SU239934A1 - Способ получения неионогенных отделочныхпрепаратов - Google Patents

Description

Известен способ получени  неионогенных отделочных препаратов на основе продуктов взаимодействи  жирных кислот (стеарииовой ) с 6-9 моль окиси этилена.

Дл  получени  малов зких и устойчивых при хранении и нагревании водных диснерсий отделочных препаратов предлагаетс  продукты взаимодействи  природных или синтетических жирных кислот с 6-9 моль окиси этилена смешивать при температуре пор дка с 20-50 вес. /о продуктов взаимодействи  тех же кислот с 12-20 моль окиси этилена.

П р и .м е р 1. а) В автоклав с эффективной мешалкой загружают 28,3 кг технической стеариновой кислоты (средний мол. в. 283). К расплавленной стеариновой кислоте при размешивании прибавл ют 0,16 кг катализатора едкого кали (86о/о-ного). Удал ют из аппарата воздух. Реакционную массу нагреBafOT до 140°С и при этой температуре постепенно подают в аппарат жидкую окись этилена под давлением. Оксиэтилироваиие ведут при температуре 140-170°С и давлении в аппарате 1,5-5,0 ати. Всего загружают 39,8 кг окиси этилена. По окончании загрузки всей окиси этилена реакинонную массу нродолжаюг перемешивать еш,е 30 мин дл  завершени  реакции, продувают аппарат азотом , охлаждают до 70-90°С, и выгружают полученный продукт, который представл ет

co6oii при компатной температуре воскообразную массу белого или слегка кремового цвета . 1,;, водна  днсперсн  продукта быстро расслаиваетс  с выделением белого осадка; 4- ;о-на  дисперсн  образует гель.

При иагревании такой дисперсии до 90°С ; ыдел ютс  маслоподобные капли продуктов iii3Koi степени оксиэтилировани  жирных

1 ИСЛОТ.

б) В услови х, описанных в п. а, получают продукт взан.модействи  18,0 кг технической стеарнновой кислоты с 56,3 кг окиси этилена . Полученный продукт представл ет со6oii воскообразную массу белого или слегка

KpeMOBOio цвета, растворимую в воде. Кинематическа  в зкость 40/о-ного раствора равна 1,5 сстокс. При хранении в течение 48 час njMi в зкость растворов не мен етс , в) В эмалированный аппарат с мешалкой

загружают 40 кг продукта, полученного, как это описано в п. а, и 10 кг продукта, полученио;о , как это описано в п. б. Содержпмое аппарата narpeeaiOT до 80-85°С и размешивают ири этой температуре до тех пор, пока

отобранна  проба продукта не будет образовывать усто11чиБОЙ водной liVo-ной дисперсии, ьч содержащей вндимых невооруженным глазом частиц.

оелого пли слегка кремового цвета. При растворении в воде продукт образует устойчивые дисперсии.

Кинематическа  в зкость свежеприготовленной 40/о-иой дисперсии при 20°С равна 3,3 СС70КС, а после хранени  в течение 48 (ас 3,6 сстокс. При нагревании до 90°С дисперси  не расслаиваетс  и не выдел ет грубых частиц и капелек масл нистых нродуктов.

П р и м ер 2. а) Процесс провод т в услови х , описанных в примере 1, а, использу  вместо 28,3 кг технической стеарнновой кислоты 26 кг смеси, состо щей из 45-J/o стеариновой и 550/0 пальмитиновой кислот.

б)В услови х, описанных в примере 1, б, оксиэтилируют 17,0 кг смеси из 45)/о стеариновой и 55% пальмитиновой кислот.

в)Продукты, полученные, как это описано в примере 2, а, б, смешивают в услови х, описанных в примере 1, в.

Полученный аппарат придает волокнам более м гкий гриф, а дисперсии его имеют меньшую в зкость.

Пример 3. а) Процесс провод т в услови х , описанных в 1, а, использу  вместо 28,3 кг технической стеариновой кислоты 25,7 кг смеси очищенных синтетических жирных кислот, характеризуемых следующими показател ми: содержаиие кислоты См-Сю 85-900/0, кислот с С 14-3-40/0 и кислот Си-Ci8 10-15Э/0. Эфирное число указанной смеси кислот 3-5, йодное число 3-5, количество неомыл емых соединений 3-4о/о. Содержание дикарбоновых и изокислот 2-5о/о.

Получают продукт, представл ющий собой слегка окрашенную воскообразную массу. 1о/с-на  водна  дисперси  продуктов при сто нии расслаиваетс  с выделенне.м белого осадка. При нагреванни в теченне 20-30 мин при 90°С выдел ютс  капли продуктов ннзкой степени оксиэтилировани .

б) В услови х, описанных в примере 1, б, получают продукт взаи.модействи  16,1 кг смеси синтетических жирных кислот, описанной выше, с 56,3 кг окиси этилена. Получают

воскообразную массу, слабоокрашенную, легко растворимую в воде, к тематическа  в зкость 4П/0-НОГО раствора которой 1 - 1,5 CCIOKC. В зкость раствора не мен етс  в течение любого срока хранени .

в) В эмалированный сосуд с мешалкой загружают 40 кг продукта, полученного, как это описано в примере 3, а, и 10 кг продукта, получеино -о , как это описано в примере 3, б. Далее смесь продуктов, обрабатывают в услови .х, описанных в примере 1, в.

Полученный продукт представл ет собой м гкую массу иочти белого цвета, образующую Б воде дисперсии, устойчивые при хранении при любой те.мнературе. Кине.матическа 

з зкосгь 4 /о-ной диснерсии составл ет 2,5- 3 сстокс и .мало измен етс  при длительном хранении.

Про.дукты, по.тученные, как это описано в примерах -3, дают более сильный эффект

м гкого и хруст щего грифа при обработке ими .ч тканей, чем известный отделочиьп препарат «Стеарокс 6.

Предмет изобретени 

Способ получени  неионогенных отделочных препаратов на основе продуктов взаимодействи  природных или синтетических жирных кислот с 6--9 моль окиси этилена, отличающийс  тем, что, с целью получени  малов зких и устойчивых при храпении и нагревании водных дисперсий отделочных препаратов, продукты взаимодействи  природных или синтетических жирных кислот с 6-9 моль окиси этилена смешивают при температуре пор дка

90 С с 20-50 вес. о/о продуктов взаимодействи  тех же кислот с 12-20 моль окиси этилена .