SU1763473A1 - Method of cotton oil refining - Google Patents

Method of cotton oil refining Download PDF

Info

Publication number
SU1763473A1
SU1763473A1 SU904875145A SU4875145A SU1763473A1 SU 1763473 A1 SU1763473 A1 SU 1763473A1 SU 904875145 A SU904875145 A SU 904875145A SU 4875145 A SU4875145 A SU 4875145A SU 1763473 A1 SU1763473 A1 SU 1763473A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
refining
concentration
alkali
consumption
Prior art date
Application number
SU904875145A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Атабек Туйчиевич Ильясов
Абдугаффар Назиржонович Мирзаев
Виля Пак
Рахмонджон Ахмедов
Махмуд Нигматович Исаев
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority to SU904875145A priority Critical patent/SU1763473A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1763473A1 publication Critical patent/SU1763473A1/en

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к масло-жировой промышленности и касаетс  очистки масел. Сущность: а способе рафинации высококислотного хлопкового масла, включающем щелочную обработку раствором едкого натра в присутствии мочевины и обводнение полученной смеси, масло рафинируют в две стадии, причем на второй стадии в качестве щелочного агента примен ют раствор едкого кали концентрацией 700 г/л при расходе КОН 2-6 кг/т, а обводнение полученной смеси ведут до достижени  концентрации щелочи 300 г/л. 1 табл.The invention relates to the oil and fat industry and concerns the purification of oils. SUBSTANCE: in the method of refining high acid cottonseed oil, including alkaline treatment with caustic soda in the presence of urea and flooding the mixture, the oil is refined in two stages, and in the second stage, a solution of 700 g / l is used as the alkaline agent at KOH consumption 2-6 kg / ton and the resulting mixture is flooded until an alkali concentration of 300 g / l is reached. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к маслб-Жиро- вой промышленности и может быть использовано при рафинации высококислотного хлопкового масла.The invention relates to the oil and fat industry and can be used in the refining of high acid cottonseed oil.

Самым близким по технической сущности  вл етс  способ рафинации хлопкового масла, в котором масло нейтрализуетс  раствором каустической соды NaOH концентрацией 700-800 г/л в присутствии мочевины в виде 40%-ного водного раствора при расходе кристаллической мочевины 0,2-2,0%. температура масла в ходе рафинации от 25 до 60°С. Длительность щелочной обработки составл ет 30 мин. Обводненна  сода приводитс  в количестве, обеспечивающем разбавление исходной концентрации ще лочи до 125 г/лThe closest to the technical essence is the method of cotton oil refining, in which the oil is neutralized with a solution of caustic soda NaOH with a concentration of 700-800 g / l in the presence of urea in the form of a 40% aqueous solution with a consumption of crystalline urea 0.2-2.0% . oil temperature during refining from 25 to 60 ° C. The duration of the alkaline treatment is 30 minutes. Watered soda is provided in an amount to dilute the initial concentration of alkali to 125 g / l.

Способ имеет следующие недостатки:The method has the following disadvantages:

-низка  эффективность при очистке высококислотных хлопковых масел, котора  отражаетс  на производственных потер х:- low efficiency in the purification of high-acid cotton oils, which is reflected in production losses:

-способ не учитывает необходимости сокращени  расхода каустической содьГ и воды дл  очистки масла, котора  должнаThe method does not take into account the need to reduce the consumption of caustic gas and water for the purification of oil, which must

состо ть в осаждении и отделении соапсто- ка: не учитывает также необходимости снижени  потерь масла, улучшени  качества рафинатаconsist in sedimentation and separation of soap stock: it also does not take into account the need to reduce oil loss, improve the quality of raffinate

Цель изобретени  - снижение расхода воды и щелочи, снижение потерь и улучшение качества рафината.The purpose of the invention is to reduce the consumption of water and alkali, reduce losses and improve the quality of the raffinate.

Поставленна  цель достигаетс  путем двухступенчатой щелочнрй рафинации с ис-т пользованием мочевины, причем на второй стадии в качестве щелочного агента примен ют раствор едкого кали концентрацией 700 г/л при расходе КОН 2-6 кг/г, а обводнение полученной смеси ведут до достих е- ни  концентрации щелочи 300 г/л.The goal is achieved by two-step alkaline refining using urea, and in the second stage, a caustic potassium solution with a concentration of 700 g / l is used as the alkaline agent and KOH 2-6 kg / g is consumed, and the resulting mixture is flooded. - no alkali concentration of 300 g / l.

Как известно, калиевые мыла, образующиес  при обработке масла раствором КОН, имеют жидкую консистенцию, малоэффективны дл  щелочной рафинации ввиду заэ- мульгировани  в масле и слабую осветл ющую способность и характеризуютс  трудностью осаждени  образующегос  заэмульгированного соапстока. Установлено, что калиевые мыла образуют сAs is well known, potassium soaps, which are formed when an oil is treated with a KOH solution, have a liquid consistency, are ineffective in alkaline refining due to the emulsification in oil and have a weak brightening ability and are characterized by difficulty in precipitating the resulting emulsified soap stock. It has been established that potassium soaps form with

слcl

сwith

ЧH

оabout

СлSl

4 four

ыs

317634734317634734

мочевиной (карбамидом) клатратные соеди- (Щф) каустической соды NaOH насколько нени , которые, во-первых, обладают эф- превышает теоретически необходимое ко- фективными адсорбционными свойствами, личество (Щт). Установлено, что дл  высоко- что способствует лучшему осветлению мае- кислотного масла это достигаетс  при ла, и, во-вторых, эти соединени  нераСтво- 5 фактическом расходе каустической соды, римы в масле и легко отдел ютс  из его превышающем теоретический в 1,4 раз, т.е. состава в виде твердых частиц соапстока. Щф 1,4 Щт. Дл  черного масла, имеющего Кроме того, полученный калиевый соапсток КЧ 9,27 мг КОН, ,6 кг/т, следователь- в меньшей степени поглощает нейтральный но, Щф 6,6 х 1,4 9,2 кг/т. Поэтому на 1-й жир, чем натриевый соапсток, что приводит 10 ступени рафинации расход каустической со- к увеличению выхода рафинированного ды NaOH составл л 9,2 кг/т, масла. На подавл ющем большинстве мэслоПример . Рафинировали хлопковое заводов в св зи с трудностью охлаждени  масло, полученное из низкосортных сем н черное масло подают на рафинацию не при и имевшее следующие показатели: кислот- 15 охлаждении до 23-25°С, а при температуре ное число (К) - 9,27 мг КОН, цветность по 45-60°С. Это приводит к усилению процес- Ловибондув см кювете при 35-105желтых са омылени  нейтрального жира и предоп- не просматривалась, влажность - 0,36%.редел ет повышение потерь.with urea (carbamide) clathrate compounds (Schf) of caustic soda NaOH as far as they are, which, firstly, have an effect that exceeds the theoretically necessary effective adsorption properties, the quantity (Schm). It has been established that for high-grade oil that contributes to better clarification of maize-acid oil, and, secondly, these compounds lack the actual consumption of caustic soda, and they are easily separated from its theoretical maximum of 1.4. times i composition in the form of solid soap stock. Schf 1.4 Scht. For black oil, having in addition, the resulting potassium carbon stock of KC 9.27 mg KOH, 6 kg / ton, therefore, to a lesser extent absorbs neutral but Schf 6.6 x 1.4 9.2 kg / ton. Therefore, on the 1st fat, than sodium soap stock, which results in 10 steps of refining, the consumption of caustic juice to an increase in the yield of refined NaOH is 9.2 kg / ton of oil. The vast majority of Meslo are Example. The cotton factories were refined because of the difficulty of cooling the oil obtained from the low-grade seeds and the black oil is not fed to the refining and which had the following characteristics: acid-15 cooled to 23-25 ° С, and at the temperature value (K) - 9, 27 mg KOH, chromaticity at 45-60 ° C. This leads to an increase in the process of Lovibonduv cm in a cuvette at 35-105 yellow saponification of neutral fat and was predisposed, humidity - 0.36%, determines the increase in losses.

Согласно прототипу это масло рафийи-В предлагаемом способе избыток щелоровали водным раствором каустической со- 20 чи на 1-й ступени рафинации минимальный ды (NaOH), имевшим концентрацию 700 г/л, и составл ет 40% от теоретически необхо- в присутствии мочевины, которую вводили в димого количества, т.е. омыление нейтраль- масло вместе со щелочью в виде 40%-ного ного жира ожидаетс  незначительным, раствора при расходе кристаллической мо- Поэтому температура масла, подаваемого чевины 0,5%. Температура масла в ходе ра- 25 на 1-ю ступень рафинации, составл ла 60°С, финации повышались от 25 до 60 С. длительность нейтрализации 15 мин и лбре- Длительность щелочной обработки состав- мешивани  обводненной смеси 5 мин. Дли- л ла 30 мин. Обводнение смеси масла и тельность отстаивани  рафинированного щелочи проводили водой в количестве, масла дл  осаждени  соапстока составл ла обеспечивающем разбавление исходной 30 4 ч. После осаждени  соапстока, полученно- концентрации щелочи до 125 г/л.го на 1-й ступени, провод т вторичную раНовый способ рафинации включает 2- финацию масла дл  максимального ступенчатую щелочную обработку масла. На осветлени  при минимальных потер х. Дл  первой ступени черное масло рафинируют зтого-Нестэндартное по цвету рафинирован- слабощелочным водным раствором NaOH 35 ное масло нейтрализуют путем одновремен- концентрацией 125-200 г/л при минималь- кого введени  в него раствора КОН ном расходе каустической соды, так как ос- (концентрации, как в прототипе - 700 г/л) и новна  цель, решаема  на этой стадий, - мочевины (концентраци , как в прототипе - обеспечение максимального выхода рафи- 50%). Длительность нейтрализации на вто- нированного масла независимо от получав- 40 рой ступени составл ет 20-30 мин (в лроиз- мой его цветности. После соапстока, , водственных опытах - 25 мин), а расход полученного на 1-Й ступени, провод т вто- кристаллической мочевины 0.5%, т.е. эти ричную рафинацию масла дл  максимально- значени  параметров соответствуют прото- го осветлений при минимальных потер х. типу. По истечении 25 мин нейтрализации Дл  этой цели примен ют щелоче-карба- 45 масла по щелоче-карбамидному способу мидную рафинацию, только вместо NaOH полученную смесь обводн ют. Установлено, используетс  КОН в виде водного раствора что дл  получени  легкоосажденного соап- концентраций 700 г/л. Расход карбамида стока, содержащего минимальное колимест- (мочевины) по сравнению с известным спо- во поглощенного нейтрального жира, собом не мен етс  и составл ет 0,5%. Сле- 50 обводнение следует проводить путем раз- дйвательно, режимы рафинации на 1-й давлени  исходной концентрации щелочи ступени не отличаютс  от известного Про- (КОН) не до 125 г/л, а до 300 г/л, т.е. расход мышленного способа рафинации и сущест- воды на обводнение сокращаетс  в 2 раза, венное отличие нового способа Если разбавл ть исходную концентрацию заключаетс  в применении на 2-й ступени 55 щелочи до концентрации свыше 300 г/л, то раствора КОН вместо NaOH такой же кой- еоапсток формируетс  плохо и из-за недо- центрации (700 г/ ). Статка воды частицы соапстока не могут отоИзвестно , что на первой ступени рафи- рватьс  от масла, а если ниже 300 г/л - нации можно получить максимальный вы- образуетс  мелкий ааэмульгированный в ход рафината, когда фактический расход масле трудноосаждаемый соапсток, что неAccording to the prototype, this raffia-B oil in the proposed method has an excess of alkali with an aqueous solution of caustic soda at the 1st stage of refining the minimum water (NaOH), which had a concentration of 700 g / l, and is 40% of the theoretically required urea, which was administered in dim amount the saponification of the neutral oil together with alkali in the form of 40% fat is expected to be insignificant, the solution at the consumption of crystalline mineral. Therefore, the temperature of the oil, supplied chevina 0.5%. The temperature of the oil during refining to the 1st stage of refining was 60 ° C, the finishes increased from 25 to 60 C. The duration of neutralization was 15 minutes and the br. The duration of the alkaline treatment was 5 minutes. Lasted 30 minutes Watering the mixture of oil and settling of the refined alkali was carried out with water in an amount, the oil for sediment deposition was diluting the initial 30 to 4 hours. After sediment deposition, the resulting concentration of alkali to 125 g / lgo at the 1st stage is carried out The new refining method includes 2- oil finishing for maximum alkaline stepped oil processing. On clarification with minimal loss x. For the first stage, the black oil is refined with refined, slightly alkaline, aqueous solution of NaOH. 35% oil is neutralized by simultaneous concentration of 125–200 g / l with a minimum introduction of the solution of caustic soda into it, since concentration, as in the prototype - 700 g / l) and a new goal, solved at this stage, - urea (concentration, as in the prototype - ensuring maximum yield of raffi-50%). The duration of neutralization on the oil injected, regardless of the 40th step, is 20-30 minutes (in the case of its chromaticity. After stock flow, water tests - 25 minutes), and the flow rate obtained on the 1st stage is spent 0.5% of the crystalline urea, i.e. These striking refining of the oil, for maximum values of the parameters, correspond to the prototype clarification with minimal loss of x. to type. After 25 minutes of neutralization. For this purpose, alkali-carbamide-45 oils are used according to the alkaline-carbamide method and refined, only instead of NaOH, the resulting mixture is flooded. It has been established that KOH is used in the form of an aqueous solution, which is to obtain 700 g / l of easily precipitated coal concentration. The consumption of a carbamide effluent containing minimum colimest (urea) as compared with the known method of absorbed neutral fat does not vary by itself and is 0.5%. After 50 watering should be carried out by diverging, the refining regimes at the 1st pressure of the initial alkali concentration of the stage do not differ from the known Pro- (KOH) not up to 125 g / l, but up to 300 g / l, i.e. The consumption of the method of refining and substance for watering is reduced by a factor of 2, the basic difference of the new method. If diluting the initial concentration consists in using alkali at the 2nd stage 55 to a concentration above 300 g / l, then the KOH solution instead of NaOH is the same - eoap stock is poorly formed due to under-concentration (700 g /). The water stock particles cannot be separated from the stock; it is well known that at the first stage it is refined from the oil, and if below 300 g / l — the nation can get the maximum, small fine emulsified raffinate is formed, when the actual consumption of oil is difficult to set up the stock that is not

только удлин ет процесс его осаждени , но ведет к увеличению расхода воды дл  после дующей промывки отрафинированного масла . Поэтому обводнение нейтрализованной смеси, полученной на 2-й ступени, проводили до концентрации щелочи 300 г/л. Вы влено , что в этом случае нар ду с сокращением расхода воды на обводнение получаетс  быстроосаждаемый соапсток. Длительность осаждени  соапсгока сокращаетс  до 2 раз.only prolongs the process of its precipitation, but leads to an increase in the water consumption for the next subsequent washing of the refined oil. Therefore, the irrigation of the neutralized mixture obtained in stage 2 was conducted to an alkali concentration of 300 g / l. It has been found that in this case, along with a reduction in water consumption for watering, a fast-precipitating soap stock is obtained. The duration of the deposition is reduced to 2 times.

А. Известный способ (прототип) - одноступенчата  щелочно-карбамидна  рафинаци  (оп.1-3).A. The known method (prototype) is a single-step alkali-carbamide refining (op.1-3).

Рафинированное масло, соответствующее по качеству второму и первому сорту, получено с выходом 86,0 и 85,4%, когда расход каустической соды NaOH составл л 15 и 18 кг/т.Refined oil, corresponding to the quality of the second and first grade, was obtained with a yield of 86.0 and 85.4%, when the consumption of caustic soda NaOH was 15 and 18 kg / ton.

Б. Предлагаемый способ двухступенчатой рацинации.B. The proposed method of two-stage ratsination.

Перва  ступень рафинации. При Щф 1.4 х Щт и концентрации щелочи (NaOH) 125, 150 и 200 г/л получены нестандартные по цвету рафинированные масла с выходом SO,б, 90,4 и 90,1%. Чем выше концентраци  щелочи, тем меньше выход рафи- ната и ниже его цветность.The first stage of refining. With Schf 1.4 x Schm and concentration of alkali (NaOH) 125, 150 and 200 g / l, refined oils of non-standard color were obtained with the output of SO, b, 90.4 and 90.1%. The higher the alkali concentration, the lower the yield of refined and the lower its color.

Втора  ступень рафинации. По сравнению с прототипои вместо раствора NaOH концентрацией 700 г/л примен етс  раствор КОН такой же концентрации.The second stage of refining. Compared with the prototype, a KOH solution of the same concentration is used instead of a 700 g / l NaOH solution.

Когда цветность рафината, полученного на 1-й ступени, составл ет 56 краен.ед., то целевые продукты второго, первого и высшего сортов получены при расходе КОН 2,4 и 6 кг/т с выходом соответственно 88,7, 88,2 и 87,7% (оп.7-9).When the color of the raffinate obtained in the 1st stage is 56 cranes, the target products of the second, first and highest grades are obtained at a KOH consumption of 2.4 and 6 kg / t with a yield of 88.7, 88.2 and 87.7% (op.7-9).

Если цветность рафината, подаваемого на вторичную рафинацию, 49 краен,ед., то при расходе КОН 2,4 и 6 кг/т получено рафинированное масло второго, первого и высшего сортов с выходом соответственно 88,3, 87,8 и 87,3% (on. 10-12).If the color of the raffinate fed to the secondary refining is 49 cranes, units, then with the consumption of KOH 2.4 and 6 kg / t, refined oil of the second, first and highest grades was obtained with a yield of 88.3, 87.8 and 87.3, respectively % (on. 10-12).

Когда цветность рафината 42 красн.ед.. то при его вторичной рафинации раствором КОН при расходе каустика 2,4 и 6 кг/т получены рафинаты второго, первого и высшего сортов с выходом соответственно 87,9, 87,5 и 87,1 % (оп.13-15). Следовательно, дл  получени  высокосортного масла достаточен расход КОН 4 кг/т.When the color of the raffinate is 42 red units, then when it is secondary refined with a KOH solution at a caustic consumption of 2.4 and 6 kg / t, second, first and highest grade raffinates are obtained with a yield of 87.9, 87.5 and 87.1%, respectively (op.13-15). Therefore, a KOH consumption of 4 kg / ton is sufficient to produce high-grade oil.

Анализ данных таблицы свидетельствует о том, что если расход КОН меньше 2,0 5 кг/т, то может быть получено нестандартное по цвету рафинированное масло (см. оп.7), если больше 6 кг/т, то это экономически нецелесообразно в СРЯЗИ с перерасходом каустика и повышением потерь масла заAnalysis of the data in the table suggests that if KOH consumption is less than 2.0 5 kg / ton, non-standard color refined oil can be obtained (see op.7), if it is more than 6 kg / ton, then it is not economically feasible in DIRT with caustic overrun and increased oil loss due to

0 счет интенсификации омылени  нейтрального жира (см. оп.15). Следовательно, расход КОН составл ет 2-6 кг/т. Применение вместо КОН NaOH при сравнительно одинаковой цветности рафмасла снижает его вы5 ход (оп.7-15, данные, представленные в знаменателе).0 due to the intensification of neutral fat saponification (see op.15). Therefore, the KOH consumption is 2-6 kg / ton. The use of NaOH instead of KOH with a relatively equal color of rafmasl reduces its yield (op.7-15, data presented in the denominator).

На основании анализа данных таблицы можно выделить следующие преимущества предлагаемого изобретени .Based on the analysis of the table data, the following advantages of the present invention can be distinguished.

0 1, Сокращаетс  расход каустической соды . В прототипе он составл ет 15-18 кг/т (среднее 16,5 кг/т), а в новом способе 11.2- 15,2 кг/т (среднее 13,2 кг/т), т.е. на 3,3 кг/т меньше.0 1, Reduced consumption of caustic soda. In the prototype, it is 15–18 kg / t (average 16.5 kg / t), and in the new method it is 11.2– 15.2 kg / t (average 13.2 kg / t), i.e. 3.3 kg / ton less.

5 2. Улучшаетс  качество рафинированного масла. Если в прототипе было получено рафмасло первого и второго сортов, то в предлагаемом способе при меньшем расходе щелочи можно получить целевые продук0 ты в основном высшего и первого сортов.5 2. Improved refined oil quality. If in the prototype rafmaslo of the first and second grades was obtained, then in the proposed method, with a lower consumption of alkali, it is possible to obtain target products mainly of the highest and first grades.

3. Сокращаютс  производственные потери масла за счет увеличени  его выхода из черного масла.3. Reduced oil production loss by increasing its output from the black oil.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula 5 Способ рафинации хлопкового масла, включающий нейтрализацию масла раствором щелочного агента с концентрацией 700 г/л в смеси с карбамидом, добавление воды в смесь и отделение соапстока отела- 5 A method of cotton oil refining, including neutralizing the oil with a solution of an alkaline agent with a concentration of 700 g / l in a mixture with urea, adding water to the mixture and separating the stock flow of the hotel 0 иванием, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  потерь масла, улучшени  его качества и снижени  расхода воды и щелочи, перед нейтрализацией масло предварительно обрабатывают раствором0, characterized in that, in order to reduce the loss of oil, improve its quality and reduce the consumption of water and alkali, before neutralizing the oil is pretreated with a solution 5 едкого натра и полученный первый соапсток отдел ют, а в качестве щелочного агента при нейтрализации используют едкое кали при его расходе 2-6 кг/т, а воду ввод т до достижени  концентрации щелочи в смеси5 caustic soda and the obtained first soap stock are separated, and caustic potassium is used as an alkaline agent during neutralization at a flow rate of 2-6 kg / ton, and water is introduced until the concentration of alkali in the mixture is reached 0 300 г/л.0 300 g / l. 1 2 31 2 3 12 15 1812 15 18 0,5 .Щелочно-карбамидна  рафинаци  (прототип)0.5. Alkaline-carbamide refining (prototype) 86,8 35,0 0,39 86,0 15,5 0,32 85, 8,4 0,2086.8 35.0 0.39 86.0 15.5 0.32 85, 8.4 0.20 2.Двухступенчата  рафинаци  (предлагаемый способ) 2.1. Первична  рафинаци  черного масла2. Two-step refining (proposed method) 2.1. Primary black oil refining 125 г/л125 g / l 2.1.1. Концентраци  щелочи2.1.1. Alkali concentration 5656 90,6 Концентраци  щелочи 150 г/л90.6 Alkali concentration 150 g / l 90,4 Концентраци  щелочи 200 г/л90.4 Alkali concentration 200 g / l 90,190.1 Вторична  рафинаци  масел, полученных на первой ступени и имевших:Secondary refining of oils obtained at the first stage and having: .2.1. Цветность 56 краен.ед. .2.1. Chromaticity 56 cranes 99 Ь2B2 0,1Й0,1Y о,about, 0,0, 0,1Й0,1Y о,зoh w 0,30.3
SU904875145A 1990-10-19 1990-10-19 Method of cotton oil refining SU1763473A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904875145A SU1763473A1 (en) 1990-10-19 1990-10-19 Method of cotton oil refining

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904875145A SU1763473A1 (en) 1990-10-19 1990-10-19 Method of cotton oil refining

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1763473A1 true SU1763473A1 (en) 1992-09-23

Family

ID=21541082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904875145A SU1763473A1 (en) 1990-10-19 1990-10-19 Method of cotton oil refining

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1763473A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2805083C1 (en) * 2023-04-04 2023-10-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Method for two-stage refinement of vegetable oils with staged administration of adsorbents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №. 1564179, кл С 11 В 3/00, 1990. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2805083C1 (en) * 2023-04-04 2023-10-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Method for two-stage refinement of vegetable oils with staged administration of adsorbents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0682652B1 (en) Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions
US4288551A (en) Process for the purification of sugar syrups
SU1763473A1 (en) Method of cotton oil refining
SU1585318A1 (en) Method of refining cotton seed oil
US3155617A (en) Dispersing calcium carbonate
RU2157354C1 (en) Complex fertilizer production process
US4557873A (en) Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from parafinsulfoxidation reaction mixtures
US2059110A (en) Process for making high grade saccharine products and refining raw sugars
DE19850359A1 (en) Process for the preparation of aspartic acid derivatives
US2249701A (en) Refining of animal and vegetable oils
CA1315292C (en) Process for preparing alkali metal salts of 1-hydroxy-3-oxa-1,2,4,5-pentane tetracarboxylate and 2,6-dioxa-1,2,4,5,7,8-octane hexacarboxylate
US2015375A (en) Sugar refining
CN113651301A (en) Method for preparing sodium dihydrogen phosphate by using phosphorus-containing acid pickling waste liquid
US2390990A (en) Process of refining oil and for producing soap
US2157882A (en) Process for purifying vegetable and animal oils
US2902448A (en) Manufacture of organic calcium sulfonates
CN110117118B (en) Method for treating chlorosulfonated acidic wastewater
US2127641A (en) Process for obtaining high grade sulphuric acid esters
US2759957A (en) Refining of glyceride oils
FR2485545A1 (en) SULFONATE TERMINATION CONTAINERS COMPRISING ACRYLIC ACID AND VINYLAMINE PATTERNS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN DETERGENT COMPOSITIONS
SU1640148A1 (en) Refining of sulfur containing vegetable oils
GB670620A (en) Process for the production of mineral oil solutions of alkaline earth metal sulfonates
SU1564179A1 (en) Method of refining cotton oil
SU738996A1 (en) Method of preparing ammonium sulfate
RU2281249C1 (en) Method of reworking sludge of chromate process