат .
Полимеризацию р-хлорэтилметакрилата провод т в присутствии инициаторов радикального типа, таких как перекись бензоила или динитрил азоизомасл ной кислоты, блочным методом или в среде органического растворител (бензола или диоксана). Аминирование полимеров третичными аминами (триметиламином , диметилмоноэтаноламином), чривод ш,ее к получению водорастворимых
сильноосновных анионитов, предлагаетс проводить в среде бензола или диоксана в присутствии катализатора Nal или KI в количестве 1 -10%.
Этим способом получены водорастворимые полиэлектролиты, не содержаш.ие слабоосновных третичных аминогрупп и имеющие высокий молекул рный вес, так как при блочной полимеризации р-хлорэтилметакрилата получаютс полимеры, имеюшие характеристическую в зкость ,7-0,75 дл1г.
Пример 1. Полимеризаци р-хлорэтилметакрилата .
4,45 S (0,03 моль) (З-хлорэтилметакрилата помещают в ампулу, добавл ют 0,045 г (1 вес. %) динитрила азоизомасл ной кислоты , продувают реакционную смесь азотом, после чего ампулу запаивают и нагревают на вод ной бане при 70°С в течение 4 час. Образуетс прозрачный стеклообразный блок полимера . После окончани реакции ампулу вскрывают, раствор ют полимер в бензоле и осаждают петролейным эфиром. Полученный поли-|3-хлорэтилметакрилат имеет характеристическую в зкость в бензоле при 25°С т1 0,7 .
выше, в 15 жл диоксана, добавл ют 10 мл 20%-ного спиртового раствора триметиламина и 0,3 г KI и нагревают на вод ной бане нри 40°С в течение 10 час.
После окончани реакции осаждают полимер петролейным эфиром и сушат до посто нного веса. Полученный полиэлектролит хорошо раствор етс в воде, содержание азота 4,2%, емкость по Cl-иону 3,0 мг-экв/г.
Пример 2. Полимеризаци р-хлорэтилметакрилата .
8,9 г (0,06 моль) р-хлорэтилметакрилата помещают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, добавл ют 20 мл диоксана и 0,09 г (2 вес. %) динитрила азоизомасл ной кислоты, продувают реакционную смесь азотом и нагревают на вод ной бане цри 70°С в течение 8 час. После окончани полимеризации осаждают полимер петролейным эфиром и высушивают до посто нного веса. Характеристическа в зкость полимера в бензоле при 25°С ,13 дл/г.
Получение водорастворимого полиэлектролита .
В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 4 г полученного полимера , раствор ют в 10 мл диоксана, добавл ют 12 мл 20%-ного спиртового раствора триметиламина и 0,04 г NaJ. Реакционную смесь нагревают на вод ной бане при 40°С в течение 12 час. После окончани реакции полимер осаждают петролейным эфиром и сущат до посто нного веса.
Полученный полиэлектролит хорошо раствор етс в воде, содержание азота 4,6%, емкость по Cl-иону 3,3 мг-экв/5.
Пример 3. Полимеризаци р-хлорэтилметакрилата .
8,9 г (0,06 моль) р-хлорэтилметакрилата помещают в круглодонную колбу с обратным холодильником, добавл ют 20 мл бензола и 0,09 г (2 вес. %) перекиси бензоила, продувают реакционную смесь азотом и нагревают на вод ной бане при 80°С в течение 8 час. Затем полимер осаждают иетролейным эфиром и высушивают до посто нного веса.
Получение водорастворимого полиэлектролита .
В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 5 г полученного полимера , раствор ют в 15 мл бензола, добавл ют 6 мл диметилмоноэтаноламина и 0,05 г NaJ. Реакционную смесь нагревают на вод ной бане при 60°С в течение 12 час. В ходе аминировани полимер высаждаетс из раствора. После окончани реакции полимер промывают петролейным эфиром и сушат до посто нного веса. Полученный полиэлектролит хорошо раствор етс в воде, содержание азота 4,5%, емкость 3,2 .«г-эке/г.
Предмет изобретени
Способ получени водорастворимых полиэлектролитов путем аминировани третичными аминами органического полимера, от,личающийс тем, что, с целью расширени ассортимента полиэлектролитов, в качестве органического полимера примен ют поли-р-хлорэтилметакрилат .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU319611A1 true SU319611A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0143328B1 (en) | Small-flobular crosslinked monoallylamine polymer and process for producing the same | |
| KR920000698B1 (ko) | 스타/코옴-측쇄 폴리아미드 및 이의 폴리아민 유도체, 및 이들의 제조방법 | |
| US4374102A (en) | Polymers for controlling soda ash crystal formation | |
| Ali et al. | Synthesis and solution properties of a betaine-sulfur dioxide polyampholyte | |
| FI57765C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vattenloeslig katjonisk karbamoylpolymer | |
| EP2225309A1 (de) | Pfropfpolymere mit oligoalkyleniminseitenketten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| US3746678A (en) | Amine-modified polyalkylene oxides | |
| SU319611A1 (ru) | Способ получения водорастворимых полиэлектролитов | |
| US3927242A (en) | Substrate coated with a layer of polyquaternary polyelectrolytes | |
| US20110196107A1 (en) | Non-Aqueous Solution Process for the Preparation of Cross-Linked Polymers | |
| US3907927A (en) | Water-soluble, vinyl-pyrrolidone-acrylamide block copolymers | |
| Ali et al. | Synthesis and solution properties of a new pH‐responsive polymer containing amino propanesulfonic acid residues | |
| Fischer et al. | Highly Swellable Hydrogels from Waterborne Poly (Vinylamine‐co‐Acetamide) | |
| US3784489A (en) | Anion exchange resins from alkylated condensation polymers of polyethyleneimine and dihaloalkanes | |
| EP0213719B1 (en) | Low-rinse, high-capacity, weakly basic acrylic ion exchange resins process for preparing them, and their use in removing anions from a liquid | |
| WO2011099038A2 (en) | Process for preparing crosslinked allylamine polymer | |
| JP4579051B2 (ja) | 高分子凝集剤及びその製造方法 | |
| RU2061679C1 (ru) | Соли n-[1,1-r,r-3-диметиламинопропил(поли-1,1-r,r,-7-оксо-4,4-диметил-4,8-диазаоктаметилен)]пропенамидов и способ их получения | |
| US4526935A (en) | Water soluble polyamines and process for their preparation | |
| JP2016186057A (ja) | 水溶性高分子およびその製造方法 | |
| EP1083191B1 (en) | Process for producing aqueous solution of monoallylamine polymer | |
| CN114539522B (zh) | 一种不加催化剂合成支化聚乙烯亚胺的方法 | |
| Ali et al. | Synthesis of a new amino acid/sulfur dioxide copolymer and its use in aqueous two‐phase polymer systems | |
| Belokon' et al. | Biomimetic approach to the design of a pyridoxal enzyme model, 2. Cyclocopolymerization as a new method of constructing polymers with defined arrangement of functional groups in the chain | |
| Culbertson et al. | Aminimides. VIII. Synthesis and Homo-and Copolymerization Studies of 1, 1, 1-Trimethylacrylylhydrazinium Chloride and 1, 1, 1-Trimethylmethacrylylhydrazinium Chloride |