SU27892A1 - Способ выделени фенолов из дегт - Google Patents

Description

Одним из- наболев важных вопросов промышленной переработки дегт   вл етс  вопрос выделени  фенолов и др. кислых составных частей дегт .

В этой области было проведено большое количество работ и имеетс  р д способов , .дающих возможность проводить удаление фенолор из дегтей и их фракций с тем или иным успехом.

Главным побуждающим моментом всех вводимых усовершенствований  вл етс  стремление заменить дорого сто щий едкий натр, применение которого при выделении кислых продуктов значительно удорожает переработку дегт  и стоимость получаемого фенола, его гомологов и др. кислых составных частей дегт .

Такими способами  вл ютс  окисление дегт  с целью удалени  фенолов в виде осмолившихс  продуктов (работы Ф. Фишера ); экстракци  кислых составных частей дегт  перегретой водой (также работы Ф. Фишера); экстракци  дегт  и его фракций спиртами; извлечение фенолов муравьиной кислотой и р дом других растворителей; отслаивание кислых составных частей методом пропускани  через деготь хлористого водорода, аммиака и др.

Однако, все существующие методы св заны или с применением дорогосто щих реагентов НСООН, NH, или с значительной неполнотой извлечени  фенолов (перегрета  вода, спирт, НС1, NHz), или с большими потер ми других составных частей дегт , как, например, при методах окислени .

Еще раньше было замечено, что извлечение кислых продуктов наблюдаетс  не только раствором едкого натра, но и раствором отработанного едкого натра.

По предлагаемому способу, после извлечени  фенолов раствором фенол тов, последние разбавл ютс  водой и после отделени  фенольного сло  упариваютс  до начальной концентрации. При этом оставшийс  в растворе фенол отгон етс  с парами воды.

Пример. 500 см кислого торф ного масла, кип щего при 180 203° и содержащего 12% фенолов, обрабатываетс  350 см раствбра фенол тов, полученного растворением 155 г фенолов торф ного дегт , кип щих при 185-210°, в 15% МаОНв эквимолекул рных соотношени х Сб М ОЯ: . Масло обрабатываетс  в п ть приемов (2 X ЮО см

фенол тов и 3 X 50 сл), всего извлекаетс  57 см.

После извлечени  фенол ты разбавл ютс  вдвое водой, после чего происходит расслаивание и выдел етс  42,5 см масла. Далее фенол ты увариваютс , при чем с уходом воды отгон ютс  остатки извлеченных фенолов в количестве 13,0сд€, т.-е. практически выдел ютс  обратно -все те фенолы, которые поглотились фенол тами . Масло после извлечени  фенол тами содержит лишь 2% продуктов, растворимых в NaOH.

Предмет патента.

Способ выделени  фенолов из дегт  путем экстрагировани  их водным раствором фенол тов, отличающийс  тем, что полученный экстракт разбавл ют водой дл  выделени  экстрагированного фенола , с последующим упариванием фенол тного раствора до начальной концентрации и отгонки оставшихс  в растворе фенолов.