SU18747A1 - The method of obtaining morphine from opi - Google Patents
The method of obtaining morphine from opiInfo
- Publication number
- SU18747A1 SU18747A1 SU31559A SU31559A SU18747A1 SU 18747 A1 SU18747 A1 SU 18747A1 SU 31559 A SU31559 A SU 31559A SU 31559 A SU31559 A SU 31559A SU 18747 A1 SU18747 A1 SU 18747A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- morphine
- opi
- base
- ammonia
- precipitate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
о П и с А Н и Е способа получени морфина из опи .About P and with AH and E of a method for producing morphine from opi.
К зависимому цатенту Акц. о-ва производства и торговли хйийкофармацевтическими .препаратами и медицинским имуществом- «Госмедторгпрои, за вленному 18 августа 1928 года (за в. свид.To dependent party Akts. Islands of production and trade in chemical and pharmaceutical preparations and medical property- “Gosmedtorgproi, dated August 18, 1928 (for Article. svid.
Действительные изобретатели Н. Г. Пацуков, В. А. Бушмарина нReal inventors N. G. Patsukov, V. A. Bushmarina
Основной патент на им Н. Г. Пацукова от 28 феврал 1925 года за № 127.The main patent on them N. G. Patsukova dated February 28, 1925 for the number 127.
Право пользовани изобретением по насто щему патенту определ етс ст. 14 Постановлени ЦИКа и СНК Союза ССР о патентах на изобретени .The right to use the invention of this patent is determined by art. 14 of the CEC and the Council of People's Commissars of the USSR on patents for inventions.
О выдаче зависимого патента опубликовано 31 нвар 1931 года, зависимого патента простираетс на срок до 30 нвар 1i9The issuance of a dependent patent was published on January 31, 1931, the dependent patent extends for a period of up to January 30 to 1.
В основном патенте № 127 описан способ получени морфи из опи , состо щий в том, что к отфильтрованному и упареннЬму до веса вз того опи водному экстракту алкалоидов прибавл ют, в цел х полного выделенна морфи в чистом виде, спирт; или смесь спиртов с ацетоном и т. п. и аммиак.The main patent No. 127 describes a method for producing morphine from opi, which consists in adding to the completely isolated morphine, in its pure form, alcohol to the filtered and evaporated weight of the selected alkaloid extract; or a mixture of alcohols with acetone, etc., and ammonia.
Качество технического основани морфи , получаемого по вышеописанному способу, как показывает производственный ,опыт, зависит от качества опи , отличаюНцегос большим разнообразием, в зависимости от тех или сортов основного сырь .The quality of the technical basis of morphy, obtained by the method described above, as the production shows, depends on the quality of the opi, which differs in great variety, depending on the grades of the main raw material.
Необходима степень чистоты основани морфи у некоторых сортов опи не может быть достигнута даже повторной очисткой путем выделени в видеThe degree of purity of the base of morphi in some varieties of opi cannot be achieved even by repeated purification by isolation as
№ 31559).No. 31559).
, 0. Н. Хитрик., 0. N. Khitrik.
включительно.inclusive.
;15/ши И;- : -х,:;, ; Союза С.С.Р.; 15 / shi And; -: -x:; Union S.S.R.
хлоргидрата или путем осаждени не разбавленных уксуснокислых растворов, при чем подобные способы очистки св заны с значительным уменьшением выхода.hydrochloride or by precipitation of undiluted acetic acid solutions, and such purification methods are associated with a significant decrease in yield.
В то же врем производство чистых препаратов алкалоидов опи , удовлетвор ющих повышенным требовани м фармакопеи , нуждаетс в исходном полупродукте (основании морфи ) посто нного стандартного качества.At the same time, the production of pure preparations of opiate alkaloids, which satisfy the increased requirements of the pharmacopoeia, needs an initial semi-product (morphine base) of constant standard quality.
Предлагаемый способ очистки технического основани морфи методом дробного осаждени , комбинированным с обработкой органическим растворителем раствора морфи в едком натре, состоит в том, что главную массу основани морфи подвергают очистке в один прием и получают таким путем высокопроцентное техническое основание морфи посто нного качества, годное без какойлибо специальной очистки дл приготовлени чистых препаратов морфи и его производных.The proposed method of purification of a technical base of morphy using the fractional precipitation method combined with the treatment of morphine sodium hydroxide solution with an organic solvent consists in that the main mass of the base of morphine is subjected to purification in one step and thus obtain a high-grade technical base of morphic quality special cleaning for the preparation of pure preparations of morphine and its derivatives.
пример.-100 кг выпаренной водной выт кки опи , согласно указанным в патенте JSfo 127 услови м, после разбавлени спиртом, осаждают 25-%ным раствором аммиака, вз тым в количестве до 10% от теоретического. Осадок, содержащий в главной массе наркотин, отфильтровывают; к фильтрату добавл ют около 6 кг аммиака и осаждают основание морфи . Осадок основани морфи отфильтровывают водным спиртом, а затем водой с аммиаком. Промытый и высушенный осадок раствор ют в 42 -кг воды и 1,560 кг хлористого водорода и оставл ют сто ть в прохладном месте. После выкристаллизовывани хлоргидрата морфи , осадок хлоргидрата отдел ют на центрофуге к полученный хлоргидрат раствор ют в 145 кг воды. В пробе раствора методом электрометрического титровани определ ют избыток свободной сол ной кислоты, а также и оптимальное количество щелочи дл выделени наркотина и прочих сопутствующих. алкалоидов.Example: 100 kg of evaporated optic water extract, according to the conditions indicated in JSfo 127, after being diluted with alcohol, is precipitated with a 25% ammonia solution taken in an amount up to 10% of the theoretical. The precipitate, containing the bulk of narcotine, is filtered; about 6 kg of ammonia are added to the filtrate and the base of the morphine is precipitated. The precipitate of the morphy base is filtered off with aqueous alcohol and then with ammonia water. The washed and dried precipitate is dissolved in 42 kg of water and 1.560 kg of hydrogen chloride and allowed to stand in a cool place. After crystallization of morphine hydrochloride, the hydrochloride precipitate is separated in a centrofuge and the hydrochloride is dissolved in 145 kg of water. In the sample solution, the electrometric titration method determines the excess of free hydrochloric acid, as well as the optimal amount of alkali for the release of narcotine and other related substances. alkaloids.
Выделившийс осадок отфильтровывают на нутче и к фильтрату добавл ют в избытке щелочь до образовани раствора морфината. Затем раствор подвергают двухкратной обработке бензолом в перфораторе дл удалени примесей, после чего морфинат разрушают добавлением сол ной кислоты и аммиака или хлористого аммони ; выделившеес очищенное основание морфи отфильтровывают на нутче, промывают водой и высушивают .The precipitate which has separated out is filtered off under suction and alkali is added to the filtrate in excess to form a morphinate solution. The solution is then subjected to a double treatment with benzene in a perforator to remove impurities, after which the morphinate is destroyed by the addition of hydrochloric acid and ammonia or ammonium chloride; the separated, purified morphine base is filtered off with suction, washed with water and dried.
Очищенное таким nyiieM основание морфи ,, по данным авторов, содержит 93,00,о чистого морорина. Выход .The base of morphine purified by nyiieM in this way, according to the authors, contains 93.00, of pure mororin. Output .
Предмет патента.The subject of the patent.
Способ получени морфина из опи , согласно патенту N° 127, отличающийс тем, что К водной выт жке опи с при , месью спирта прибавл ют аммиак фракционно дл осаждени сначала наркотина, а затем морфина, после чего морфин обычным путем перевод т в хлористоводородную соль, которую затем подвергают обработке дозированными количествами щелочи дл удалени остатка наркотинаи его спутников, после чего на соль действуют избытком щелочи дл образовани раствора морфината, который сначала обрабатывают бензолом дл удалени примесей, а затем хлористым аммонием или сол ной кислотой и аммиаком дл образозани основани морфина.The method of producing morphine from opie according to patent no. 127, characterized in that ammonia is added to the aqueous extract of an alcohol mixture, first, to precipitate narcotine and then morphine, after which the morphine is converted into hydrochloride salt in the usual way, which is then treated with dosed amounts of alkali to remove the rest of the drug of its satellites, after which the salt is treated with an excess of alkali to form a solution of morphinate, which is first treated with benzene to remove impurities, and then chlorine ammonia or hydrochloric acid and ammonia to form a morphine base.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU31559A SU18747A1 (en) | 1928-08-18 | 1928-08-18 | The method of obtaining morphine from opi |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU31559A SU18747A1 (en) | 1928-08-18 | 1928-08-18 | The method of obtaining morphine from opi |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU127A Addition SU51572A1 (en) | 1936-12-15 | 1936-12-15 | Device for magnetic flaw detection of rails |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU18747A1 true SU18747A1 (en) | 1931-01-31 |
Family
ID=48338453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU31559A SU18747A1 (en) | 1928-08-18 | 1928-08-18 | The method of obtaining morphine from opi |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU18747A1 (en) |
-
1928
- 1928-08-18 SU SU31559A patent/SU18747A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Stedman | Studies on the relationship between chemical constitution and physiological action: part I. Position isomerism in relation to the miotic activity of some synthetic urethanes | |
JP5166878B2 (en) | Method for producing galantamine hydrobromide | |
Jacobs et al. | THE QUATERNARY SALTS OF HEXAMETHYLENE-TETRAMINE.* I. SUBSTITUTED BENZYL HALIDES AND THE HEXAMETHYLENE-TETRAMINIUM SALTS DERIVED THEREFROM. | |
SU18747A1 (en) | The method of obtaining morphine from opi | |
Asahina et al. | CCXX.—A synthesis of rutæcarpine | |
US3862186A (en) | Process for the production of cephalexin monohydrate | |
US2203121A (en) | Preparation of diacetyldihydromorphinone | |
Perkin | XXII.—Luteolin. Part I | |
Panse et al. | A study of ‘carpasemine’isolated from Carica papaya seeds | |
Saito et al. | On the alkaloids of white hellebore. I. Isolation of constituent alkaloids | |
Deulofeu et al. | Studies on argentine plants. VIII. The alkaloids of erythrina crista galli. Chromatographic separation of erythratine and erysodine | |
DK1988086T4 (en) | Method of dissolving citalopram via its (S) -riched citalopram tartrate compound | |
JPS59112949A (en) | Novel l-threo-adrenalic acid | |
PT1692118E (en) | A process for the resolution of nefopam | |
US2507135A (en) | Method for producing pure papavarine hydrochloride | |
JPS5857420B2 (en) | DL- Phenylglycinno Kogakubunkatsuhouhou | |
SU61286A1 (en) | The method of obtaining N1Nd (4-diethylaminophenyl) -urea and its derivatives | |
ES2868633T3 (en) | Method of isolation and purification of naltrexone | |
Brady et al. | CXIX.—The isomerism of the oximes. Part XXI. Action of picryl chloride and of 2: 4-dinitrochlorobenzene on aldoximes | |
Jacobs et al. | SYNTHESES IN THE CINCHONA SERIES. VIII. THE HYDROGENATION OF DIHYDROCINCHONINE, CINCHONINE AND DIHYDROQUININE1 | |
SU12603A1 (en) | The method of preparation of products for the reduction of oxycodone | |
US2033515A (en) | Apocupreine and apocupreine derivatives | |
US3499929A (en) | D(_)-and l(+)-threo-1-p-nitrophenyl-2-n,n-dimethylamino-propane 1,3 - diols and the salts thereof | |
US2864745A (en) | Glaucarubin amebicide | |
US2370651A (en) | Dihydrogenated-beta-erythroidine and processes for the production thereof |