SU240600A1 - INSECTO-FUNGICIDE COMPOSITION - Google Patents

INSECTO-FUNGICIDE COMPOSITION

Info

Publication number
SU240600A1
SU240600A1 SU1144617A SU1144617A SU240600A1 SU 240600 A1 SU240600 A1 SU 240600A1 SU 1144617 A SU1144617 A SU 1144617A SU 1144617 A SU1144617 A SU 1144617A SU 240600 A1 SU240600 A1 SU 240600A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
active ingredient
methyl
lower alkyl
plants
insect
Prior art date
Application number
SU1144617A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Иностранцы Бриан Кеннет Снелл, Ранаджкт Грош
Иностранна фирма
Империал Кемикал Индастриз Лимитсд Англи
Publication of SU240600A1 publication Critical patent/SU240600A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к :составам дл  борьбы с грибами (возбудител ми болезней возделываемых растений) и насекомыми, которые включают в качестве активного ингредиента пиримидиновые производные.The invention relates to: compositions for the control of fungi (pathogens of cultivated plants) and insects, which include pyrimidine derivatives as an active ingredient.

Предлагаетс  инсекто-фунгицидный состав, который содержит в качестве активного ингре диента соединени  общей формулыAn insect fungicidal composition is proposed which contains, as an active ingredient, compounds of the general formula

II

,,

isyisy

((

в которой RI и R2 - метил или Ri - водород, а R2 - этил; Rs - метил; R4 - низший алкил с 2-о атомами углерода;in which RI and R2 is methyl or Ri is hydrogen, and R2 is ethyl; Rs is methyl; R4 is lower alkyl with 2 carbon atoms;

X - кислород или сера; R -карбонильна  или сульфонильна  группа, св занна  с низшим алкил-, низшим алкокси- или фенилрадикалами .X is oxygen or sulfur; R is a carbonyl or sulphonyl group linked to a lower alkyl, lower alkoxy or phenyl radical.

Пиримидиновые производные этого изобретени  обладают активностью против большого числа возбудителей болезней растений, в особенности против Phytophtora infestans на томатах , Sphaerotheca fuliginea на огурцах, Erysiphe graniinis на ишенице и  чмене, Podosphaera leucotricha и Xenturia inaequalis на  блони, Unicinula necalor и Plasmophora viticola на виноградной лозе, Piricularia orxzac- на piico, Pythium ultiniuin на горохе, Fusarium cuinioruni на ишешще.The pyrimidine derivatives of this invention are active against a large number of causative agents of plant diseases, especially against Phytophtora infestans on tomatoes, Sphaerotheca fuliginea on cucumbers, Erysiphe graniinis on wheat and barley, Podosphaera leucotricha and Xenturia inequine, on the wheat and barley, and in a pattern, I can go to the template, I can use the template, I can use the template, I can use the template, I can use the template, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I will apply, I can go, I can go, I will apply, I will apply), I will apply to the template, I will help you to get rid of chromosomals, you will be able to use the pyrimidine derivatives of this invention. Piricularia orxzac- on piico, Pythium ultiniuin on peas, Fusarium cuinioruni on ishshsche.

Они также обладают активностью против р да насекомых-вредителей: Aphis fabae, Маcrosiphum pisi, Tetranychus telarius. Phacdon cochleariae, a также Aetes aegypti.They also possess activity against a number of insect pests: Aphis fabae, Macrosiphum pisi, Tetranychus telarius. Phacdon cochleariae, a and Aetes aegypti.

Ценной особенностью пиримидиновых производных данного изобретени   вл етс  их системное действие - способность перемеи1;атьс  но растению и воздействовать на возбудителей болезней ра-етсний и насекомых-вредителей.A valuable feature of the pyrimidine derivatives of the present invention is their systemic effect — the ability to interchange; 1, but to the plant and to affect pathogens of diseases and insect pests.

Иаиболее предпочтительным пири.мидиноЗЫМ производным  вл етс  такое, в котором RI, R- и R-j-метил, R -н-бутил. а XR-,-груи па 0-СО-CJI.-..And the most preferred pyrimidine derivative is one in which RI, R- and R-j-methyl, R-n-butyl. and XR -, - grui na 0-CO-CJI.- ..

Инсекто-фунгицидные cocTaiBbi согласно изосретемию можно наносить на растени , иочвуInsect-fungicidal cocTaiBbi can be applied to plants and the soil according to isosretemii

или семена. Их лучше всего примен ть в виде дустоз или грапул, в которых актив: ый ингредиент смешан с твердым носителем, обычно примен емым дл  этой цели (каолин, бентонит , кизельгур, тальк, пшс и т. д.). Дл  проТаблица 1. Примеры соединений указанной формулыor seeds. They are best applied as a dustoz or grappula, in which the active ingredient is mixed with a solid carrier commonly used for this purpose (kaolin, bentonite, diatomaceous earth, talc, psc, etc.). For the table 1. Examples of compounds of the specified formula

Таблица 1Table 1

составы, в которых содержитс  вещество, улучшающее адгезионные свойства состава по отнощению к семенам, например минеральное масло.formulations containing a substance that improves the adhesive properties of the composition in relation to the seeds, for example, mineral oil.

Составы могут иметь форму диспергируемых порощков или зерен, содержащих, помимо активного ингредиента, еще смачиватель.The compositions may take the form of dispersible powders or grains containing, in addition to the active ingredient, another wetting agent.

Составы могут иметь форму жидких препаратов , обычно в виде водных дисперсий или эмульсий, содержащих, нар ду с одним или несколькими см ач|И1вател 1Ми, еще эмульгаторы , стабилизаторы и другие вещества.The formulations may be in the form of liquid preparations, usually in the form of aqueous dispersions or emulsions containing, as well as one or several centimeters, 1Mi, also emulsifiers, stabilizers and other substances.

Смачиватели, диспергаторы и эмульгаторы могут быть катионного, анионного или неионного типа. В качестве подход щих агентов катионного типа можно назвать четвертичные аммониевые производные, например бромистый цетилтриметиламмоний. Подход щими анионными веществами  вл ютс , например, мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты, :как лаурил-сульфонат натри , соли сульфированных ароматических соединений , как додецилбензосульфонат натри , лигносульфонаты натри , кальци  или аммони , бутйлнафтилсульфонат и смесь натриевых солей диизопропилнафталпнсульфокислоты и триизопропилнафталинсульфокислоты. Подход щими агентами ионного типа могут быть, например, продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами, ка;к олеиновым и цетиловым, либо с алкилфеноламм, как актилфенолом , нонилфенолом и октилкрезолом. Другие неионные вещества - это частичные эфиры , производимые из длинноцепочечных жирных кислот и гекситов, продукты конденсации этих смесей с удобрени ми, например азотными .или фосфорными. В этом случае целесообразно иокрыть ими гранулы удобрений.Wetting agents, dispersants and emulsifiers can be of the cationic, anionic or non-ionic type. Quaternary ammonium derivatives, for example cetyltrimethylammonium bromide, can be mentioned as suitable cationic agents. Suitable for anionic foods are, for example, the salt of aliphatic monoesters; Suitable ionic-type agents can be, for example, ethylene oxide condensation products with fatty alcohols, ka, oleic and cetyl, or alkylphenolamines, like acylphenol, nonylphenol and octylcresol. Other non-ionic substances are partial esters produced from long-chain fatty acids and hexitols, condensation products of these mixtures with fertilizers, for example nitric or phosphoric. In this case, it is advisable to cover them with fertilizer granules.

Пиримидиновые производные молшо выпускать в виде .концентратов с содержанием активного ингредиента от 10 до 85%. Чаще всего такие концентраты выпускают с содержанием 25-60% активного ингредиента. Дл  практического применени  их необходимо разбавить водой до содержани  0,001-1,0% активного вещества.To produce pyrimidine derivatives in the form of .concentrates with an active ingredient content from 10 to 85%. Most often, such concentrates are produced with a content of 25-60% of the active ingredient. For practical use, they must be diluted with water to a content of 0.001-1.0% of the active substance.

Привод тс  примеры приготовлени  инсекто-фунгицидных составов.Examples of the preparation of insect fungicidal compositions are given.

Пример 1. Смещали (в вес. %): 10 соединени  № 1 (по табл. I); 40 хлористого этилена; 5 додецилбензосульфоната кальци ; 10 луброла L; 35 Аромасол Н. Получили однородный конщентрат эмульсИ|И.Example 1. Shifted (in wt.%): 10 of compound No. 1 (according to Table I); 40 ethylene chloride; 5 calcium dodecyl benzene sulfonate; 10 lubrol L; 35 Aromasol N. Got a homogeneous conscentrate emulsion | I.

Пример 2. Композ.И1Ци  в форме зерен, легко диспергируемых в воде, была получена путем растирани  смеси следующего состава (в %): 50 соединени  № 1, 25 дисиерсола Т и 1,5 луброла APN5 в присутствии воды с последующим добавлением уксуснокислого натри . Смесь высушили и пропустили через сито с размерами отверстий 44-100 мещ.Example 2. Composition. ICs in the form of grains, easily dispersed in water, was obtained by rubbing a mixture of the following composition (in%): 50 compounds No. 1, 25 disiesola T and 1.5 lubrol APN5 in the presence of water, followed by addition of sodium acetate. The mixture was dried and passed through a sieve with hole sizes 44-100 broom.

Пример 3. Измельчают ингредиенты вместе в следующих соотношени х (в %): 45 соединени  № 1; 5 дисперсола Т; 0,5 лиссапола NX; 2 селлофаса В 600; 47,5 уксуснокислого натри . Получают порошкообразный состав , легко диспергируемый в воде.Example 3. The ingredients are ground together in the following ratios (in%): 45 of compound No. 1; 5 dispersol T; 0.5 lissapola NX; 2 cellofas B 600; 47.5 sodium acetate. A powder composition is obtained which is easily dispersed in water.

П р и м е р 4. Путем смешени  50% соединени  1, 2% минерального масла и 48% каолпна был получен состав, пригодный дл  применени  в качестве протрав.ител .EXAMPLE 4 By mixing 50% of compound 1, 2% of mineral oil and 48% kaolp, a composition was obtained which is suitable for use as a mordant.

Пример 5. Путем смешени  5% соединени  № 1 и 95% талька получен дуст.Example 5. Dust was obtained by mixing 5% of compound 1 and 95% talc.

Пример 6. Получен коллоидный раствор измельчением компонентов на шаровой мельнице с последующим образованием водной дисперсии. Компоненты вз ты (в %): 40 соединени  № 1, 10 дисперсола Т, 1 луброла L, 49 воды.Example 6. The obtained colloidal solution by grinding the components in a ball mill, followed by the formation of an aqueous dispersion. Components are taken (in%): 40 compounds No. 1, 10 dispersal T, 1 lubrol L, 49 water.

Пример 7. Были приготовлены составы, аналогичные указанным в примерах 1-6, но с содержанием в качестве активного ингредиента соединений № 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8.Example 7. Compositions were prepared, similar to those specified in examples 1-6, but with the content as active ingredient of compounds No. 2, 3, 4, 5, 6, 7 and 8.

Инсекто-фунгицидные саставы.были иопытаиы дл  защиты растений от грибных болезней и дл  борьбы с ними.Insect-fungicidal Sastavy. There were experiments to protect plants from fungal diseases and to combat them.

Дл  первого испытани  растени  опрыскивали так, чтобы их листь  были смочены раствором или суспензией препарата с содержанием 0,05% активного ингредиента и 0,1% .смачивател . Через 24 час растени  инокулировали соответсгвующи1м возбудителем и черезFor the first test, the plants were sprayed so that their leaves were wetted with a solution or suspension of a preparation containing 0.05% of the active ingredient and 0.1% of the wetter. After 24 hours, the plants were inoculated with the appropriate causative agent and through

определенное врем  визуально определ ли степень заражени  растений.a certain time was visually determined the degree of infection of the plants.

В испытани х эффективности борьбы с возбудител ми болезней листь  растений инокулировали соответствующим возбудителем иIn trials of the control of pathogens, plant leaves were inoculated with the appropriate pathogen and

Развитие болезни, % 61 - 100 26-60Disease development,% 61 - 100 26-60

6-256-25

0-5.0-5.

Результаты испытани  представлены в та;бл. 2. (Сокращени  «защ и «ун обозиачают соответственно действие препарата при защитном (профилактическом) применении и в борьбе (уничтожении) уже по вившегос  возбудител  болезни).The test results are presented in ta; 2. (The reductions of the “protection and un” inhibit, respectively, the action of the drug in the case of protective (prophylactic) use and in the fight (destruction) of the already pathogen of the disease).

Эффективность предлагаемых составов была проверена в борьбе против названных насекомых-вредителей .The effectiveness of the proposed formulations was tested in the fight against these insect pests.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1. Инсекто-фунгицидный состав с пиримидиноБЫм производным .как активным ингредиенпосле периода инкубации растени  опрыскивали испытываемым составом. Концентраци  активного ингредиента и смачивател  та же. Степень развити  болезни выражали по 4балльной шкале.1. An insect fungicidal composition with a pyrimidine derivative. As an active ingredient after the incubation period, the plants were sprayed with the tested composition. The concentration of the active ingredient and the wetter is the same. The degree of development of the disease was expressed on a 4-point scale. Таблица 2table 2 том, отличающийс  тем, что в качестве последнего берут соединени  общей формулыa volume characterized in that the latter take compounds of the general formula 10ten в которой RI и Ra-метнл, или Ri - водород, а R2 -этил; Rs - метил; R4 - низший алкилin which RI and Ra-methyl, or Ri - hydrogen, and R2-ethyl; Rs is methyl; R4 - lower alkyl с 2-5 атомами углерода; X - ки-слород илиwith 2-5 carbon atoms; X - ki-slorod or сера; Rg-карбонильна  или сульфонильна sulfur; Rg-carbonyl or sulfonyl группа, св занна  с низшим алкил-, низшимlower alkyl- lower group алкокси- или фенилрадикалами.alkoxy or phenyl radicals. 2. ИнСекто-фунгицндный состав по п. 1, отлича/ощийс  тем, что в .качестве активного ингредиента берут 5-н-бутил-2-диметиламино-4-метил-6 - фенилкарбоинлоксипирамидил.2. The inspecto-fungicidal composition according to claim 1, characterized by the fact that 5-n-butyl-2-dimethylamino-4-methyl-6 - phenylcarboxyloxypyramidyl is taken as the active ingredient.
SU1144617A INSECTO-FUNGICIDE COMPOSITION SU240600A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU240600A1 true SU240600A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1901421B2 (en) Diamino compounds
DE1695270B2 (en) AGENTS FOR CONTROLLING FUNGI IN PLANTS
US2863754A (en) Method of weed control
JPS6021965B2 (en) Fungicide
SU240600A1 (en) INSECTO-FUNGICIDE COMPOSITION
US3008869A (en) Nematocide compositions
US3266982A (en) Process for controlling pests
US3345257A (en) Method for combatting microorganisms
CS241143B2 (en) Fungicide
DE2724786C2 (en) Cyclopropanecarboxylic acid [N- (2-oxoperhydro-3-furyl) anilide], processes for their preparation and fungicidal agents containing these compounds
US4096268A (en) 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid esters and a method of use for combating insects or acarids
US3137562A (en) Herbicidal compositions and methods
US3591682A (en) Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture
CS229685B2 (en) Fungicide agent and its manufacturing process
SU931088A3 (en) Fungicidal composition
US3228954A (en) Certain 3-(substituted allyl)-rhodanines
US3272695A (en) Vinyl-sulphonic acid ester fungicides
EP0149560B1 (en) Fungicidal compositions
CA1098726A (en) Selective herbicidal agents
US3953478A (en) Tetrahydrofuranyl bromoacetates biocides
SU793354A3 (en) Fungicidic agent
US3592914A (en) Gastropodicidal n,n'-diaralkyl dithiooxamides
US3956364A (en) Nematocidal N-cyanoformyl carbamates
SU232851A1 (en) PESTICIDAL COMPOSITION
US3912717A (en) Vinylbenzylthio- and vinylbenzyldithio- carbamates