SU28219A1

SU28219A1 - Method for producing phenol by treating chlorobenzene

Info

Publication number: SU28219A1
Application number: SU94152A
Authority: SU
Inventors: Н.Н. Воронцов; А.Г. Ошуев
Original assignee: Н.Н. Воронцов; А.Г. Ошуев
Priority date: 1931-09-07
Filing date: 1931-09-07
Publication date: 1932-11-30

Description

В р де патентов и статей описываютс способы получени фенола из хлорбензола. В качестве реагентов, превращающих хлорбензол в фенол, описаны -водные растворы едкого натра (Dusort, Bardy ч. 74, 105, 1872 Meyer u. Bergius, Вег. 47, 3155,-1914, американский патент № 1062351, Hole, Britton, fnd. & Eng.-Chem. 1928, 114, flylsworth американский патент .№ 1213142), .метилоспиртовой раствор едкого натра (германский патент № 281175), сода, бура, ацетат, фосфаты натри (Hole, Britton). гидроокиси щелочноземельных металлов в присутствии иодидов (германский патент № 249939).A number of patents and articles describe methods for producing phenol from chlorobenzene. As reagents that convert chlorobenzene to phenol, water solutions of caustic soda are described (Dusort, Bardy p. 74, 105, 1872 Meyer u. Bergius, Veg. 47, 3155, -1914, US Patent No. 1062351, Hole, Britton, fnd & Eng.-Chem. 1928, 114, flylsworth US patent. No. 1213142), a methyl alcohol solution of caustic soda (German patent No. 281175), soda, borax, acetate, sodium phosphates (Hole, Britton). alkaline earth metal hydroxides in the presence of iodides (German patent No. 249939).

Указанными авторами было найдено, что дл превращени хлорбензола в фенол особенно пригодны катодные щелока , получающиес при электролизе концентрированных растворов noBjapeHной соли и содержащие поваренную соль,, едкий натр и незначительное количество хлората натри . Электролитические щелока возможно примен ть как неразбавленными, так и разбавленными водой.ирастворами едкого натра.These authors have found that cathodic lye is particularly suitable for the conversion of chlorobenzene to phenol, which are obtained during the electrolysis of concentrated solutions of the noBjapeH salt and containing common salt, sodium hydroxide and a small amount of sodium chlorate. Electrolytic liquor can be used either neat or diluted with water. Sodium hydroxide solutions.

Дл уменьшени образовани дифенилового эфира и увеличени выхода фенола можно добавл ть к реакционной смеси дифениловый эфир. При 40-360° и давлении 140-180 атм.. реакци в выложенных медью автоклавах заканчиваетс в 5-15 мин. При этом отпадает необходимость дорогосто щего выпаривани щелоков дл отделени поваренной соли от едкого натра.Diphenyl ether can be added to the reaction mixture to reduce the formation of diphenyl ether and increase the yield of phenol. At 40-360 ° and a pressure of 140-180 atm. The reaction in copper-lined autoclaves ends in 5-15 minutes. This eliminates the need for expensive evaporation of liquor to separate the sodium chloride from the caustic soda.

При последующем разложении фенолита сол ной кислотой, вследствие присутстви увеличенного- количества поваренной соли, уменьщаетс растворимость фенола в рассоле и тем самым уменьшаютс потери фенола. Превращение хлорбензола в фенол по предлагаемому способу может быть осуществлено как в непрерывно-действующей, так,и в периодически действующей аппаратуре .Upon the subsequent decomposition of the phenolite with hydrochloric acid, due to the presence of an increased amount of sodium chloride, the solubility of phenol in brine decreases and thereby the loss of phenol decreases. The conversion of chlorobenzene to phenol by the proposed method can be carried out both in continuously operating and periodically operating equipment.

Пример. 1 ч. хлорбензола, 0,1 ч. дифенилового эфира нагреваютс с 10ч. электролитического щелока (содержит в литре 150 ч. поваренной соли, 120 ч. едкого натра и 0,1 ч. хлората натри ), разбавленного 5 ч. воды, 10 минут в выложенном медью автоклаве при 360 и давлении 175 атм. По охлаждении отгон етс с паром дифениловый эфир (0,1 ч.), примен емый дл следующей операции.Example. 1 part of chlorobenzene, 0.1 parts of diphenyl ether are heated from 10 hours. electrolytic liquor (contains 150 liters of salt in a liter, 120 parts of sodium hydroxide and 0.1 parts of sodium chlorate) diluted with 5 parts of water, 10 minutes in a copper-lined autoclave at 360 and pressure of 175 atm. Upon cooling, the diphenyl ether (0.1 hour) used for the next operation distills off with steam.

Раствор фенол та подкисл етс сол ной кислотой, фенольный слой отдел етс и фенол очищаетс , как обычно. Выход фенола 92 о теории.The phenol solution is acidified with hydrochloric acid, the phenol layer is separated and the phenol is purified as usual. The output of phenol 92 is about theory.

Предмет изобретени , 1. Способ получени фенола путем обработки хлорбензола щелочами под давлением, атличающийс тем, что в качестве щелоти примен ют катодные щелока , получаемые при электролизе концентрированных растворов поваренной соли.The subject matter of the invention is 1. A method of producing phenol by treating chlorobenzene with alkalis under pressure, in that the alkali used is cathodic lye obtained by electrolysis of concentrated solutions of sodium chloride.

2. Прием осуществлени способа по п, 1, отличающийс тем, что обработку хлорбензола катодными щелоками провод т в присутствии дифенилового эфира.2. Acceptance of the method according to claim 1, characterized in that the treatment of chlorobenzene with cathode lye is carried out in the presence of diphenyl ether.