SU243622A1 - Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid - Google Patents
Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acidInfo
- Publication number
- SU243622A1 SU243622A1 SU1200924A SU1200924A SU243622A1 SU 243622 A1 SU243622 A1 SU 243622A1 SU 1200924 A SU1200924 A SU 1200924A SU 1200924 A SU1200924 A SU 1200924A SU 243622 A1 SU243622 A1 SU 243622A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- chloroethyl
- amide
- aminophenylacetic acid
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54)(54)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4(5)-KAPБЭTOKCИИMИДAЗOЛИЛ-5 (4)-AMИДA П -БИС-(2-ХЛОРЭТИЛ)-АМИНОФЕНИЛИзобретение относитс к области получени соединений, которые могут найти широкое применение в медицинекой промышленности.THE METHOD OF OBTAINING 4 (5) -KAPBETOKCIIIMIDAZOLIL-5 (4) -AMIDA P -BIS- (2-CHLORETHYL) -AMINOPHENILIL The invention relates to the production of compounds that can be widely used in the medical industry.
Предложен способ получени 4(5)карбэтоксиимидазолил-5 (4)-амида П бис- (2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты, заключакицийс в том, что этиловый эфир 4(5)-aминoимидaзoл-5(4кapбoнoвoй кислоты подвергают взаимодействию с хлораигидридом и -бис-(2хлорэтил )-аминофенилуксусной кислоты в присутствии избытка триэтиламина при температуре кипени с последующим выделением целевого продукта известным способом. :A method for the preparation of 4 (5) carbethoxyimidazolyl-5 (4) -amide II of bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid is proposed. -bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid in the presence of an excess of triethylamine at the boiling point, followed by isolation of the target product in a known manner.:
П р и м е р. К смеси 7,7 г (0,023 моль) гидрохлорида хлорангидрита П -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты и 3,6 г (0,023 моль) этилового эфира 4(5)-аминоимидаэол-5 (4)-карбоновой кислоты в 400 мл безводного бензола при lO-lS C и посто нном перемешивании прибавл ют по капл м раствор 8,0 мл (0,0575 мол триэтиламина в 25 мл бензола.PRI me R. To a mixture of 7.7 g (0.023 mol) of the acid chloride P-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid hydrochloride and 3.6 g (0.023 mol) of 4 (5) -aminoimidaeol-5 (4) -carboxylic acid ethyl ester in 400 ml of anhydrous benzene at lO-lS C and a constant stirring add a drop of 8.0 ml (0.0575 mol of triethylamine in 25 ml of benzene).
Реакционную массу кип т т 1 час на вод ной бане и гор чей фильтруют от гидрохлорида триэтиламина. Из фильтрата при охлаждении вьшадает беУКСУСНОЙ КИСЛОЧЫThe reaction was boiled for 1 hour in a water bath and filtered hot from triethylamine hydrochloride. From the filtrate, when cooled, excretes a non-acetic acid
лый осадок 4(5)-карбэтоксиимидазолнл-5 (4)-амида П -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты. Его фильтруют и сушат под вакуумом. Выход неочищенного продукта с т.пл. 146148С достигает .6,12 г (63%).4 (5) -carbethoxyimidazol-5 (4) -amide P -bis- (2-chloroethyl) -amino-phenylacetic acid amid precipitate. It is filtered and dried under vacuum. The yield of the crude product with so pl. 146148С reaches .6.12 g (63%).
Аналитически чистый образец получают кристаллизацией его из ацетона. Бесцветные мелкие иг.пы с т.пл. 166167С . Выход 4,24 г (44%).An analytically pure sample is obtained by its crystallization from acetone. Colorless small ig.py with so pl. 166167С. Yield 4.24 g (44%).
Найдено,%: С 52,35; 52,04; И 5,61; 5,34; се 17,12; 17,34; Н13,79; 13,68.Found,%: C 52.35; 52.04; And 5.61; 5.34; All 17,12; 17.34; H13.79; 13.68.
C(,C«j..C (, C "j ..
Вычислено,%: С 52,30; Н 5,33; Ct 17,19; N 13,56.Calculated,%: C 52.30; H 5.33; Ct 17.19; N 13.56.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1200924A SU243622A1 (en) | 1967-12-06 | 1967-12-06 | Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1200924A SU243622A1 (en) | 1967-12-06 | 1967-12-06 | Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU243622A1 true SU243622A1 (en) | 1976-03-15 |
Family
ID=20441519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1200924A SU243622A1 (en) | 1967-12-06 | 1967-12-06 | Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU243622A1 (en) |
-
1967
- 1967-12-06 SU SU1200924A patent/SU243622A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU546280A3 (en) | The method of obtaining 2- (3-) 4-diphenylmethyl-1-piperazinyl (-propyl) -triazolo (1,5-) pyridine or its dihydrochloride | |
SU243622A1 (en) | Method for preparing 4 (5) -carbethoxyimidazolyl5 (4) -amide-bis- (2-chloroethyl) -aminophenylacetic acid | |
US1967649A (en) | Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same | |
US3030377A (en) | Process for the manufacture of nitriles of tetracyclines | |
US2389097A (en) | Process of preparing purified calcium pantothenate | |
SU250902A1 (en) | Method of producing 4(5))-carbopropoxyimidazolyl-5(4)-amide of n-bis-(2-chloroethyl)-aminophenylacetic acid | |
SU433787A1 (en) | Method of preparing tetraalkyl(aryl) trithiopyrophosphinates | |
CN111527069A (en) | Quinoline derivatives | |
SU369116A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SPIRO-R-DIKETOLAKTONOV OF INDANDIONAL SERIES | |
US2159191A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
US2515465A (en) | Preparation of 2-alkyl-4-isopropylidene-5(4)-oxazolones | |
SU507225A3 (en) | Production method - propionyl-4-hydroxyproline or its salts | |
SU452195A1 (en) | Method for preparing diidomethylate of di-(n-diethylaminopropyl ester)-a-truxillic acid | |
Dauben et al. | A Synthesis of 2-Methoxy-8, 9-dichloroacridine Utilizing the Chapman Rearrangement | |
SU368265A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 4-ALKYL-5,6-DIOXYPYRAZOLO | |
SU444368A1 (en) | The method of obtaining adenosine derivatives | |
SU248687A1 (en) | The method of obtaining derivatives of 4-piperidine / morpholine / - butyne-2-carboxylic acids | |
Hart et al. | SOME DERIVATIVES OF SALIGENIN. | |
SU390091A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-ARENSULPHONYL-4-aryl-dehydroquinoxalines | |
SU419523A1 (en) | Method of producing pyridine-4-thio s-esters of hydriximic acid | |
SU784773A3 (en) | Method of preparing monoacetoxyethylenecarbonate | |
Grigsby et al. | The Malonic ester synthesis and Walden inversion | |
SU438655A1 (en) | Method for producing 0,0-di (- -acyl-amino-ethyl) dithiophosphoric acids | |
SU445652A1 (en) | Method for producing alkylsulfidantic acid dihydrazides | |
SU852867A1 (en) | Method of preparing 3-aroyl-5-carbethoxypyrazol-4-ones |