SU312436A1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
SU312436A1
SU312436A1 SU691342267A SU1342267A SU312436A1 SU 312436 A1 SU312436 A1 SU 312436A1 SU 691342267 A SU691342267 A SU 691342267A SU 1342267 A SU1342267 A SU 1342267A SU 312436 A1 SU312436 A1 SU 312436A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbethoxy
fungicide
vineyard
potato
gray rot
Prior art date
Application number
SU691342267A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.А. Тихонова
Ю.Н. Иванченко
Ю.Н. Фадеев
Г.И. Жильцова
В.А. Русакова
О.В. Климов
Н.А. Познанская
С.Н. Иванова
Н.Н. Мельников
Н.И. Швецов-Шиловский
А.В. Голоскова
Original Assignee
Tikhonova N A
Ivanchenko Yu N
Fadeev Yu N
Zhiltsova G I
Rusakova V A
Klimov O V
Poznanskaya N A
Ivanova S N
Melnikov N N
Shvetsov Shilovskij N I
Goloskova A V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tikhonova N A, Ivanchenko Yu N, Fadeev Yu N, Zhiltsova G I, Rusakova V A, Klimov O V, Poznanskaya N A, Ivanova S N, Melnikov N N, Shvetsov Shilovskij N I, Goloskova A V filed Critical Tikhonova N A
Priority to SU691342267A priority Critical patent/SU312436A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU312436A1 publication Critical patent/SU312436A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к применению в качестве фунгицидов N-карбалКОКСИ- , N-карбалкенилокси- и М-карбарилоксипроивводных бензоксазолинтионов общей формулы где X -.Н, галоид, R - алкил, алкенил, арил. В отличие от аналоговых N-производных бензоксазолинонов, активных только ПРОТИВ ржавчины пшеницы, ука занные замещенные бензоксазолинтион ты характеризуютс  широким спектром фунгицидного действи  и не уступают по эффективности лучшим промышленны фунгицидам в отношении подавлени  мучнистоП росы огурцов, фитофтиры картофел , ржавчины пшеницы, гельминтоспориоза кукурузы, пирикул рио риса и серой гнили винограда, а так же спор фитопатогенных грибов Alter naria soIani,Botritfs cinerea,Fusar oxysporum, Verticillium dahlia. должит.ельным сроком фунгицидного действи . N-карбалкокси (карбалкенилокси, карбарилокси) бензоксазолинтионы нефитотоксичны в эффективных концентраци х , малотоксичны дл  теплокровных , например наиболее активного препарата N-карбэтокси-б-хлорбензоксазсшинтиона дл  белых мыией 3000 мг/кг. Предлагаемые соединени  получают взаимодействием бензоксазолинтионов с эфирами хлоругопьной кислоты в присутствии акцепторов хлористого водорода . Реакцию провод т в среде органического растворител , например в ацетоне, при 15-20 С. Пример.В услови х теплицы, растени  огурцов, картофел , пшеницы, кукурузы и риса опрыскивают до полного смачивани  суспензи ми N-карбалкокси- , Ы-карбалкенилоксиг или N-карбарилоксибензоксазолинтионов в концентрации 0,1% при, первичном испытании и серии снижающихс  вдвое концентраций , начина  с 0,2 до 0,00625%, при изучении наиболее активных. Через 24ч опрыснутые растени  огурцов инокулируют суспензией спор мучнистой росы плотностью более 50 тыс. в 1 мл, растени  картофел  - суспензиейThe present invention relates to the use as fungicides of N-carbalkOXY-, N-carbalkenyloxy- and M-carbaryloxyproducts of benzoxazolinothions of the general formula </ BR> where X is .H, halo, R is alkyl, alkenyl, aryl. Unlike analog N-derivatives of benzoxazolinones, active only against wheat rust, these substituted benzoxazolinotones are characterized by a wide spectrum of fungicidal action and are not inferior in efficiency to the best industrial fungicides in relation to the suppression of cucumber mildew, potato phytophthyros, wheat rust, nature and the nature of potato mushrooms, phytophthyros, potato rust, wheat rust, vegetation, and potato mushrooms. Rio of rice and gray rot of grapes, as well as the spores of phytopathogenic fungi Alter naria soIani, Botritfs cinerea, Fusar oxysporum, Verticillium dahlia. due to a fungicidal effect. N-carbalkoxy (carbalkenyloxy, carbaryloxy) benzoxazolinethions are non-phytotoxic in effective concentrations, low-toxic for warm-blooded animals, for example, the most active drug N-carbethoxy-b-chlorobenzoxazshtion for whites, 3000 mg / kg The proposed compounds are prepared by reacting benzoxazolinone ions with chloroformate esters in the presence of hydrogen chloride acceptors. The reaction is carried out in an organic solvent medium, for example, in acetone, at 15-20 ° C. Example. Under greenhouse conditions, cucumber, potato, wheat, corn and rice plants are sprayed until completely wetted with suspensions of N-carbalkoxy, N-carbalkenyloxy or N-carbaryloxybenzoxazolinone in a concentration of 0.1%, with initial testing and a series of halving concentrations, starting from 0.2 to 0.00625%, when studying the most active. After 24 hours, the sprinkled cucumber plants are inoculated with a suspension of powdery mildew spores with a density of more than 50 thousand in 1 ml, and the potato plant is suspended in

конидий фитофторы плотностью около 50 тыс.в 1 мл, растени  пшеницы уредоспорагли .стеблевой ржавчины, смешанными дл  лучшего распыливани  с тальком в отношении 1:100, растени  кукурузы - суспензией конидий гельминтоспориоэа более 50 тыс. в 1 мл и растени  риса - суспензией канидий пирикул риозг риса,conidium phytophthora with a density of about 50 thousand in 1 ml, wheat plants uredosporegli. stem rust mixed for better atomization with talc in a ratio of 1: 100, corn plants - a suspension of conidia gelmintosporioea more than 50 thousand per 1 ml rice riozg,

Зараженкьге растени  помещают в услови  100% влажности на 20-24 ч дл  инфекции.Infected plants are placed in a condition of 100% humidity for 20-24 hours for infection.

Эффективность препаратовпо давлению развити  брлезней к контролю показана в табл.1. The efficacy of the preparations according to the pressure to develop control is shown in Table 1.

Испытание N-карбэтокси-б-хлорбензоксаэолинтиона в разных концентраци х по отношению к глучнистой росеTest of N-Carbethoxy-b-Chlorobenzoxy Aelenthione in Different Concentrations with Respect to Luminous Dew

огурцов показывает, что препарат по активности приближаетс  к эталону , за который прин т моБестан (табл.2); в отношении фитофторы картофел  - к цинебу и превосходит цирам 5 (табл .3 .) .cucumber shows that the drug activity is approaching the benchmark, for which mobestan is adopted (Table 2); in relation to potato phytophtoras, it is zinebous and surpasses zir 5 (Table 3).

Пример 2. Дл  изучени  длительности фунгицидного действи  инокул цию огурцов мучнистой росой провод т на 15-е сутки после опрыскивани  N-карбэтокси-б-хлорбензоксазолинтионом в концентрации 0,05%. Пораженность р астений огурцов в контроле 100%; на обработанных препаратом растени х болезнь не развиваетс .Example 2. In order to study the duration of the fungicidal effect, cucumber was inoculated with powdery mildew on the 15th day after spraying of N-carbethoxy-b-chlorobenzoxazolinone at a concentration of 0.05%. The prevalence of asthenia cucumbers in the control is 100%; on treated plants, the disease does not develop.

Препараты примен ютс  в концентрации 0,1% по действующему веществу.The preparations are applied at a concentration of 0.1% by active ingredient.

Пораженность контрол ; 100%-ное развитие мучнистой росы огурцов, 90%-ное - (фитофторы картофел , 100%-ное - гельминтоспориоза кукурузы, 20 уредопустул ржавчины в среднем на один лист пшеницы и 25-50 п тен пирикул риоза на одно растение риса.Defecation of control; 100% development of the powdery mildew of cucumbers, 90% development (potato phytophtoras, 100% production of the gelmintosporioza of maize, 20 rare rust on average per sheet of wheat and 25-50 pennies of pyroscles per one rice plant.

Таблица 1Table 1

100%-иое поражение листьев мучнистой росой.100% lesion of leaves with powdery mildew.

Развитие фитофторы 87,5.The development of phytophthora 87.5.

Пример 3. Искорен ющее действие N-карбэтокси-б-хлорбенэоксазолинтиона в концентрации 0,1 и 0,05% изучают опрыскиванием огурцов , зараженных мучнистой росой.Example 3. The eradication effect of N-carbethoxy-b-chlorobeneoxazolinthion at a concentration of 0.1 and 0.05% is studied by spraying cucumbers infected with powdery mildew.

Как показывают опыты,изучаемое соединение не уступает по эффективности морестану, подавл   развитие инфекцииAs the experiments show, the studied compound is not inferior in efficiency to seastan, suppressed the development of infection

Таблица 2table 2

Та блица 3That blitz 3

Пример 4. Дл  изучени Example 4. To study

спектра фунгицидного действи  N-замеЩенных бензоксазолинтионов споры фитопатогенных грибов проращивают в водных эмульси х веществ разных концентраций.The spectrum of fungicidal action of N-substituted benzoxazolinone spores of phytopathogenic fungi is germinated in aqueous emulsions of substances of different concentrations.

Результаты испытаний приведены в табл.4.The test results are shown in table 4.

Таблица 4Table 4

Пример 5. В винсовхозе Федосийский- Крымской области на винограднике Тербаш испытывали N-карбэтокси-б-хлор-бензоксазолинтион в концентрации 0,1% д.в, в борьбе с серой гнилью, вызываемой Botrytis cinerea. Соединение испытывалось в сравнении с гриэеофульвином , вз тым в концентрации 0,05%. Контролем  вл лись необработанные кусты винограда. Опыт проводилс  на 20 кустах (по 5 в четрех повторност х). Между вариантамиExample 5. In the Terbash vineyard of the Fedosii-Crimean region, N-carbethoxy-b-chloro-benzoxazolinone was tested at a concentration of 0.1% a.v. in the fight against gray mold caused by Botrytis cinerea. The compound was tested against greeofulvin taken at a concentration of 0.05%. The control was the raw bushes of grapes. The experiment was conducted on 20 bushes (5 times in four times). Between options

Копичество грозсоединени Lightning hazard

43124312

Эталон2 39 гризеофульвинStandard2 39 griseofulvin

Контроль331Control331

Claims (1)

Наименьша  существенна  разность при Р 0,05 Как слздует из табл.5, N-карбэтокси-6-хлор6енэоксазолинтион не35 уступает по .эффективности гризеофульвину и  вл етс  хорошим фунгицидом в борьбе с серой гнилью. Формула изобретени  Применение производных бензоксазолинтионовобщей формулыThe smallest significant difference at Р 0.05 As follows from Table 5, N-carbethoxy-6-chloro-areoxazolin-ne35 is not as effective as griseofulvin and is a good fungicide against gray rot. Claims Application of benzoxazolinone derivatives of general formula виноградник опрыск-ивалс  %-ноГ бордосско  жидкостью.Vineyard Spray-Havals% Bordeaux Liquid. Виноградник обрабатывали в 4 срока: 15 июл , 5 и 18 августа и 1 сент бр . Эффективность учитывали подсчетом количества больних гроздей и степени поражени  по п тибальноП шкале.The vineyard was cultivated in 4 terms: July 15, August 5 and 18 and September 1. Efficiencies were taken into account by counting the number of sick bunches and the extent of the lesion on a Pibal scale. Эффективность N-карбэтокси-б-хлорбензоксазолинтиона в борьбе с серой гнилью винограда (результаты учета 25.09.1969 года) представлена в табл.5.The effectiveness of N-carbethoxy-b-chlorobenzoxazolinthion in the fight against the gray rot of grapes (the results of the survey of 09.25.1969 year) is presented in Table 5. Таблица 5Table 5 Развитие болезни, % дейDisease development,% всего,Total, пораженных ,affected, 1,49 1 ,841.49 1, 84 12,97 1,87 . гд в е X - Н, галоид ; R - алкил, алкенил, арил, качестве фунгицидов.12.97 1.87. gd in e X - H, halogen; R is alkyl, alkenyl, aryl, as a fungicide.
SU691342267A 1969-06-23 1969-06-23 Fungicide SU312436A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU691342267A SU312436A1 (en) 1969-06-23 1969-06-23 Fungicide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU691342267A SU312436A1 (en) 1969-06-23 1969-06-23 Fungicide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU312436A1 true SU312436A1 (en) 1980-02-05

Family

ID=20446304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU691342267A SU312436A1 (en) 1969-06-23 1969-06-23 Fungicide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU312436A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3499086A (en) Methods and compositions for controlling fungal and bacterial infestation of plants utilizing organic tetravalent tin compounds
SU736856A3 (en) Method of plant fungic disease control
RU2043025C1 (en) Method for control of fungi
RU2158510C2 (en) Composition for increasing resistance of plants to diseases (variants)
DE2741437C2 (en)
NO142635B (en) DEADLESS DEVICE.
SU312436A1 (en) Fungicide
RU2770017C2 (en) Non-therapeutic use of protozoa of willaertia genus as fungistatic and/or fungicide
SU1077555A3 (en) Method of controlling fungal diseases of tomato,grape and strawberry plants caused by botrytis cinerea and plasmopara viticola
JPH06500782A (en) Fungicidally active compounds
RU2467556C1 (en) Method of biological control of alternaria of grape
DE2724786C2 (en) Cyclopropanecarboxylic acid [N- (2-oxoperhydro-3-furyl) anilide], processes for their preparation and fungicidal agents containing these compounds
AU595356B2 (en) Substituted benzimidazole fungicide
SU701515A3 (en) Fungicidic agent
RU2731472C1 (en) N-terpenyl-substituted benzimidazoles as fungicides
RU2010528C1 (en) Strain of micromycet trichoderma viride pers ex s f gray for producing preparation against causative agent of grapevine gray rot
DE2164661A1 (en) FUNGICIDAL
SU1607679A3 (en) Method of control of phytopathogenic fungi
SU472521A1 (en) Fungicide
RU2629775C1 (en) Biocidal composition and methods of plant and animal treatment with its use
SU681779A1 (en) Mercury salts of n-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)-lactams having fungicidal and seed-disinfecting effect
DE1793632C (en) 1 Oxa 2 methyl 3 (aminocarbonyl) 4 thiacyclohex (2) ene excreted from 1543942
RU2010526C1 (en) Strain of micromycet trichoderma harzianum rifai for making preparation against causative agents of grape vine gray rot
SU302912A1 (en)
SU433663A3 (en) FUNGICIDE