SU279053A1 - Способ получения фосфорсодержащих полимеров - Google Patents
Способ получения фосфорсодержащих полимеровInfo
- Publication number
- SU279053A1 SU279053A1 SU1333836A SU1333836A SU279053A1 SU 279053 A1 SU279053 A1 SU 279053A1 SU 1333836 A SU1333836 A SU 1333836A SU 1333836 A SU1333836 A SU 1333836A SU 279053 A1 SU279053 A1 SU 279053A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphorus
- containing polymers
- producing phosphorus
- copolymerization
- copolymers
- Prior art date
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title description 8
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N Vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- SAWKFRBJGLMMES-UHFFFAOYSA-N methylphosphine Chemical compound PC SAWKFRBJGLMMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 methylphosphinic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- SZZFZADQWWRRTI-UHFFFAOYSA-N methylphosphonoyloxymethane Chemical compound COP(C)=O SZZFZADQWWRRTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени фосфорсодержащих полимеров путем радикальной сополимеризации винильного мономера с моноэфиром винилфосфиновой кислоты.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что в качестве непредельного фосфорсодержащего соединени , сополимеризующегос с винильным мономером, примен ют ди-(глицеридоаллиловь й)-эфир метилфосфиновой кислоты.
Указанное отличие позвол ет ввести в состав сополимеров до 5,5% фосфора, увеличив тем самым их огнестойкость. Введение гидроксильных групп в макромолекулы дает возможность мен ть в широком диапазоне свойства и области применени сополимеров. Кроме того, полученные сополимеры содержат остаточные двойные св зи, способные к сщивке.
Процесс сополимеризации можно проводить в среде растворител при температуре от 60 до 100°С в присутствии динитрила азоизомасл ной кислоты. Сополимеры выдел ют из раствора Переосаждением в петролейный эфир, промывают и сущат в вакууме до посто нного веса.
ра. Сополимеры затухают при выносе из открытого пламени.
П р и м ер 1. 4,57 г ди-(глицеридоаллилового )-эфира метилфосфиновой кислоты (I) раствор ют при нагревании до 60-80°С и при перемещивании в 20-25 г диметилформамида (соотношение эфир/растворитель 1/5). К раствору прибавл ют 2,5 г очищенного акрилонитрила и 0,06 г (0,09% от суммы мономеров ) динитрила азоизомасл ной кислоты. Сополимеризацию провод т при 80°С в течение 16-20 час. Полученный сополимер содержит 4,21 вес. % фосфора и затухает тотчас же при выносе из открытого пламени.
Теплостойкость по Вика равна 112°С.
Пример 2. 2,8 г эфира (I) раствор ют ири нагревании до 60-80°С и перемешивании в 15-20 г диметилформамида. К раствору прибавл ют 3,18 г метилметакрилата и 0,12 г динииза . Сополимеризацию провод т при 80°С в течение 20-24 час. Сополимер содержит 3.8 вес. % фосфора и затухает при выносе из открытого пламени через 1-2 сек. Теплостойкость по Вика равна 82°С.
Пример 3. 2,37 г эфира (1) раствор ют при нагревании до 60--80°С и перемешивании в 15-20 г диметилформамида. К раствору прибавл ют 1,44 г стирола и 0,06 г динитрила азоизомасл ной кислоты. Сополимеризацию провод т при 80°С в теченне 20-40 час. По3 , 4
лученный сополимер содержит 5,43 вес. %винильного моиомера с фосфорсодержащим
фосфора и затухает тотчас же при выносе изнепредельным соединением, отличающийс
открытого нламени. Теплостойкость по Викатем, что, с целью расширени ассортимента
равна 91°С.полимерных материалов, в качестве фосфор 5 содержащего соединени примен ют ди-(глиПредмет изооретени церидоаллиловый)-эфир метилфосфиновой
Способ получени фосфорсодержащих-поли-кислоты, меров путем радикальной сополимеризации
279k)S3;-
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU279053A1 true SU279053A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2978432A (en) | Process for producing polymers and copolymers containing methylolether groups | |
| US3682871A (en) | Low temperature curing vinylidene-halide-unsaturated monocarboxylic acid-n-alkylol amide polymers | |
| JP2573944B2 (ja) | 熱可塑性に加工可能なポリメタクリレ−ト成形材料及びその製法 | |
| US3321431A (en) | Aqueous resin emulsions | |
| SU279053A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих полимеров | |
| US2759910A (en) | Polymerised compositions | |
| US4119682A (en) | Unsaturated phosphorus-containing carboxylic acid derivatives | |
| US3243416A (en) | 2-norbornylmethyl sters of acrylic and methacrylic acids and polymers thereof | |
| US3395133A (en) | Acrylonitrile polymerization in the presence of ion-exchange resin having-so3h groups | |
| US3315013A (en) | Graft and cross linked copolymers of polar vinylidene monomers with acryloxyphenones | |
| US3012018A (en) | Fire-resistant copolymers of organotin acrylates and halo-alkyl-substituted vinyl compounds | |
| US2842527A (en) | Vinyl ether derivatives of amidophosphate and amidothiophosphate esters, their polymers and processes for preparing them | |
| US2552329A (en) | Poly-enolic organic compounds used to modify physical properties of thermoplastic polymers | |
| US2999085A (en) | Copolymers of monoallyldialkyl phosphates and acrylonitrile | |
| US2914513A (en) | Quaternized aqueous-dispersible resinous composition | |
| SU170675A1 (ru) | Способ получения привитых сополимеров винильных соединений | |
| US3637813A (en) | Unsaturated ester of halogenated alkenes | |
| US2650250A (en) | N-methylol-p-vinyl benzamide | |
| US2414401A (en) | Ternary acrylic ester, styrene, dienone interpolymer | |
| US3823183A (en) | Unsaturated ester of halogenated alkenes | |
| US3142695A (en) | Hexachlorobicycloheptenealkyl esters of arylphosphonic acids | |
| US2474612A (en) | Copolymers of vinyl iso-coumarans with ethylenically unsaturated compounds and process for obtaining same | |
| US2759912A (en) | Monomers, polymers, and copolymers of allyl esters of trifluoroacetic acid | |
| US2507153A (en) | Process for refining copolymeric beads of isopropenyl acetate and fumaric acid alkyl esters | |
| US3562230A (en) | Bromination of copolymers of non-terminal acetylenic methacrylates and products produced thereby |