SU1761098A1 - Method fro new-born calves raising - Google Patents
Method fro new-born calves raising Download PDFInfo
- Publication number
- SU1761098A1 SU1761098A1 SU904828611A SU4828611A SU1761098A1 SU 1761098 A1 SU1761098 A1 SU 1761098A1 SU 904828611 A SU904828611 A SU 904828611A SU 4828611 A SU4828611 A SU 4828611A SU 1761098 A1 SU1761098 A1 SU 1761098A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bodies
- sodium glutamate
- dose
- compared
- days
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к зоотехнике, в частности к способам выращивани новорожденных теп т. Цель изобретени - повышение эффективности выращивани тел т в первые 10 дней после рождени . Новорожденным тел там при по влении признаков диареи скармливают энерговосстанавливающее средство - глутамат натри в дозе 0,2-0.4 г/кг живой массы в 1 л, физ. раствора три раза в сутки за 30 мин до кормлени . Если при применение глюкозы период лечени длитс в среднем 6 дней, то по предло- женному способу за счет активации энергетического обмена - 2 дн , при этом снижаютс потери живой массы. 4 табл., 1 илThe invention relates to livestock technology, in particular to methods of growing newborns with warmth. The purpose of the invention is to increase the efficiency of growing calves in the first 10 days after birth. When newborns appear there, when signs of diarrhea appear, they are given a power-reducing agent — sodium glutamate at a dose of 0.2–0.4 g / kg body weight per liter, nat. solution three times a day for 30 minutes before feeding. If, during the use of glucose, the treatment period lasts an average of 6 days, then according to the proposed method, due to the activation of energy metabolism, it takes 2 days, while the loss in live weight is reduced. 4 tabl., 1 sludge
Description
(/)(/)
СWITH
Изобретение относитс к зоотехнике, в частности к способам выращивани новорожденных тел т.FIELD OF THE INVENTION The invention relates to livestock technology, in particular, to methods for growing newborn bodies.
Целью изобретени вл етс повышение эффективности способа выращивани тел т в первые 10 дней после рождени .The aim of the invention is to increase the efficiency of the method of growing calves in the first 10 days after birth.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. В группу было отобрано 12 голов тел т в возрасте 5-7 дней с признаками острого расстройства пищеварени . Всем животным скармливали глутамат натри в дозе 0,2 г на 1 кг массы тела в форме раствора. Так, дл теленка живой массой 35 кг терапевтическа доза глутамата натри составила 0,2 X 35 7,0 гExample 1. In the group 12 heads were selected at the age of 5-7 days with signs of acute indigestion. All animals were fed sodium glutamate at a dose of 0.2 g per 1 kg of body weight in the form of a solution. Thus, for a calf with a live weight of 35 kg, the therapeutic dose of sodium glutamate was 0.2 X 35 7.0 g
Рассчитанное количество глутамата натри раствор ли в 1 л физраствора и выпаивали теленку за 30 минут до кормлени .The calculated amount of sodium glutamate was dissolved in 1 L of saline and the calf was fed 30 minutes before feeding.
Всем животным выпаивали раствор трехкратно до исчезновени признаков острого расстройства пищеварени . В период наблюдений у тел т сохран лс аппетит, они находились в активном состо нии.All animals were fed the solution three times until the signs of acute indigestion disappeared. During the period of observation, the body retained an appetite; they were in an active state.
Пример 2. В опытную группу было отобрано 12 голов новорожденных тел т возрастом 6-8 дней с признаками острого расстройства пищеварени . Животные получали глутамат натри в дозе 0,4 г на 1 кг массы тела в 1 л физраствора. На теленка массой тела 35 кг при этом скармливали 14 г глутамата натри .Example 2. In the experimental group, 12 heads of newborn bodies were selected, age 6-8 days with signs of acute indigestion. Animals received monosodium glutamate at a dose of 0.4 g per kg of body weight in 1 liter of saline. On a calf weighing 35 kg, 14 g of sodium glutamate were fed.
Схема вь таивани раствора глутамата натри аналогична примеру 1. Животные этой группы в среднем выздоравливали на 3 сутки. На прот жении лечени у них сохран лс аппетит и активное состо ние.The scheme for concealing a solution of sodium glutamate is similar to Example 1. Animals of this group recovered on average for 3 days. During treatment, they maintained an appetite and active state.
VIVI
ОABOUT
оabout
юYu
соwith
Пример 3. С целью определени оптимальной дозы глутамата натри , нормализующего энергетический и пластический обмены изучалось вли ние различных доз глутамата натри на некоторые показа- тели энергетического и азотистого обменов и клиническое состо ние новорожденных тел т в возрасте до 10 дней в период массовых заболеваний острым расстройством пищеварени . Опыты проведены в зимний период на МТФ совхоза Тарасовский Ки- ево-Св тошинского района Киевской области , где почти 100% родившихс тел т переболело токсической диспепсией,Example 3. In order to determine the optimal dose of sodium glutamate, normalizing energy and plastic exchanges, the effect of various doses of sodium glutamate on several indicators of energy and nitrogen metabolism and the clinical condition of newborn calves aged up to 10 days in the period of massive illness with acute disorder was studied. digestion. Experiments were carried out in the winter period at the MTF of the Tarasovsky state farm of the Kiev-Sv-Toshinsky district of the Kiev region, where almost 100% of the births of the body were ill with toxic dyspepsia,
В опыте было 5 групп больных тел т в возрасте 5-7 дней по 10-12 голов в группе. Из них одна группа была контрольной и четыре опытные. Тел там контрольной группы выпаивали физраствор в количестве 1 л на один прием. Тел та первой, второй, третьей и четвертой опытных групп дополнительно к такому же количеству физраствора получали глутамат натри из расчета соответственно: 0,1; 0,2; 0,4 и 0,6 г на 1 кг живой массы. Растворы выпаивали из со- сковой поилки три раза в сутки за 30 мин до кормлени до улучшени клинического состо ни .In the experiment there were 5 groups of patients tel at the age of 5-7 days, 10-12 animals per group. Of these, one group was the control and four experienced. The bodies of the control group there were sucking saline in the amount of 1 l per reception. The amounts of the first, second, third, and fourth experimental groups, in addition to the same amount of saline, received sodium glutamate from the calculation, respectively: 0.1; 0.2; 0.4 and 0.6 g per 1 kg of body weight. The solutions were sucked from the drinker three times a day, 30 minutes before feeding, before the improvement of the clinical condition.
Тел т в группы подбирали по принципу аналогов.Tel t in groups picked up on the principle of analogues.
Анализ данных, приведенных в таблице 1 показывает, что. применение тел там первой и второй опытной группы перорально глутамата натри в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела активирует работу цикла трикар- боновых кислот. У этих животных через сутки после применени глутамата натри концентраци а -кетоглутаровой, глутами- новой, блочной, молочной кислот соответствовало норме, тогда как у больных тел т в контрольной группе, которые получали только физраствор, установлены достоверные нарушени в крови концентрации указанных показателей по сравнению с нормой.An analysis of the data in Table 1 shows that. The use of the bodies of the first and second experimental groups, oral glutamate sodium at a dose of 0.2-0.4 g per 1 kg of body weight, activates the operation of the tricarboxylic acid cycle. One day after the administration of sodium glutamate, the concentrations of a-ketoglutaric, glutamic, blocky, lactic acids corresponded to the norm, whereas in patients with calves in the control group who received only saline, there were significant violations in the blood concentrations of these indicators compared to with the norm.
Применение г утамата натри тел там 1-й опытной группы в дозе 0,1 г на 1 кгмассы тела не оказало положительного вли ни на нормализацию изучаемых показателей обмена веществ (см. табл. 1). Это свидетельст- вует о том, что в указанной дозе глутамат натри не оказывает выраженного положительного эффекта в отношении активации цикла трикарбоновых кислот и, соответственно , энергетического и пластического об- менов.The use of sodium sodium utamate in the 1st experimental group at a dose of 0.1 g per kg of body weight did not have a positive effect on the normalization of the metabolic parameters under study (see Table 1). This indicates that, at this dose, sodium glutamate does not have a pronounced positive effect on the activation of the tricarboxylic acid cycle and, accordingly, energy and plastic exchanges.
Применение глутамата натри новорожденным тел там в 4-й опытной группе в дозе 0,6 г на 1 кг массы тела удорожает способ и вызывает некоторое напр жение вThe use of sodium glutamate in newborn bodies in the 4th experimental group at a dose of 0.6 g per 1 kg of body weight increases the cost of the method and causes some strain in
азотистом обмене. Так у этих тел т по сравнению с тел тами, получавшими глутамат натри в дозе 0,1; 0,2 и 0,4 г на 1 кг живого веса, отмечена тенденци к повышению концентрации мочевины в крови.nitrogen exchange. So, in these bodies, compared with those treated with sodium glutamate at a dose of 0.1; 0.2 and 0.4 g per 1 kg of live weight, there is a tendency to increase the concentration of urea in the blood.
Таким образом, новорожденным тел там до 10-дневного возраста в период массовой заболеваемости глутамат натри целесообразно давать в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела, три раза в сутки.Thus, it is advisable to give newborn bodies up to 10 days of age during the period of mass morbidity to sodium glutamate at a dose of 0.2-0.4 g per 1 kg of body weight, three times a day.
Однократное применение суточной дозы глутамата натри 0,6-1,2 г на 1 кг массы тела (0,2-0,6 г или 0,4 X 1,2 1,2 г), как уже отмечалось выше, сопр жено с некоторым напр жением в азотистом обмене в организме тел т, в св зи с чем указанна доза глутамата натри (0,6-1,2 г на 1 кг массы тела) дл кратного применени тел там при данной патологии вл етс несколько жесткой .A single application of a daily dose of sodium glutamate of 0.6-1.2 g per 1 kg of body weight (0.2-0.6 g or 0.4 X 1.2 1.2 g), as noted above, is associated with by some stress in the nitrogen metabolism in the body of the body, therefore the dose of sodium glutamate (0.6-1.2 g per 1 kg of body weight) for multiple use of the body in this pathology is somewhat rigid.
Суточна доза глутамата натри 0,3 на 1 кг массы тела тел т, которую они получали в три приема не оказала достаточного вли ни на нормализацию обмена веществ в ор- ганизме тел т при сравнении с контрольными. Это дает основание считать дозу глутамата натри - 0,1 г на 1 кг массы тела дл кратного применени не эффективной .The daily dose of glutamate sodium 0.3 per 1 kg of body weight t they received in three doses did not have a sufficient effect on the normalization of metabolism in the body t body when compared with the control. This suggests that a dose of sodium glutamate — 0.1 g per kg of body weight for multiple applications is not effective.
Разовое применение глутамата натри тел там в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела в сутки не обеспечивает желаемой биохимический и терапевтический эффект. Подтверждением этому вл ютс результаты исследований по изучению изменени уровн некоторых показателей энергетического и азотистого обменов в динамике времени после применени глутамата натри внутрь больным тел там в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела.The single use of sodium glutamate in a dose of 0.2-0.4 g per 1 kg of body weight per day does not provide the desired biochemical and therapeutic effect. This is confirmed by the results of studies on the change in the level of some indicators of energy and nitrogen metabolism over time after sodium glutamate was applied inside the diseased body at a dose of 0.2-0.4 g per 1 kg of body weight.
Полученные результаты свидетельствуют , что глутамат натри введенный перорально в дозе 0,2 г на 1 кг массы тела тел т с признаками диареи поддерживает концентрацию субстратов цикла трикарбоновых кислот в крови на физиологическом уровне или близком к нему а течение 3-х ч, а через п ть часов установленные изменени в их содержании характерны таковым при острых расстройствах пищеварени с влени ми диареи (см. чертеж).The obtained results indicate that sodium glutamate administered orally at a dose of 0.2 g per 1 kg of body weight of the body with signs of diarrhea maintains the concentration of substrates of the tricarboxylic acid cycle in the blood at a physiological level or close to it for 3 hours The established changes in their content are characteristic of those with acute indigestion and diarrhea (see drawing).
Следовательно при заболевании новорожденных тел т, глутамат натри необходимо примен ть им в дозе 0.2-0,4 г на 1 кг массы тела 3 раза в сутки, с тем чтобы поддерживать концентрацию исследуемых показателей на физиологическом или близком к тому уровню.Therefore, in the case of the disease of newborns, monosodium glutamate should be used in a dose of 0.2-0.4 g per 1 kg of body weight 3 times a day in order to maintain the concentration of the studied parameters at a physiological or close to that level.
П р и м е р 4. Результаты проведенных нами исследований указывают, что применение глутамата натри тел там при острых расстройствах пищеварени с целью активации энергетического обмена оказалось намного эффективнее по сравнению с раствором , содержащем глюкозу (прототип) и нормализующим ее обмен в ткан х. Эти данные получены в опыте, в котором было отобрано две группы больных тел т, из них перва контрольна (прототип), втора - опытна . Тел та контрольной группы по- лучали 1 л физраствора, содержащего 200 мМ глюкозы. Тел там опытной группы вместо глюкозы к такому хе количеству физраствора добавл ли глутамат натри из расчета 0,2 г на 1 кг массы тела. Растворы выпаивали животным индивидуально три раза в сутки до выздоровлени .EXAMPLE 4 The results of our studies indicate that the use of sodium glutamate in acute digestive disorders in order to activate energy metabolism turned out to be much more effective compared to a solution containing glucose (prototype) and normalizing its metabolism in tissues. These data were obtained in the experiment in which two groups of patients were selected, t of them, of them the first control (prototype), the second - the test. The controls of the control group received 1 L of saline containing 200 mM glucose. The bodies of the experimental group, instead of glucose, sodium glutamate at the rate of 0.2 g per 1 kg of body weight was added to this amount of saline. The solutions were fed to the animals individually three times a day until recovery.
Тел т в группы подбирали по принципу аналогов с учетам возраста пола, живой массы, продолжительности и т жести 6о- лезни, а также физиологического состо ни и количества лактации их матерей. Кроме того, учитывали врем от рождени теленка до первой выпойки молозива, s также сани- тарно-гигиенические услови в первые часы после рождени .The bodies in groups were selected according to the principle of analogs taking into account the age of the sex, body weight, duration and weight of the 6th disease, as well as the physiological state and amount of lactation of their mothers. In addition, the time from calf birth to the first feeding of colostrum was taken into account, as well as sanitary and hygienic conditions in the first hours after birth.
Услови содержани и режим кормлени тел т контрольной и опытное групп были одинаковыми.The conditions of maintenance and feeding regime for the bodies of the control and experimental groups were the same.
Во врем болезни у тел т ежедневно учитывали клинические признаки, а также продолжительность и исход болезни. В начале опыта, через сутки и на третьи сутки у тел т отбирали кровь и определ ли содержание в ней лактата. пирувата оксалоаце- тата, малата, кетоновых тел, глутамата, а-кетоглуатара и показателей кислотно-щелочного равновеси крови.During the illness, the body showed daily clinical signs and the duration and outcome of the disease. At the beginning of the experiment, every other day and on the third day blood was taken from the bodies and their lactate content was determined. pyruvate oxaloacetate, malate, ketone bodies, glutamate, a-ketogluatar, and indicators of acid-base blood equilibrium.
Сохранность тел г контрольной и опытной группы составила 100%. Однако, по продолжительности и т жести течени болезни тел та контрольной группы, получавшие физраствор с глюкозой существенно отличались от аналогов в опытных группах. получавших дополнительно к физраствору глутамат натри . Так, у 70% тел т контрольной группы на прот жении 4-5 суток наблюдались профузные поносы, угнетенное состо ние, плохой аппетит, снижение живой массы на третьи сутки заболевани в среднем на 2-3%. Общее состо ние у них улучшалось обычно на четвертые-п тые сутки . Примерно у 30% тел т этой группы отмечалось угнетенное состо ние в течение нескольких суток, а у некоторых из них - и недель после прекращени поноса. Продолжительность болезни тел т контрольной группы составила в среднем 6,0 сут.The safety of the bodies of the control and experimental groups was 100%. However, the duration and severity of the disease of the body of the control group, who received saline with glucose, differed significantly from their analogues in the experimental groups. additionally treated with monosodium glutamate sodium. Thus, 70% of the control group's bodies showed profuse diarrhea, depression, poor appetite, decrease in body weight on the third day of illness by an average of 2-3% over the course of 4-5 days. Their general condition improved usually on the fourth or fifth day. Approximately 30% of the bodies of this group were depressed for several days, and in some of them - weeks after the cessation of diarrhea. The duration of the disease t bodies of the control group averaged 6.0 days.
В то же врем общее состо ние тел т опытной группы улучшалось через сутки иAt the same time, the general condition of the bodies of the experimental group improved after a day and
раньше после применени глутамата натри и в дальнейшем не отличалось от такого у здоровых тел т (см. табл. 2).earlier after the use of glutamate, sodium did not further differ from that in healthy bodies (see Table 2).
Таким образом результаты исследований свидетельствуют о высокой терапевтической эффективности применени глутамата натри при острых расстройствах пищеварени новорожденных тел т.Thus, the results of studies indicate a high therapeutic efficacy of the use of sodium glutamate in acute digestive disorders of newborn bodies.
О положительном лечебном эффекте в результате применени глутамата натри больным тел там свидетельствуют и результаты биохимических исследований (см, табл. 3). Установлено, что в крови тел т опытной группы уже через сутки достоверно снижаетс концентраци лактата и пирувата . а концентраци а-кетоглутарата и глутамата повышаетс почти в два раза по сравнению с тел тами контрольной группы. Это вл етс подтверждением того, что глу- тзмат натри имеет существенные преимущества в активации энергетического обмена по сравнению с глюкозой при острых расстройствах пищеварени . Очевидно, глутамат натри при данной патологии идет по пути образовани глутаминовой, а затем а -кетоглутаровой кислоты. Окисление последней сопровождаетс усилением субстратного и окислительного фосфорили- рованм . При этом повышаетс интенсивность окислительных реакций не только цикла трикарбоновых кислот, но и гликолиза . Причем, в этих услови х, окисление глюкозы происходит по аэробному пути, что стсу гствует у тел т, получавших только рас- тзор глюкозы. На это указывает высокий уровень лактата в крови контрольной группы .The results of biochemical studies show a positive therapeutic effect as a result of the use of sodium glutamate in patients with bodies (see Table 3). It has been established that in the blood of the experimental group bodies in a day the concentration of lactate and pyruvate decreases significantly. and the concentrations of a-ketoglutarate and glutamate are almost doubled compared with the control bodies. This is a confirmation that glutamate sodium has significant advantages in activating energy metabolism compared to glucose in acute digestive disorders. Obviously, sodium glutamate in this pathology follows the path of formation of glutamic acid, and then a-keto-glutaric acid. The oxidation of the latter is accompanied by an increase in substrate and oxidative phosphorylation. This increases the intensity of oxidative reactions not only of the tricarboxylic acid cycle, but also of glycolysis. Moreover, under these conditions, the oxidation of glucose occurs along the aerobic pathway, which is constricted in the bodies that received only the glucose mass. This is indicated by a high level of lactate in the blood of the control group.
Как видно из данных, приведенных в табл. 4, концентраци бикарбонатов, обща концентраци углекислоты в крови тел т, получавших глутамат натри в дозе 0,2 г на 1 кг массы тела на третьи сутки -с начала лечени была на 25-26% выше, чем у тел т контрольной группы, а сдвиг буферных оснований приобрел положительное значение .As can be seen from the data given in table. 4, the concentration of bicarbonate, the total concentration of carbon dioxide in the blood of tel treated with sodium glutamate at a dose of 0.2 g per kg of body weight on the third day — the start of treatment was 25–26% higher than that of the tel of the control group, and the shift of the buffer bases has acquired a positive value.
Положительное вли ние глутамата натри на показатели кислотно-щелочного равновеси крови, веро тно, обусловлено как анионом глутзминовой кислоты, предупреждающей накопление молочной кислоты и других недоокисленных продуктов обмена , так и непосредственно ионом натри , вл ющимс компонентом бикарбонатной буферной системы крови.The positive effect of sodium glutamate on acid-base blood equilibrium is likely due both to glutsminic acid anion, which prevents the accumulation of lactic acid and other oxidized exchange products, and directly to sodium ion, which is a component of the bicarbonate blood buffer system.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904828611A SU1761098A1 (en) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Method fro new-born calves raising |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904828611A SU1761098A1 (en) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Method fro new-born calves raising |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1761098A1 true SU1761098A1 (en) | 1992-09-15 |
Family
ID=21516052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904828611A SU1761098A1 (en) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Method fro new-born calves raising |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1761098A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2006001492A1 (en) * | 2004-06-28 | 2008-04-17 | 味の素株式会社 | Nutritional composition and composition for preventing or improving digestive tract function deterioration |
| RU2611716C1 (en) * | 2016-03-18 | 2017-02-28 | Вячеслав Михайлович Спиридонов | Bfv fodder additive |
-
1990
- 1990-05-24 SU SU904828611A patent/SU1761098A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| За вка GB № 1466158. кл. СЗ Р, 1984. За вка РСТ 85/01657, кл. А 61 К 33/ И, 1985. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2006001492A1 (en) * | 2004-06-28 | 2008-04-17 | 味の素株式会社 | Nutritional composition and composition for preventing or improving digestive tract function deterioration |
| JP2012167108A (en) * | 2004-06-28 | 2012-09-06 | Ajinomoto Co Inc | Nutrient composition and composition for prevention/mitigation of digestive tract depression |
| JP5092400B2 (en) * | 2004-06-28 | 2012-12-05 | 味の素株式会社 | Nutritional composition and composition for preventing or improving digestive tract function deterioration |
| RU2611716C1 (en) * | 2016-03-18 | 2017-02-28 | Вячеслав Михайлович Спиридонов | Bfv fodder additive |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4361570A (en) | Use of pyridoxine α-ketoglutarate in the prophylaxis of hyperlacticacidaemia | |
| JPH02270822A (en) | Foamed product for preparing oral rehydration solution | |
| US4308257A (en) | Accelerating cellular repair composition for the human body and method of administering same | |
| Hartmann et al. | Lactate metabolism: Studies of a child with a serious congenital deviation | |
| FI73121C (en) | FOLLOW-UP FODER OCH TILLSATSAEMNE FOER ANVAENDNING DAERI. | |
| US3646203A (en) | Method of treating milk fever in dairy cattle with 25-hydroxycholecalciferol | |
| SU1761098A1 (en) | Method fro new-born calves raising | |
| Chang et al. | Lactose and calcium transport in gut sacs | |
| Naylor | Oral fluid therapy in neonatal ruminants and swine | |
| KR20070117534A (en) | Nutritional and/or pharmaceutical preparation for use in prophylaxis and treatment of disturbances in microelements absorption from the alimentary canal | |
| JP4428553B2 (en) | Prophylactic and / or therapeutic agent for domestic animals | |
| RU2351323C2 (en) | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance | |
| Mortimer et al. | The role of the upper gastrointestinal flora in the malabsorption syndrome | |
| JPH06509362A (en) | Alpha-ketol glutarate usage | |
| HELMHOLZ et al. | Rate of excretion and bactericidal power of mandelic acid in the urine | |
| US3879548A (en) | Method of treating milk fever in dairy cattle with 1-alpha-hydroxycholecalciferol | |
| SU829115A1 (en) | Method of treating and prophylaxis of gastro-intestinal disturbances of agricultural animals | |
| Donaldson JR | Excretion of tryptamine and indole-3-acetic acid in urine of rats with intestinal diverticula | |
| US3843799A (en) | Method of feeding ruminants n-glucosyl-n'-ydroxymethylurea | |
| EP0292517B1 (en) | Improvements in or relating to the use of epidermal growth factor | |
| Thomas | Oral treatment of polioencephalomalacia and subclinical thiamine deficiency with thiamine propyl disulphide and thiamine hydrochloride | |
| Murlin et al. | Absorption of insulin from Thiry-Vella loops of the intestine in normal and depancreatized dogs | |
| Meintzer et al. | Effect of vitamin D on plasma citrate and calcium response to nephrectomy | |
| RU2052266C1 (en) | Method of cow hepatosis treatment | |
| US3903263A (en) | Composition and method for preventing winter dysentery, diarrhea or ringworm in ruminants |