SU26441A1 - Способ получени комбинированных смолообразных продуктов - Google Patents

Способ получени комбинированных смолообразных продуктов

Info

Publication number
SU26441A1
SU26441A1 SU91135A SU91135A SU26441A1 SU 26441 A1 SU26441 A1 SU 26441A1 SU 91135 A SU91135 A SU 91135A SU 91135 A SU91135 A SU 91135A SU 26441 A1 SU26441 A1 SU 26441A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenol
parts
products
condensation
cellulose
Prior art date
Application number
SU91135A
Other languages
English (en)
Inventor
С.Н. Ушаков
Original Assignee
С.Н. Ушаков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.Н. Ушаков filed Critical С.Н. Ушаков
Priority to SU91135A priority Critical patent/SU26441A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU26441A1 publication Critical patent/SU26441A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

Фенолоальдегидные конденсационные продукты как новолачного, так и резольного типа обладают р дом недостатков и склонностью к потемнению, в значительной степени вызываемой наличием в продуктах конденсации не св анного фенола и не стойких промежуточных продуктов конденсации, затем - хрупкостью, заставл ющей изыскивать пластификаторы дл  внесени  их в лаковую пленку, образуемую новолаками, или примен ть различные добавки к резолам (казеин, различные наполнители, эфиры целлюлозы).
В патентной литературе имеютс  указани  на комбинации резолов со сложными эфирами целлюлозь, преимущественно нитроцеллюлозой и ацетилцеллюлозой, получаемые путем смещивани  этих компонентов в присутствии растворител  или без такового, например путем многократной спрессовки смеси сложного эфира целлюлозы (ацетилцеллюлозы) с фенолоальдегидным резолом и измельчени  в тонкий порошок. Получаемые таким образом массы, представл ющие - собой простые смеси, обладают уже меньшей хрупкостью (в спрессованном и полимеризованном виде); однако склонность к потемнению остаетс  в полной мере. Автором изобретени  найдено, что значительно лучшие
результаты комбинировани  фенолоальдегидных и фенолокарбамидоальдегидных конденсационных продуктов могут быть получены при применении методики, дающей возможность получить соединени , в которых молекулы эфира и конденсационных продуктов входили бы в химическую св зь между собою.
Предлагаемый способ получени  смолообразных продуктов состоит в том, что простые эфиры целлюлозы ввод т в реакционную массу продукта конденсации фенолов с альдегидами в присутствии кислого, щелочного или нейтрального катализатора , путем предварительного растворени  эфиров в фенолах или добавки их к смеси фенолов с альдегидами. При выполнении означенного способа в реакцию предлагаетс  вводить канифоль или абиетиновую кислоту, а также добавл ть карбамид .
Найдено, что простое эфиры целлюлозы (этилцеллюлоза, пропилцеллюлоза, бензилцеллюлоза), совершенно не растворимые в безводном феноле и крезолах, раствор ютс  легко при прибавлении незначительных количеств воды. Точно также раствор ютс  простые эфиры целлюлозы в смес х фенола с формалином. Добавка к этим растворам кар6а1иида невызывает осаждени  простого эфира целлюлозы . Это обсто тельство дало возможность ввести простой эфир целлюлозы непосредственно в реакцию конденсации фенола или крезолов (или смеси Ix с карбамидомХ с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид). Реакци  может итти как со щелочным, так и с кислым катализатором при новолачном или резольном соотношении фенолов и альдегидов. Получаемые продукты обезвоживаютс  обычными методами путем вакуумной сушки или выпариванием. В результате такой обработки получаютс  смеси, содержащие различные соединени  молекул эфира целлюлозы с продуктами конденсации фенолов с альдегидами. Соединение может протекать за счет конденсации свободных гидроксильных групп молекулы эфира .целлюлозы (обычные технические сорта простых эфиров целлюлозы имеют степень эфиризации 2,0 - 2,5, счита  на CG (со свободными гидроксильными группами фенолоальдегидного конденсационного продукта, например, с гидроксильными группами диоксидифенилметана при новолачной конденсации). Конечный продукт содержит значительно меньшее количество свободного фенола (известна конденсаци  целлюлозы с фенолом) и обладает весьма значительной эластичностью и светопосто нством. Количество простого эфира целлюлозы, вводимого в реакцию, может варьировать в широких пределах. Введение 8 -10% подвесу фенолов уже дает вполне достаточный эффект, привод щий к образованию продуктов (при новолачной конденсации) более эластичных, чем шеллак. До сих пор фенолоальдегидиые растворимые смолы не могли найти применени  в граммофонной промышленности в качестве замены шеллака. Описанные продукты оказываютс  вполне применимыми дл  этой цели; резольные комбинации в особенности пригодны дл  изготовлени  деталей, подвергающихс  ударам, тр ске и т. п. (части текстильных машин); лаки из смол резольной и новолачиой конденсации, могут примен тьс  дл  самых ответственных назначений. ; Полученные предлагаемым способом комбинации простых эфиров целлюлозы с фенолбальдегидными коидеисационнь1ми нродуктаАШ по свойствам растворимости резко отличаютс  как от исходного эфира
целлюлозы, так и от обычных конденсационных фенолоальдегидных продуктов. Это указывает на наличие химической св зи между молекулами эфира целлюлозы и конденсационного фенолоальдегидного продукта. Легко, раствор ющиес  в масле продукты, отличающиес  значительной эластичностью, получаютс  при введении в сферу реакции абиетиновой кислоты или канифоли.
Пример 1.- В 100 ч. фенола или трикрезола , содержащих небольшое количество воды, раствор ют 10 ч. этил, пропилили бензилцеллюлозы; затем к полученному раствору добавл ют 75 ч. 40% формалина и 0,5 ч. концентрированной сол ной кислоты. Смесь кип титс  под обратным холодильником до отделени  смол ного сло , а затем подвергаетс  сушке под вакуумом. В результате получаетс  смолообразный продукт типа новолака с температурой плавлени  95 - 100°, отличающийс  высокой степенью эластичности и светопосто нством, растворимый в, смеси спирта с ароматическими углеводородами .
Пример 2.- 100 частей фенола, 110ч. 40% формалина смешивают и нагревают до 40 - 50°. К смеси добавл ют 15ч. простого эфира целлюлозы (например этил, пропил- или бензилцеллюлозы) и массу размешивают до полного растворени  эфира. Затем добавл ют 2 ч. концентрированного раствора аммиака и массу кип т т под обратным холодильником в течение двух часов. После этого продукт подвергаетс  сушке под вакуумом. В результате получаетс  продукт типа резола, растворимый в сМеси спидта с ароматическими углеводородами, обладающий в заполимеризованном виде высокой степенью эластичности и светопосто нством .
Пример 3.- 100 ч. карбомида, 220 ч. 40%формалина и 2 ч. концентрированной сол ной кислоты смешивают и нагревают до 40 - 50°. К полученной смеси добавл ют раствор 20 ч. простого эфира целлюлозы в 50 ч. фенола или трикрезола, содержащего небольшое количество воды и массу нагревают до 80-85° под; обратным холодильником в течение трех часов, после чего подвергают ее сушке под вакуумом . Полученный продукт легко полкмеризируетс  до не плавкого и не растворимого состо вд  и отличаетс  от обычных мешанных карбомидофенолоальдегидных продуктов малой гигроскопичностью, растворимостью в смеси спирта и бензола и свето посто нством.
Пример 4.-Получение продукта согласно примерам 1, 2 и 3 с тем отличием, что формальдегид замен етс  эквивалентным количеством ацетальдегида.
Пример 5.- 100 ч. фенонола, 60 ч. 40% формалина .и 20 ч. абиетиновой кислоты кип т т под обратным холодильником в течение часа, затем к массе добавл ют 20 ч. простых эфиров целлюлозы; масса кип титс  в течение трех часов и затем высушиваетс  под вакуумом. Получаетс  продукт, растворимый в бензоле и маслах.,
Предмет изобретени .
1.Способ получени  комбинированных смолообразных продуктов, отличающийс 
тем, что простые эфиры целлюлозы ввод т в реакционную массу продукта конденсации фенолов с альдегидами в присутствии кислого, щелочного или нейтрального катализатора, путем предварительного растворени  эфиров в фенолах или добавки их к смеси фенолов с альдегидами .
2.Прием выполнени  способа, означенного в п. 1, отличающийс  тем, что в реакцию добавл ют карбамид.
3.Прием выполнени  означенного в п. 1 способа, отличающийс  тем, что в реакцию ввод т канифоль или абиетиновую кислоту.
SU91135A 1931-06-05 1931-06-05 Способ получени комбинированных смолообразных продуктов SU26441A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU91135A SU26441A1 (ru) 1931-06-05 1931-06-05 Способ получени комбинированных смолообразных продуктов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU91135A SU26441A1 (ru) 1931-06-05 1931-06-05 Способ получени комбинированных смолообразных продуктов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU26441A1 true SU26441A1 (ru) 1932-05-31

Family

ID=48344483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU91135A SU26441A1 (ru) 1931-06-05 1931-06-05 Способ получени комбинированных смолообразных продуктов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU26441A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3878136A (en) Process for the manufacture of dispersions of thermosetting phenolic reaction products
US3227667A (en) Lignin, phenol, and aldehyde condensation process and product
US2150698A (en) Water soluble thermosetting resin and method of making same
US3185654A (en) Composition containing resole and lignin in free acid form and process for preparing same
US2529856A (en) Processes of preparing water-soluble melamine-formaldehyde resins and products thereof
SU26441A1 (ru) Способ получени комбинированных смолообразных продуктов
US2956033A (en) Lignin-phenol-formaldehyde resins, and method of preparation
US2115496A (en) Condensation product and method of producing
US2422637A (en) Resinous condensation product of phenol and styrene oxide
US2400718A (en) Preparation of certain reactive phenol-aldehyde resins and their use as modifying agents for rosin
US1598546A (en) Resinous bodies derived from acetaldehyde and process of making the same
WO2018179820A1 (ja) 摺動材
US1717600A (en) Phenol-resin composition
US2241422A (en) Terpene- and rosin-modified phenolketone-formaldehyde resin and method of preparing same
US2427512A (en) Dicyandiamide-aldehyde product
US2229357A (en) Fibrous product
US2516351A (en) Modified phenolic resin coating compositions
US1679312A (en) Synthetic resin and method of making same
US2056454A (en) Molding powders and method of molding them
SU31612A1 (ru) Способ получени лаков и прессовочных изделий
US2823237A (en) Preparation of highly soluble paraformaldehyde
US2331744A (en) Method of preparing phenol-formaldehyde condensation products
US2024212A (en) Preparation of resinous condensation products
US2626249A (en) Resol-alkyd resin products
US3028348A (en) Process for the manufacture of synthetic resins obtained by condensation and esterification