SU188667A1 - Способ получения полил1еров или сополимеров - Google Patents
Способ получения полил1еров или сополимеровInfo
- Publication number
- SU188667A1 SU188667A1 SU1029831A SU1029831A SU188667A1 SU 188667 A1 SU188667 A1 SU 188667A1 SU 1029831 A SU1029831 A SU 1029831A SU 1029831 A SU1029831 A SU 1029831A SU 188667 A1 SU188667 A1 SU 188667A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymers
- trichloropropene
- polymers
- producing polymers
- initiator
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 10
- LIPPKMMVZOHCIF-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroprop-1-ene Chemical compound CC(Cl)=C(Cl)Cl LIPPKMMVZOHCIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VKEIPALYOJMDAC-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trichloroprop-1-ene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=C VKEIPALYOJMDAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RECMXUUCYFGBEZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl cyclohexyloxy carbonate Chemical compound C1CCCCC1OC(=O)OOC1CCCCC1 RECMXUUCYFGBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- JFEVIPGMXQNRRF-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trichloroprop-1-ene Chemical compound ClCC=C(Cl)Cl JFEVIPGMXQNRRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Incidol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- -1 benzoyl peroxide dicyclohexyl peroxydicarbonate Chemical compound 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени полимеров или сополимеров триххлорпропена путем полимеризации трихлорпропена или сополимеризации его с виниловыми мономерами в массе при нагреванн - в присутствии в качестве ннициатора перекиси бензоила. Однако согласно этому способу получают полимеры с низким выходом. Предложенный снособ, предусматривающий применение в качестве свободпорадикального инициатора полимеризации или сонолимеризации трихлорпропена вместо перекиси бензоила дициклогексилпероксидикарбоната. позвол ет значительно увеличить выход полимеров или сополимеров. Снособ получени полимеров и сополимеров 3,3,3-трихлорнропена согласно насто щему изобретению состоит в том, что полимеризацию провод т при атмосферном давлении в присутствии дициклогексплпероксидикарбоната - инициатора нолнмеризации, способпого образовывать радикалы при относительна низких темнературах. ПровехЦение полимеризации при умеренном нагревании (при температурах не выше 30-40°С) позвол ет избежать изомеризации 3,3,3-трихлорнропена в неполимеризующийс 1,1,3-трихлорпропен и получать твердые полимеры из 3,3,3-трихлорнропена с достаточно высокими выходами. Пример 1. Получение нолитрихлорпронена в блоке. Полимеризацию провод т в блоке в запа нных вакуумированных амнулах нрн температуре , концептрации инициатора 5 мол./о на мономер и нродолжителыюсти процесса от 30 до 100 час. Выход твердого нолимера от 40 до Характеристическа в зкость нолимероп 0,1 дл/г. Пример 2. Получение сонолимеров 3,3,3трихлорпропена с випилхлоридом в эмульсии. Сополимеризацию провод т в запа ппых ампулах. Соотнощение фаз масло; вода 1 : 1,8, количество ииициатора 1,5 мол. о/ на мономер , эмульгатора стиромаль 5 вес. ч, рП среды 2, температура реакции 40°С, продолжительность процесса 10 час. Выход сополимеров от 40 до 800/0. Состав сополимеров винилхлорид : трихлорнропен от 85:15 до 45:55 мол. о/о. Характеристическа в зкость 0,2- 0,6 дл/г. Сополимеры растворимы в больщинстве органических растворителей. П р и м е р 3. Получение сополимеров 3,3,31рихлорнропена с метилметакрилатом и метилакрилатом в эмульсии.
крилат : трихлорпропен от 75:25 до 90:10, метилакрилат:трихлорпропен от 35 :65 до 80 : 20 мол. о/о- Характеристическа в зкость 0,2-0,5 дл1г. Сополимеры хорошо растворимы в органических растворител х.
Пример 4. Получение сополимеров политрихлорпропеиа с метилметакрилатом в блоке.
В ампулу помещают 30%-ный раствор политрихлорпропена в метилметакрилате. Полимеризацию провод т в запа нной ампуле в присутствии следов инициатора при 30°С в течение 15-30 час. Выход сополимеров от 45 до . Характеристическа в зкость от
2,7 до 4,4 дл1г. Сополимеры растворимы в ацетоне и бензоле.
Предмет изобретени
Способ получени полимеров или сополимеров трихлорпропена путем полимеризации трихлорпропена или сополимеризации его с виниловыми мономерами в массе при нагревании в присутствии свободнорадикального инициатора, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода полимеров или сополимеров , в качестве свободнорадикального инициатора примен ют дициклогексилпероксидикарбонат .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU188667A1 true SU188667A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3547899A (en) | Polymers containing sulphonic acid groups | |
| US3159609A (en) | Copolymers of perfluorovinyl ethers | |
| JP2019108544A (ja) | ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの重合、及び２，３，３，３−テトラフルオロプロペンから形成されるポリマー | |
| JPH06220143A (ja) | 塩基に対する安定性が改善された熱可塑性弗素弾性体 | |
| US5102965A (en) | Base resistant fluoroelastomers with improved processibility and curability | |
| SU188667A1 (ru) | Способ получения полил1еров или сополимеров | |
| US2975164A (en) | New fluorine-containing polymers and preparation thereof | |
| US2584126A (en) | Copolymers of dichlorodifluoro-ethylene and ethylene | |
| US5385981A (en) | Thermoplastic fluoroelastomers produced by graft copolymerization | |
| US2504052A (en) | Allylic fumarate-allylic alcohol interpolymers | |
| US4241203A (en) | Acrylonitrile copolymers having low residual monomer content and methods for their preparation | |
| US2498099A (en) | Interpolymers of styrene, fumaric esters, and chlorinated alkenes | |
| EP0686646B1 (en) | Process for making allyl polymers and copolymers | |
| US3325457A (en) | Method of preparing acrylonitrile polymers | |
| US2646424A (en) | Acrylonitrile compositions and process for making the same | |
| US3657207A (en) | Homo- and copolymers of 4-vinyl-azetidinone-2 and process for their manufacture | |
| US2556437A (en) | Copolymers of vinyl acetate and allyl carbanilates | |
| US2842529A (en) | 3, 3, 3-trifluropropene polymers and preparation thereof | |
| US3386970A (en) | Process for the copolymerization of carbon bisulfide and a free radical polymerizable material | |
| SU218434A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих каучуков | |
| SU170674A1 (ru) | Способ получения полимеров винильных соединений | |
| SU403687A1 (ru) | Способ получения хлорсодержащих карбоцепных | |
| JPH0813861B2 (ja) | フッ化ビニリデン―トリフルオロメチルエチレン共重合体 | |
| SU221290A1 (ru) | ||
| US3457241A (en) | Method for producing vinyl chloride polymers |