SU312436A1 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- SU312436A1 SU312436A1 SU691342267A SU1342267A SU312436A1 SU 312436 A1 SU312436 A1 SU 312436A1 SU 691342267 A SU691342267 A SU 691342267A SU 1342267 A SU1342267 A SU 1342267A SU 312436 A1 SU312436 A1 SU 312436A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbethoxy
- fungicide
- vineyard
- potato
- gray rot
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Изобретение относитс к применению в качестве фунгицидов N-карбалКОКСИ- , N-карбалкенилокси- и М-карбарилоксипроивводных бензоксазолинтионов общей формулы где X -.Н, галоид, R - алкил, алкенил, арил. В отличие от аналоговых N-производных бензоксазолинонов, активных только ПРОТИВ ржавчины пшеницы, ука занные замещенные бензоксазолинтион ты характеризуютс широким спектром фунгицидного действи и не уступают по эффективности лучшим промышленны фунгицидам в отношении подавлени мучнистоП росы огурцов, фитофтиры картофел , ржавчины пшеницы, гельминтоспориоза кукурузы, пирикул рио риса и серой гнили винограда, а так же спор фитопатогенных грибов Alter naria soIani,Botritfs cinerea,Fusar oxysporum, Verticillium dahlia. должит.ельным сроком фунгицидного действи . N-карбалкокси (карбалкенилокси, карбарилокси) бензоксазолинтионы нефитотоксичны в эффективных концентраци х , малотоксичны дл теплокровных , например наиболее активного препарата N-карбэтокси-б-хлорбензоксазсшинтиона дл белых мыией 3000 мг/кг. Предлагаемые соединени получают взаимодействием бензоксазолинтионов с эфирами хлоругопьной кислоты в присутствии акцепторов хлористого водорода . Реакцию провод т в среде органического растворител , например в ацетоне, при 15-20 С. Пример.В услови х теплицы, растени огурцов, картофел , пшеницы, кукурузы и риса опрыскивают до полного смачивани суспензи ми N-карбалкокси- , Ы-карбалкенилоксиг или N-карбарилоксибензоксазолинтионов в концентрации 0,1% при, первичном испытании и серии снижающихс вдвое концентраций , начина с 0,2 до 0,00625%, при изучении наиболее активных. Через 24ч опрыснутые растени огурцов инокулируют суспензией спор мучнистой росы плотностью более 50 тыс. в 1 мл, растени картофел - суспензиейThe present invention relates to the use as fungicides of N-carbalkOXY-, N-carbalkenyloxy- and M-carbaryloxyproducts of benzoxazolinothions of the general formula </ BR> where X is .H, halo, R is alkyl, alkenyl, aryl. Unlike analog N-derivatives of benzoxazolinones, active only against wheat rust, these substituted benzoxazolinotones are characterized by a wide spectrum of fungicidal action and are not inferior in efficiency to the best industrial fungicides in relation to the suppression of cucumber mildew, potato phytophthyros, wheat rust, nature and the nature of potato mushrooms, phytophthyros, potato rust, wheat rust, vegetation, and potato mushrooms. Rio of rice and gray rot of grapes, as well as the spores of phytopathogenic fungi Alter naria soIani, Botritfs cinerea, Fusar oxysporum, Verticillium dahlia. due to a fungicidal effect. N-carbalkoxy (carbalkenyloxy, carbaryloxy) benzoxazolinethions are non-phytotoxic in effective concentrations, low-toxic for warm-blooded animals, for example, the most active drug N-carbethoxy-b-chlorobenzoxazshtion for whites, 3000 mg / kg The proposed compounds are prepared by reacting benzoxazolinone ions with chloroformate esters in the presence of hydrogen chloride acceptors. The reaction is carried out in an organic solvent medium, for example, in acetone, at 15-20 ° C. Example. Under greenhouse conditions, cucumber, potato, wheat, corn and rice plants are sprayed until completely wetted with suspensions of N-carbalkoxy, N-carbalkenyloxy or N-carbaryloxybenzoxazolinone in a concentration of 0.1%, with initial testing and a series of halving concentrations, starting from 0.2 to 0.00625%, when studying the most active. After 24 hours, the sprinkled cucumber plants are inoculated with a suspension of powdery mildew spores with a density of more than 50 thousand in 1 ml, and the potato plant is suspended in
конидий фитофторы плотностью около 50 тыс.в 1 мл, растени пшеницы уредоспорагли .стеблевой ржавчины, смешанными дл лучшего распыливани с тальком в отношении 1:100, растени кукурузы - суспензией конидий гельминтоспориоэа более 50 тыс. в 1 мл и растени риса - суспензией канидий пирикул риозг риса,conidium phytophthora with a density of about 50 thousand in 1 ml, wheat plants uredosporegli. stem rust mixed for better atomization with talc in a ratio of 1: 100, corn plants - a suspension of conidia gelmintosporioea more than 50 thousand per 1 ml rice riozg,
Зараженкьге растени помещают в услови 100% влажности на 20-24 ч дл инфекции.Infected plants are placed in a condition of 100% humidity for 20-24 hours for infection.
Эффективность препаратовпо давлению развити брлезней к контролю показана в табл.1. The efficacy of the preparations according to the pressure to develop control is shown in Table 1.
Испытание N-карбэтокси-б-хлорбензоксаэолинтиона в разных концентраци х по отношению к глучнистой росеTest of N-Carbethoxy-b-Chlorobenzoxy Aelenthione in Different Concentrations with Respect to Luminous Dew
огурцов показывает, что препарат по активности приближаетс к эталону , за который прин т моБестан (табл.2); в отношении фитофторы картофел - к цинебу и превосходит цирам 5 (табл .3 .) .cucumber shows that the drug activity is approaching the benchmark, for which mobestan is adopted (Table 2); in relation to potato phytophtoras, it is zinebous and surpasses zir 5 (Table 3).
Пример 2. Дл изучени длительности фунгицидного действи инокул цию огурцов мучнистой росой провод т на 15-е сутки после опрыскивани N-карбэтокси-б-хлорбензоксазолинтионом в концентрации 0,05%. Пораженность р астений огурцов в контроле 100%; на обработанных препаратом растени х болезнь не развиваетс .Example 2. In order to study the duration of the fungicidal effect, cucumber was inoculated with powdery mildew on the 15th day after spraying of N-carbethoxy-b-chlorobenzoxazolinone at a concentration of 0.05%. The prevalence of asthenia cucumbers in the control is 100%; on treated plants, the disease does not develop.
Препараты примен ютс в концентрации 0,1% по действующему веществу.The preparations are applied at a concentration of 0.1% by active ingredient.
Пораженность контрол ; 100%-ное развитие мучнистой росы огурцов, 90%-ное - (фитофторы картофел , 100%-ное - гельминтоспориоза кукурузы, 20 уредопустул ржавчины в среднем на один лист пшеницы и 25-50 п тен пирикул риоза на одно растение риса.Defecation of control; 100% development of the powdery mildew of cucumbers, 90% development (potato phytophtoras, 100% production of the gelmintosporioza of maize, 20 rare rust on average per sheet of wheat and 25-50 pennies of pyroscles per one rice plant.
Таблица 1Table 1
100%-иое поражение листьев мучнистой росой.100% lesion of leaves with powdery mildew.
Развитие фитофторы 87,5.The development of phytophthora 87.5.
Пример 3. Искорен ющее действие N-карбэтокси-б-хлорбенэоксазолинтиона в концентрации 0,1 и 0,05% изучают опрыскиванием огурцов , зараженных мучнистой росой.Example 3. The eradication effect of N-carbethoxy-b-chlorobeneoxazolinthion at a concentration of 0.1 and 0.05% is studied by spraying cucumbers infected with powdery mildew.
Как показывают опыты,изучаемое соединение не уступает по эффективности морестану, подавл развитие инфекцииAs the experiments show, the studied compound is not inferior in efficiency to seastan, suppressed the development of infection
Таблица 2table 2
Та блица 3That blitz 3
Пример 4. Дл изучени Example 4. To study
спектра фунгицидного действи N-замеЩенных бензоксазолинтионов споры фитопатогенных грибов проращивают в водных эмульси х веществ разных концентраций.The spectrum of fungicidal action of N-substituted benzoxazolinone spores of phytopathogenic fungi is germinated in aqueous emulsions of substances of different concentrations.
Результаты испытаний приведены в табл.4.The test results are shown in table 4.
Таблица 4Table 4
Пример 5. В винсовхозе Федосийский- Крымской области на винограднике Тербаш испытывали N-карбэтокси-б-хлор-бензоксазолинтион в концентрации 0,1% д.в, в борьбе с серой гнилью, вызываемой Botrytis cinerea. Соединение испытывалось в сравнении с гриэеофульвином , вз тым в концентрации 0,05%. Контролем вл лись необработанные кусты винограда. Опыт проводилс на 20 кустах (по 5 в четрех повторност х). Между вариантамиExample 5. In the Terbash vineyard of the Fedosii-Crimean region, N-carbethoxy-b-chloro-benzoxazolinone was tested at a concentration of 0.1% a.v. in the fight against gray mold caused by Botrytis cinerea. The compound was tested against greeofulvin taken at a concentration of 0.05%. The control was the raw bushes of grapes. The experiment was conducted on 20 bushes (5 times in four times). Between options
Копичество грозсоединени Lightning hazard
43124312
Эталон2 39 гризеофульвинStandard2 39 griseofulvin
Контроль331Control331
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU691342267A SU312436A1 (en) | 1969-06-23 | 1969-06-23 | Fungicide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU691342267A SU312436A1 (en) | 1969-06-23 | 1969-06-23 | Fungicide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU312436A1 true SU312436A1 (en) | 1980-02-05 |
Family
ID=20446304
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU691342267A SU312436A1 (en) | 1969-06-23 | 1969-06-23 | Fungicide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU312436A1 (en) |
-
1969
- 1969-06-23 SU SU691342267A patent/SU312436A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3499086A (en) | Methods and compositions for controlling fungal and bacterial infestation of plants utilizing organic tetravalent tin compounds | |
SU736856A3 (en) | Method of plant fungic disease control | |
RU2043025C1 (en) | Method for control of fungi | |
RU2158510C2 (en) | Composition for increasing resistance of plants to diseases (variants) | |
DE2741437C2 (en) | ||
NO142635B (en) | DEADLESS DEVICE. | |
SU312436A1 (en) | Fungicide | |
RU2770017C2 (en) | Non-therapeutic use of protozoa of willaertia genus as fungistatic and/or fungicide | |
SU1077555A3 (en) | Method of controlling fungal diseases of tomato,grape and strawberry plants caused by botrytis cinerea and plasmopara viticola | |
JPH06500782A (en) | Fungicidally active compounds | |
RU2467556C1 (en) | Method of biological control of alternaria of grape | |
DE2724786C2 (en) | Cyclopropanecarboxylic acid [N- (2-oxoperhydro-3-furyl) anilide], processes for their preparation and fungicidal agents containing these compounds | |
AU595356B2 (en) | Substituted benzimidazole fungicide | |
SU701515A3 (en) | Fungicidic agent | |
RU2731472C1 (en) | N-terpenyl-substituted benzimidazoles as fungicides | |
RU2010528C1 (en) | Strain of micromycet trichoderma viride pers ex s f gray for producing preparation against causative agent of grapevine gray rot | |
DE2164661A1 (en) | FUNGICIDAL | |
SU1607679A3 (en) | Method of control of phytopathogenic fungi | |
SU472521A1 (en) | Fungicide | |
RU2629775C1 (en) | Biocidal composition and methods of plant and animal treatment with its use | |
SU681779A1 (en) | Mercury salts of n-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)-lactams having fungicidal and seed-disinfecting effect | |
DE1793632C (en) | 1 Oxa 2 methyl 3 (aminocarbonyl) 4 thiacyclohex (2) ene excreted from 1543942 | |
RU2010526C1 (en) | Strain of micromycet trichoderma harzianum rifai for making preparation against causative agents of grape vine gray rot | |
SU302912A1 (en) | ||
SU433663A3 (en) | FUNGICIDE |