SU23912A1 - Butadiene Production Method - Google Patents

Butadiene Production Method

Info

Publication number
SU23912A1
SU23912A1 SU44444A SU44444A SU23912A1 SU 23912 A1 SU23912 A1 SU 23912A1 SU 44444 A SU44444 A SU 44444A SU 44444 A SU44444 A SU 44444A SU 23912 A1 SU23912 A1 SU 23912A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vinyl
production method
butadiene production
butadiene
metals
Prior art date
Application number
SU44444A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лейес Ч.
Original Assignee
Лейес Ч.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лейес Ч. filed Critical Лейес Ч.
Priority to SU44444A priority Critical patent/SU23912A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU23912A1 publication Critical patent/SU23912A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Обычно в качестве исходного вещества дл  получени  бутадиена примен етс  замещенное этиленовое соединение в виде окиси винила или его галоидных , или сернистых соединений. Эти соединени  винила и, в частности, его галоидные соединени  не дают тех реакций с некоторыми известными реактивами , какие обычно дают галоидные углеводороды. Так, например, они не дают продуктов замещени  с едким калием , этилатом натра или уксуснокислым натром, но вместо этого превращаютс  этими реактивами в ацетилен и галоидную -кислоту. Они отличаютс  от других алифатических галоидных углеводородов также своей тенденцией полимеризироватьс  уже под одним действием солнечного света в белые твердые тела, а при нагревании - образовывать продукты конденсации.Typically, a substituted ethylene compound in the form of vinyl oxide or its halide or sulfur compounds is used as the starting material for butadiene. These vinyl compounds and, in particular, its halogen compounds do not give those reactions with some known reagents, which are usually given by halogen hydrocarbons. For example, they do not give substitution products with caustic potassium, sodium ethoxide, or sodium acetate, but instead are converted by these reagents to acetylene and halogen acid. They are distinguished from other aliphatic halide hydrocarbons by their tendency to polymerize under the same effect of sunlight into white solids, and when heated to form condensation products.

С целью устранени  вышеуказанных недостатков и, в частности, с целью получени  свободного от нежелательных конденсатов и полимеров бутадиена, в предлагаемом способе галоидный винил , окись или сульфид его пропускают при 100°-400° над железом, алюминием, цинком, свинцом, висмутом, медью, кадмием , сурьмой, оловом или их сплавами.In order to eliminate the above disadvantages and, in particular, to obtain free from undesirable condensates and polymers of butadiene, in the proposed method, the halide vinyl, oxide or sulfide passes it at 100 ° -400 ° above iron, aluminum, zinc, lead, bismuth, copper , cadmium, antimony, tin or their alloys.

Способ состоит в том, что такие металлы , как алюминий, железо, цинк, свинец, висмут, медь, кадмий, сурьма,The method consists in the fact that metals such as aluminum, iron, zinc, lead, bismuth, copper, cadmium, antimony,

олово или их сплавы подвергают тонкому измельчению, нагревают до температуры от 100 до 400° и поверх или; через них пропускают окись винилаили его галоидное или сернистое соединение .tin or their alloys are subjected to fine grinding, heated to a temperature of from 100 to 400 ° and on top or; vinyl oxide or its halide or sulfur compound is passed through them.

При этом, во избежание загр знени  поверхности металла продуктами реакции , необходимо в каждом отдельное случае вести реакцию того или иного соединени  винила предпочтительно с тем из вышеуказанных металлов ил№ их сплавов, выдел ющих в процессе реакции окиси «ли галоидные, или сернистые соединени , которые получаютс  в расплавленном при температуре реакции состо нии. Наравне с этим желательно примен ть только такие металлы,, соответствующие соединени  которых не вызывают полимеризации или разложени  бутадиена и не вызывают превращени  винилового соединени  в нежелательные побочные пр-одукты. Вследствие этого обсто тельства, определенrtbie металлы, например, алюминий или цинк, не подход т дл  применени  с виниловыми галоидными соединени ми, но все они подход т дл  применени  с их сернистыми соединени ми или окис ми; серебро не должно примен тьс  с окисью винила. Осуществл ть предлагаемый способ лучше всего при полном отсутствие воздуха.At the same time, in order to avoid contamination of the metal surface with reaction products, it is necessary in each individual case to conduct the reaction of one or another compound of vinyl, preferably with that of the above metals or their alloys, which emit halogen or sulfur compounds in the course of the reaction. are obtained in a state melted at the reaction temperature. Along with this, it is desirable to use only such metals, the corresponding compounds of which do not cause the polymerization or decomposition of butadiene and do not cause the conversion of the vinyl compound into unwanted side products. Because of this, rtbie metals such as aluminum or zinc are not suitable for use with vinyl halides, but all are suitable for use with their sulfur compounds or oxides; silver should not be applied with vinyl oxide. It is best to carry out the proposed method in the absence of air.

SU44444A 1929-04-06 1929-04-06 Butadiene Production Method SU23912A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU44444A SU23912A1 (en) 1929-04-06 1929-04-06 Butadiene Production Method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU44444A SU23912A1 (en) 1929-04-06 1929-04-06 Butadiene Production Method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU23912A1 true SU23912A1 (en) 1931-10-31

Family

ID=48342355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU44444A SU23912A1 (en) 1929-04-06 1929-04-06 Butadiene Production Method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU23912A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU23912A1 (en) Butadiene Production Method
GB367831A (en) Process for improving aluminium alloys which are resistant to corrosion by seawater
US2219873A (en) Process for the manufacture of araliphatic chloromethyl compounds
US3382254A (en) Method of making tetrabromophthalic acid anhydride
US1939005A (en) Production of aldehydes
US2558363A (en) Photocatalytic manufacture of benzene hexachloride
US1884002A (en) Method of producing 1,3 butadiene
FR755175A (en) Improvements to waterproof materials, manufacturing process for said materials and waterproofing products used for this purpose
US2471994A (en) Pyrolysis of beta-oximino-tert.-butyl pyridinium chloride
US1879337A (en) Process for the manufacture of alpha-naphthol
SU64930A1 (en) The method of producing acridine and its homologs and substituted derivatives
US2555889A (en) Manufacture of benzene hexachloride
US1800630A (en) Process for the production of iodates
SU1712441A1 (en) Method of producing crude antimony
US1929014A (en) Recovery of metallic oxides from ores
US1578731A (en) Process of producing dialkyl selenides and tellurides
US2351985A (en) Process for the production of cadmium red
OKUDA et al. The new Synthetic Method for Alkyl isothiocyanates
SU66814A1 (en) Solder
SU16415A1 (en) The method of obtaining metals, their oxides or mixtures of the latter with sulfur compounds of metals
Billheimer et al. THE DECOMPOSITION OF MERCAPTANS IN ALKALI SOLUTIONS1
SU37211A1 (en) Method of converting castor oil to a drying product
SU456525A1 (en) The method of obtaining water-soluble salts of the ferrocene thiophosphinic acid series
DE569343C (en) Process for the production of 1,3-butadiene
SU46251A1 (en) The method of obtaining three-sulfur antimony