SU20648A1 - Modification of the method for producing high concentration ammonia gas from ammonia water described in patent number 3856 - Google Patents

Modification of the method for producing high concentration ammonia gas from ammonia water described in patent number 3856

Info

Publication number
SU20648A1
SU20648A1 SU18221A SU18221A SU20648A1 SU 20648 A1 SU20648 A1 SU 20648A1 SU 18221 A SU18221 A SU 18221A SU 18221 A SU18221 A SU 18221A SU 20648 A1 SU20648 A1 SU 20648A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
water
column
hydrogen sulfide
ammonia water
Prior art date
Application number
SU18221A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.Э. Лидер
Л.Ф. Фокин
Original Assignee
Е.Э. Лидер
Л.Ф. Фокин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.Э. Лидер, Л.Ф. Фокин filed Critical Е.Э. Лидер
Priority to SU18221A priority Critical patent/SU20648A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU20648A1 publication Critical patent/SU20648A1/en

Links

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)

Description

В ОСНОВНОМ патенте № 3856 описан способ получени  аммиачного газа высокой концентрации (непосредственно из сырой аммиачной воды, заключающийс  В том, что пары аммиака, воды и летучих астворителей, выдел ющихс  при нагревании сырой аммиачиой воды в колонном аппарате, после пропуска через дефлагмаор , подвергают дальнейшему охлаждению ниже температуры диссоциации углекислого л сернистого ммони , в цел х ыделени  углекисло ты и сероводорода В форме твердых отложений углекислого и сернистого аммони . Выделенные таким путем,, отложени  затем периодически удал ют из конденсаторов и, после испарени  их, полученные газы обрабатывают ВОДОЙ, В цел х улавливани  из образовавшейс  газовой смеси аммиака, который возвращают в колонный аппарат, тогда как углекислоту и сероводород удал ют В газообразном состо нии. Однако удале-. ние из конденсаторов указанных отложений путем их испарени  требует добавочного расхода пара на нагревание смеси, что невыгодно отражаетс  на всем методеPatent No. 3856 describes a method for producing high concentration ammonia gas (directly from raw ammonia water, which implies that vapors of ammonia, water, and volatile solvents evolved when the raw ammonia water is heated in a column apparatus, after being passed through a flame lamp, is further subjected to cooling below the dissociation temperature of carbon dioxide and sulfuric mmonium, for the purpose of carbon dioxide and hydrogen sulfide release In the form of solid deposits of carbon dioxide and ammonium sulphide. m are periodically removed from the condensers and, after evaporating them, the resulting gases are treated with WATER, in order to trap ammonia from the resulting gas mixture, which is returned to the column apparatus, while carbon dioxide and hydrogen sulfide are removed In a gaseous state. from the condensers of these deposits, by evaporating them, requires an additional consumption of steam for heating the mixture, which is unfavorable for the entire method.

В целом и, В особенности, в тех случа х, когда В качестве исходного материала при получении аммиачного газа необходимо бывает пользоватьс , сырой слабой аммиачной воды,-аммиачной водой ВЫСОКОЙ концентрации.In general, and, in particular, in those cases when it is necessary to use raw weak ammonia water, - ammonia water of HIGH concentration as the starting material in the production of ammonia gas.

В дальнейшем авторами предлагаемого видоизмененного способа было найдено, что можно значительно понизить расходы пара,, если концентрированную аммиачнук) воду прежде, чем направи ь в дестилл ционную колонну дл  выделени  всего аммиака, пропустить через аппарат (диссоциатор ) дл  частичного удалени  аммиака и сероводорода. Этот прием облегчает работу конденсаторов углекислого аммони  и увеличивает количество свободного аммиака, получаемого из каждой тонны переработанной воды. Однако, как известно , через диссоциатор нельз  пропускать концентрированную аммиачную воду, ибо температурные услови  дл  выделени  углекислоты и, сероводорода требуют нагревани  да 94°. Чтобы иметь ВОЗМОЖНОСТЬ достигнуть этой температуры без больших потерь аммиака, приходитс  обрабатывать растворы аммиака крепостью не выше NHg.Further, the authors of the proposed modified method have found that it is possible to significantly reduce steam consumption, if concentrated ammonia water before being sent to the distillation column to release all ammonia, pass through the apparatus (dissociator) to partially remove ammonia and hydrogen sulfide. This technique facilitates the operation of ammonium carbonate capacitors and increases the amount of free ammonia produced from each ton of recycled water. However, as is known, it is impossible to pass concentrated ammonia water through a dissociator, because the temperature conditions for the release of carbon dioxide and hydrogen sulfide require heating and 94 °. In order to have the OPPORTUNITY to reach this temperature without large losses of ammonia, it is necessary to process ammonia solutions with a strength not higher than NHg.

В цел х устранени  указанных, затруднений , в предлагаемом способе разбавление концентрированной аммиачной воды до указанного предела производ т-, при помощи гор чей отработанной воды, вытекающей из дестилл ционной колонны. Этот прием использовани  отход щей воды из указанной колонны дл  разбавлени  крепкой аммиачной воды даёт возможность устранить добавочнь1Й расход пара на нагревание смеси, кото- рый мог бы сделать непродуктивным метод диссоциации дл  удалени  примесей в газообразной форме.In order to eliminate the aforementioned difficulties, in the proposed method, dilution of concentrated ammonia water to the specified limit is produced with the help of hot waste water flowing from the distillation column. This method of using waste water from the specified column to dilute strong ammonia water makes it possible to eliminate the additional steam consumption for heating the mixture, which could make the dissociation method unproductive to remove impurities in the gaseous form.

По сн емый схематическим чертежом видоизмененный способ получени  чистого аммиачного газа из концентрированной аммиачной воды состоит в том, что дестилл ционна  колонна 8, нагреваема  ,|поступающим по трубопроводу 21, выдел ет. из вводимой в нее аммиачной воды аммиак вместе с примес ми вод ных паров, углекислоты, сероводорода иThe modified method for producing pure ammonia gas from concentrated ammonia as shown in the schematic drawing is that the destillation column 8, which is heated by entering through conduit 21, is isolated. from the ammonia water introduced into it, ammonia together with impurities of water vapor, carbon dioxide, hydrogen sulfide and

, других летучих веществ, которые и задерживаютс  в дефлагматорах 9, в ассоциаторе 10 ив промывной колонке 12, а чистый газ-аммиак выходит по трубе 24 в газгольдер. Концентрированна  аммиачна  вода из резервуара 6 направл етс  в дйссоциатор 7, предназначенный дл  частичного удалени  примеси из аммиачной воды и примесей углекислоты и сероводорода, которые удал ютс  п6 т рубке 23 из верхней части аппарата, орошаемой чистой водой из резервуара 16, в цел х промывки уход щих газов от аммиака . Концентрированна  аммиачна  вода, поступающа  в среднюю часть диссоцйатора до трубе 26, ч;мешиваетс  с гор чей водой, нагнетаемой насосом 5 изнижней части колонны 8. Разбавленна  аммиачна  вода легко отдает до /з примесей углекислоты и сероводорода и стекает по трубе 28, 29 в верхнюю часть дестилл ционной колонной 8 с тем, чтобы там подвергнутьс  полному , освобождению от аммиака. Замкнутый круговой процесс, устанавливающийс  между диссоциатором 7 и колонной 8, позвол ет многократно использовать тепло; доставл е;мое паром, притекающим по трубе 21. Применение описанного способа получени  аммиачного из концентрированной аммиачной воды, согласно указани ;м авторов, одинаково пригодно как в тех случа х, когда аммиак в водных растворах  вл етс , св занным с углекислотой и сероводородом целиком, так иOther volatile substances, which are delayed in deflamators 9, in the associator 10 of the wash column 12, and the pure ammonia gas is discharged through the pipe 24 to the gasholder. Concentrated ammonia water from reservoir 6 is sent to dissociator 7, designed to partially remove impurities from ammonia water and carbon dioxide and hydrogen sulfide impurities, which are removed from the upper part of the apparatus, irrigated with clean water from reservoir 16, for washing purposes ammonia gases. Concentrated ammonia water entering the middle part of the dissociator to pipe 26, h; mixed with hot water pumped by pump 5 of the lower part of column 8. Diluted ammonia water readily transfers carbon dioxide and hydrogen sulphide to / from impurities and flows through pipe 28, 29 to the upper part of the distillation column 8 so as to undergo complete, release from ammonia there. A closed circular process established between the dissociator 7 and the column 8 allows heat to be reused; delivered; my steam flowing through pipe 21. The application of the described method for producing ammonia from concentrated ammonia water, according to the instructions of the authors, is equally suitable as in cases where ammonia in aqueous solutions is associated with carbon dioxide and hydrogen sulfide. so and

в тех слуin that case

ча х, когда часть аммиака  вл етс  свободной. Чем больше свободного аммиака содержитс  в аммиачной воде; тем выше гГроизводительность предлагаемой установки. ЕСЛИ дл  производства нужен концентрированный аммиачный газ, то всю аммиачную воду сначала следует пропустить через простую дестилл ционную колонну, работающую без извести, в цел х выделени  при умеренном нагреве свободного аммиака, и лишь того, как в воде останетс  толька аммиак, св заннь1Й углекислотой и сероводородом , направл ть эту воду в дйссоциатор 7 и колонну 8 дл  окончательногоосвобождени  от аммиака. Опыты показали , что свободный аммиак, не загр зненный сероводородом, может быть выделен при умеренном нагреванииконцентрированной воды, если температура в верхних тарелках дестилл ционной колонны не превышает 60°. Таким образом, установка дл /выделени  аммиака из концентрированной амМначной воды, содержащей лишь аммиака в форме солей угольной кислоты и сероводорода а другую часть аммиака - в виде раствора свободнога основани , состоит из сдвух последовательна соединенных дестилл ционных колонн: одной дл  отгонки сврбоднога аи миака, а второй-дл  разложени  солей аммони /Така  комбинаци - двух колонн примен етс , например, при полу,чении чистого аммиачного газа, в цел х, сжижени  крепких S растврров нашатырногоспирта дл  . фабрикации пищевой углеаммонийной соли карбамида, дл  изготовлени  амида натри    т. п. препаратов. В тех же случа х, когда дд  производства нет необходимцсти изготовл ть 1000/о-ный аммиачный газ и, в частности, когда необходимо иметь смесь аммиака с воздухом, как это требуетс  дл  фаб .рикации азотной кислоты по способу контактного окислени  аммиака кислородом воздуха, вышеописанный способ может быть до некоторой степени видоизменен . Например, если исходным материалом служит концентрированна  аммиачна  вода, содержаща  на р ду с сол миwhen part of the ammonia is free. The more free ammonia is contained in ammonia water; the higher the performance of the proposed installation. If a concentrated ammonia gas is needed for production, all ammonia water must first be passed through a simple distillation column, operating without lime, for the purpose of liberating with moderate heating of free ammonia, and only that only ammonia, carbon dioxide and with hydrogen sulfide, direct this water to the dissociator 7 and column 8 for final release from ammonia. Experiments have shown that free ammonia, not contaminated with hydrogen sulfide, can be isolated with moderate heating and concentrated water, if the temperature in the upper plates of the distillation column does not exceed 60 °. Thus, the installation for the separation of ammonia from concentrated ammonium-valued water containing only ammonia in the form of carbonic acid salts and hydrogen sulfide and the other part of ammonia in the form of a solution of the free base consists of two consecutive connected distillation columns: one for distilling a distillate column, and the second is for decomposition of ammonium salts / Such a combination of two columns is used, for example, in the preparation of pure ammonia gas, in order to liquefy strong S solutions of ammonium hydrochloride. fabrication of the urea ammonium salt of carbamide, for the manufacture of sodium amide, and so forth. In the same cases, when dd production there is no need to produce 1000 / o-ny ammonia gas and, in particular, when it is necessary to have a mixture of ammonia with air, as is required for the fabrization of nitric acid by the method of contact oxidation of ammonia with atmospheric oxygen, The method described above can be modified to some extent. For example, if the starting material is concentrated ammonia water, containing a row of salts

аммони  иекотороь количество свободного аммиака, то последний может быть; выделен из волы продуванием через нее воздуха при умеренной температуре. Продувкою можно удалить почти весь свободный аммиак, не загр знив врздушноаммиачной смеси сероводородом и другими примес ми кислого характера. Аппарат дл  выделени  аммиака продувкою воздухом или другим газом представл ет ту же обычную колонну с тарелками и колпачками, через которую продуваетс  воздух при помощи насоса 2 в нижнюю часть, тогда как навстречу воздуху на одну из верхних тарелок, колонны 3 поступает из резервуара 1 концентрированна  вода, подогрета  в решоффере 17. Опуска сь с одной тарелки на другую, вода тер ет свободный аммиак и сливаетс  в резервуар 4, содержа только св занные соли аммони . Из резервуара 4 насосом 5 раствор св занных солей на , качиваетс  в диссоциетор 7 и дестилл ционную колонну 8. Образовавша с  в колонном аппарате 3 воздушно-аммиачна  смесь по трубе 18 отводитс  в контактные аппараты дл  окислени  в Е13отную кислоту. Чтобы предохранить аммиачно-воздушную смесь от загр знени  примес ми сероводорода и углекислоты, которые могут увлекатьс  из концентрированной воды, одна или несколько верх ,них тарелок колонны 3 орошаютс  чистой водой или раствором аммиака, поступающим по трубе 19. На пути движени  газа создаетс , таким образом, промывное приспособление, не способное задержать аммиак, но легко удерживающее сероводород и другие кисЛью , Регулирование i концентрации . аммиака в газовой смеси достигаетс  подогревом нижних тарелок колонны, дл  чего на последних уложены свинцовые змеевики, по KOTOpbiM циркулирует пар. Дл  того, чтобы аппарат дл  получени  аммиачновоздушной смеси обладал-устойчивым режимом , .у.-е. давал бы гаэовую; смесь с посто нным составом аммиака, .что весьма существенно дл  правильной работы контактных аппаратов, колонна должна иметь большую теплоемкость,ammonium and some amount of free ammonia, the latter can be; isolated from an ox by blowing air through it at a moderate temperature. By blowing away almost all free ammonia can be removed without contaminating the ammonia mixture with hydrogen sulfide and other impurities of an acidic nature. An apparatus for the release of ammonia by blowing through air or another gas represents the same conventional column with plates and caps through which air is blown through pump 2 into the lower part, while towards the air on one of the upper plates, column 3 flows from tank 1 concentrated water When warmed up in the reshoffer 17. Coming down from one plate to another, the water loses free ammonia and is discharged into reservoir 4, containing only bound ammonium salts. From tank 4 by pump 5, the solution of bound salts is pumped into the dissociator 7 and the distillation column 8. The air-ammonia mixture formed in the column apparatus 3 is discharged through pipe 18 to the contact apparatus for oxidation to E133. In order to protect the ammonia-air mixture from contamination with hydrogen sulfide and carbon dioxide impurities that may be entrained from the concentrated water, one or several tops, their plates from column 3 are irrigated with clean water or ammonia solution coming through the pipe 19. Thus, the washing device is not able to trap ammonia, but easily holding hydrogen sulfide and other acids, Regulation and concentration. ammonia in the gas mixture is achieved by heating the bottom plates of the column, for which lead coils are placed on the latter, steam is circulated through the KOTOpbiM. In order for the apparatus to get the ammonia-air mixture to have a stable mode, i.e. would give gaeovuyu; a mixture with a constant composition of ammonia, which is very essential for the correct operation of the contact apparatus, the column must have a large heat capacity,

/ т.-е. вмещать сравнительно большой объем аммиачной воды. С другой стороны , и воздух дл  насыщени  аммиаком до 10 и выше процентов, должен сравнительно медленно проходить через колонну . Продолжительнее испытани  автО ров показали, что при продувке температура в такой колонце юнижаетс  на 18- 20° ниже атмосферной, если не производить подогревани  нижних тарелок. Замечено было также, что количество свободного аммиака, полученного при продолжительной продувке концентрирован-, ной аммиачной воды, несколько выше, чем определено первоначальном анализом аммиачной воды. В то же врем  часть сероводорода при продолжительной продувке воздуха окисл етс  с выделением серы из свободного аммиака. Процесс окислени  сероводорода может быть ускорен )1обавкою солей т желых металлов , в особенности марганца, железа и никел . Частичное окисление серовоДоррда может представить существенную выгоду при организации производства, ибо сероводород обычно составл ет са- мудо  довитую примесь дл  контактов./ i.e. contain a relatively large amount of ammonia water. On the other hand, the air for saturation with ammonia up to 10 percent and higher must pass through the column relatively slowly. Longer tests of the auto show showed that when purging, the temperature in such a column decreases by 18-20 ° below atmospheric, if the bottom plates are not heated. It was also noted that the amount of free ammonia obtained by prolonged purging with concentrated ammonia water is slightly higher than determined by the initial analysis of ammonia water. At the same time, part of the hydrogen sulfide is oxidized with prolonged air blowing to release sulfur from free ammonia. The process of hydrogen sulfide oxidation can be accelerated by the addition of heavy metal salts, especially manganese, iron and nickel. The partial oxidation of sulfur-Dorrda can represent a significant benefit in the organization of production, because hydrogen sulfide is usually an admixture for contact.

Предмет патента.The subject of the patent.

1. Видоизменение способа получени аммиачного газа высокой концентрации: из аммиачной воды, означенного. в патенте № 3856, отличающеес  тем, что при пользовании в качестве исходного, материала концентрированной аммиачной водой, последнюю предварительно разбавл ют при помощи гор чей отработанной воды, вытекающей из дестилЛ ционной колонны, и полученную разбавленнуюсмесь пропускают через диссоциатор, в цел х удалени  части углекислоты и сероводорода в газообразном состо нии после чего частично очищенную воду подвергают отгонке от аммиака сероводорода и углекислоты в дестилл ционной колонне.. 2. Прием выполнени  способа, означенного в п. 1, отличающийс  тем, что, вслучае пользовани  в качестве исходного материала аммиачной водой, содержащей свободный аммиак, последний удал ют или умеренным нагреванием в отдельной дестилл ционной колонне, или продувкою воздухом при умеренной температуре, после чего оставшийс  раствор солей аммойи  разбавл ют гор чей водой и обрабатывают в диссоциаторе и дестилл ционной колонне.1. Modification of the method of obtaining high concentration of ammonia gas: from ammonia water, marked. in patent No. 3856, characterized in that, when using a source of concentrated ammonia water as the starting material, the latter is pre-diluted with hot waste water flowing from the distillation column, and the resulting diluted mixture is passed through a dissociator, in order to remove part of the carbon dioxide and hydrogen sulfide in the gaseous state, after which the partially purified water is distilled from the ammonia hydrogen sulfide and carbon dioxide in the distillation column. 2. Acceptance of the method indicated in para. 1, characterized in that using ammonia water containing free ammonia as a starting material, the latter is removed either by moderate heating in a separate distillation column or by blowing air at a moderate temperature, after which the remaining solution of ammonium salts is diluted with hot water and treated in a dissociator and a distillation column.

3. Видоизменение способа получени  аммиачного газа, согласно п. 2, от ичающеес тем, что дл  окислени  части3. Modification of the method of producing ammonia gas, according to p. 2, based on the fact that for the oxidation of part

сероводорода, в случае воздушного продувани  концентрированной аммиачной воды, к воде прибавл ют раствор т же .лых металлов, как, например, солей марганца , железа и никкел .hydrogen sulfide, in the case of air blowing with concentrated ammonia water, is added to the water to dissolve the same metals as, for example, the salts of manganese, iron and nickel.

dTdT

SU18221A 1927-05-04 1927-05-04 Modification of the method for producing high concentration ammonia gas from ammonia water described in patent number 3856 SU20648A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU18221A SU20648A1 (en) 1927-05-04 1927-05-04 Modification of the method for producing high concentration ammonia gas from ammonia water described in patent number 3856

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU18221A SU20648A1 (en) 1927-05-04 1927-05-04 Modification of the method for producing high concentration ammonia gas from ammonia water described in patent number 3856

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3856A Addition SU3170A1 (en) 1925-08-07 Instrument for measuring the elongation and diameter of the neck of test bars tested for stretching

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU20648A1 true SU20648A1 (en) 1931-05-31

Family

ID=48339944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU18221A SU20648A1 (en) 1927-05-04 1927-05-04 Modification of the method for producing high concentration ammonia gas from ammonia water described in patent number 3856

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU20648A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2043109A (en) Recovery of carbon dioxide from waste gases
RU2404917C2 (en) Method and installation for concentrating spent sulphuric acid from nitration processes
US3226192A (en) Process of treating waste gas containing sulfur oxide
US2083213A (en) Recovery of hydrogen sulphide from gases
US3383173A (en) Ammonia purification
US3985863A (en) Process for the separation and recovery of ammonia and acid gases
US3825657A (en) Process for the cracking of sulfuric acid
US4139595A (en) Producing nitric oxide and nitric acid
US1928510A (en) Production of pure ammonia
SU20648A1 (en) Modification of the method for producing high concentration ammonia gas from ammonia water described in patent number 3856
US1772122A (en) Process for the high concentration of nitric acid
US1708287A (en) Method of recovering iodine
US1590043A (en) Production of concentrated nitric acid from waste acids
US2139721A (en) Concentration of nitric acid
US1972883A (en) Recovery of elemental sulphur
US1210792A (en) Method of purifying acetic acid.
US1291909A (en) Method of manufacturing concentrated nitrous gases.
SU13154A1 (en) Method and device for continuous production of aromatic nitro compounds
US1710143A (en) Process of treating hydrocarbons
US1065566A (en) Process of obtaining purified ammonia from coal-gas.
GB1558659A (en) Methods of stripping ammonia from ammoniacal solutions
ES247238A1 (en) Method and apparatus for processing sulfur
US2138016A (en) Process for the production of a nitrate and chlorine
US2441550A (en) Process of producing chlorine and sodium sulfate
US1878676A (en) Process of concentrating nitric acid