SU195437A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-МЕ1АЛЛИЛХЛОРИДА И ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-МЕ1АЛЛИЛХЛОРИДА И ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДАInfo
- Publication number
- SU195437A1 SU195437A1 SU949334A SU949334A SU195437A1 SU 195437 A1 SU195437 A1 SU 195437A1 SU 949334 A SU949334 A SU 949334A SU 949334 A SU949334 A SU 949334A SU 195437 A1 SU195437 A1 SU 195437A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloride
- tertiary butyl
- me1allyl
- obtaining
- isobutylene
- Prior art date
Links
- NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N Tert-Butyl chloride Chemical compound CC(C)(C)Cl NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-Chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940038926 butyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени (З-металлнлхлорида , заключающийс в избирательном хлорировании бутилендивинильной фракции, содержащей изобутилен, при температуре от -5° до -)-50°С в жидкой среде резкционной смеси или ecu дихлорэтана, полихлорбутанов с последующим выделением нелевого продукта разгонкой.
Выход |3-металлилхлорида составл ет 66- 77%, счита на изобутилен, и 90% -на хлор.
Кроме того, известно нолучение бутилхлорида гидрохлорированием изобутилена на различных катализаторах.
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что хлорированию нодвергают чистый изобутилен в избытке. Процесс ведут при температуре от- 10 до + 50°С в жидкой фазе с последующим выделением нелевого нродукта разгонкой.
Ведение процесса таким образом позвол ет получить совместно два продукта: р-металлилхлорид с выходом 90% по хлору и бутнлхлорнд с выходом 96,6% в расчете На выделивщийс хлористый водород и упрощает технологию процесса.
Пример. В реактор объемом 140 мл подают изобутилен и хлор со скоростью 10 мл/час и 50 мл/час соответственно. Процесс ведут при температуре 0°С. Из реакционной смеси нри работе установки 30 мин выдел ют ректификацией 90 г |3-металлнлхлорнда (выход 90% по хлору) и 87 г третичного бутилхлорида (96,6% в расчете на выделившийс хлористый водород).
Предмет изобретени
1. Способ получени р-металлилхлорида и третичного бутилхлорида, отличающийс тем, что изобутилен, вз тый в избытке, нодвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре от-10 до-}-50°С в жидкой фазе с выделением целевых продуктов известными методами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU195437A1 true SU195437A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP9901285A2 (hu) | Eljárás difluor-metán előállítására | |
| SU195437A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-МЕ1АЛЛИЛХЛОРИДА И ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА | |
| JPS6017788B2 (ja) | ２，３−ジクロロ−５−トリクロロメチルピリジンの製造 | |
| JPS6315270B2 (ru) | ||
| CA2213355C (en) | Process for the production of cyclopropanecarboxaldehyde | |
| RU2010789C1 (ru) | Непрерывный способ получения 1,1-дихлортетрафторэтана | |
| JPS61249964A (ja) | ３，４，５，６−テトラクロロ−２−トリクロロメチルピリジンに富む混合物の調製方法 | |
| SU173749A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ ПАТЕ'П ГО ^ ,11Tcxjiiri;LCK.'jE^4v'!l!OTr;i;; | |
| SU170937A1 (ru) | Способ получения полихлорбутанов | |
| CA2212040C (en) | Process for producing difluoromethane and difluorochloromethane | |
| US3481995A (en) | Ethylene dihalide process | |
| JPS6126769B2 (ru) | ||
| SU186502A1 (ru) | Способ получения тиофена | |
| US3100232A (en) | Preparation of 2-phenyl-allyl chloride | |
| JPH10287609A (ja) | ３，３−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロアセトンの製造方法 | |
| US2430326A (en) | Production of dichloropropylenes | |
| SU166661A1 (ru) | Способ получения гексафторбензола и полифторхлорбензолов | |
| US2055929A (en) | Production of hydrocarbon derivatives | |
| SU164253A1 (ru) | Способ получения |3 металлилбромида | |
| EP0363404B1 (en) | Process for the production of 2,3,5,6-tetrachloropyridine and 2,3,6-trichloropyridine | |
| SU162120A1 (ru) | ||
| EP1238959B1 (en) | Purification of HCFC-133A | |
| JPS6365665B2 (ru) | ||
| SU149416A1 (ru) | Способ получени полихлорбутанов | |
| SU183731A1 (ru) |