SU240600A1 - INSECTO-FUNGICIDE COMPOSITION - Google Patents
INSECTO-FUNGICIDE COMPOSITIONInfo
- Publication number
- SU240600A1 SU240600A1 SU1144617A SU1144617A SU240600A1 SU 240600 A1 SU240600 A1 SU 240600A1 SU 1144617 A SU1144617 A SU 1144617A SU 1144617 A SU1144617 A SU 1144617A SU 240600 A1 SU240600 A1 SU 240600A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- active ingredient
- methyl
- lower alkyl
- plants
- insect
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 7
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- -1 5-n-butyl-2-dimethylamino-4-methyl-6 - phenylcarboxyloxypyramidyl Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 5
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000721715 Macrosiphum Species 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 235000010495 Sarothamnus scoparius Nutrition 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal Effects 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 230000001603 reducing Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к :составам дл борьбы с грибами (возбудител ми болезней возделываемых растений) и насекомыми, которые включают в качестве активного ингредиента пиримидиновые производные.The invention relates to: compositions for the control of fungi (pathogens of cultivated plants) and insects, which include pyrimidine derivatives as an active ingredient.
Предлагаетс инсекто-фунгицидный состав, который содержит в качестве активного ингре диента соединени общей формулыAn insect fungicidal composition is proposed which contains, as an active ingredient, compounds of the general formula
II
,,
isyisy
((
в которой RI и R2 - метил или Ri - водород, а R2 - этил; Rs - метил; R4 - низший алкил с 2-о атомами углерода;in which RI and R2 is methyl or Ri is hydrogen, and R2 is ethyl; Rs is methyl; R4 is lower alkyl with 2 carbon atoms;
X - кислород или сера; R -карбонильна или сульфонильна группа, св занна с низшим алкил-, низшим алкокси- или фенилрадикалами .X is oxygen or sulfur; R is a carbonyl or sulphonyl group linked to a lower alkyl, lower alkoxy or phenyl radical.
Пиримидиновые производные этого изобретени обладают активностью против большого числа возбудителей болезней растений, в особенности против Phytophtora infestans на томатах , Sphaerotheca fuliginea на огурцах, Erysiphe graniinis на ишенице и чмене, Podosphaera leucotricha и Xenturia inaequalis на блони, Unicinula necalor и Plasmophora viticola на виноградной лозе, Piricularia orxzac- на piico, Pythium ultiniuin на горохе, Fusarium cuinioruni на ишешще.The pyrimidine derivatives of this invention are active against a large number of causative agents of plant diseases, especially against Phytophtora infestans on tomatoes, Sphaerotheca fuliginea on cucumbers, Erysiphe graniinis on wheat and barley, Podosphaera leucotricha and Xenturia inequine, on the wheat and barley, and in a pattern, I can go to the template, I can use the template, I can use the template, I can use the template, I can use the template, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I will apply, I can go, I can go, I will apply, I will apply), I will apply to the template, I will help you to get rid of chromosomals, you will be able to use the pyrimidine derivatives of this invention. Piricularia orxzac- on piico, Pythium ultiniuin on peas, Fusarium cuinioruni on ishshsche.
Они также обладают активностью против р да насекомых-вредителей: Aphis fabae, Маcrosiphum pisi, Tetranychus telarius. Phacdon cochleariae, a также Aetes aegypti.They also possess activity against a number of insect pests: Aphis fabae, Macrosiphum pisi, Tetranychus telarius. Phacdon cochleariae, a and Aetes aegypti.
Ценной особенностью пиримидиновых производных данного изобретени вл етс их системное действие - способность перемеи1;атьс но растению и воздействовать на возбудителей болезней ра-етсний и насекомых-вредителей.A valuable feature of the pyrimidine derivatives of the present invention is their systemic effect — the ability to interchange; 1, but to the plant and to affect pathogens of diseases and insect pests.
Иаиболее предпочтительным пири.мидиноЗЫМ производным вл етс такое, в котором RI, R- и R-j-метил, R -н-бутил. а XR-,-груи па 0-СО-CJI.-..And the most preferred pyrimidine derivative is one in which RI, R- and R-j-methyl, R-n-butyl. and XR -, - grui na 0-CO-CJI.- ..
Инсекто-фунгицидные cocTaiBbi согласно изосретемию можно наносить на растени , иочвуInsect-fungicidal cocTaiBbi can be applied to plants and the soil according to isosretemii
или семена. Их лучше всего примен ть в виде дустоз или грапул, в которых актив: ый ингредиент смешан с твердым носителем, обычно примен емым дл этой цели (каолин, бентонит , кизельгур, тальк, пшс и т. д.). Дл проТаблица 1. Примеры соединений указанной формулыor seeds. They are best applied as a dustoz or grappula, in which the active ingredient is mixed with a solid carrier commonly used for this purpose (kaolin, bentonite, diatomaceous earth, talc, psc, etc.). For the table 1. Examples of compounds of the specified formula
Таблица 1Table 1
составы, в которых содержитс вещество, улучшающее адгезионные свойства состава по отнощению к семенам, например минеральное масло.formulations containing a substance that improves the adhesive properties of the composition in relation to the seeds, for example, mineral oil.
Составы могут иметь форму диспергируемых порощков или зерен, содержащих, помимо активного ингредиента, еще смачиватель.The compositions may take the form of dispersible powders or grains containing, in addition to the active ingredient, another wetting agent.
Составы могут иметь форму жидких препаратов , обычно в виде водных дисперсий или эмульсий, содержащих, нар ду с одним или несколькими см ач|И1вател 1Ми, еще эмульгаторы , стабилизаторы и другие вещества.The formulations may be in the form of liquid preparations, usually in the form of aqueous dispersions or emulsions containing, as well as one or several centimeters, 1Mi, also emulsifiers, stabilizers and other substances.
Смачиватели, диспергаторы и эмульгаторы могут быть катионного, анионного или неионного типа. В качестве подход щих агентов катионного типа можно назвать четвертичные аммониевые производные, например бромистый цетилтриметиламмоний. Подход щими анионными веществами вл ютс , например, мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты, :как лаурил-сульфонат натри , соли сульфированных ароматических соединений , как додецилбензосульфонат натри , лигносульфонаты натри , кальци или аммони , бутйлнафтилсульфонат и смесь натриевых солей диизопропилнафталпнсульфокислоты и триизопропилнафталинсульфокислоты. Подход щими агентами ионного типа могут быть, например, продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами, ка;к олеиновым и цетиловым, либо с алкилфеноламм, как актилфенолом , нонилфенолом и октилкрезолом. Другие неионные вещества - это частичные эфиры , производимые из длинноцепочечных жирных кислот и гекситов, продукты конденсации этих смесей с удобрени ми, например азотными .или фосфорными. В этом случае целесообразно иокрыть ими гранулы удобрений.Wetting agents, dispersants and emulsifiers can be of the cationic, anionic or non-ionic type. Quaternary ammonium derivatives, for example cetyltrimethylammonium bromide, can be mentioned as suitable cationic agents. Suitable for anionic foods are, for example, the salt of aliphatic monoesters; Suitable ionic-type agents can be, for example, ethylene oxide condensation products with fatty alcohols, ka, oleic and cetyl, or alkylphenolamines, like acylphenol, nonylphenol and octylcresol. Other non-ionic substances are partial esters produced from long-chain fatty acids and hexitols, condensation products of these mixtures with fertilizers, for example nitric or phosphoric. In this case, it is advisable to cover them with fertilizer granules.
Пиримидиновые производные молшо выпускать в виде .концентратов с содержанием активного ингредиента от 10 до 85%. Чаще всего такие концентраты выпускают с содержанием 25-60% активного ингредиента. Дл практического применени их необходимо разбавить водой до содержани 0,001-1,0% активного вещества.To produce pyrimidine derivatives in the form of .concentrates with an active ingredient content from 10 to 85%. Most often, such concentrates are produced with a content of 25-60% of the active ingredient. For practical use, they must be diluted with water to a content of 0.001-1.0% of the active substance.
Привод тс примеры приготовлени инсекто-фунгицидных составов.Examples of the preparation of insect fungicidal compositions are given.
Пример 1. Смещали (в вес. %): 10 соединени № 1 (по табл. I); 40 хлористого этилена; 5 додецилбензосульфоната кальци ; 10 луброла L; 35 Аромасол Н. Получили однородный конщентрат эмульсИ|И.Example 1. Shifted (in wt.%): 10 of compound No. 1 (according to Table I); 40 ethylene chloride; 5 calcium dodecyl benzene sulfonate; 10 lubrol L; 35 Aromasol N. Got a homogeneous conscentrate emulsion | I.
Пример 2. Композ.И1Ци в форме зерен, легко диспергируемых в воде, была получена путем растирани смеси следующего состава (в %): 50 соединени № 1, 25 дисиерсола Т и 1,5 луброла APN5 в присутствии воды с последующим добавлением уксуснокислого натри . Смесь высушили и пропустили через сито с размерами отверстий 44-100 мещ.Example 2. Composition. ICs in the form of grains, easily dispersed in water, was obtained by rubbing a mixture of the following composition (in%): 50 compounds No. 1, 25 disiesola T and 1.5 lubrol APN5 in the presence of water, followed by addition of sodium acetate. The mixture was dried and passed through a sieve with hole sizes 44-100 broom.
Пример 3. Измельчают ингредиенты вместе в следующих соотношени х (в %): 45 соединени № 1; 5 дисперсола Т; 0,5 лиссапола NX; 2 селлофаса В 600; 47,5 уксуснокислого натри . Получают порошкообразный состав , легко диспергируемый в воде.Example 3. The ingredients are ground together in the following ratios (in%): 45 of compound No. 1; 5 dispersol T; 0.5 lissapola NX; 2 cellofas B 600; 47.5 sodium acetate. A powder composition is obtained which is easily dispersed in water.
П р и м е р 4. Путем смешени 50% соединени 1, 2% минерального масла и 48% каолпна был получен состав, пригодный дл применени в качестве протрав.ител .EXAMPLE 4 By mixing 50% of compound 1, 2% of mineral oil and 48% kaolp, a composition was obtained which is suitable for use as a mordant.
Пример 5. Путем смешени 5% соединени № 1 и 95% талька получен дуст.Example 5. Dust was obtained by mixing 5% of compound 1 and 95% talc.
Пример 6. Получен коллоидный раствор измельчением компонентов на шаровой мельнице с последующим образованием водной дисперсии. Компоненты вз ты (в %): 40 соединени № 1, 10 дисперсола Т, 1 луброла L, 49 воды.Example 6. The obtained colloidal solution by grinding the components in a ball mill, followed by the formation of an aqueous dispersion. Components are taken (in%): 40 compounds No. 1, 10 dispersal T, 1 lubrol L, 49 water.
Пример 7. Были приготовлены составы, аналогичные указанным в примерах 1-6, но с содержанием в качестве активного ингредиента соединений № 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8.Example 7. Compositions were prepared, similar to those specified in examples 1-6, but with the content as active ingredient of compounds No. 2, 3, 4, 5, 6, 7 and 8.
Инсекто-фунгицидные саставы.были иопытаиы дл защиты растений от грибных болезней и дл борьбы с ними.Insect-fungicidal Sastavy. There were experiments to protect plants from fungal diseases and to combat them.
Дл первого испытани растени опрыскивали так, чтобы их листь были смочены раствором или суспензией препарата с содержанием 0,05% активного ингредиента и 0,1% .смачивател . Через 24 час растени инокулировали соответсгвующи1м возбудителем и черезFor the first test, the plants were sprayed so that their leaves were wetted with a solution or suspension of a preparation containing 0.05% of the active ingredient and 0.1% of the wetter. After 24 hours, the plants were inoculated with the appropriate causative agent and through
определенное врем визуально определ ли степень заражени растений.a certain time was visually determined the degree of infection of the plants.
В испытани х эффективности борьбы с возбудител ми болезней листь растений инокулировали соответствующим возбудителем иIn trials of the control of pathogens, plant leaves were inoculated with the appropriate pathogen and
Развитие болезни, % 61 - 100 26-60Disease development,% 61 - 100 26-60
6-256-25
0-5.0-5.
Результаты испытани представлены в та;бл. 2. (Сокращени «защ и «ун обозиачают соответственно действие препарата при защитном (профилактическом) применении и в борьбе (уничтожении) уже по вившегос возбудител болезни).The test results are presented in ta; 2. (The reductions of the “protection and un” inhibit, respectively, the action of the drug in the case of protective (prophylactic) use and in the fight (destruction) of the already pathogen of the disease).
Эффективность предлагаемых составов была проверена в борьбе против названных насекомых-вредителей .The effectiveness of the proposed formulations was tested in the fight against these insect pests.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU240600A1 true SU240600A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1901421B2 (en) | Diamino compounds | |
DE1695270B2 (en) | AGENTS FOR CONTROLLING FUNGI IN PLANTS | |
US2863754A (en) | Method of weed control | |
JPS6021965B2 (en) | Fungicide | |
SU240600A1 (en) | INSECTO-FUNGICIDE COMPOSITION | |
US3008869A (en) | Nematocide compositions | |
US3266982A (en) | Process for controlling pests | |
US3345257A (en) | Method for combatting microorganisms | |
CS241143B2 (en) | Fungicide | |
DE2724786C2 (en) | Cyclopropanecarboxylic acid [N- (2-oxoperhydro-3-furyl) anilide], processes for their preparation and fungicidal agents containing these compounds | |
US4096268A (en) | 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid esters and a method of use for combating insects or acarids | |
US3137562A (en) | Herbicidal compositions and methods | |
US3591682A (en) | Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture | |
CS229685B2 (en) | Fungicide agent and its manufacturing process | |
SU931088A3 (en) | Fungicidal composition | |
US3228954A (en) | Certain 3-(substituted allyl)-rhodanines | |
US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
EP0149560B1 (en) | Fungicidal compositions | |
CA1098726A (en) | Selective herbicidal agents | |
US3953478A (en) | Tetrahydrofuranyl bromoacetates biocides | |
SU793354A3 (en) | Fungicidic agent | |
US3592914A (en) | Gastropodicidal n,n'-diaralkyl dithiooxamides | |
US3956364A (en) | Nematocidal N-cyanoformyl carbamates | |
SU232851A1 (en) | PESTICIDAL COMPOSITION | |
US3912717A (en) | Vinylbenzylthio- and vinylbenzyldithio- carbamates |