SU1761693A1 - Method for inhibition of salt deposits - Google Patents

Method for inhibition of salt deposits Download PDF

Info

Publication number
SU1761693A1
SU1761693A1 SU904867485A SU4867485A SU1761693A1 SU 1761693 A1 SU1761693 A1 SU 1761693A1 SU 904867485 A SU904867485 A SU 904867485A SU 4867485 A SU4867485 A SU 4867485A SU 1761693 A1 SU1761693 A1 SU 1761693A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
composition
acid
hydrolyzed
copolymer
Prior art date
Application number
SU904867485A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сафобек Каримович Тилляев
Убайдулла Рахимов
Сергей Григорьевич Соболев
Геннадий Степанович Викулов
Геннадий Павлович Бутенко
Махфуза Абдусаламовна Кабирова
Иосиф Ярославлевич Кладенский
Original Assignee
Институт Химии Ан Узсср
Карагандинский металлургический комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Ан Узсср, Карагандинский металлургический комбинат filed Critical Институт Химии Ан Узсср
Priority to SU904867485A priority Critical patent/SU1761693A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1761693A1 publication Critical patent/SU1761693A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Использование: металлургическа  промышленность , водоснабжение, водоподготовка . Сущность изобретени : дл  предотвращени  солеотложений в воду ввод т состав, содержащий, мас.%: гидролизованный сополимер акрилонит- рила, метакриловой и итаконовой кислот 0,5-2,0 аминокапроновую N,N-диметилен- фосфоновую кислоту 1,0-4,0 и воду - остальное . Использование состава позвол ет повысить эффективность предотвращени  отложений СаСОз на 22-32%, снизить расход реагентов на 17% уменьшить содержание взвешенных веществ в обрабатываемой воде. 3 табл.Use: metallurgical industry, water supply, water treatment. SUMMARY OF THE INVENTION: To prevent scaling, a composition containing, in wt%, is introduced into water: hydrolyzed copolymer of acrylonitrile, methacrylic acid and itaconic acid 0.5-2.0 aminocaproic N, N-dimethylene-phosphonic acid 1.0-4, 0 and water - the rest. The use of the composition makes it possible to increase the effectiveness of preventing CaCO3 deposits by 22-32%, to reduce the consumption of reagents by 17% to reduce the content of suspended substances in the treated water. 3 tab.

Description

Изобретение относитс  к составам дл  предотвращени  отложений минеральных солей и может быть использовано в металлургической промышленности, а также в водоснабжении и водоподготовке.The invention relates to compositions for the prevention of deposits of mineral salts and can be used in the metallurgical industry, as well as in water supply and water treatment.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности  вл етс  состав дл  ингибировани  солеотложений, включающий гидролизованный водорастворимый сополимер акриловой, метакриловой кислот и 2-акриламида-2 метилпропилсульфокис- лоты или 2 метакриламино-2-метилпропил- сульфокислоты, а в качестве анионного ПАВ октилфеноксиполи токсиэтилфосфат или его натриевую соль.The closest to the proposed technical essence is a composition for the inhibition of scaling, including a hydrolyzed water-soluble acrylic copolymer, methacrylic acid copolymer and 2-acrylamide-2 methylpropylsulphoalkyl or 2 methacrylamino-2-methylpropyl-sulfonic acids, and as an anionic surfactant, octene signal, octoglopene, 2-methacrylamino-2-methylpropyl sulfonic acid, and as an anionic surfactant, 2 octane signal, octogene sulfonate, 2 methacrylamino-2-methylpropyl sulfonic acid, and as an anionic surfactant, 2 octane signal, octopone sulfonate, 2 methacrylamino-2-methylpropyl sulfonic acid, and as an anionic surfactant 2 octane signal, octclenome sulfonate, 2 methacrylamino-2-methylpropyl sulfonic acid, and an anionic surfactant octylene cell octaccrylamino-2-methylpropyl sulfonic acid; sodium salt.

Недостатком данного состава  вл етс  невысока  ингибирующа  способность, высока  стоимость и большой расход исходных реагентов.The disadvantage of this composition is low inhibiting ability, high cost and high consumption of initial reagents.

Целью изобретени   вл етс  повышение ингибирующей способности состава и снижение его расхода.The aim of the invention is to increase the inhibitory ability of the composition and reduce its consumption.

Состав дл  ингибировани  солеотложений содержит гидролизованный сополимер акрилонитрила, метакриловой и итаконовой кислот, аминокапроновую-N.N -диметилен- фосфоновую кислоту и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: гидролизованный сополимер акрилонитрила , метакриловой и итаконовой кислотThe composition for inhibiting scaling contains hydrolyzed copolymer of acrylonitrile, methacrylic and itaconic acids, aminocaproic-N.N-dimethylene-phosphonic acid and water in the following ratio, wt.%: Hydrolyzed acrylonitrile copolymer, methacrylic and itaconic acids

0,5-2,00.5-2.0

аминокапроно- ва  - N,N -димети (Лaminocapronone - N, N -dimeti (L

СWITH

XI ONXi on

OS Ю CJOS Yu CJ

ленфосфонова  кислота1 ,0-4,0 вода остальное Гидролизованный сополимер акрилонитрила , метакриловой и итаконовой кислот (ГСАМИК), полученный при соотношении мономеров 96:6:2, представл ет собой пастообразное вещество, хорошо растворимое в воде.Lenphosphonic acid1, 0-4.0 water the rest The hydrolyzed copolymer of acrylonitrile, methacrylic acid and itaconic acid (GSAMIC), obtained at a ratio of monomers of 96: 6: 2, is a pasty substance, well soluble in water.

Аминокапроновую N,N -диметиленфос- фоновую кислоту получают путем фосфори- лировани  капролактама в водной среде взаимодействием формальдегида и трех- хлористого фосфора и аминокапроновой кислоты, образующейс  в этой среде.Aminocaproic N, N-dimethylene phosphonic acid is obtained by phosphorylation of caprolactam in an aqueous medium by the interaction of formaldehyde and phosphorus trichloride and aminocaproic acid, which is formed in this medium.

В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 155,7 кг 31,6%-ной сол ной кислоты , 88,1 кг (0,78 кг-моль) капролактама и перемешивают при температуре 50°С в течение 3 часов, В вод т 218,8 кг (1,58 кг-моль) треххлористого фосфора и 126,5 кг (1,55 кг-моль) 37%-ного формалина. Температуру реакционной смеси постепенно под- нимают до 100°С и выдерживают при 1 00-105°С 8 часов (соотношение капро- лактам:треххлористый фосфор:формалин 1:2:2). Выдел ющийс  хлористый водород собирают в скруббере. После завершени  реакции фосфорилировани  содержимое в реакторе охлаждают до 50°С и при этой температуре посто нно ввод т 282,7 кг 43%-ного едкого натра. В результате получают 1000 кг 30%-ного водного раствора натриевой соли аминокапроновой N,N -диметиленфосфоновой кислоты, условно названный АФК. Выход продукта 94%, рН раствора в пределах 3,5-5,0.155.7 kg of 31.6% hydrochloric acid, 88.1 kg (0.78 kg-mol) of caprolactam are loaded into an enamelled reactor equipped with a reflux condenser and a stirrer and stirred at 50 ° C for 3 hours, In water, 218.8 kg (1.58 kg-mol) of phosphorus trichloride and 126.5 kg (1.55 kg-mol) of 37% formalin. The temperature of the reaction mixture is gradually raised to 100 ° C and kept at 1 00-105 ° C for 8 hours (the ratio of caprolactam: phosphorus trichloride: formalin 1: 2: 2). The released hydrogen chloride is collected in a scrubber. After the phosphorylation reaction is complete, the contents in the reactor are cooled to 50 ° C and 282.7 kg of 43% sodium hydroxide are continuously added at this temperature. The result is 1000 kg of a 30% aqueous solution of the sodium salt of aminocaproic N, N -dimethylene phosphonic acid, conventionally called ROS. The product yield is 94%, the pH of the solution is in the range of 3.5-5.0.

Пример 1. Дл  получени  состава 5,0 10%-ного ГСАМИК (в пересчете на сухой продукт 0,5%), 6,6 кг 30%-ного АФК (в пересчете на сухой продукт 2%) и 88,4 кг воды загружают в емкость из нержавеющей стали и перемешивают сжатым воздухом. Получают 2,5%-ный раствор ингибитора солеотло- жений.Example 1. To obtain a composition of 5.0 10% HLAMA (based on a dry product of 0.5%), 6.6 kg of 30% AFA (based on a dry product of 2%) and 88.4 kg of water load into a stainless steel tank and mix with compressed air. A 2.5% salinity inhibitor solution is obtained.

Состав используют путем введени  его в оборотную воду, варьиру  скорость подачи в зависимости от расхода оборотной воды.The composition is used by introducing it into the circulating water, varying the feed rate depending on the flow of circulating water.

Пример 2. Испытани  ингибитора солеотложений провод т на оборотной воде аглопроизводства металлургического комбината .Example 2. Tests of a scale inhibitor are carried out on the circulating water of the sinter production plant of a metallurgical combine.

Состав ввод т в количестве 2,5 мг/л оборотной воды. Соотношение компонентов состава ГСАМИК:АФК в пересчете на 100%-ное вещество составл ет 1:4.The composition is administered in the amount of 2.5 mg / l of circulating water. The ratio of the components of the composition of GSAMIC: ROS in terms of 100% substance is 1: 4.

В табл.1 представлены характеристики исходной оборотной воды и воды после введени  в нее ингибитора.Table 1 presents the characteristics of the initial circulating water and water after the inhibitor is introduced into it.

Ингибирующее действие состава определ ют весовым методом - по изменениюThe inhibitory effect of the composition is determined by the gravimetric method - by changing

веса пластинок, опущенных в лотки отстойников в течение 12 дней.the weight of the plates lowered into the settling trays for 12 days.

Скорость образовани  отложений с использованием ингибитора составл етThe rate of deposition using the inhibitor is

0,0205 м/год, без ингибитора - 2,57 мм/год. В таблице 2 представлены результаты по ингибирующей способности состава в зависимости от соотношени  вход щих в него компонентов.0.0205 m / year, without inhibitor - 2.57 mm / year. Table 2 presents the results on the inhibitory capacity of the composition depending on the ratio of its constituent components.

Пример 3. Очистке подвергают оборотные и дебалансовые воды аглопроизводства , содержащие взвешенные вещества в количестве 5-7 г/л. В сточные воды добавл ют предложенный состав в количестве 2,5 мг/л, после чего отстаивают.Example 3. Purification is subjected to circulating and off-balance waters of agro-production, containing suspended substances in the amount of 5-7 g / l. The proposed composition is added to wastewater in the amount of 2.5 mg / l, after which it is settled.

В таблице 3 представлены данные по времени осветлени  сточных вод до концентрации взвешенных веществ 0,05 г/л в зависимости от соотношени  компонентов состава (по таблице 2)Table 3 presents data on the time of clarification of wastewater to a suspension concentration of 0.05 g / l, depending on the ratio of the components of the composition (according to table 2)

Использование предложенного состава при обработке им воды позвол ет повысить эффективность предотвращени  карбонатных отложений на 22-32% при сохранении высокой степени предотвращени  отложений сульфата кальци , снизить расход реагента на 17%, уменьшить содержание взвешенных веществ в обрабатываемой воде .The use of the proposed composition in the treatment of water allows to increase the effectiveness of preventing carbonate deposits by 22-32% while maintaining a high degree of prevention of calcium sulfate deposits, reduce reagent consumption by 17%, and reduce the suspended matter content in the treated water.

Claims (1)

Формула изобретени  Состав дл  ингибировани  солеотложений , включающий гидролизованный акри- латный сополимер, отличающийс  тем, что, с целью повышени  ингибирующей способности состава и снижени  его расхода, он в качестве акрилатного сополимера содержит гидролизованный сополимер акри- лонитрила, метакриловой и итаконовой кислот и дополнительно аминокапроновую М,М-диметиленфосфоновую кислоту и воду при следующем соотношении компонентов, мае. %:The claims Composition for inhibiting scaling comprising hydrolyzed acrylate copolymer plate, characterized in that, in order to increase the ability of the composition and inhibiting reduction of its flow, as it contains the acrylate copolymer hydrolyzed acrylonitrile copolymer, methacrylic and itaconic acid and additionally aminocaproic M , M-dimethylene phosphonic acid and water in the following ratio of components, May. %: гидролизованныйhydrolyzed сополимер акрило- нитрила, метакриловой и итаконовойcopolymer of acrylonitrile, methacrylic and itaconic кислот0,5-2,0;acids 0,5-2,0; аминокапроно- ва  М.ы -димети- ленфосфонова  кислота1 ,0-4,0; вода остальноеaminocapronate M. dimethylenephosphonic acid 1, 0-4.0; water the rest Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2 Таблица 3Table 3
SU904867485A 1990-07-25 1990-07-25 Method for inhibition of salt deposits SU1761693A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904867485A SU1761693A1 (en) 1990-07-25 1990-07-25 Method for inhibition of salt deposits

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904867485A SU1761693A1 (en) 1990-07-25 1990-07-25 Method for inhibition of salt deposits

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1761693A1 true SU1761693A1 (en) 1992-09-15

Family

ID=21536731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904867485A SU1761693A1 (en) 1990-07-25 1990-07-25 Method for inhibition of salt deposits

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1761693A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4762621, кл.С 02 F 5/10, опублик. 1988 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4432879A (en) Treatment of aqueous systems
US4659480A (en) Water treatment polymers and methods of use thereof
US5516432A (en) Method for prevention of scale formation in aqueous systems
US4374733A (en) Method for treating aqueous mediums
US5308498A (en) Hydroxamic acid containing polymers used as corrosion inhibitors
US4372870A (en) Method and composition for treating aqueous mediums
US4532046A (en) Method for hindering the scaling by waters
US5080801A (en) Mixed polymers for preventing scale caused by mineral processing water
IE861676L (en) Water soluble polymers
US4708815A (en) Water treatment polymers and methods of use thereof
EP0122013A1 (en) Polymeric additives for water
EP0271035B1 (en) Treatment of aqueous medium with copolymers containing acrylamidoalkane sulfonic acid
EP0058794A1 (en) Composition and method for treating an aqueous medium
JPS59162999A (en) Synergistic scale and corrosion control mixture containing carboxylic acid/sulfonic acid polymer
JPS6015413A (en) Novel scale-inhibiting copolymer and scale deposition inhibiting method
EP0089189B1 (en) A calcium carbonate, magnesium hydroxide and calcium sulfate hemihydrate scale inhibitor
US4253912A (en) Deposit control through the use of oligomeric phosphonic acid derivatives
US4446045A (en) Composition for treating aqueous mediums
US4324664A (en) Method and composition for treating aqueous mediums
SU1761693A1 (en) Method for inhibition of salt deposits
FR2494130A1 (en) PROCESS FOR DISPERSING PARTICLE MATERIAL IN AQUEOUS SYSTEMS
US4680135A (en) Carboxylic/sulfonic polymer and carboxylic/polyalkylene oxide polymer admixtures for use in iron oxide deposit control
CA1331125C (en) Alumina stabilization in industrial waters
US5169537A (en) Water soluble terpolymers and methods of use thereof
SU1362707A1 (en) Method of processing distillation liquid of soda production