SU1754107A1 - Способ лечени ожогового шока - Google Patents
Способ лечени ожогового шока Download PDFInfo
- Publication number
- SU1754107A1 SU1754107A1 SU894737383A SU4737383A SU1754107A1 SU 1754107 A1 SU1754107 A1 SU 1754107A1 SU 894737383 A SU894737383 A SU 894737383A SU 4737383 A SU4737383 A SU 4737383A SU 1754107 A1 SU1754107 A1 SU 1754107A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- burn
- day
- shock
- renal failure
- days
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, в частности к комбустиологии, Цель - предупреждение почечной недостаточности в поздние стадии ожоговой болезни. Дл этого в комплекс традиционной терапии дополнительно включают троксевазин. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к комбустиологии.
Цель - предупреждение почечной недостаточности в поздние стадии ожоговой болезни .
Способ осуществл ют ел едующим образом .
Больному в первые сутки после ожога в состо нии т желого и крайне т желого шока проводитс активна противошокова ин- фузионна терапи , объем которой определ етс глубиной и площадью термического поражени . Кроме назначени на фоне ин- фузионной терапии антикоагул нтов, анти- агрегантов, антигипоксантов, ангибиторов протеолиза, вводили витамины дл стабилизации клеточных мембран и уменьшени сосудистой проницаемости и-дополнительно севазин в дозе 500 мг 1 раз в сутки внутривенно . Это же лечение проводитс и на 2 и 3-й сутки до выведени больного из состо ни шока.
Хот всем больным первой группы (см. таблицу) в период ожогового шока вводили
витамины (аскорбиновую кислоту, витамины группы В, Р) дл стабилизации мембран и уменьшени сосудистой проницаемости, результаты исследовани функции почек у этой группы больных в поздние стадии ожоговой болезни свидетельствуют о том, что несмотр на проводимую терапию ожогового шока по способу-прототипу, у них имеетс почечна недостаточность. Эти же результаты отражены на клинических примерах .
Пример. Больной К., 48 лет, находилс на лечении с диагнозом: ожог пламенем I-II-HIA степени на площади 30% поверхности тела, ожог дыхательных путей, ожоговый шок. С первых суток после поступ-1 лени проводилась активна инфузионна терапи в объеме: 1 сутки - 1,87 мл/мин, 2 сутки - 2,97 мл/мин, 3 сутки - 2,29 мл/мин. Кроме того, больному в первые дни назначали гепарин 17,5 тыс. ЕД в сутки, курантил
-по 20 мг два раза в сутки. Троксевазин не вводили. Использовались диуретики (лазикс
-60 мг в первые сутки; 40 мг во вторые
Чм
Ё
v| СЛ Ј
О
VI
сутки). Дл стабилизации клеточных мембран , уменьшени сосудистой проницаемости и коррекции метаболических нарушений больному вводили витамины (группы С, В). На 17 сутки после ожога диу- рез составл л 1,46 мл/мин, белок мочи - 0,08 г/л, клубочкова фильтраци снижена до 73,0 мл/мин, концентраци мочевины сыворотки крови увеличена - 12,87 ммоль/л, удельный вес мочи низкий-1010, минимальна концентраци белка в клубоч- ковом фильтре - 0,6 кг/100 мл, осмол рный клиренс - 2,94 мл/мин, осмол рный индекс высокий -2,01, резко увеличена экскретиру- ема фракци осмотически активных ве- ществ - 4,03%, Таким образом, лечение в острый период ожоговой болезни препаратами - гепарином, курантилом и витаминами - на фоне инфузорной терапии и диуретических препаратов без троксевази- на дает незначительный эффект: в поздние периоды ожоговой болезни сохран етс почечна недостаточность, что выражаетс в наличии протеинурии, снижении клубочко- вой фильтрации, нарушении концентраци- онной функции (низкий удельный вес мочи), снижении азотовыделительной функции (высока концентраци мочевины в крови), увеличении осмотического концентрационного индекса (что указывает на снижение почечного кровотока), увеличении экскрети- руемой функции осмотически активных веществ (что может свидетельствовать о повреждении почечных канальцев). Данный пример иллюстрирует положение о том, что способ лечени ожогового шока путем назначени на фоне ипфузионной терапии ан- тикоагул нтов,антиагрегантов,
.ингибиторов протеолиза и витаминов дл стабилизации клеточных мембран и умень- шени сосудистой проницаемости не только , недостаточно эффективно предотвращают ее развитие, но и не преп тствуют возникновению функциональной неполноценности почек в поздние периоды ожоговой болезни.
В экспериментальных исследовани х показано, что витамины группы С, В, Р не уменьшают резко повышенную сосудистую проницаемость при ожоговом шоке.
Выход меченного ФИТЦ глобулина кролика на стенку венулы обожженой крысы увеличиваетс через сутки после ожога с 0,52 ±07079 до 1,98 ±0,132 (на третьей минуте после внутривенного введени ФИТЦ) и до 2,10 ±0,181 у обожженой крысы, которой внутривенно вводили после ожога аскорбиновую кислоту. Это и вл етс основной причиной того, что с помощью
вз того за прототип способа лечени ожогового шока не удаетс предотвратить развитие почечной недостаточности в поздние периоды ожоговой болезни.
Введение троксевазина полностью предотвращает повышение сосудистой проницаемости при ожоговом шоке. Выход меченного ФИТЦ глобулина кролика за пределы венул рной сосудистой стенки обожженной крысы, леченной троксевази- ном через сутки после ожога не отличаетс от нормы и составл ет в среднем 0,6 ±0,143 (на третьей минуте после внутривенного введени ФИТЦ).
Это приводит к предупреждению почечной недостаточности в поздние стадии ожоговой болезни.
П р и м е р 2. Больной Г., 30 лет, диагноз: ожог парами масла на площади 45% поверхности тела (111А степени - 40%, IIIБ степени
-1,5%), крайне т желый ожоговый шок. В период шока проводилась активна инфузи- онна терапи в обьеме; в первые сутки - 4,65 мл/мим, во вторые сутки-2,92 мл/мин, в третьи сутки - 2.83 мл/мин. Назначались диуретики(лазикс - 20 мг в 1 сутки, 40 мг во 2 сутки, 60 мг в 3 сутки), гепарин (20 тыс. ЕД в сутки), курантил (по 20 мг 2 раза в сутки), Кроме того, с первых суток, в течение 3 дней вводили троксевазин (500 мг в сутки). Через 16 дней после ожога функци почек практически полностью нормализовалась: диурез составл л 3,33 мл/мин, клубочкова фильтраци - 175,6 мл/мин, осмол рный индекс
-1,63, белка в моче нет, мочевина крови в норме - 7,14 ммоль/л, осмол рный клиренс 2,04 мл/мин, экстретируема фракци осмотически активных веществ - 1,16%, удельный вес мочи высокий - 1,026.
Таким образом, введение в период шока троксевазина полностью предотвратило развитие в поздние периоды ожоговой болезни почечной недостаточности. Именно введение троксевазина на фоне инфузион- ной терапии с использованием комплекса медикаментозных средств, включающих дезагреганты, антикоагул нты, антигипок- санты, ингибиторы протеолиза, предотвращает развитие стойких, необратимых изменений в почках.
Предлагаемым способом пролечено 10 больных. У всех больных получены хорошие результаты, подтверждающие эффективность предложенного способа лечени почечнойнедостаточностиу т желообожженных и предотвращение развити почечной недостаточности в поздние периоды ожоговой болезни, благодар чему исчезает необходимость лечени последней .
Предлагаемый способ имеет и высокий экономический эффект. Средний срок пребывани больных в реанимационном отделении - почти в 2 раза снижаетс (с 6,7 до 3,6 дн ). За счет предупреждени развити функциональной недостаточности почек в поздние периоды ожоговой болезни происходит более полноценна реабилитаци больных, сокращаютс сроки стационарного лечени (с 62,5 до 40,0 дней).
Claims (1)
- Способ безопасен, реализаци его не представл ет технических трудностей. Формула изобретени Способ лечени ожогового шока путем традиционной терапии, включающий введение препаратов, уменьшающих сосудистую проницаемость, отличающийс тем, что, с целью предупреждени почечной недостаточности в поздние стадии ожоговой болезни, ввод т троксевазин.Динамика показателей функции почек у больных в стадии септикотоксемии (М ±М)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894737383A SU1754107A1 (ru) | 1989-09-13 | 1989-09-13 | Способ лечени ожогового шока |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894737383A SU1754107A1 (ru) | 1989-09-13 | 1989-09-13 | Способ лечени ожогового шока |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1754107A1 true SU1754107A1 (ru) | 1992-08-15 |
Family
ID=21469749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894737383A SU1754107A1 (ru) | 1989-09-13 | 1989-09-13 | Способ лечени ожогового шока |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1754107A1 (ru) |
-
1989
- 1989-09-13 SU SU894737383A patent/SU1754107A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Повст ной Н.Е. и др. Ожогова болезнь, Киев, 1984, с.21-23. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Haber et al. | Nature and course of pancreatitis caused by 6-mercaptopurine in the treatment of inflammatory bowel disease | |
Silverberg et al. | Cholestyramine in uraemic pruritus. | |
Selkurt | Sodium excretion by the mammalian kidney | |
Olivari et al. | Arterial hypertension in heart transplant recipients treated with triple-drug immunosuppressive therapy | |
Frenken et al. | Efficacy and tolerance of treatment with recombinant-human erythropoietin in chronic renal failure (pre-dialysis) patients | |
Lim et al. | The safety and the efficacy of maintenance therapy of recombinant human erythropoietin in patients with renal insufficiency | |
Bailey et al. | Deterioration in renal function in association with co‐trimoxazole therapy | |
Andreev et al. | Severe acute hand ischemia following an accidental intraarterial drug injection, successfully treated with thrombolysis and intraarterial iloprost infusion: case report | |
SU1754107A1 (ru) | Способ лечени ожогового шока | |
Bersgtröm et al. | Stockholm clinical study on progression of chronic renal failure--An interim report. | |
McMain et al. | Erythropoiesis and renal homotransplantation | |
Carr Jr et al. | Pain relief and clinical improvement temporally related to the use of pentoxifylline in a patient with documented cholesterol emboli—a case report | |
Schwenk et al. | Acetazolamide toxicity and pharmacokinetics in patients receiving hemodialysis | |
Muth | Frusemide in severe renal insufficiency | |
Rosenfeld et al. | Interstitial nephritis with acute renal failure after erythromycin. | |
Schrøder et al. | Interference of high-dose methotrexate in the metabolism of valproate? | |
CA2195863C (en) | Therapeutic drug for endotoxin blood symptom and multi-organ failure induced thereby | |
Ginès et al. | Treatment of ascites and renal failure in cirrhosis | |
Demanet et al. | Safety and therapeutic efficacy in a long-term study of indapamide in the treatment of essential hypertension | |
Söder et al. | Treatment of Pre‐eclampsia and Eclampsia as a Hypoperfusion Syndrome | |
SU1437025A1 (ru) | Способ лечени гепаторенальной формы лептоспироза | |
Hoffman et al. | The fate of intravenously injected gelatin in human subjects | |
SU1715355A1 (ru) | Способ гемосорбции | |
SU1464083A1 (ru) | Способ лечени больного с острой почечной недостаточностью | |
Mihindukulasuriya et al. | Effect of xipamide in oedema of renal disease with varying degrees of renal insufficiency: A comparative trial with frusemide |