SU245084A1 - METHOD FOR CLEANING A MIXTURE CONTAINING 60-65o / in MOYO- 30-35% DI- AND UP TO 5% TRIALKYLBENZENESULF ACID - Google Patents
METHOD FOR CLEANING A MIXTURE CONTAINING 60-65o / in MOYO- 30-35% DI- AND UP TO 5% TRIALKYLBENZENESULF ACIDInfo
- Publication number
- SU245084A1 SU245084A1 SU1093139A SU1093139A SU245084A1 SU 245084 A1 SU245084 A1 SU 245084A1 SU 1093139 A SU1093139 A SU 1093139A SU 1093139 A SU1093139 A SU 1093139A SU 245084 A1 SU245084 A1 SU 245084A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- extraction
- benzene
- trialkylbenzenesulf
- moyo
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N Dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- GHNRTXCRBJQVGN-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-6-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCC(CCCCC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 GHNRTXCRBJQVGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L Iron(II) chloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkylbenzenesulfonic acid sodium salt Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010192 crystallographic characterization Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012261 resinous substance Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Предлагаетс снособ очистки смеси, содержащей 60-65% МОНО-, 30-35% ДИ- и до 5% триалкиларил сульфокислот, полученной в результате сульфировани алкилбензолов.It is proposed to remove a mixture of 60-65% MONO-, 30-35% DI-and up to 5% trialkylaryl sulfonic acids, obtained by sulfonating alkyl benzenes.
Сущность лредлагаемого способа заключаетс в последовательной обработке сульфомассы органическим растворителем и водой. При этом .происходит более полное отделение сульфокислот от отработанной Кислоты, смолистые вещества и сол« железа остаютс в отработанной серной кислоте, несульфированные соединени - в циркулирующем органическом растворителе. Целевые алкилбензолсульфокислоты раствор ютс в органическом растворителе, откуда перевод тс в водный раствор.The essence of the proposed method is the sequential processing of the sulfomass with an organic solvent and water. In this case, a more complete separation of the sulfonic acid from the spent Acid occurs, resinous substances and the salt of iron remain in the spent sulfuric acid, non-sulfated compounds - in the circulating organic solvent. The desired alkyl benzene sulphonic acid is dissolved in an organic solvent, from which it is converted into an aqueous solution.
Наилучшие результаты эстракции были получены при использовании в качестве растворител бензола.The best extrusion results were obtained using benzene as a solvent.
Пример. Исходным сырьем служит сульфомасса , полученна при сульфировании олеумом алкилбензолов с т. кип. 200-360° С на основе широкой фракции (30-250° С) нормального строени . Экстрагируемые вещества представл ют со|бой смесь сульфокислот, состо щую из 60-65% моно-, 30-35% ди- и до 5% триалкилбензолсульфокислот. Сульфомасса содержит 30-35% алкилбензолсульфокислот , 50-55% серной кислоты, доExample. The feedstock is the sulfomass obtained by oleum sulfonation of alkyl benzenes with m.p. 200-360 ° C based on the broad fraction (30-250 ° C) of normal structure. Extractables are a mixture of sulfonic acids, consisting of 60-65% mono-, 30-35% di-, and up to 5% trialkylbenzenesulfonic acids. Sulfonic mass contains 30-35% alkylbenzenesulfonic acid, 50-55% sulfuric acid, up to
10% органических веществ и имеет плотность 1,34-1,40.10% organic matter and has a density of 1.34-1.40.
Экстракцию смеси моно-, ди- и триалкилбензолсульфокислот бензолом и водой провод т периодически и непрерывно. Дл полного извлечени сульфокислот из отработанной серной кислоты периодическую экстракцию бензолом провод т в две стадии.The extraction of a mixture of mono-, di-, and trialkylbenzenesulfonic acids with benzene and water is carried out periodically and continuously. To completely extract the sulfonic acids from the spent sulfuric acid, periodic extraction with benzene is carried out in two stages.
Услови экстракции сульфокислот из сульфомассы бензолом следующие: I экстракци 1:2; П экстракци 1 : 1,5; температура 25- 35° С; продолл ительность экстракции 30 мин; продолжительность отсто 1 час.The conditions for the extraction of sulfonic acids from sulphmass by benzene are the following: I extraction 1: 2; P extraction 1: 1.5; temperature 25-35 ° C; continued extraction for 30 minutes; duration 1 hour.
Услови экстракции сульфокислот из ихConditions for the extraction of sulfonic acids from their
бензольного раствора водой: соотношение бензольного раствора сульфокислот и воды 1 : 0,25-0,35; температура 30-40° С; продолжительность экстракции 30 мин; продолжительность отсто 1 час.benzene solution with water: the ratio of the benzene solution of sulfonic acids and water 1: 0.25-0.35; temperature 30-40 ° C; extraction time 30 minutes; duration 1 hour.
Выход алкилбензолсульфокислот за две экстракции 95-98% от теоретического. При повторной экстракции сульфокислот из отработанной серной кислоты выход сульфокислот увеличиваетс на 18-20%. Выход алкилбензолсульфокислот при непрерывной схеме экстракции 95-96%.The output of alkyl benzene sulfonic acids for two extraction of 95-98% of theoretical. With repeated extraction of sulfonic acids from waste sulfuric acid, the yield of sulfonic acids increases by 18–20%. The output of alkyl benzene sulfonic acids with a continuous extraction scheme of 95-96%.
дизации очищенный раствор алкилбе золсульфоната имеет концентрацию активного вещества 20-30%. Дальнейшим выпариванием его можно довести до желаемой консистенции .Disposition of the purified alkylbetholsulfonate solution has an active substance concentration of 20-30%. Further evaporation can bring it to the desired consistency.
В таблице приведен сравнительный состаз паст, содержащих алкилбензолсульфонаты, очищенные по описываемому методу и неочищенные .The table below shows a comparative compaction of pastes containing alkyl benzene sulfonates, purified by the described method and unpurified.
Предлагаемый способ позвол ет получить очищенный алкилбензолсульфонат в виде пасты белого цвета без залаха с улучшенными поверхностно-активными свойствами и моющей способностью.The proposed method allows to obtain a purified alkyl benzene sulfonate in the form of a white paste without a barrier with improved surface-active properties and detergency.
Свойства 0,25%-ного раствора очищенной натриевой соли алкилбензолсульфокислот: Поверхностное нат жение, эрг/см 28-29 Смачивающа способность, cos 80,92Properties of a 0.25% solution of purified alkylbenzenesulfonic acid sodium salt: Surface tension, erg / cm 28-29 Wetting ability, cos 80.92
Высота лены, мл750Lena's height, ml750
Моюща способность, % к моющей способности 0,l 25%-Horo раствора алкилсульфата на основе кокосового масла95-97Washing capacity,% to washing ability 0, l 25% -Horo coconut oil-based alkyl sulfate solution95-97
Очищенные алкилбензолсульфонаты могут быть с успехом использованы как высококачественные моющие вещества в рецептурах стиральных порошков, жидкостей и паст.Purified alkyl benzene sulphonates can be successfully used as high-quality detergents in the formulations of laundry detergents, liquids and pastes.
Применение растворителей дл разделени алкилбензолсульфокислот от отработанной серной кислоты обеспечивает получение более концентрированной отработанной кислоты , чем при разделении методом разбавлени сульфомассы водой.The use of solvents to separate the alkyl benzene sulphonic acids from the spent sulfuric acid provides a more concentrated waste acid than when separated by diluting the sulfomass with water.
Концентрадн отработанной серной кислоты после экстракции 77-80%. Потери бензола за один цикл не превышают 5-7%. Физико-химическа характеристика бензола за проверенные 15 циклов экстракций ие претерпевает заметных изменений. В св зи с этимConcentrated waste sulfuric acid after extraction 77-80%. The loss of benzene in one cycle does not exceed 5-7%. The physicochemical characterization of benzene for 15 proven extraction cycles does not undergo noticeable changes. In connection with this
возвратный бензол return benzene
циркулирует в процессе экстракции.circulates in the extraction process.
Предмет изобретени Subject invention
Способ очистки смеси, содержащей 60- 65% МОНО-, 30-35% ди- и до 5% триалкилбензолсульфокислот , отличающийс тем, что смесь указанного выше состава подвергают экстракции бензолом с последующей обработкой органического сло водой.The method of purification of a mixture containing 60-65% MONO-, 30-35% di- and up to 5% trialkylbenzenesulfonic acids, characterized in that the mixture of the above composition is subjected to extraction with benzene followed by treatment of the organic layer with water.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU245084A1 true SU245084A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4943656A (en) * | 1984-07-19 | 1990-07-24 | King Industries, Inc. | Process for the production of polyalkylaromatic polysulfonic acids and recovery by heavy phase separation |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4943656A (en) * | 1984-07-19 | 1990-07-24 | King Industries, Inc. | Process for the production of polyalkylaromatic polysulfonic acids and recovery by heavy phase separation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2906298B2 (en) | Method for producing secondary alkyl sulfate-containing surfactant composition | |
US5329030A (en) | Process for the production of concentrated aqueous dispersions of α-sulfofatty acide mono- and/or disalt | |
US8158819B2 (en) | Process to obtain a highly soluble linear alkylbenzene sulfonate | |
SU245084A1 (en) | METHOD FOR CLEANING A MIXTURE CONTAINING 60-65o / in MOYO- 30-35% DI- AND UP TO 5% TRIALKYLBENZENESULF ACID | |
DE2253896B2 (en) | Methods for cleaning surfactants | |
CA2072094A1 (en) | Process for sulphonating unsaturated fatty acid glycerin esters | |
US3816353A (en) | Method of washing fabrics using polysulfonated alkylphenols | |
DE2120494A1 (en) | Phosphate-free linear alkylphenol sulfate sulfonate detergent raw materials | |
DE1109304B (en) | Wetting agents, foaming agents and cleaning agents | |
US4175092A (en) | Extraction process | |
CA1231968A (en) | Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from paraffinsulfoxidation reaction mixtures | |
US3577456A (en) | Process for the manufacture of aqueous alkali paraffin sulphonate solutions containing small amounts of alkali sulfate | |
US1212612A (en) | Method of separating benzene sulfonic acid from sulfuric acid and of converting the benzene sulfonic acid into a salt. | |
SU44638A1 (en) | The method of preparation for replacing ichthyol | |
US2898370A (en) | Surface-active sulfonated product | |
SU301920A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALKANESULPHONATES | |
SU48139A1 (en) | Method for isolation of salts of acid sulfate esters of leuco-compounds of bottom dyes | |
SU138247A1 (en) | Method for separating detergents from sulfomass | |
DE889000C (en) | Process for processing sulphurous lignite tar oils or relatively low-sulfur shale oils or their distillates by converting them into high-sulfur and low-sulfur sulfonation products | |
SU154360A1 (en) | ||
US2139393A (en) | Process for the production of alkyl ester salts | |
US2108756A (en) | Detergents for use in laundering | |
SU160256A1 (en) | ||
DE597972C (en) | Process for the recovery of p-cymene | |
SU44550A1 (en) | The method of isolation and purification of salts of sulfonic acids of the aromatic range |