SU243622A1 - Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid - Google Patents

Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid

Info

Publication number
SU243622A1
SU243622A1 SU1200924A SU1200924A SU243622A1 SU 243622 A1 SU243622 A1 SU 243622A1 SU 1200924 A SU1200924 A SU 1200924A SU 1200924 A SU1200924 A SU 1200924A SU 243622 A1 SU243622 A1 SU 243622A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bis
chloroethyl
amide
aminophenylacetic acid
preparing
Prior art date
Application number
SU1200924A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Р.Н. Гирева
Г.А. Алешина
Т.В. Зыкина
Л.Ф. Мальцева
О.И. Петрова
Original Assignee
Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт filed Critical Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт
Priority to SU1200924A priority Critical patent/SU243622A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU243622A1 publication Critical patent/SU243622A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54)(54)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4(5)-KAPБЭTOKCИИMИДAЗOЛИЛ-5 (4)-AMИДA П -БИС-(2-ХЛОРЭТИЛ)-АМИНОФЕНИЛИзобретение относитс  к области получени  соединений, которые могут найти широкое применение в медицинекой промышленности.THE METHOD OF OBTAINING 4 (5) -KAPBETOKCIIIMIDAZOLIL-5 (4) -AMIDA P -BIS- (2-CHLORETHYL) -AMINOPHENILIL The invention relates to the production of compounds that can be widely used in the medical industry.

Предложен способ получени  4(5)карбэтоксиимидазолил-5 (4)-амида П бис- (2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты, заключакицийс  в том, что этиловый эфир 4(5)-aминoимидaзoл-5(4кapбoнoвoй кислоты подвергают взаимодействию с хлораигидридом и -бис-(2хлорэтил )-аминофенилуксусной кислоты в присутствии избытка триэтиламина при температуре кипени  с последующим выделением целевого продукта известным способом. :A method for the preparation of 4 (5) carbethoxyimidazolyl-5 (4) -amide II of bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid is proposed. -bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid in the presence of an excess of triethylamine at the boiling point, followed by isolation of the target product in a known manner.:

П р и м е р. К смеси 7,7 г (0,023 моль) гидрохлорида хлорангидрита П -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты и 3,6 г (0,023 моль) этилового эфира 4(5)-аминоимидаэол-5 (4)-карбоновой кислоты в 400 мл безводного бензола при lO-lS C и посто нном перемешивании прибавл ют по капл м раствор 8,0 мл (0,0575 мол триэтиламина в 25 мл бензола.PRI me R. To a mixture of 7.7 g (0.023 mol) of the acid chloride P-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid hydrochloride and 3.6 g (0.023 mol) of 4 (5) -aminoimidaeol-5 (4) -carboxylic acid ethyl ester in 400 ml of anhydrous benzene at lO-lS C and a constant stirring add a drop of 8.0 ml (0.0575 mol of triethylamine in 25 ml of benzene).

Реакционную массу кип т т 1 час на вод ной бане и гор чей фильтруют от гидрохлорида триэтиламина. Из фильтрата при охлаждении вьшадает беУКСУСНОЙ КИСЛОЧЫThe reaction was boiled for 1 hour in a water bath and filtered hot from triethylamine hydrochloride. From the filtrate, when cooled, excretes a non-acetic acid

лый осадок 4(5)-карбэтоксиимидазолнл-5 (4)-амида П -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты. Его фильтруют и сушат под вакуумом. Выход неочищенного продукта с т.пл. 146148С достигает .6,12 г (63%).4 (5) -carbethoxyimidazol-5 (4) -amide P -bis- (2-chloroethyl) -amino-phenylacetic acid amid precipitate. It is filtered and dried under vacuum. The yield of the crude product with so pl. 146148С reaches .6.12 g (63%).

Аналитически чистый образец получают кристаллизацией его из ацетона. Бесцветные мелкие иг.пы с т.пл. 166167С . Выход 4,24 г (44%).An analytically pure sample is obtained by its crystallization from acetone. Colorless small ig.py with so pl. 166167С. Yield 4.24 g (44%).

Найдено,%: С 52,35; 52,04; И 5,61; 5,34; се 17,12; 17,34; Н13,79; 13,68.Found,%: C 52.35; 52.04; And 5.61; 5.34; All 17,12; 17.34; H13.79; 13.68.

C(,C«j..C (, C "j ..

Вычислено,%: С 52,30; Н 5,33; Ct 17,19; N 13,56.Calculated,%: C 52.30; H 5.33; Ct 17.19; N 13.56.

Claims (1)

Формула изобретени .Claims. Способ получени  4(5)-карбэтоксиимидазолил-5 (4)-амида П -бис-(2-хлорэтил )-аминофенилуксусной кислоты, отличающийс  тем, что этиловый эфир 4 (5)-аминоимидазол-5(4)карбоновой Кислоты подвергают взаимодействию с хлорангидридом It -бис (2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты в присутствии избытка триэтиламина при .температуре кипени  с последующим вьщелением целевого продукта известным способом.The method of obtaining 4 (5) -carbethoxyimidazolyl-5 (4) -amide P-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid, characterized in that the 4 (5) -aminoimidazol-5 (4) carboxylic acid ethyl ester is reacted with It -bis bis (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid chloride in the presence of an excess of triethylamine at the boiling point, followed by separation of the target product by a known method.
SU1200924A 1967-12-06 1967-12-06 Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid SU243622A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1200924A SU243622A1 (en) 1967-12-06 1967-12-06 Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1200924A SU243622A1 (en) 1967-12-06 1967-12-06 Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU243622A1 true SU243622A1 (en) 1976-03-15

Family

ID=20441519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1200924A SU243622A1 (en) 1967-12-06 1967-12-06 Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU243622A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU546280A3 (en) The method of obtaining 2- (3-) 4-diphenylmethyl-1-piperazinyl (-propyl) -triazolo (1,5-) pyridine or its dihydrochloride
SU243622A1 (en) Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid
US1967649A (en) Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same
US3030377A (en) Process for the manufacture of nitriles of tetracyclines
US2389097A (en) Process of preparing purified calcium pantothenate
SU250902A1 (en) Method of producing 4(5))-carbopropoxyimidazolyl-5(4)-amide of n-bis-(2-chloroethyl)-aminophenylacetic acid
SU433787A1 (en) Method of preparing tetraalkyl(aryl) trithiopyrophosphinates
CN111527069A (en) Quinoline derivatives
SU369116A1 (en) METHOD OF OBTAINING SPIRO-R-DIKETOLAKTONOV OF INDANDIONAL SERIES
US2159191A (en) Process for the manufacture of levo-ascorbic acid
US2515465A (en) Preparation of 2-alkyl-4-isopropylidene-5(4)-oxazolones
SU507225A3 (en) Production method - propionyl-4-hydroxyproline or its salts
SU452195A1 (en) Method for preparing diidomethylate of di-(n-diethylaminopropyl ester)-a-truxillic acid
Dauben et al. A Synthesis of 2-Methoxy-8, 9-dichloroacridine Utilizing the Chapman Rearrangement
SU368265A1 (en) METHOD OF OBTAINING 4-ALKYL-5,6-DIOXYPYRAZOLO
SU444368A1 (en) The method of obtaining adenosine derivatives
SU248687A1 (en) The method of obtaining derivatives of 4-piperidine / morpholine / - butyne-2-carboxylic acids
Hart et al. SOME DERIVATIVES OF SALIGENIN.
SU390091A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-ARENSULPHONYL-4-aryl-dehydroquinoxalines
SU419523A1 (en) Method of producing pyridine-4-thio s-esters of hydriximic acid
SU784773A3 (en) Method of preparing monoacetoxyethylenecarbonate
Grigsby et al. The Malonic ester synthesis and Walden inversion
SU438655A1 (en) Method for producing 0,0-di (- -acyl-amino-ethyl) dithiophosphoric acids
SU445652A1 (en) Method for producing alkylsulfidantic acid dihydrazides
SU852867A1 (en) Method of preparing 3-aroyl-5-carbethoxypyrazol-4-ones