SU213776A1 - Способ получения бензола - Google Patents
Способ получения бензолаInfo
- Publication number
- SU213776A1 SU213776A1 SU1103910A SU1103910A SU213776A1 SU 213776 A1 SU213776 A1 SU 213776A1 SU 1103910 A SU1103910 A SU 1103910A SU 1103910 A SU1103910 A SU 1103910A SU 213776 A1 SU213776 A1 SU 213776A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- benzene
- toluene
- nickel
- rhodium
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000005172 methylbenzenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K Aluminium hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N Nickel(II) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K Rhodium(III) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Rh+3] SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003283 rhodium Chemical class 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Description
Известен способ получени бензола деалкилированием д етилбензолов конверсией с водным паром при температуре 400-600°С в присутствии катализатора - роди па минеральном носителе, например окиси алюмини или алюмосиликате. Родий содержитс в катализаторе в количестве менее 1%. Дл повышени выхода бензола предложено проводить деалкилирование метилбензолов в присутствии катализатора, содержащего до 1% роди и 1-50% никел на окиси алюмини . Выход бензола при деалкилировании толуола составл ет 60-72 мол. % на пропущенный толуол и 90% на превращенный . Катализатор может быть приготовлен либо пропиткой окиси алюмини водным раствором соли никел , либо соосаждением гидроокисей никел и алюмини с последующей сущкой и прокаливанием алюмоникелевого компонента катализатора при температуре 600-1100°С. Полученный контакт пропитывают водным раствором хлористого роди из расчета 0,1-1% роди на вес носител . К раствору соли роди может быть добавлено 0,1-5% минеральной или органической кислоты. пропитывают водным раствором азотнокислого никел из расчета нанесени 15% никел на вес окиси алюмини . После сушки при 50, ПО и 130°С (по 3 час дл каждой) катализатор прокаливают в токе воздуха при 900°С в течение 5 час, затем еще пропитывают раствором хлористого роди из расчета 0,6% вес. роди на вес КЧО/АЬОз носител . Катализатор обрабатывают водородом при температуре 500°С. Приготовленный катализатор испытывают в реакции деметилировани толуола конверсией с водным паром при температуре 460°С, мол рном отношении воды к толуолу, равном 4, и объемной скорости подачи толуола 0,5 . При этом выход бензола, счита на пропущенный толуол, составл ет 71,70% и превращенный - 90,9%. Предмет изобретени Способ получени бензола деалкилированием метилбензолов конверсией с водным паром или водородом при температуре 380- 600°С в присутствии катализатора, содержащего до 1 % роди на окиси алюмини , отличающийс , тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в состав катализатора ввод т никель в количестве от 1 до 50%.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU213776A1 true SU213776A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4199437A (en) * | 1978-02-24 | 1980-04-22 | Institut Francais Du Petrole | Process for steam dealkylation of aromatic hydrocarbons |
| US4199436A (en) * | 1979-02-12 | 1980-04-22 | Institut Francais Du Petrole | Process for steam-dealkylating alkylaromatic hydrocarbons |
| US4207169A (en) * | 1978-01-06 | 1980-06-10 | Institut Francais Du Petrole | Process for the steam dealkylation of aromatic hydrocarbons |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4207169A (en) * | 1978-01-06 | 1980-06-10 | Institut Francais Du Petrole | Process for the steam dealkylation of aromatic hydrocarbons |
| US4199437A (en) * | 1978-02-24 | 1980-04-22 | Institut Francais Du Petrole | Process for steam dealkylation of aromatic hydrocarbons |
| US4199436A (en) * | 1979-02-12 | 1980-04-22 | Institut Francais Du Petrole | Process for steam-dealkylating alkylaromatic hydrocarbons |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dumitriu et al. | Influence of the acid–base properties of solid catalysts derived from hydrotalcite-like compounds on the condensation of formaldehyde and acetaldehyde | |
| EP1874713A2 (en) | Method for selective hydrogenation of acetylene to ethylene | |
| KR20010032982A (ko) | 파라핀족 탄화수소의 대응 올레핀 전환용 촉매 | |
| EP3102554A1 (en) | Conversion of 2,3-butanediol to butadiene | |
| EP2498907A1 (en) | Phosphorus-containing zeolite catalysts and their method of preparation | |
| EP2945738A1 (en) | Dehydrogenation manganese-containing catalyst, its use and method of preparation | |
| US3514492A (en) | Dehydrogenation catalyst and a process for dehydrogenating cyclic alcohols and ketones | |
| Blanco et al. | Alkylation of toluene with methanol over AlPO4, AlPO4 Al2O3, AlPO4 TiO2, and AlPO4 ZrO2 catalysts | |
| Chauvin et al. | Nickel-based heterogeneous catalysts for olefin oligomerization: I. Support and anion effects | |
| Kato et al. | Alkylation of benzene with ethane over platinum-loaded zeolite catalyst | |
| KR890001299B1 (ko) | 아세톤으로부터 이소포론 및 메시틸 옥사이드를 제조하는 방법 | |
| SU213776A1 (ru) | Способ получения бензола | |
| Mori et al. | Deactivation of zeolites in n-hexane cracking | |
| JPH0247448B2 (ru) | ||
| Xiaoding et al. | Surface acidity of some Re 2 O 7-containing metathesis catalysts. An in situ Fourier transform infrared study using pyridine adsorption | |
| EA003858B1 (ru) | Катализаторы, содержащие металлы на материалах носителя на основе гидротальцита | |
| EP0272970A1 (fr) | Procédé de préparation d'un catalyseur renfermant un composé du nickel déposé sur alumine et utilisation du catalyseur obtenu pour la dimérisation des oléfines | |
| US6177596B1 (en) | Highly acidic microporous synergistic solid catalyst and its applications | |
| US5095166A (en) | Process for cracking paraffins to olefins | |
| US4164552A (en) | Preparation of hydrogen cyanide | |
| US5488165A (en) | Process for the production of methyl amines | |
| Haridas et al. | Liquid phase benzylation of toluene using benzyl alcohol over iron promoted sulfated zirconia | |
| CA1138895A (en) | Process for the manufacture of methylglyoxal | |
| RU2434837C1 (ru) | Способ получения тетрахлорэтилена | |
| CN114425316B (zh) | 载体及其制备方法和烷烃脱氢催化剂及其制备方法和应用 |