SU221192A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU221192A1
SU221192A1 SU1168565A SU1168565A SU221192A1 SU 221192 A1 SU221192 A1 SU 221192A1 SU 1168565 A SU1168565 A SU 1168565A SU 1168565 A SU1168565 A SU 1168565A SU 221192 A1 SU221192 A1 SU 221192A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
peat
products
wax
content
Prior art date
Application number
SU1168565A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М. Я. Далбин Л. Дубава Ю. К. Лапушонок Н. А. Бракш
Г. П. Скудра Я. А. Стонанс
химии древесины Академии наук Латвийской ССР Институт
Publication of SU221192A1 publication Critical patent/SU221192A1/ru

Links

Description

СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ Л ЕЛКОЗЕРНИСТЫХ ТВЕРДЫХ БИТУМИНОЗНЫХ ТОПЛИВMETHOD OF THERMAL PROCESSING OF ELECTRON-GRIND SOLID BITUMINOUS FUELS

Изобретение относитс  к области термической -переработки топлив, в частности Мелкозернистого бигуми-нозного топлива.The invention relates to the field of thermal processing of fuels, in particular Fine-grained high-energy biomass.

Известен способ термической переработки мелкозернистых твердых битуминозных топлив методом полукоксовани  при температуре 500-600°С с получением первичной смолы и последующим извлечением из нее битумов, фенолов и других ценных химических -продуктов .There is a method of thermal processing of fine-grained solid bituminous fuels by the method of semi-coking at a temperature of 500-600 ° C to obtain a primary resin and then extract from it bitumens, phenols and other valuable chemical products.

Недостатками известного способа  вл ютс  СЛОЖНОСТЬ процесса выделени  битума, а также ограниченность -сырьевой базы.The disadvantages of this method are the COMPLEXITY of the bitumen recovery process, as well as the limited raw material base.

Цель изобретени  заключаетс  в устранении указанных недостатков.The purpose of the invention is to remedy these disadvantages.

Дл  ЭТОГО процесс термической переработки осуществл етс  скоростным нагревом при температуре 350-450°С. Используют твердое ТОПЛИВО различного качества, что позвол ет расщирить сырьевую базу дл  получени  ценных химических про-дуктов.For THIS, the thermal processing process is carried out by high-speed heating at a temperature of 350-450 ° C. Solid fuels of various qualities are used, which makes it possible to expand the raw material base to obtain valuable chemical products.

Технологи  процесса термической -переработки , например, фрезерно-го торфа заключаетс  в следующем.The process technology for thermal processing, such as milled peat, is as follows.

Фракцию торфа размером до 10-15 мм измельчают до размера частиц 0,1-2 мм и высушивают до содержани  влаги 10%, использу  дл  ЭТОЙ цели шахтные мельницы или другие устройства, примен емые при брикетировании фрезерного торфа. В качестве сушильного агента используют полученные в специальном теплогенераторе дымовые газы (продукты горени ) с минимальным содержанием свободного кислорода в смеси с выход щими из сущилок отработанными влажны МИ газами с температурой смеси 300-500°С.The peat fraction with a size of up to 10–15 mm is crushed to a particle size of 0.1–2 mm and dried to a moisture content of 10%, using for this purpose shaft mills or other devices used in the briquetting of milled peat. Flue gases obtained in a special heat generator (combustion products) with a minimum content of free oxygen in the mixture with exhausted wet MI gases with a mixture temperature of 300-500 ° C are used as a drying agent.

Измельченное и подсушенное технологическое сырье дл  выделени  восков, редуцирующих веществ (Сахаров) и других продуктов в реакторе подвергают низкотемпературному скоростному нагреву в потоке газового теплоносител  (например, влажных дымовых газов ) при температуре 350-450 С. Это обеспечивает унос выделенного воска из зоны реакции без заметного разложени . Требуемое врем  нагрева (реакции) торф ных части-ц зависит ОТ их размера (т. е. от тонкости помола топлива) и колеблетс  в пределах от долей секунды до 5-10 сек. количества) достигаетс  в течение 1-2 сек, а дл  фракции 0,5-1 мм - в, течение 5-7 сек. Одновременно с выделением восков нри низкотемпературном нагреве, особенно в присутствии вод ного пара (по-видимому, в результате термогидролиза углеводов), происходит также образование и выделение редуцирующих веществ, выход которых составл ет 50-70% и больше от процентного содержани  легкогидролизуемых углеводов в торфе. Частично выдел ютс  также фенолы, органические кислоты и другие продукты термолиза. Образующа с  при нагреве паро-газова  смесь после сепарации твердых частиц в циклоне поступает в коиденсационную аппаратуру , состо щую из трубчатых холодильников и электрофильтра дл  улавливани  воскового «тумана. Полученный при конденсации концентрат «термовосков (смола) с температурой каплепадени  55-60°С и содержанием «чистого воска 25-35%, а также «подсмольную воду, содержащую редуцирующие вещества и другие водорастворимые компоненты, подвергают дальнейщей переработке. Например, концентрат термовосков дл  удалени  примесей экстрагируют бензином на холоде или при нагревании (в последнем случае с последующей кристаллизацией восков) по уже известным технологическим схемам. Пример. Дл  переработки берут битуминозный торф со следующими характеристиками CB %): Степень разложени 35 Зольность на сухую массу А 2,8 Выход бензинового эстракта («сырого воска) на органическую массу:7,5-8,0 в том числе воска4,0-4,3 Выход: полукокса при швелевании в стандартных услови х41 смолы25 воды разложени  (на органическую массу топлива)15 Гранулометрическую фракцию 0,5-1 мм этого торфа подвергают скоростному термолизу при температуре теплоносител  (перегретого пара) 355-400°С и времени реакции частиц 5-7 сек. В таблице приведен следующий выход проуктов в пересчете на органическую массу топлива (в %): Таблица Содержание в смоле очищенных восков с температурой каплепадени  71-73°С 24- 32%, с температурой каплепадени  61-63°С 4%, степень выделени  восков 67-89)/о от теоретического количества. Содержание «терморегулируемых кислот в смоле в зависимости от режима термолиза находитс  в пределах от 10 до 25о/о. Эти вещества могут быть использованы в качестве стимул торов роста растений. Из экспериментальных данных следует, что методом низкотемпературного скоростного нагрева в зависимости от температуры теплоносител  (350-400°С) удаетс  выделить в виде концентрата примерно от гд до Vio восков (от общего содержани  их в исходном торфе). Кроме того, в процессе получено 6-7о/о редуцирующих веществ (в основном глюкоза, маноза, ксилоза, арабиноза) и 2,7-4,8% фенолов на органическую массу топлива, а также р д других ценных продуктов. Предмет изобретени  Способ термической переработки мелкозернистых твердых битуминозных топлив, отличающийс  тем, что, с целью расплирени  сырьевой базы и получени  ценных химических продуктов, твердое битуминозное топливо подвергают скоростному нагреву при температуре пор дка 350-450°С.The crushed and dried process raw materials for the separation of waxes, reducing substances (sugars) and other products in the reactor are subjected to low-temperature high-speed heating in a stream of gas coolant (for example, moist flue gases) at a temperature of 350-450 C. This ensures the removal of the separated wax from the reaction zone without noticeable decomposition. The required heating time (reaction) of peat parts-c depends on their size (i.e., on the fineness of the fuel milling) and ranges from fractions of a second to 5-10 seconds. quantity) is achieved within 1-2 seconds, and for a fraction of 0.5-1 mm in, within 5-7 seconds. Simultaneously with the release of waxes at low temperature heating, especially in the presence of water vapor (presumably as a result of thermohydrolysis of carbohydrates), the formation and release of reducing substances also occurs, the yield of which is 50-70% and more than the percentage of easily hydrolyzed carbohydrates in peat . Phenols, organic acids and other thermolysis products are also partially released. The vapor-gas mixture formed during heating, after separation of solid particles in a cyclone, enters the co-sensing apparatus, consisting of tubular coolers and an electrostatic precipitator to trap the wax mist. The condensation concentrate obtained during condensation (resin) with a dropping temperature of 55-60 ° C and a content of pure wax of 25-35%, as well as podmolnoy water containing reducing substances and other water-soluble components, is subjected to further processing. For example, a thermosink concentrate to remove impurities is extracted with gasoline in the cold or when heated (in the latter case, followed by crystallization of waxes) according to already known technological schemes. Example. Bituminous peat with the following characteristics CB% is taken for processing: Decomposition level 35 Ash content on dry mass A 2.8 Gasoline extract (crude wax) yield on organic mass: 7.5-8.0 including wax 4-4-4 , 3 Output: semi-coke during the course of questing in standard conditions of resin 41 of decomposition water (to the organic mass of fuel) 15 The particle size fraction 0.5-1 mm of this peat is subjected to high-speed thermolysis at a temperature of heat carrier (superheated steam) of 355-400 ° C and the reaction time of particles 5-7 seconds The table shows the following yield of products in terms of the organic mass of the fuel (in%): Table The content in the resin of purified waxes with a dropping temperature of 71-73 ° C 24–32%, with a dropping temperature of 61–63 ° C 4%, the degree of wax release 67-89) / o of the theoretical amount. The content of thermostatically controlled acids in the resin, depending on the mode of thermolysis, is in the range from 10 to 25 o / o. These substances can be used as stimulators of plant growth. From the experimental data it follows that the method of low-temperature high-speed heating, depending on the temperature of the heat carrier (350-400 ° C), can be isolated as a concentrate from about dT to Vio of waxes (from the total content of them in the original peat). In addition, 6-7 o / o reducing substances (mainly glucose, manose, xylose, arabinose) and 2.7-4.8% phenols per organic fuel mass, as well as a number of other valuable products, were obtained in the process. The subject of the invention is a method of thermal processing of fine-grained solid bituminous fuels, characterized in that, in order to spread the raw material base and obtain valuable chemical products, solid bituminous fuel is subjected to high-speed heating at a temperature of about 350-450 ° C.

SU1168565A SU221192A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU221192A1 true SU221192A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2838135A (en) Process for the recovery of heat from hot gases
GB1005359A (en) Method for pyrolyzing solid carbonaceous materials
US3925190A (en) Preheating oil shale prior to pyrolysis thereof
US8968520B2 (en) Coal processing to upgrade low rank coal having low oil content
US3018243A (en) Plant and process for production of low temperature pumpable oil from oil shale and te like
US3008894A (en) Method and apparatus for producing oil from solids
SU221192A1 (en)
US4203727A (en) Process for reducing the sulfur content of coal
US3051628A (en) Preparing metallurgical fuel from noncaking coal utilizing air-blown pitch binder
Derbyshire et al. Coal liquefaction in nitrogen compounds
US4326471A (en) Process for the carbonization of oil shale and other carbonizable materials
US4659456A (en) Process of drying and heating oil-containing solids
US3573197A (en) Process for retorting oil shale
US1536696A (en) Process of carbonizing
WO2001040406A1 (en) A process for recovering hydrocarbons from a carbon containing material
US4563264A (en) Method of dry distillation of volatile substances from mineral matter containing same
US2972520A (en) Pyrolysis of waste sulfite liquor
RU2125585C1 (en) Method of thermally processing slate
US2976230A (en) Tar vapor treatment
RU2128680C1 (en) Method of thermally processing high-sulfur fuels
US1879502A (en) Method of producing valuable products from vegetable substances
US2673177A (en) Process for destructive distillation of solid carbonaceous materials
RU2182588C1 (en) Method of thermal processing of combustible shales
SU444548A1 (en) Method for catalytic hydrogenation of coal
US2647077A (en) Process for destructive distillation