SU222388A1 - METHOD OF OBTAINING AMINOORGAN-OFLOROSILICATES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING AMINOORGAN-OFLOROSILICATESInfo
- Publication number
- SU222388A1 SU222388A1 SU1036402A SU1036402A SU222388A1 SU 222388 A1 SU222388 A1 SU 222388A1 SU 1036402 A SU1036402 A SU 1036402A SU 1036402 A SU1036402 A SU 1036402A SU 222388 A1 SU222388 A1 SU 222388A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oflorosilicates
- aminoorgan
- obtaining
- hydrofluoric acid
- amino
- Prior art date
Links
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N HF Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 claims description 2
- -1 aminoalkyl ethoxysilanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- QUHWIHGQBUVSGA-UHFFFAOYSA-N C(C)NC(CC[Si](OCC)(OCC)OCC)N Chemical compound C(C)NC(CC[Si](OCC)(OCC)OCC)N QUHWIHGQBUVSGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Предложен способ получени аминоорганофторсиликатов . Синтезированные соединени могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов, например органилирующего агента.A method of producing amino organofluorosilicates is proposed. The synthesized compounds can be used as intermediates, for example, an organizing agent.
Способ состоит в том, что органотрифторсиланы , содержащие аминогруппу или аминоалкилэтоксисиланы , подвергают взаимодействию с плавиковой кислотой в водной или спиртовой среде.The method consists in that organotrifluoro silanes containing an amino group or aminoalkyl ethoxy silanes are reacted with hydrofluoric acid in an aqueous or alcoholic medium.
Пример 1. 26 г чистого аминоэтиламинопропил- (три-этокси)-силана по капл м добавл ют в перемешиваемую, предварительно охлажденную смесь 28 г 40%-ной плавиковой кислоты и 28 г спирта. Полученную кашицу разбавл ют 50 мл спирта и выпавшую соль отсасывают. Получают 21,5 г (95%) соединени .Example 1. 26 g of pure amino-ethylaminopropyl- (tri-ethoxy) -silane are added dropwise to a stirred, pre-cooled mixture of 28 g of 40% hydrofluoric acid and 28 g of alcohol. The resulting slurry is diluted with 50 ml of alcohol and the precipitated salt is sucked off. 21.5 g (95%) of the compound are obtained.
Вычислено, %: С 26,54: Н 6,68; N 12,36; F 41,99.Calculated,%: C 26.54: H 6.68; N 12.36; F 41.99.
CgHisNaSiFs.CgHisNaSiFs.
Найдено, %: С 26,2; Н 7,5; N 11,8; F 40,2.Found,%: C 26.2; H 7.5; N 11.8; F 40.2.
Веш,ество труднорастворимо в холодной воде , но перекристаллизовываетс из кип щей воды без сущеегвенного изменени состава (после перекристаллизации найдено, %:It is difficult to dissolve in cold water, but recrystallizes from boiling water without a substantial change in composition (after recrystallization, it is found%:
С 26,0; Н 6,1). Устойчиво к действию воды и кислот. Разбавленные щелочи разлагают это соединение очень медленно.C 26.0; H 6.1). Resistant to water and acids. Dilute alkali decompose this compound very slowly.
П р и м е р 2. 23 г аминопропилтриэтоксиснлана по капл м добавл ют в перемешиваемую, предварительно охлажденную смесь 28 г 40%ной плавиковой кислоты и 28 г этилового спирта . Выдел ющийс белый осадок отсасывают (9,5 г или 58%).EXAMPLE 2 23 g of aminopropyltriethoxysnlan is added dropwise to a stirred, pre-cooled mixture of 28 g of 40% hydrofluoric acid and 28 g of ethanol. The precipitated white precipitate is sucked off (9.5 g or 58%).
После перекристаллизации из воды продукт имеет следующий состав:After recrystallization from water, the product has the following composition:
Вычислено, %: С 22,08; Н 5,56; F 46,58.Calculated,%: C 22.08; H 5.56; F 46.58.
CoHgNSiFi.CoHgNSiFi.
Найдено, %: С 22,2; Н 5,8; F 46,3.Found,%: C 22.2; H 5.8; F 46,3.
Вещество кристаллизуетс в крупные бесцветные кристаллы.The substance crystallizes into large, colorless crystals.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU222388A1 true SU222388A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0327545B2 (en) | ||
| SU222388A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMINOORGAN-OFLOROSILICATES | |
| JP3748821B2 (en) | Novel process for producing α- (2-4-disulfophenyl) -N-tert-butylnitrone and pharmaceutically acceptable salts thereof | |
| US2603651A (en) | Process for preparing lysine | |
| US4076745A (en) | Process for calcium salts α-ketocarboxylic acids | |
| HU213315B (en) | Process for producing arylacetic acids and their alkali metal salts | |
| JPS606958B2 (en) | Antibiotic purification method | |
| JPH0466472B2 (en) | ||
| SU250148A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2-BENZYLOKCI-4-N-ALKYLHYDOPOXYL-AMINO-6-ALKYLAMINO-8-TRIAZINES | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| JPH0761993B2 (en) | Method for producing azidosulfonylbenzoic acid | |
| JPH078855B2 (en) | Sulfonium compound | |
| JPH0558953A (en) | Production of 2-hydroxyisobutyric acid ester | |
| US20220041574A1 (en) | Pyrazole amine reactive crystallization | |
| US2559061A (en) | Phenylcyanamides and methods for obtaining the same | |
| SU1502465A1 (en) | Method of producing crystal strontium diborate | |
| SU320995A1 (en) | METHOD OF OBTAINING O- (p-DIETHYLAMINOETOXY) -3-PHENYLPROPYOPHENON | |
| SU1558924A1 (en) | Method of obtaining oxides of alkyl-di-n-carboxyphenyl arsines | |
| JPH01193245A (en) | Production of s-carboxymethyl-l-cysteine | |
| CA2219533C (en) | Process for preparing enantiomerically pure tropic acid esters | |
| SU990650A1 (en) | Process for producing trivalent metal selenites | |
| JPS62167754A (en) | Production of cyanomethylthioacetic acids | |
| SU617010A3 (en) | Method of obtaining bis-(2-methyl-3-oxy-5-vinylpyridyl-4-methyl) disulfide or salts thereof | |
| JPS60258161A (en) | Preparation of cysteine derivative | |
| SU170055A1 (en) |