SU204569A1 - Способ получения водорастворимых полиэлектролитов - Google Patents
Способ получения водорастворимых полиэлектролитовInfo
- Publication number
- SU204569A1 SU204569A1 SU1082987A SU1082987A SU204569A1 SU 204569 A1 SU204569 A1 SU 204569A1 SU 1082987 A SU1082987 A SU 1082987A SU 1082987 A SU1082987 A SU 1082987A SU 204569 A1 SU204569 A1 SU 204569A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- salt
- benzene
- solution
- water soluble
- Prior art date
Links
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 title description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 21
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 21
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N Methyl iodide Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N Benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- -1 (diethylamine) methacrylic acid isopropyl ester Chemical compound 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- DUBCVXSYZVTCOC-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CCl)C=C1 DUBCVXSYZVTCOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropanoic acid Natural products CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100198 ALKYLATING AGENTS Drugs 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N Bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N Chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCENGNZCQIPJIK-UHFFFAOYSA-N N-ethylethanamine;propyl prop-2-enoate Chemical compound CCNCC.CCCOC(=O)C=C VCENGNZCQIPJIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700084542 TCIM Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- AJXBTRZGLDTSST-UHFFFAOYSA-N amino 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)ON AJXBTRZGLDTSST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени водорастворимых полиэлектролитов на основе полиакриламида .
С целью расширени ассортимента и создани селективных высокоосновных полиэлектролитов катионного типа, предлагаетс полимеры аминоэфиров акриловой и метакриловой кислот подвергать алкилированию.
В качестве аминоэфиров акриловой и метакриловой кислот используют р-диметил и р-диэтиламиноэтиловые эфиры этих кислот, 1,3-ди-(диметиламин)изопропиловый эфир метакриловой кислоты, 1,3-ди-(диэтиламин)изопропиловый эфир метакриловой кислоты и 2-окси-3-(диэтиламин)пропиловый эфир акриловой кислоты. Полимеры указанных эфиров - слабые основани . Они раствор ютс в большинстве органических растворителей, но в воде не растворимы. Дл получени водорастворимых полимерных оснований полимеры перевод т в четвертичные соли аммонийных оснований с помошью алкилируюш,их агентов (йодистый метил, бромистый этил, хлористый этил и хлористый бензил). Четвертичные соли представл ют собой порошкообразные веш;ества, легко растворимые в воде и }ie измен ющиес при хранении. Это позвол ет получить раствор полиэлектролита требуемой концентрации.
в сухом виде - преимуш.ество предлагаемого способа, так как большинство известных водорастворимых .полиэлектролитов (в том числе и полиакриламид) получают и хран т
лишь в виде водных растворов низкой концентрации . Кроме того, получаемые полимерные нолиэлектролиты имеют высокий молекул рный вес и содержат длинные боковые цепи с функциональными группами, что позвол ет использовать их тГри коагул ции лиофильных органических вешеств большого молекул рного веса. Наличие в боковых цеп х р да синтезированных полиэлектролитов двух функциональных групп дает возможность использовать такие соединени дл селективной флокул ции.
Пример 1. А. Полимеризаци Р-ДИЭТИЛаминоэтилового эфира метакриловой кислоты.
К раствору 9,2 г (10 мл) р-диэтиламиноэтилового эфира метакриловой кислоты в
10 мл бензола добавл ют 0,08 г (1 моль) динитрила азоизомасл ной кислоты и нагревают
при 80°С 8 час.
В результате полимеризации получают в зкий бесцветный раствор полимера. Характеристическа в зкость полимера в бензоле при 25°С М 0,27. 7,6 г (3,33. жд. йодистоЛ) метила из расчета 1,1 моль на 1.:,0смоЕГй-мо ь полимера. Образуетс - сгсайокдетвёртинной соли. После отгонк11; бейЗбЛа--и- высушивани полимера при ZQ°G B вакууме (20 мм рт. ст.) получают белый порошок полимерной четвертичной аммониевой соли. Соль легко раствор етс в воде. Удельна в зкость 1%-ного водного раствора соли при 20°С . 0,76. В. Получение четвертичной соли взаимодействием с хлористым бензилом. В бензольный раствор полимера, полученный по п. А, добавл ют 6,18 г (5,62 мл хлористого бензила (мол рное соотношение 1:1) и нагревают при 70°С 24 час. После отгонки бензола и высушивани полимера при 70°С под вакуумом (10 мм рт. ст.) получают белый порошок полимерной четвертичной соли. Соль легко раствор етс в воде. Пример 2. А. Полимеризапи 2-окси-З (диэтиламин)пропилового эфира акриловой кислоты. К раствору 9,3 г (10 мл) эфира в 10 мл бензола добавл ют 0,08 г (1 моль) динитрила азоизомасл ной кислоты и нагревают при 70° 16 час. В результате получают в зкий бесцветный раствор полимера. Характеристическа в зкость полимера в бензоле при 25°С т 0,08. Б. Получение четвертичной соли взаимодействием с йодистым метилом. В бензольный раствор полимера добавл ют 12,2 г (5,4 мл) йодистого метила (мол рное соотношение 1:1). Сразу образуетс осадок четвертичной аммониевой соли. После отгонки бензола и высушивани полимера при 70°С в вакууме (10 мм рт. ст.) получают белый порошок .полимерной четвертичной соли. Удельна в зкость 1%-ного водного раствора соли при 20°С т1уд. 0,14. Пример 3. А. Полимеризаци 1,3-ди-(диметиламин ) изопропилового - эфира метакриловой кислоты. К раствору 9,239 г (10 мл) 1,3-ди-(диметиламин )изопропилового эфира метакриловой кислоты в 10 лл бензола добавл ют 0,0695 к (I моль) динитрила азоизомасл ной кислоты и нагревают при 70°С 8 час. В результате получают в зкий бесцветный раствор полимера . Характеристическа в зкость полимера в бензоле при 25°С т 0,20. Б. Получение четвертичной соли с йодистым метилом. В бензольный раствор полимера добавл ют 12 г (5,3 мл) йодистого метила (мол рное соотношение 1:2). Сразу образуетс осадок четвертичной соли. После отгонки бензола и высушивани полимера при 70°С в вакууме (Q мм рт. ст.) получают белый порошок полимерной четвертичной соли. Удельна в зкость 1%-ного водного раствора соли при 20°С т1уд. 0,75. Б. Получение четвертичной соли с хлористым бензилом. В бензольный раствор полимера добавл ют 10,7 г (9,7 мл) хлористого бензила (мол рное соотношение 1:2). Сразу образуетс осадок четвертичной соли. После высушивани при 70°С в вакууме (10 мм рт. ст.) получают белый порошок полимерной четвертичной соли. Удельна в зкость 1%-ного водного раствора соли при 20°С 11уд. 1,0. Пример 4. А. Полимеризаци Э-диэтиламиноэтилового эфира акриловой кислоты. К раствору 9,25 г (10 мл) эфира в 10 мл бензола добавл ют 0,347 г (4 моль) динитрила азоизомасл ной кислоты и нагревают при 80°С 4,8 час. В результате получают в зкий бесцветный раствор полимера. Б. Получение четвертичной соли с йодистым метилом. В бензольный раствор полимера добавл ют 7,4 г (3,2 мл) йодистого метила из расчета 1,1 моль на 1 осново-моль полимера. Образуетс осадок четвертичной соли. После отгонки бензола и высушивани полимера при 70°С в вакууме (20 мм рт. ст.) получают белый порошок полимерной четвертичной аммониевой соли. Соль легко раствор етс в воде. Предмет изобретени Способ получени водорастворимых полиэлектролитов на основе производных акриловой и метакриловой кислот, отличающийс TCiM, что, с целью расширени ассортимента и создани селективных высокоосновных полиэлектролитов катионного типа, полимеры аминоэфиров акриловой и метакриловой кислот подвергают алкилированию.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU204569A1 true SU204569A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680142C1 (ru) * | 2018-02-01 | 2019-02-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Поли-n,n-диаллилакриламид |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680142C1 (ru) * | 2018-02-01 | 2019-02-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Поли-n,n-диаллилакриламид |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4535229B2 (ja) | ポリエチレングリコール−ポリカチオンブロック共重合体 | |
| AU2014224125B2 (en) | Hydroxypolyamide gel forming agents | |
| US5252692A (en) | Hydrophilic acrylic copolymers and method of preparation | |
| JPH0588846B2 (ru) | ||
| US20170233533A1 (en) | Self-restoring macromolecular material and production method for same | |
| JP5458255B2 (ja) | シスプラチン配位化合物の液体組成物 | |
| NO986192L (no) | FremgangsmÕte til fremstilling av vandige dispersjonspolymerer | |
| BRPI0923389B1 (pt) | Processo para preparar compostos de imidazólio iônicos, poliméricos | |
| SU204569A1 (ru) | Способ получения водорастворимых полиэлектролитов | |
| JP2019005742A (ja) | 多分岐カチオン性ホスホニウム塩、これを用いた正浸透抽出物、および正浸透海水淡水化プロセス | |
| US10221281B2 (en) | Process for preparing polymeric, ionic imidazolium compounds of high molecular weight | |
| CN103613707A (zh) | 具有孪尾长链的两性丙烯酰胺共聚物及其制备方法 | |
| CN102464797A (zh) | 烯醚系单体和水溶性热增稠共聚物及制备方法与应用 | |
| US4415717A (en) | Polymeric cationic substituted acrylamide surfactants | |
| RU2176651C2 (ru) | Способ получения блоксополимера алкиленгуанидина с полиалкиленамином и блоксополимер | |
| JP2580544B2 (ja) | アリルビグアニド重合体の製造方法 | |
| JPS62230806A (ja) | グアニジン基含有重合体及びその製造方法 | |
| JP4064194B2 (ja) | 凝集剤及びその使用方法 | |
| US5091491A (en) | Water-soluble allylphosphonate copolymers | |
| JPH0257084B2 (ru) | ||
| JP2987438B1 (ja) | Ｎ−アリル−ｎ’−カルバモイルグアニジン重合体及びその製造方法 | |
| SU203900A1 (ru) | Способ получения полиамфолитов | |
| RU2062274C1 (ru) | Способ получения высокоразветвленного водорастворимого полиэлектролита | |
| US20170015788A1 (en) | Process for making a polyzwitterion or polyzwitterionic acid | |
| SU1399306A1 (ru) | Способ получени гелеобразного флокул нта |