SU239560A1 - Способ получения полисилоксануретановых блоксополимеров - Google Patents
Способ получения полисилоксануретановых блоксополимеровInfo
- Publication number
- SU239560A1 SU239560A1 SU1223499A SU1223499A SU239560A1 SU 239560 A1 SU239560 A1 SU 239560A1 SU 1223499 A SU1223499 A SU 1223499A SU 1223499 A SU1223499 A SU 1223499A SU 239560 A1 SU239560 A1 SU 239560A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polycloxanurethane
- bloxopolymers
- obtaining
- mol
- toluene
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001021 Polysulfide Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 4
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 3
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N Toluene diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
Description
Известен способ получени полисилоксанэфируретансвых блоксололимеров взаимодействием гидроксилированного npocTO.ro полиэфира , диизоцианата и органополисилоксана общей формулы
HO(R0)aRSiR20o,5MSiR20 y,
где R, R -алкиленовые радикалы; R-моновалентный радикал; а-целое число;
у - величина, включающа О. В описываемом способе в качестве соединений , содержащих активные атомы водорода, используют полисульфиды общей формулы:
HS CH2CH2OCH2OCH2CH2SS n
СНгСНзОСНаОСНгСНзЗН,
где п - любое целое число.
Полученные высокомолекул рные блоксополи .меры используют в качестве маслобензостойких материалов.
Пример 1. В 6,7 г (0,00241 моль) жидкого полисульфидного полимера (п 23, SH 2,33о/о), предварительно подвергнутого вакуумированию при 80°С и остаточном давлении 2 мм рт. ст. дл удалени летучих продуктов и следов влаги, ввод т 0,84 г (0,00482 моль) 2,4толуилендиизолцианата и 0,0134 г дибутилдилауринатолова . Синтез преполимера провод т при 80°С и перемещивании до 48 /о-ной конверсии изоцианатных групп. На свободные
изоцианатные группы затем ввод т 28,2 г (0,0024 м.оль) полисилоксана (X 135, ОН 0,284э/и), предварительно высущенного при нагревании в вакууме. Реакцию провод т до образовани упругого каучукоподобного полимера белого цвета, нерастворимого в толуоле .
Пример 2. В 18,27 г (0,0066 моль) жидкого полисульфидного полимера (п 23, SH 2,38з/о), предварительно обработанного вышеуказаннымспособом , ввод т 1.77 г (0,0101 моль) 2,4-толуилендиизоцианата и 0,03 г дибутилдилауринатолова. После трехчасового нагревани при 80°С и перемещивании в уретановый преполимер ввод т 33,8 г (0,0033 моль) полисилоксана (X 135, ОН 0,284%). Нагревание продолл ают до образовани каучукоподобного светло-серого продукта , не растворимого в толуоле.
Предмет изобретени Способ получени полисилоксануретановых блоксоцолимеров на основе полиорганосилоксанов , соединений, содержащих подвижный атом водорода, и диизоцианата, отличающийс тем, что, в качестве соединений, содержащих подвижный атом водорода, используют полисульфиды общей формулы
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU239560A1 true SU239560A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020228541A1 (zh) * | 2019-05-16 | 2020-11-19 | 美瑞新材料股份有限公司 | 一种发泡热塑性聚硅氧烷-聚氨酯嵌段共聚物及其制备方法和应用 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020228541A1 (zh) * | 2019-05-16 | 2020-11-19 | 美瑞新材料股份有限公司 | 一种发泡热塑性聚硅氧烷-聚氨酯嵌段共聚物及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7026424B2 (en) | Organopolysiloxane/polyurea/polyurethane block copolymers | |
| US3026275A (en) | Preparation of cellular polyurethane plastics | |
| US3248372A (en) | Glycol modified isocyanurate containing polyisocyanates | |
| US3591560A (en) | Polyurethanes from biuret-containing organic polyisocyanates | |
| Sirrine et al. | Urea as a monomer for isocyanate-free synthesis of segmented poly (dimethyl siloxane) polyureas | |
| US3592795A (en) | Room temperature vulcanizable silicone rubber compositions | |
| JP2004529234A (ja) | シラン末端化ポリジオルガノシロキサン−ウレタンコポリマー | |
| CA1131649A (en) | Aryl amine terminated polysulfide polymers, related compounds and processes for their preparation | |
| NO158877B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av monomere eller polymereforbindelser med isocyanursyregrupper. | |
| JP5313248B2 (ja) | シリコーン含有フォーム | |
| NO309986B1 (no) | Funksjonaliserte polyorganosiloksaner, fremgangsmÕte for fremstilling derav, og anvendelse derav | |
| EP1606335A1 (de) | Organopolysiloxan / polyharnstoff / polyurethan-blockcopolymere | |
| US4496705A (en) | Synthesis of zwitterionic siloxane polymers | |
| SU239560A1 (ru) | Способ получения полисилоксануретановых блоксополимеров | |
| CN118215699A (zh) | 聚有机硅氧烷及其制造方法 | |
| US3239489A (en) | Poly-urea-silazanes and process of preparation | |
| US20060194937A1 (en) | Method for the production of organopolysiloxane copolymers and use thereof | |
| KR100635967B1 (ko) | 잔류 단량체가 낮은 ｉｐｄｉ-ｐｐｇ 예비중합체 | |
| US3715337A (en) | Preparation of poly(isocyanurate-urethanes) using trithiocarbonates as catalysts | |
| US4816600A (en) | Isocyanate compositions obtained from reaction of isocyanates with blocked polamines | |
| US3169119A (en) | Polysulfide polyurethanes | |
| US4849493A (en) | Use of tertiary aminic compounds containing at least three active hydrogens in the preparation of polymers containing perfluoropolyethereal chains | |
| US3399247A (en) | Preparation of cellular polyurethane | |
| GB851936A (en) | Improvements in or relating to polymeric products | |
| KR100838611B1 (ko) | 고리형 유기규소 화합물 및 그 용도 |