SU218174A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU218174A1 SU218174A1 SU956998A SU956998A SU218174A1 SU 218174 A1 SU218174 A1 SU 218174A1 SU 956998 A SU956998 A SU 956998A SU 956998 A SU956998 A SU 956998A SU 218174 A1 SU218174 A1 SU 218174A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- dimethyl
- tertiary
- oxides
- chlorophosphine
- Prior art date
Links
- ZLVVDNKTHWEIOG-UHFFFAOYSA-N chloro(dimethyl)phosphane Chemical compound CP(C)Cl ZLVVDNKTHWEIOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- -1 mercaptans Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N Ethyl bromoacetate Chemical compound CCOC(=O)CBr PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- USJRLGNYCQWLPF-UHFFFAOYSA-N chlorophosphane Chemical class ClP USJRLGNYCQWLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTJBELXDHFJJEU-UHFFFAOYSA-N dimethylboron Chemical compound C[B]C ZTJBELXDHFJJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOSBOAVFNLHNMC-UHFFFAOYSA-N dimethylphosphoryl acetate Chemical compound CC(=O)OP(C)(C)=O WOSBOAVFNLHNMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical group 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU218174A1 true SU218174A1 (ko) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0009022B1 (en) | Processes for preparing d,l-2-amino-4((hydroxy)(methyl)phosphinoyl)-butyric acid and an acetal of an ester of 3-oxopropylmethyl phosphinic acid | |
JPH0324068A (ja) | アスコルビン酸の製法 | |
US5312973A (en) | Process for producing n-phosphono-methyl-imino-diacetic acid | |
KR0140090B1 (ko) | 2-포스포노부탄-1,2,4-트리카복실산 및 이의 알칼리 금속 염의 연속 제조방법 | |
SU218174A1 (ko) | ||
KR20000048656A (ko) | 알루미늄 디알킬 포스피네이트의 제조방법 | |
US4764620A (en) | 4-phosphorus-2-phthalimidobutyrate intermediates | |
EP0265412A2 (en) | 2-Amino-4-Phosphonyl-butanoate derivates and preparation of 2-amino-4-phosphinyl butanoic acids | |
SU315359A1 (ko) | ||
SU666180A1 (ru) | Способ получени высших моноалкиловых эфиров -алкоксиалкилфосфоновых кислот | |
SU281467A1 (ru) | Способ получения 4- | |
SU316689A1 (ru) | Способ получения | |
SU202947A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(р-ОКСИЭГОКСИМЕТИЛ)--Фосфиновой кислоты | |
SU187782A1 (ru) | Способ получения диокисей или дитиоокисей тетраалкилалкилендифосфинов | |
SU1594167A1 (ru) | Способ получени 3-метил-3-пентен-2-она | |
SU235027A1 (ru) | Способ получения 1-органо-2-карбасилатранов | |
EA016876B1 (ru) | Способ получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиниум) пропионата | |
SU271517A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ р-МЕТИЛ- Y-ХЛОРПРОПЕНИЛФОСФОНОВОЙ (ТИОФОСФОНОВОЙ)кислот | |
SU422741A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ се-N-ГЛЮКОЗ AM И НО- -а-АРИЛМЕТИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU218140A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ-р-НАФТИЛ-р,р-ДиХЛОРВИНИЛ-ФОСФАТА | |
SU436823A1 (ru) | Способ получени диалкил-или диарил -/1-ацилокси-1-метил-2,2,2-трихлорэтил/фосфонатов | |
SU305164A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЦИКЛОАЛКИЛФОСФОНИСТЫХ КИСЛОТ | |
SU292283A1 (ru) | Способ получения эфиров кислот трехвалентногофосфора | |
SU309934A1 (ru) | Способ получения трихлорвинилгексаалкилтри- амидофосфони йхлоридов | |
SU300998A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ или ЕЕ ГИДРОКСИМЕТИЛЕНОВОГО ПРОИЗВОДНОГО |