SU23383A1 - The method of obtaining potassium nitrate and hydrochloric acid - Google Patents
The method of obtaining potassium nitrate and hydrochloric acidInfo
- Publication number
- SU23383A1 SU23383A1 SU40503A SU40503A SU23383A1 SU 23383 A1 SU23383 A1 SU 23383A1 SU 40503 A SU40503 A SU 40503A SU 40503 A SU40503 A SU 40503A SU 23383 A1 SU23383 A1 SU 23383A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium nitrate
- hydrochloric acid
- equivalent
- nitric acid
- obtaining potassium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Предлагаамое изобретение касаетс способа получени калиевой селитры и сол ной кислоты действием азотной кислоты на хлористый калий.The present invention concerns a process for the production of potassium nitrate and hydrochloric acid by the action of nitric acid on potassium chloride.
Способ состоит в том, что к концентрированному раствору хлористого каЛИЯ прибавл ют азотную кислоту из расчета: 1 хим. эквивалент KCI и 2 хим. эквивалента азотной кислоты (счита на безводную); полученную смесь подвергают перегонке или высушиванию при температуре 110-120°, при этом аостатке получают 100% калиевую селитру. Отгон , состо щий из смеси сол ной и азотной кислот, прибавл ют к концентрированному раствору хлористого кали , соблюда тот же расчет: на 1 эквивалент КС1-2 эквивалента азотной кислоты . После испарени при 110 -120 получают остаток, содержащий смесь солей КС и KNOs- Полученную сухую смесь солей (КС и КМОз) раствор ют в воде, добавл ют двойной эквивалент азотной кислоты (по отношению к имеющемус КС) и снова испар ют при 110°-120 при этом снова получают 100% калиевую селитру.The method consists in adding nitric acid to the concentrated solution of potassium chloride at the rate of: 1 chemical. equivalent to KCI and 2 chem. equivalent of nitric acid (counting on anhydrous); the resulting mixture is subjected to distillation or drying at a temperature of 110-120 °, while a residue of 100% potassium nitrate is obtained. The distillate consisting of a mixture of hydrochloric and nitric acids is added to a concentrated solution of potassium chloride, following the same calculation: for 1 equivalent of KCl-2 equivalent of nitric acid. After evaporation at 110-120, a residue is obtained containing a mixture of salts of KS and KNOs. The resulting dry mixture of salts (KS and KMOZ) is dissolved in water, double equivalent of nitric acid (relative to the existing KS) is added and again evaporated at 110 ° -120 at the same time again get 100% potassium nitrate.
Со вторым и последующими отгонами поступают аналогично первому. Получающиес растворы сол ной кислоты дл очистки подвергают перегонке, отбира фракции нужной чистоты и концентрации .With the second and subsequent otgonami act similarly to the first. The resulting hydrochloric acid solutions are subjected to distillation for purification, collecting fractions of the desired purity and concentration.
В. Н.V.N.
Предмет изобретени Subject invention
1.Способ получени калиевой селитры и сол ной кислоты действием концентрированной азотной кислоты на хлористый калий при концентраци х, отвечающих 1 химии, эквиваленту хлористого кали на 2 или несколько более химич. эквивалента азотной кислоты, отличающийс тем, что, с целью получени 100% селитры, раствор подвергают перегонке или высушиванию при температуре 110 - 120°.1. A method of producing potassium nitrate and hydrochloric acid by the action of concentrated nitric acid on potassium chloride at concentrations corresponding to 1 chemistry equivalent to 2 or more chemically equivalent potassium chloride. equivalent of nitric acid, characterized in that, in order to obtain 100% saltpeter, the solution is subjected to distillation or drying at a temperature of 110-120 °.
2.Прием выполнени означенного в п. 1 способа, отличающийс тем, что в цел х полного использовани азотной кислоты и отделени ее от сол ной , дестиллат перегон ют в насыщенный раствор хлористого кали , который затем испар ют с целью получени смеси калиевой селитры и хлористого кали .2. Accepting the method mentioned in claim 1, characterized in that in order to fully utilize nitric acid and separate it from hydrochloric, the distillate is distilled into a saturated solution of potassium chloride, which is then evaporated to obtain a mixture of potassium nitrate and chloride Kali.
3.Прием выполнени означенного в п. п. 1 и 2 способа, отличающийс тем, что смесь хлористого кали и калиевой селитры перевод т в раствор и после прибавлени двййного эквивалента азотной кислоты по отношению к количеству хлористого кали и снова испар ют при температуре 110 - 120.3. Acceptance of the method indicated in paragraphs 1 and 2, characterized in that the mixture of potassium chloride and potassium nitrate is brought into solution and after adding a double equivalent of nitric acid in relation to the amount of potassium chloride and evaporated again at a temperature of 110 - 120
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU40503A SU23383A1 (en) | 1929-02-09 | 1929-02-09 | The method of obtaining potassium nitrate and hydrochloric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU40503A SU23383A1 (en) | 1929-02-09 | 1929-02-09 | The method of obtaining potassium nitrate and hydrochloric acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU23383A1 true SU23383A1 (en) | 1931-10-31 |
Family
ID=48341920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU40503A SU23383A1 (en) | 1929-02-09 | 1929-02-09 | The method of obtaining potassium nitrate and hydrochloric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU23383A1 (en) |
-
1929
- 1929-02-09 SU SU40503A patent/SU23383A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO118198B (en) | ||
SU23383A1 (en) | The method of obtaining potassium nitrate and hydrochloric acid | |
US1366302A (en) | Process of making ammonium sulfate | |
SU23375A1 (en) | The method of producing hydroxylamine | |
Evans et al. | CLXI.—The interaction of alkali sulphites with some halogeno-compounds, and the optical resolution of α-phenylpropanesulphonic acid | |
SU48297A1 (en) | The method of obtaining dichlorodadeic acid | |
SU59013A1 (en) | Method for quantitative determination of nitrogen according to Kjeldahl | |
SU11969A1 (en) | The method of obtaining nitrate compounds from chloride compounds | |
SU132199A1 (en) | Method for producing bromine from natural brines | |
SU497222A1 (en) | The method of obtaining perxenonates | |
SU137914A1 (en) | The method of obtaining concentrated divinyl | |
SU1377A1 (en) | The method of processing of complex natural salts of alkali metals | |
SU55840A1 (en) | A method of processing polygialite for complex fertilizers | |
SU105991A1 (en) | The method of obtaining non-caking ammonium nitrate | |
GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
DE528677C (en) | Process for the production of potassium nitrate by reacting potassium chloride with nitrates | |
SU56096A1 (en) | The method of producing magnesium silicate | |
SU52472A1 (en) | The method of obtaining the double salt of ammonium fluoride antimony | |
SU62605A1 (en) | The method of extraction of sulfur dioxide from industrial gases | |
DE615637C (en) | Process for the preparation of diacetyl | |
DE391011C (en) | Process for converting alkali chlorides into alkali nitrates using nitric acid | |
SU58172A1 (en) | The method of trapping hydrogen bromide and other acid gases | |
DE950464C (en) | Process for the separation of 4-chloro- and 2-chloro-m-xylene | |
SU85566A1 (en) | Trioxyglutaric acid isolation method | |
SU472114A1 (en) | The method of producing ammonium phosphate |