SU192801A1

SU192801A1 -

Info

Publication number: SU192801A1
Application number: SU1002660A
Authority: SU

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЦЕТОВИНИЛВАЛЕРОЛАКТОНАMETHOD OF OBTAINING LCETOVINYLVALEROLACTONE

Насто щее изобретение относитс к способу получени ацетовиннлвалеролактона, который может быть использован в качестве стимул тора роста сельскохоз йственных растений, например кукурузы.The present invention relates to a method for the production of acetovelenvalerolactone, which can be used as a growth promoter for agricultural plants, such as maize.

Предложен способ получени ацетовинилвалеролактона путем нагревани ацетоуксусного эфира с окисью ниперилепа (2,3 эпоксипептеном-4 ) в присутствии этилата натри . По окончании реакции этиловый спирт отгон ют в вакууме , остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт сушат безводным сернокислым патрпем , затем отгон ют эфир, а оставшийс продукт перегон ют дважды в вакууме.A method is proposed for preparing acetovinyl valerolactone by heating acetoacetic ester with niperilep oxide (2.3 epoxy petene-4) in the presence of sodium ethoxide. Upon completion of the reaction, ethyl alcohol is distilled off in vacuo, the residue is extracted with ether, the ether extract is dried with anhydrous sulfate patrpem, then the ether is distilled off, and the remaining product is distilled twice in vacuum.

Получают ацетовпнилвалеролактон в виде слабо-желтого масла, обладаюш,его при тным запахом, хорошо растворимого в эфире, бензоле , ацетоне, плохо - в воде.Acetophenylvalerolactone is obtained in the form of a slightly yellow oil, has a pleasant odor, soluble in ether, benzene, acetone, and poorly in water.

Апетовинплвалеролактон быстро обесцвечивает раствор брома и перманганата кали .Apetovinplvalerolactone quickly discolors a solution of bromine and potassium permanganate.

Пример. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, охлаждаемую лед ной водой, помещают 400 лгл абсолютпого этилового спнрта и 23 г натри и по капл м добавл ют 130 г свежеперегнаниого ацетоуксусного эфира. Затем прибавл ют 84 гExample. In a three-liter flask with a capacity of 1 l, equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, and a mechanical stirrer, cooled with ice water, 400 l of absolute ethyl spirits and 23 g of sodium are added and 130 g of freshly distilled aceto acetic ether are added dropwise. Then add 84 g

окиси пинерплена, и полученную смесь нагревают на вод ной бане в течение 10-12 час. По окоичаннп реакции отгон ют в вакууме спирт, остаток разлагают 5%-ной серной кислотой , экстрагируют эфиром, эфирный экстракт сушат безводным сернокислым натрием, эфир отгон ют, оставщпйс продукт дважды перегон ют при , и8лиг/;1г. сг., df 1,0764, По 1,4585. MRo пайдено 42,43, вычпслено 41,79.pineplena oxide, and the mixture is heated on a water bath for 10-12 hours. The reaction is distilled off under vacuum in an alcohol, the residue is decomposed with 5% sulfuric acid, extracted with ether, the ether extract is dried with anhydrous sodium sulfate, the ether is distilled off, the remaining product is distilled twice at, and 8 g / 1; cr., df 1.0764, According to 1.4585. The MRo was 42.43, and 41.79 was deducted.

Найдено, %: С 65,07; П 7,25. Мол. вес 169,2 (в бензоле).Found,%: C 65.07; P 7.25. Mol weight 169.2 (in benzene).

15CgHisOa15CgHisOa

Вычислено, %: С 64,27; Н 7,16. вес 168,2.Calculated,%: C 64.27; H 7.16. weight 168.2.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени ацетовиннлвалеролактона, отличающийс тем, что ацетоуксусный эфир нагревают с окисью пиперилена в присутствии этилата натри в среде безводного этилового спирта с последующей отгонкой этилового сппрта в вакууме, экстракцией остатка эфиром и очисткой его известным путем.A method for preparing acetovinvalerolactone, wherein acetoacetic ester is heated with piperylene oxide in the presence of sodium ethylate in anhydrous ethyl alcohol, followed by distillation of ethyl alum in vacuum, extraction of the residue with ether and purification using a known method.