SU189831A1 - Способ получения нитрилов 2,5-дихлортолуиловои и 2,5-дихлортерефталевой кислот - Google Patents
Способ получения нитрилов 2,5-дихлортолуиловои и 2,5-дихлортерефталевой кислотInfo
- Publication number
- SU189831A1 SU189831A1 SU1047902A SU1047902A SU189831A1 SU 189831 A1 SU189831 A1 SU 189831A1 SU 1047902 A SU1047902 A SU 1047902A SU 1047902 A SU1047902 A SU 1047902A SU 189831 A1 SU189831 A1 SU 189831A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichloro
- acids
- tepthalic
- lutoululic
- nitriles
- Prior art date
Links
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 title description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N Tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DMEDNTFWIHCBRK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2-methylbenzene Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DMEDNTFWIHCBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAQNEMNLLODUCG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloroterephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(Cl)=C1Cl NAQNEMNLLODUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UADLUJIUAQAUHR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloro-5,6-dimethylcyclohexa-1,3-diene Chemical group CC1C=C(Cl)C=CC1(C)Cl UADLUJIUAQAUHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RANCECPPZPIPNO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1Cl RANCECPPZPIPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMOSYFZLPBHEOW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloroterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(Cl)=C(C(O)=O)C=C1Cl LMOSYFZLPBHEOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2,6-dichlorobenzoic acid nitrile Chemical class 0.000 description 1
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени нитрила 2,6-дихлорбензойной кислоты путем окислительного аммонолиза 2,6-дихлортолуола. Реакци окислительного аммонолиза ксилола с двум или более атомами хлора в дре в литературе не описана.
Предлагаетс метод одновременного получени нитрилов 2,5-дихлортолуиловой и 2,5дихлортерефталевой кислот. В качестве исходного сырь используют пары 2,5-дихлорп-ксилола при температуре 300-400С. В качестве катализатора примен ют плавленую п тиокись вапади или сплавы ее с двуокисью олова. Процесс провод т в реакторе проточного типа.
2,5-Дихлор-/г-ксилол подают в зоиу реакции со скоростью 20-120 г па I л катализатора в час в смеси с аммиаком, воздухом и вод ным паро.м. Аммиак берут в количестве 10-30 моль, а кислород (в виде воздуха) - 30-200 моль на I моль исходного вещества. Вод ной пар поступает в реакционную камеру со скоростью 900-1100 г на 1 л катализатора в час. 2,5-Дихлор- -ксилол может быть применен как в чистом виде, так и в виде раствора (в бензоле, гептане, октане или в других органических растворител х).
цесс может быть направлен в сторону преимущественного образовани одного из этих продуктов. Так, образованию нитрила 2,5-дихлор-/г-толуиловой кислоты способствуют относительно низка темнература реакции, небольшое врем контакта, присутствие в контактной зоне некоторых органических веществ , особенно низкомолекул рных парафиновых углеводородов. Выход нитрила 2,5-дихлортерефталевой кислоты возрастает при более жестких услови х ведени процесса: температура 380-400°С, врем контакта 0,6-1 л/сек. Предлагаемь Й метод имеет следующие преимун1ества:
а) процесс непрерывный, может осуществл тьс в типовой промышленной аппаратуре, в частности иа установках, использующихс дл синтеза фталевого ангидрида из нафталина;
б) образующиес продукты могут быть легко выделены из реакционной смеси и доведены до высокой степени чистоты экстракцией обычными растворител ми;
в) катализатор готовитс из доступных материалов . Он имеет высокую активность, механическую прочность, может работать продолжительное врем без регенерации.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU189831A1 true SU189831A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2007014487A (es) | Proceso para preparar alquil metacrilatos. | |
| US2343534A (en) | Preparation of adipic acid | |
| US4092353A (en) | Process for the purification of benzoic acid | |
| US4287357A (en) | Process for the production of 6-hydroxy-2-naphthoic acid | |
| CN113880728A (zh) | 一种环己酮肟的制备方法 | |
| US2509873A (en) | Dicarboxylic acid anhydride preparation | |
| SU489312A3 (ru) | Способ получени тетрахлорфталонитрила | |
| US4345095A (en) | Process for the production of 6-hydroxy-2-naphthoic acid | |
| CA1057765A (en) | Manufacture of tetrahydrofuran | |
| SU189831A1 (ru) | Способ получения нитрилов 2,5-дихлортолуиловои и 2,5-дихлортерефталевой кислот | |
| US3956387A (en) | Manufacture of concentrated aqueous (meth)acrylamide solutions by catalytic addition of water to (meth)acrylonitrile | |
| US4345094A (en) | Process for the production of 6-hydroxy-2-naphthoic acid | |
| US3064046A (en) | Oxidation of organic compounds | |
| US11377412B2 (en) | Catalyst for catalytic oxidation of furfural for preparation of maleic acid, preparation method and use thereof | |
| NO120073B (ru) | ||
| US2758134A (en) | Isomerization of maleic acid to fumaric acid in the presence of gaseous chlorine | |
| US1955050A (en) | Production of monocarboxylic acids | |
| RU2815019C1 (ru) | Способ получения бензойной кислоты | |
| US4017520A (en) | Production of maleic anhydride by azeotropic dehydration of maleic acid solutions derived from benzene oxidation processes | |
| SU510477A1 (ru) | Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты | |
| SU318570A1 (ru) | ||
| RU2041189C1 (ru) | Способ получения бромистого этила | |
| SU362821A1 (ru) | Способ получения моноамида малеиновой кислоты | |
| US3965168A (en) | 3-Carbamoyl-3-hydroxyglutaric acid and salts | |
| US1982195A (en) | Preparation of monocarboxylic acids |