SU270573A1 - METHOD OF OBTAINING FIBER SILICATES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING FIBER SILICATESInfo
- Publication number
- SU270573A1 SU270573A1 SU1174552A SU1174552A SU270573A1 SU 270573 A1 SU270573 A1 SU 270573A1 SU 1174552 A SU1174552 A SU 1174552A SU 1174552 A SU1174552 A SU 1174552A SU 270573 A1 SU270573 A1 SU 270573A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silicates
- obtaining fiber
- fluorine
- rocks
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title description 11
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 6
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052612 amphibole Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Inorganic materials [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Известен сиособ получени волокнистых силикатов типа синтетических асбестов из раствора в расплаве лутем .кристалл-изации шихты при температуре 800-1050°С в присутствии плавней - минерализаторов и фтористых соединений .There is a known method for the preparation of fibrous silicates of the type of synthetic asbestos from a solution in a melt with crystal loops of a mixture at a temperature of 800-1050 ° C in the presence of fluxes - mineralizers and fluorine compounds.
Однако такой способ основан на применении довольно дорогих чистых химических реактивов , чем ограничиваетс использование этих синтетических асбестов в практических цел х.However, this method is based on the use of fairly expensive pure chemical reagents, which limits the use of these synthetic asbestos for practical purposes.
Цель изобретени - удешевить производство получени ВОЛОКНИСТЫХ силикатов.The purpose of the invention is to reduce the cost of production of the preparation of FIBROUS silicates.
Достигаетс это тем, что в качестве исходной шихты используют основные горные породы , например, пироксениты, отвечаюш,ие стехиометрическому составу синтезируемого минерала .This is achieved by using basic rocks, for example, pyroxenites, which correspond to the stoichiometric composition of the mineral being synthesized, as the initial charge.
Способ получени волокнистых силикатов заключаетс в следуюш.ем. Образец породы (пироксениты, серпентиниты, периодиты или др.) тщательно измельчаетс до величины зерна менее 60 мк и смешиваетс с фторидами с таким расчетом, чтобы в шихте количество фтора было больше в 1,5-8 раз, как требуетс по стехиометрии заданного амфибола.The process for the preparation of fibrous silicates is as follows. The rock sample (pyroxenites, serpentinites, periodites or others) is thoroughly crushed to a grain size less than 60 microns and mixed with fluorides so that in the charge the amount of fluorine is 1.5-8 times more, as required by the stoichiometry of the given amphibole.
Недостаюш,ее количество SiOg дл реакции образовани амфибола добавл етс в -виде аморфного кремнезема. В шихту, кроме того, добавл ютс плавни-минерализаторы .в видеNot enough, its amount of SiOg for the amphibole formation reaction is added in the form of amorphous silica. In addition, flux-mineralizers are added to the mixture.
хлористых и углекислых солей шелочных металлов , количество которых должно быть от 10 до 20% от веса шихты.chloride and carbonate salts of silk metals, the amount of which should be from 10 to 20% by weight of the mixture.
Сингезы провод тс в печах с сил товыми нагревател ми при следующих режимах: нагрев печи до заданной температуры 1,5- 2,5 час, выдержка при этой температуре 36- 60 час, охлаладение со скоростью 10- 15 град/час. Дл предупреледени улетучивани фторидов из шихты при нагревании син-. тезы провод тс в плотно закрытых платиновых сосудах.Syngases are carried out in furnaces with power heaters under the following modes: heating the furnace to a predetermined temperature for 1.5-2.5 hours, holding at this temperature for 36- 60 hours, cooling at a rate of 10-15 degrees / hour. To prevent the volatilization of fluoride from the mixture when heated, syn. The tests are carried out in tightly closed platinum vessels.
В результате термохимической переработки пород получаетс спутанно-волокниста основна масса синтетического продукта, на поверхности которой образуетс шетка кристаллических волокон асбеста. Услови и содерл ание фтора дл получени кристаллических волокон и спутанно-волокнистой основнойAs a result of thermochemical processing of rocks, a matted-fibrous bulk of the synthetic product is obtained, on the surface of which a network of crystalline asbestos fibers is formed. Conditions and fluorine content to produce crystalline fibers and entangled fiber
массы с минимальным содержанием примесей различны.masses with a minimum content of impurities are different.
При наличии в исходной шихте фтора в количестве 3-4 атомов на формальную единицу в интервале температур 800-1050°С продуктом синтеза вл етс спутанно-волокниста If there are 3-4 atoms in the initial charge of fluorine per formal unit in the temperature range of 800-1050 ° C, the synthesis product is entangled fibrous
масса, состо ша преимущественно из тонкихthe mass consisting mainly of thin
волокон фторамфибола. Количество примесей 3. ной шихте способствует образованию более длидных волокон на поверхности основной спутанно-волокнистой массы, но ведет к увеличению содержа1ни примесей. Введение фтора в исходную щ«хту в виде5 NaaSiFe дает хорошие результаты с сырыми породами, а применение NaF .обеспечивает хорошие результаты с породами, предварительно обонсженными при температуре 700-850°С. Следует отметить, что при употреблении NaFю требуетс вводить больше аморфного Si02 примерно IB 1,2-1,3 раза, чем необходимо по стехиометрии. Максимальна длина волокон, свободно вырастающих на поверхности основной массы15 продукта, составл ет 10-15 мм. Средн 4 длина волокон 0,1-1,5 мм, а толщина колеблетс от 3 до 0,05 мк. Вол1окна и иглы из «щетки имеют длину от 5 до 15 мм при средней толщине 0,1-25 мк. „ Предмет изобретени Способ получени волокнистых силикатов типа синтетических асбестов из раствора в расплаве путем .кристаллизации шихты при температуре 800-1050°С в присутствии плавней--минерализаторов и фтористых соединений , отличающийс тем, что, с целью удешевлени производства, в качестве исходной шихты используют основные гор.ные породы, например лироксениты, отвечающие стехиометрическому составу синтезируемого минерала.fiber fluoroplastic fibers. The amount of impurities 3. Noah blend promotes the formation of longer fibers on the surface of the main matted fiber mass, but leads to an increase in the content of impurities. The introduction of fluorine into the initial uHa in the form of 5 NaaSiFe gives good results with raw rocks, and the use of NaF provides good results with rocks that have been previously toned at a temperature of 700-850 ° C. It should be noted that when NaF is used, it is required to introduce more amorphous SiO2, approximately IB, 1.2-1.3 times, than it is necessary according to stoichiometry. The maximum length of fibers loosely growing on the surface of the main mass 15 of the product is 10-15 mm. The average fiber length is 0.1-1.5 mm, and the thickness ranges from 3 to 0.05 microns. Fiber windows and needles from the brush have a length of 5 to 15 mm with an average thickness of 0.1-25 microns. The subject of the invention. A method of producing fibrous silicates of the type of synthetic asbestos from a solution in the melt by crystallizing the mixture at a temperature of 800-1050 ° C in the presence of fluxes - mineralizers and fluorine compounds, characterized in that, in order to reduce the cost of production, the main mountain rocks, for example, lyroxenites, corresponding to the stoichiometric composition of the synthesized mineral.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU270573A1 true SU270573A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fedorov et al. | Barium borateβ-BaB 2 O 4 as a material for nonlinear optics | |
| CN101356130A (en) | Quartz glass crucible and method for treating surface of quartz glass crucible | |
| US9139932B2 (en) | Quartz glass crucible and method for treating surface of quartz glass crucible | |
| Krzhizhanovskaya et al. | Synthesis, crystal structure and thermal behavior of Sr3B2SiO8 borosilicate | |
| FR2487366A1 (en) | PRECERAMIC SILICON CARBIDE POLYMERS WITH HIGH PERFORMANCE | |
| Morinaga et al. | Preparation and properties of SnO–SnCl2–P2O5 glass | |
| SU270573A1 (en) | METHOD OF OBTAINING FIBER SILICATES | |
| Karlsson | Viscosity of alumina doped soda lime silicate glasses–observation of anomaly in the linear increase as Al2O3 replaces SiO2 | |
| JP2006327894A (en) | Method of manufacturing conductive mayenite type compound | |
| Niyazova et al. | Physicochemical properties of andesitic basalt mineral fibers | |
| CN110483029A (en) | Low thermal coefficient of expansion monocline baryta fledspar matter ceramics and preparation method | |
| Silim | Composition effect on some physical properties and FTIR spectra of alumino-borate glasses containing lithium, sodium, potassium and barium oxides | |
| Verweij | Raman study of the structure of alkali germanosilicate glasses II. Lithium, sodium and potassium digermanosilicate glasses | |
| Ray et al. | Crystallization of baria-titania-silica glasses | |
| Hovhannisyan | Rafaelites–new kinds of glass ceramics with low thermal expansion and low melting temperatures on the basis of alkaline earth aluminium borates | |
| Tyurnina et al. | Glass formation region and order of formation of crystalline phases in the SrO-B 2 O 3-SiO 2 system | |
| Tang et al. | Impact of MgO–CaO substitution on nucleation behaviors of silicate glasses | |
| Markova et al. | Glass property calculations and prediction of new compounds on the basis of raman spectroscopy of borate glasses | |
| JPS58167444A (en) | Alkali-resistant glass fiber | |
| JPS62252311A (en) | Production of silicon tetrachloride | |
| SU291870A1 (en) | METHOD OF OBTAINING FIBROUS FLUORO-SILICATES | |
| Grantscharova et al. | Calorimetric study of vitreous and crystalline sodium metaphosphate NaPO3 | |
| Rao et al. | Preparation of Lead-free Base Glaze Suitable for Pearlescent Pigments by Low-temperature Solid-phase Reaction with Alkali Waste | |
| Natrup et al. | Correlation between the cation radii and the glass transition in mixed cation silicate glasses | |
| Kiprianov | Regular trends in uptake of halogens by alkali silicate glasses containing two glass-forming components |