SU312853A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU312853A1 SU312853A1 SU1405998A SU1405998A SU312853A1 SU 312853 A1 SU312853 A1 SU 312853A1 SU 1405998 A SU1405998 A SU 1405998A SU 1405998 A SU1405998 A SU 1405998A SU 312853 A1 SU312853 A1 SU 312853A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivative
- pvc
- stabilizing mixture
- arylamino
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 19
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 18
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N Benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N Oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
Description
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА И СТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ СМЕС
ВСЕСОЮЗНАЯ
I f THO-T XK)lJtCHft БИБЛИОТЕКА
где R - Н алкил, алкоксил, причем ненты стабилизирующей смеси вз ты дующих количествах, вес. %:
соединение, содержащее эпоксигруппу
Рецептура пленок на основе пластифицированного ПВХ с различными арилакилпроизводными ди-(1-п-ариламино-2-оксипропил) сульфидов:
ди-(1-/г-фенетиламино-2-оксипропил) - сульфидом (С-55), Таблица 1 Стабилизирующие добавки ввод т в ПВХ - композиции на стадии смешени , провод т набухание ПВХ-смесей и на вальцах при 145-150°С готов т пленки. Стабилизаторы довольно хорошо распредел ютс в ПВХ-комнозиции, не вызывают технологических затруднений при изготовлении пленок. .Пленки получают светлыми с достаT04j|Q хорощ™ вфшним видом. Оценку фекта действи стабилизаторов провод т а йАфках по изменению показателей физико.-мех.йнических свойств после старени - под лАмпби ПРК-7 в течение 78 час при температуре 70°С. Результаты этих испытаний приведены в табл. 2. Таблица 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Из Данных табл. 2 видно, что прнсутствие в ПВХ-комнознции одннх только стабилизаторов ОЭТ и 2-окси-4-метоксибензофенопа не обеспечивает ПВХ пленкам достаточной устойчивости и светотепловому старению. Увеличиваетс прочность пленок, надает их удлинение , жесткость увеличиваетс в 5 раз и очень высока потер в весе пленок после старени , что говорит о значительной нотере пластифицируюндей грунны и термоокислительной деструкции ПВХ (№ 3 табл. 2). При применении в ПВХ-комнозици х эиоксидированного пластнфикатора ОЭТ и 2-окси-4-метоксибензофенона с одним из арилалкилнроизводиых ди-1- -ариламино-2 - оксилпропил )-сульфидом позвол ет получать ПВХплеики термо- и светостабильные с очень высоким комплексом физико-механических свойств (№ 4-6 табл. 2), нричем наиболее эффективным вл етс продукт С-55, т. е. нроизводпые этого класса, содержащие алкилгрунпу с двум и выше атомами углерода в л-положении к аминной группе. Ароматические амины, примен емые в насто щее врем дл стабилизации ПВХ-композиций окрашивают полимерные издели в темно-коричневый цвет, особенно нри воздействии УФ-лучей и темиературы. В противоположность примен емым ароматическим аминам иредлагаемые соединени не окрашивают издели из ПВХ-композиций. Вли ние действи новых видов стабилизаторов на окраску ПВХ-пленок носле старени под лампой ПРК-7 опрсд л ют но измененню цвета нленок в процентах пропускани на фотоэлектрокалориметре маркн ФЭК-М с фильтром № 3. Изменение цвета стабилизированных образцов пленок из пластифицированного ПВХ до и после старени под лампой ПРК-7 в течение 78 час, при 70°С, % пропускани на приборе ФЭК-М с фильтром № 3 приведены в табл. 3. Из табл. 3 видно, что в сравнении с контрольным образцом, коэффициент изменени цвета образцов пленок, стабилизироваииых арилалкилпроизводными ди-{1-л-ариламино2-оксинропил )-сульфидов, носле светотеплового старени практически не измен етс , а наиболее стабильными нротив изменени цвета вл ютс ПВХ-пленкн, стабилизированные С-55 и С-71, т. е. производными этого класса, содержащими алкилгрупиу с одним и выше атомами углерода в п-положенни к аминной грунне, которые могут быть использованы дл получени светлых и окрашенных изделий из пластифицированного ПВХ. Таким образом, предлагаемый способ нрименени дл стабилизации ПВХ-композиций арилалкилпроизводных ди-(1-и-ариламино-2оксииронил )-сульфидов совместно с эпоксисоединени ми и производными оксибензофенона позвол ет получать издели с высокими
ми против действи кислорода, УФ-лучей, высоких температур и изменени цвета.
Пример. Предварительио приготовленную смесь продукта С-55 в концентрации 2- 2,5 вес. %, октилэпокситаллата в концентрации 5-10 вес. % и 2-окси-4-метоксибензофенона в концентрации 1 % к весу ПВХ ввод т обычным способом на стадии смешени в ПВХ-композицию.
Смесь предохран ет полимерную композицию от окислительной деструкции, УФ-лучей, высоких температур и изменени цвета и позвол ет получать издели из пластифицированного ПВХ с высоким комплексом физико-механических свойств.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Полимериа композици на основе поливинилхлорида и стабилизирующей смеси, состо щей из соединени , содержащего эпоксигруппу , например октилэпокситаллата или октилэпоксистеарата , и алкилированиого производного оксибензофеиона, например 2-окси-4метоксибензофеноиа , отличающа с тем, что.
с целью улучшени физико-мехаиическнх свойств композиции, повыщеии эффекта стабилизации и получени неокрашенных изделий , в стабилизирующую смесь введено арилалкилпроизводиое ди-(1-п-ариламипо-2-оксинропил )-сульфида общей формулы
R NH-CHa-CH-CH.-S-CH - /I
ОН -CH-CH, R
ОН
где R-Н, алкил, алкоксил.
2. Композици по п. 1, отличающа с тем, что комионенты смеси вз ты в следующих количествах , вес. %: соедииеиие, содержащее эпоксигруппу1-10
производное оксибензофеноиа 0,1-1 арилалкилпроизводное ди-(1п-ар11ламино-2-оксипропнл ) сульфида0 ,01-3
Известна композици на основе поливинилхлорида и стабилизирующей смеси, состо щей из стабилизатора - пластификатора, содержащего эпоксигруппу, например октилэпокситаллата (ОЭТ) или откилэпоксистеарата (ОЭС), и алкилированного производного окR - ОН Cli dig S СН2 CR- СН«
2-окси-4-метоксисибензофенона , например бензофенона (Б).
Дл улучщени физико-механических свойств композиций и повыщени эффекта стабилизации в стабилизирующую смесь введено арилалкилпроизводное ди-(1-п-ариламино-2-оксипропил )-сульфида общей формулы ОИОН
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU312853A1 true SU312853A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2001520239A (ja) | アミン及びヒンダードフェノール官能基の両方を含む化合物によって安定化された有機材料 | |
US5155153A (en) | Stabilizing composition for organic polymers | |
SU312853A1 (ru) | ||
EP0900824A1 (de) | 4-Hydroxychinolin-3-carbonsäure-Derivate als Lichtschutzmittel | |
KR960015632B1 (ko) | 디아릴아민 유도체와 입체장해 페놀의 혼합물로 산화붕궤에 대하여 안정화된 폴리프로필렌 | |
RU2005136358A (ru) | Добавка для термопластов, ее применение и способ ее изготовления, способ изготовления термопласта, содержащего такую добавку, и термопласт, изготовленный таким образом | |
US3816492A (en) | Nickel cyclohexylamine complexes of 2,2'-thiobis(p-alkylphenol)and use in polyolefins | |
US2581930A (en) | Stabilization of rubber with a mixture of a phenol sulfide and trivalent antimony oxide | |
US3763092A (en) | Polymer stabilization with nickel derivatives of beta dithiones | |
US2998405A (en) | Stabilized polyolefin compositions | |
US3637863A (en) | 3 5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl phenyl sulfides | |
EP0271235B1 (en) | Polypropylene stabilized against oxidative degradation with mixtures of aralkyl-substituted diarylamines and sterically hindered phenols | |
US3862053A (en) | Hindered tris (meta-hydroxybenzyl)cyanurate antioxidants | |
US2964497A (en) | Stabilized poly-alpha-olefin compositions | |
US3574165A (en) | Stabilizing of organic materials | |
US3590085A (en) | 3,5-di-t-butyl - 4 -hydroxybenzylthio-2,3-dihydroxypropane and the methyl and ethyl ethers thereof | |
US3364172A (en) | Nitrophenol stabilized compositions of polyolefins | |
SU304266A1 (ru) | ||
CA1202479A (en) | Halogen-containing polymers stabilized with organic antimony compound and an ortho mercapto phenol compound | |
US3538047A (en) | Stabilized olefin polymer compositions | |
US3480581A (en) | Enhancement of resistance of olefin polymers to heat deterioration | |
SU341810A1 (ru) | Стабилизированная полимерная композиция на основе полиэтилена | |
EP1004623A1 (en) | Aryl thioacetals useful as stabilizers in polymeric materials | |
SU259366A1 (ru) | Способ стабилизации полиолефинов | |
US3560433A (en) | Polyurethanes stabilized with piperidinosulfides |