SU184878A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU184878A1 SU184878A1 SU1018910A SU1018910A SU184878A1 SU 184878 A1 SU184878 A1 SU 184878A1 SU 1018910 A SU1018910 A SU 1018910A SU 1018910 A SU1018910 A SU 1018910A SU 184878 A1 SU184878 A1 SU 184878A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- mixture
- general formula
- anthraquinone
- hydroxide
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 1,2-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- -1 1,2-anthraquinone selendiazole-5-sulfonic acid Chemical compound 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWSCPQQRPWUQRX-UHFFFAOYSA-N NC=1C=C(C=2C(C3=CC=CC=C3C(C=2C=1N)=O)=O)S(=O)(=O)O Chemical compound NC=1C=C(C=2C(C3=CC=CC=C3C(C=2C=1N)=O)=O)S(=O)(=O)O DWSCPQQRPWUQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- RGHILYZRVFRRNK-UHFFFAOYSA-N anthracene-1,2-dione Chemical compound C1=CC=C2C=C(C(C(=O)C=C3)=O)C3=CC2=C1 RGHILYZRVFRRNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU184878A1 true SU184878A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU184878A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
US3873573A (en) | Phthalide compounds | |
US4190583A (en) | Process for the preparation of 3,4-methylenedioxymandelic acid | |
CN113773261A (zh) | 一种2-巯基苯并咪唑类化合物的制备方法 | |
SU187190A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДИАРИЛСУЛЬФОНОВЫЕ ГРУППЫИзобретение относитс к области получени антрахиноновых красителей, содержащих ди- арилсульфоиовые группы и примен ющихс дл крашени в массе ацетилцеллюлозы, вискозы, полиакрилнитрила и благодар их вы- 5 сокой термостойкости также дл кращени в массе полистирола и полиамидов.Предлагаемый способ получени антрахиноновых красителей, содержащих диарилеуль- 10 фоновые группы общей формулы:[AHNH-R-rSOa-Rlnгде А — остаток замещенного или незаме- ^^ щенного аптрахиноиа;Пример 1. | |
US2166198A (en) | Chemical compounds | |
RU2059610C1 (ru) | Способ получения 3-арил-6-ариламиноантрапиридонов | |
SU187789A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВСАЛ и | |
SU166366A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛгИНО-6,7-ДИФТОРАНТРАХМНОНА | |
SU1348359A1 (ru) | Способ получени тиоиндигоидных пигментов | |
SU33239A1 (ru) | Способ приготовлени метиловых зеленых красителей | |
SU291918A1 (ru) | Способ получения производных 1,2,4-оксадиазиндиона-3,5 | |
US2134446A (en) | Hydroxy-sulphonic acids | |
US2647124A (en) | Method of preparing sulfuric acid half esters of leuco anthraquinones in mildly alkaline aqueous medium | |
US2883399A (en) | Method of preparing l(+)-glutamine | |
SU198333A1 (ru) | Способ получения тестостерона | |
SU213835A1 (ru) | Особ получения сульфамидопроизводныхнафталида | |
US714042A (en) | Process of making indigo and intermediate products. | |
SU309009A1 (ru) | Способ получения 1,8-аминонафтойной кислоты — нафтостирила или ее производных | |
SU288203A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU146307A1 (ru) | Способ получени 4,4'-диоксидиарилдиалкилметанов | |
SU159861A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU204467A1 (ru) | Способ получения кубовых красителей — производных диимида перилентетракарбоновойкислоты | |
US1995557A (en) | Process of preparing sulphuric acid esters of leuco derivatives of vat dyestuffs | |
SU345179A1 (ru) | Способ получения несимметричных тиоиндигоидных пигментов |