SU1749794A1 - Method of analysis of histologic preparations - Google Patents
Method of analysis of histologic preparations Download PDFInfo
- Publication number
- SU1749794A1 SU1749794A1 SU904872829A SU4872829A SU1749794A1 SU 1749794 A1 SU1749794 A1 SU 1749794A1 SU 904872829 A SU904872829 A SU 904872829A SU 4872829 A SU4872829 A SU 4872829A SU 1749794 A1 SU1749794 A1 SU 1749794A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nucleic acids
- histological
- luminescence intensity
- luminescence
- determining
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к медицине, в частности к способу определени количественного содержани органических веществ люминесцентномикроскопическим мето дом Сущность изобретени заключаетс в определении количественного содержа ни нуклеиновых кислот люминесцентно микроскопическим методом с помощью регистрации максимальной величины люминесценции гистологического микропрепарата , окрашенного с использованием специфической люминесцентной метки красител этидиум бромида Новым в способе вл етс возможность определени посмертного или прижизненного происхождени кровоизли ний в коже волосистой части головы человека по установлению количественного содержани нуклеиновых кислот с учетом факторов, вли ющих на интенсивность люминесценции - толщины гистологического среза, аутолити- ческих процессов и с учетом индивидуальных особенностей люминесценции тканей с помощью установлени величины интенсивности люминесценции эталона, в качестве которого используетс урановое стекло 1 з п ф-лы, 1 табл (Л СThe invention relates to medicine, in particular, to a method for determining the quantitative content of organic substances by a luminescent microscopic method. The essence of the invention is to determine the quantitative content of nucleic acids by a luminescent microscopic method by detecting the maximum luminescence value of a histological microdrug colored using a specific luminescent dye label using an etidium microdrug, ethidium stained with an etidium mark, etidium mark, ethodium bromide method is the ability to determine by dead or in vivo origin of hemorrhages in the skin of the human scalp to establish the quantitative content of nucleic acids taking into account factors affecting the intensity of luminescence - the thickness of the histological section, autolytic processes and taking into account individual peculiarities of the luminescence of tissues by determining the luminescence intensity of the standard , in which uranium glass is used as 1 з п ф-лы, 1 table (Л С
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к способу определени количественного содержани органического вещества л юм и нес центн о-ми крое коническим методом, и может быть использовано в биологии , медицине и судебной медицине дл исследовани гистологических микропрепаратов м гких тканей биологического происхождени .The invention relates to medicine, in particular, to a method for determining the quantitative content of organic matter in a conical method and can be used in biology, medicine and forensic medicine to study histological microscopic preparations of soft tissues of biological origin.
Известен способ изучени гистологических микропрепаратов дл дифференциальной диагностики кровоподтеков и трупных п тен по характерной картине различногоThere is a known method for studying histological microscopic preparations for the differential diagnosis of bruises and cadaver stains according to the characteristic pattern of different
распределени крови в посмертно измененной трупной коже.blood distribution in posthumously modified cadaver skin.
Недостатком этого способа вл етс невозможность определени в гистологических микропрепаратах кожи количественного содержани органического вещества в области кровоизли ний с учетом вли ни аутолитического процесса, развивающегос посмертно в биологических объектах, что в совокупности делает невозможной дифференциальную диагностику прижизненно и посмертно возникающих в коже кровоподтековThe disadvantage of this method is the impossibility of determining in the histological microscopic preparations of the skin the quantitative content of organic matter in the area of hemorrhage, taking into account the influence of an autolytic process that develops posthumously in biological objects, which together makes it impossible for differential diagnosis to occur in the skin of hemorrhages.
2 ю2 th
22
Наиболее близким по технической с ущности к за вл емому вл етс способ определени содержани нуклеиновых кислот люминесцентно-микроскопиче- ским методом, заключающийс в регистрации с помощью измерительного прибора, соединенного с фотоэлектронным умножителем , фотометрической насадки люминесцентного микроскопа, величины интенсивности люминесценции гистологического микропрепарата, окрашенного с использованием специфической люминесцентной метки-красител этидиум бромида, при длине волны, соответствующей,максимальной величине интенсивности люминесценции примененного красител . При этом толщина фотометрируемого участка гистологического микропрепарата считаетс величиной посто нной.The closest in technical terms to the claimed is a method for determining the content of nucleic acids by a luminescence-microscopic method, which consists in registering with a measuring device connected to a photomultiplier tube of a photometric nozzle of a luminescent microscope, the luminescence intensity of a histological microsample colored with using a specific luminescent dye dye ethidium bromide, at a wavelength corresponding to the maximum not the luminescence intensity of the dye used. The thickness of the photometric portion of the histological specimen is considered constant.
Однако известный способ имеет следующие недостатки. Практика определени содержани нуклеиновых кислот в гистологических микропрепаратах биологических объектов показывает, что на величину интенсивности люминесценции в значительной степени оказывает вли ние толщина гистологического среза, котора вл етс неравномерной, при этом увеличение толщины гистологического микропрепарата сопровождаетс усилением интенсивности люминесценции. Это приводит к тому, что при Измерении интенсивности люминесценции определенной структуры микропрепарата величина ее имеет различное значение, обусловленное неодинаковой толщиной среза, при одинаковом количественном содержании нуклеиновых кислот. На величину интенсивности люминесценции оказывает вли ние также индивидуальна особенность стро-ени различных органов и тканей, обуславливающа различную степень интенсивности люминесценции при наличии одинакового количества в определенных структурах нуклеиновых кис- лот, и, кроме того, развитие аутолитическо- го процесса в посмертно измененной ткани уменьшает интенсивность люминесценции при прочих равных услови х. Таким образом , указанные недостатки в совокупности снижают точность и в большинстве случаев делают невозможной оценку количественного содержани нуклеиновых кислот в гистологических микропрепаратах кожи при использовании указанного метода, что затрудн ет анализ полученных результатов при их сопоставлении и физиологическую трактовку изучаемых влений, а также преп тствуют установлению ха- рактерат (посмертного или прижизненного ) происхождени кровоизли ний в коже головы человека.However, the known method has the following disadvantages. The practice of determining the content of nucleic acids in histological microscopic specimens of biological objects shows that the thickness of the luminescence is largely influenced by the thickness of the histological slice, which is uneven, and the increase in the thickness of the histological microscopy is accompanied by an increase in the intensity of the luminescence. This leads to the fact that when measuring the intensity of the luminescence of a particular structure of the micropreparation, its value has a different value due to the uneven thickness of the slice, with the same quantitative content of nucleic acids. The magnitude of the luminescence is also influenced by the individual feature of the structure of various organs and tissues, which causes a different degree of luminescence intensity with the same amount of nucleic acids in certain structures, and, in addition, the development of the autolytic process in posthumously altered tissue reduces luminescence intensity, ceteris paribus. Thus, these deficiencies in the aggregate reduce accuracy and in most cases make it impossible to estimate the quantitative content of nucleic acids in the histological microscopic preparations of the skin using this method, which makes it difficult to analyze the results obtained when comparing them and the physiological interpretation of the studied phenomena, as well as prevent - rakterat (posthumous or intravital) origin of hemorrhages in the human scalp.
Цель изобретени - установление характера кровоизли ний в коже волосистойThe purpose of the invention is to establish the nature of hemorrhages in the hairy skin.
части головы человека и повышение точности анализа за счет исключени вли ни аутолитического процесса в анализируемом ммкропрепарате.parts of the human head and increase the accuracy of the analysis by eliminating the influence of the autolytic process in the analyzed microscopic preparation.
Поставленна цель достигаетс тем, чтоThe goal is achieved by the fact that
0 в способе определени нуклеиновых кислот алюминесцентно-микроскопическим методом, заключающемс в регистрации с помощью измерительного прибора, соединенного с фотоэлектронным умножителем.0 in the method of determining nucleic acids by the aluminum-microscopic method, which consists in registering with a measuring device connected to a photomultiplier.
5 фотометрической насадки люминесцентного микроскопа, величины интенсивности люминесценции гистологического микропрепарата , окрашенного с использованием специфической люминесцентной метки0 красител этидиум бромида, при длине вол- ны, соответствующей максимальной величине интенсивности люминесценции Примененного красител , устанавливают оптическую плотность исследуемого уча5 стка гистологического микропрепарата, условно принима ее за толщину фотометрируемого участка, при этом используют монохроматическое излучение, полученное с помощью монохроматора, длина волны ко0 торого составл ет 420 нм, что устанавливают по спектру поглощени использованной люминесцентной метки-красител , дл получени сопоставимых результатов при исследовании различных участков кожных5 photometric nozzle of a luminescent microscope, the magnitude of the luminescence intensity of a histological microscope dyed using a specific luminescent mark 0 of ethidium bromide dye, at a wavelength corresponding to the maximum luminescence intensity of the dye used, set the optical density of the studied sample of the histological microparagraph of the histological specimen used photometric area, while using monochromatic radiation, get using a monochromator, the wavelength of which is 420 nm, which is determined by the absorption spectrum of the used luminescent dye label, to obtain comparable results in the study of various skin areas
5 покровов от разных субъектов, имеющих значительные колебани величины интенсивности люминесценции, обусловленные индивидуальными особенност ми строени , примен ют эталон с посто нным спек0 тром люминесценции, в качестве которого используют величину части светового потока уранового стекла ЖС-19 толщиной 1,5 мм с длиной волны пропускани , равной 572 нм, нормируют величину интенсивности лю5 минесценции исследуемого участка к величине оптической плотности и величине интенсивности люминесценции эталона и. по полученному отношению рассчитывают количественное содержание нуклеиновых5 covers from different subjects with significant fluctuations in luminescence intensity due to individual structural features, a standard with a constant luminescence spectrum is used, which is based on the luminous flux JS-19 luminous glass with a wavelength of a transmission equal to 572 nm normalizes the magnitude of the intensity of the lu5 of the sample under study to the value of the optical density and the magnitude of the luminescence intensity of the standard and. the resulting ratio is calculated quantitative content of nucleic
0 кислот в условных единицах, устанавливают количественное содержание нуклеиновых кислот в трех участках гистологического микропрепарата с наибольшей степенью интенсивности люминесценции с помощью0 acids in arbitrary units, establish the quantitative content of nucleic acids in three sites of the histological microslip with the highest degree of luminescence intensity using
5 визуальной микроскопии, принимают во внимание наибольшее значение из трех полученных результатов дл исключени фактора вли ни аутолитического процесса и повышени точности анализа, полученное значение сравнивают с данными таблицы5 visual microscopy, taking into account the largest value of the three results obtained to exclude the influence of the autolytic process and improve the accuracy of the analysis, the value obtained is compared with the data in the table
соответстви и решают вопрос о nocMepj- ном или прижизненном развитии тестируемых кровоизли ний в коже волосистой части головы человека.correspondence and decide the issue of nocMepj or life-long development of the tested hemorrhages in the skin of the human scalp.
- Сопоставительный анализ за вл емого решени с известным показывает, что за вл емый способ анализа гистологических микропрепаратов отличаетс от известного тем, что определ ют величину оптической плотности фотометрируемого участка гисто- логического микропрепарата, условно принимаемую за его толщину, определ ют величину интенсивности люминесценции эталона, в качестве которого используют урановое стекло, нормируют величину ин- тенсивности люминесценции исследуемого участка к величине оптической плотности и величине интенсивности люминесценции эталона и по полученному отношению рассчитывают количественное содержание нуклеиновых кислот в условных единицах, определ ют количественное содержание нуклеиновых кислот в трех участках гистологического микропрепарата с наибольшей степенью интенсивности с помощью визу- альной микроскопии, наибольшее значение из трех полученных результатов примен ют в качестве критери дл установлени характера кровоизли ни , что исключает вли ние аутолитического процесса в знали- зируемом микротфепарате и повышает точность анализа, с привлечением таблицы соответстви решают вопрос о посмертном или прижизненном развитии тестируемых кровоизли ний в коже волосистой части го- ловы человека.- Comparative analysis of the proposed solution with the well-known one shows that the claimed method for analyzing histological microscopic preparations differs from the known one in that they determine the optical density of the photometric section of the histological specimen, conventionally taken for its thickness, determine the value of the luminescence intensity of the standard, for which uranium glass is used, the luminescence intensity of the investigated area is normalized to the optical density and the intensity By measuring the luminescence of the reference and using the obtained ratio, the quantitative content of nucleic acids in conventional units is calculated, the quantitative content of nucleic acids in three sites of the histological specimen with the highest intensity is determined using visual microscopy, the largest value of the three results obtained is used as a criterion for determining the nature of the hemorrhage, which excludes the influence of the autolytic process in the known microtissue and improves the accuracy nalysis, with the assistance of the respective tables solve the problem of the post-mortem or his lifetime development of test Nij hemorrhaging in the skin of the scalp go- catches man.
Способ реализуетс следующим образом .The method is implemented as follows.
Гистологические микропрепарёты кожи волосистой части головы человека, сим- метричные области кровоизли ни , окрашенные с помощью люминесцентной метки-красител этидиум бромида, помещают на предметный столик люминесцентного микроскопа, снабженного фотометрической приставкой с объективом 10х, устанавливают зонд диаметром 0,1 мм. Возбуждают люминесценцию, наход т нужный участок фотометрии, прикрывают полевую диафрагму и производ т регистрацию величины интенсивности люминесценции с длиной волны 590 нм с помощью измерительного прибора, соединенного с фотоэлектронным умножителем фотометрической насадки, Регистрируют Н - ве- личину прошедшего через участок фотометрии светового потока с длиной волны 420 нм, отображенную на шкале измерительного прибора: регистрируют 10 - величину светового потока, прошедшего через участок, расположенный р дом со срезом , с длиной волны 420 нм и по известной формуле определ ют величину оптическойHistological micropreparations of the human scalp, symmetric hemorrhage areas, stained with the luminous dye label ethidium bromide, are placed on the stage of the fluorescent microscope equipped with a photometric attachment with a 10x objective, 0.1 mm in diameter is installed. Luminescence is excited, a photometric section is found, a field diaphragm is covered, and the luminescence intensity with a wavelength of 590 nm is recorded using a measuring device connected to a photomultiplier tube of a photometric nozzle. H is measured as the light flux passing through photometric section The wavelength of 420 nm displayed on the scale of the measuring instrument: 10 are recorded - the amount of luminous flux transmitted through the section located next to the cut, with a length of 420 nm and determine the optical
плотности (D): D tg -р-. Регистрируют величину интенсивности люминесценции эталона - уранового стекла ЖС-19 толщиной 1,5 мм с длиной волны пропускани 572 ем. Нормируют величину интенсивности люминесценции исследуемого участка к величине оптической плотности и величине интенсивности люминесценции эталона и по полученному отношению рассчитывают количественное содержание нуклеиновых кислот в условных единицах. Определ ют количественное содержание нуклеиновых кислот в трех участках гистологического микропрепарата с наибольшей степенью интенсивности люминесценции с помощью визуальной микроскопии и наибольшее значение из трех полученных результатов используют в качестве критери дл установлени характера кровоизли ни и решают вопрос о посмертном или прижизненном развитии тестируемых кровоизли ний в коже волосистой части головы человека согласно таблице соответстви .density (D): D tg - p-. The luminescence intensity of the reference — JS-19 uranium glass with a thickness of 1.5 mm and a transmission wavelength of 572 cm is recorded. Normalize the magnitude of the luminescence intensity of the investigated area to the magnitude of optical density and the magnitude of the luminescence intensity of the standard and the resulting ratio is calculated quantitative content of nucleic acids in arbitrary units. The quantitative content of nucleic acids in three sites of the histological specimen with the greatest degree of luminescence is determined using visual microscopy and the highest value of the three results obtained is used as a criterion for determining the nature of hemorrhage and solve the issue of post-mortem or intravital development of the hemorrhages in the hairy skin. parts of the human head according to the table.
Предлагаемый способ анализа гистологических микропрепаратов может быть реализован с помощью любого люминесцентного микроскопа, снабженного фотометрической насадкой с фотоэлектронным умножителем, соединенным с измерительным прибором (например, микроамперметром ) и с применением устройства любого типа, позвол ющего получать монохроматическое излучение (монохроматора).The proposed method for analyzing histological microscopic specimens can be implemented using any luminescent microscope equipped with a photometric nozzle with a photomultiplier connected to a measuring device (for example, a microammeter) and using any type of device that can produce monochromatic radiation (monochromator).
Использование предлагаемого способа наиболее эффективно дл исследовани кожных покровов, полученных в первые сутки после смерти.Using the proposed method is most effective for examining the skin obtained on the first day after death.
П р и м е р 1. Гистологический микропрепарат кожи волосистой части головы человека , симметричный области кровоизли ни , окрашенный с использованием люминесцентной метки-красител этидиум бромида, помещают на предметный столик люминесцентного микроскопа ЛЮМАМ-И, снабженного фотометрической насадкой ФМЭЛ-1 с фотоэлектронным умножителем ФЭУ-79, соединенным с микроамперметром . Возбуждают люминесценцию, наход т сосочковый слой дермы кожи, прикрывают полевую диафрагму и производ т регистрацию величины интенсивности люминесценции с длиной волны 590 нм с помощью микроамперметра, котора составл ет 31. Величину оптической плотности определ ют при использовании длины волны 420 нм.EXAMPLE 1. Histological microscopic examination of the scalp of a human head, symmetrical to the area of hemorrhage, stained using the luminescent dye label, ethidium bromide, is placed on a stage of a LUMAM-1 luminescent microscope equipped with a PMEL-1 photoelectric nozzle with a photoelectric multiplier FEU-79, connected with a microammeter. Excite the luminescence, find the papillary dermis, cover the field diaphragm and record the luminescence intensity with a wavelength of 590 nm using a micrometer, which is 31. The optical density is determined using a wavelength of 420 nm.
г1рлученной с помощью монохроматорз спектрофотоколориметра СПЕКОЛ. Затем регистрируют на шкале микроамперметра И, которое составл ет 79, и Jo. которое составл ет 124, и по известной формуле определ ют величину оптической плотности, котора составл ет 0,196, Регистрируют величину интенсивности люминесценции эталона (уранового стекла ЖС-19 толщиной 1,5мм с длиной волны пропускани 572 нм), котора составл ет 48. Нормируют величину интенсивности люминесценции участка сосочкового сло дермы кожи (31) к величине оптической плотности (0.196) и величине интенсивности люминесценции эталона (48) и рассчитывают количественное содержание нуклеиновых кислот в данном участке, которое составл ет 3,29 уел, ед. Определ ют количественное содержание нуклеиновых кислот во втором участке сочкового сло дермы кожи (при этом величина интенсивности люминесценции гистологического микропрепарата составл ет 31, li - 81, I0 124, величина оптической плотности - 0.185, величина интенсивности люминесценции эталона - 48). которое составл ет 3,49 усл.monochromator spectrophotocolorimeter SPECOL. It is then recorded on the And microammeter scale, which is 79, and Jo. which is 124, and the optical density, which is 0.196, is determined by a known formula. The luminescence intensity of a standard (1.5 mm thick uranium glass of 1.5 mm with a transmission wavelength of 572 nm), which is 48, is recorded. Normalize the luminescence intensity of the region of the papillary dermis of the skin (31) to the optical density (0.196) and the magnitude of the luminescence of the standard (48) and calculate the quantitative content of nucleic acids in this region, which is 3.29 uel, unit The quantitative content of nucleic acids in the second section of the dermal layer of the dermis of the skin is determined (the luminescence intensity of the histological specimen is 31, li-81, I0 124, the absorbance value is 0.185, the luminescence intensity of the standard is 48). which is 3.49 srv.
ед.units
Определ ют количественное содержание нуклеиновых кислот в третьем участке сосочкового сло дермы кожи (при этом величина интенсивности люминесценции гистологического микропрепарата составл ет 36, И - 80, lo - 124, величина оптической плотности - 0,190, величина интенсивности люминесценции эталона - 48), которое составл ет 3,95 усл. ед. Дл определени количественного содержани нуклеиновых кйсТют испол ьзуют три участка сосочкового сло дермы гистологического микропрепарата кожи с наибольшей степенью интенсивности люминесценции с помощью визуальной микроскопии . Наиболее значение из трех полученных результатов (3,95 усл. ед.) используют в качестве критери дл установлени характера кровоизли ни , сравнивают с таблицей соответстви и устанавливают , что данное значение менее 4,68 усл. ед.. что позвол ет решить вопрос о посмертном происхождении кровоизли ни в коже волосистой части головы человека.The quantitative content of nucleic acids in the third section of the papillary dermis of the skin is determined (the luminescence intensity of the histological specimen is 36, I-80, lo-124, the optical density value 0.190, the luminescence intensity of the standard 48). 3.95 services units To determine the quantitative content of nucleic cystut, three sites of the papillary dermis of the dermal microsample of the skin with the greatest degree of luminescence intensity are used using visual microscopy. Most of the three results obtained (3.95 sr.) Are used as a criterion for determining the nature of hemorrhage, compared with the correspondence table, and it is established that this value is less than 4.68 sr. unit .. which allows to solve the problem of the posthumous origin of the hemorrhage or in the skin of the human scalp.
П ри м е р 2. Гистологический микропрепарат кожи волосистой части головы человека , симметричный области кровоизли ни , окрашенный с использованием люминесцентной метки-красител этидиум бромида, исследуют с помощью указанной установки. Производ т изучение и анализ количественного содержани нуклеиновых кислот в трех участках гистологического микропрепарата из области сальных желез с наибольшейFor example, a histological microscopic examination of the skin of the human scalp, symmetrical to the area of hemorrhage, stained using the luminescent dye label ethidium bromide, is examined using this installation. The study of and analysis of the quantitative content of nucleic acids in three sites of the histological specimen from the region of the sebaceous glands with the greatest
степенью интенсивности люминесценции с помощью визуальной микроскопии. Определ ют количественное содержание нуклеиновых кислот в первом участке из областиthe degree of luminescence intensity using visual microscopy. The quantitative content of nucleic acids in the first region from the region of
сальных желез кожи (при этом величина интенсивности люминесценции гистологического микропрепарата составл ет 60,11 - 75, to - 95,величина оптической плотности 0,103, величина интенсивности люминес0 ценции эталона - 47), которое составл ет 12,39 усл.ед. Определ ют количественное содержание нуклеиновых кислот во втором участке сальных желез кожи (при этом величина интенсивности люминесценции гисто5 логического микропрепарата составл ет 59, И - 72, 10 - 95, величина оптической плотности - 0,120. величина интенсивности люминесценции эталона - 47). которое составл ет 10,46 усл. ед.the sebaceous glands of the skin (while the luminescence intensity of the histological specimen is 60.11 - 75, to - 95, the optical density is 0.103, the luminescence intensity of the standard is 47), which is 12.39 conventional units. The quantitative content of nucleic acids in the second region of the sebaceous glands of the skin is determined (the magnitude of the luminescence intensity of the histometrical specimen is 59, I - 72, 10 - 95, the value of optical density - 0.120, the luminescence intensity of the standard - 47). which is 10.46 srv. units
0 Определе ют количественное содержание нуклеиновых кислот в третьем участке сальных желез кожи (при этом величина интенсивности люминесценции гистологического микропрепарата составл ет 42, И - 75,0 The quantitative content of nucleic acids in the third region of the sebaceous glands of the skin is determined (with the luminescence intensity of the histological microsample being 42, AND - 75,
5 lo - 95, величина оптической плотности - 0,103, величина интенсивности люминесценции эталона - 47), которое составл ет 8,67 усл. ед. Наибольшее значение из трех полученных результатов - 12,39 усл. ед. 0 используют в качестве критери дл установлени характера кровоизли ни , сравнивают с таблицей соответстви и устанавливают, что данное значение более 11,41 уел, ед.,.что позвол ет решить вопрос5 lo - 95, the value of optical density - 0,103, the value of luminescence intensity of the standard - 47), which is 8.67 services. units The highest value of the three results obtained is 12.39 conv. units 0 is used as a criterion for determining the nature of hemorrhage, compared with the correspondence table, and it is established that this value is more than 11.41 uel, unit, which allows to solve the problem
5 о прижизненном развитии кровоизли ни в коже волосистой части толовый человека.5 about the in vivo development of hemorrhage in the skin of the hairy part of the person
Использование предлагаемого способа анализа гистологических микропрепаратов позвол ет определ ть количественное со0 держание нуклеиновых кислот в кожных покровах в условных единицах и обеспечивает возможность получени сопоставимых результатов при исследовании различных структур гистологического микропрепарзта,Using the proposed method for analyzing histological microscopic specimens allows determining the quantitative content of nucleic acids in the skin in arbitrary units and provides the possibility of obtaining comparable results in the study of various structures of histological micropharmaceutical
5 повышает точность анализа за счет исключени вли ни аутолитического процесса в анализируемом микропрепарате, а также позвол ет устанавливать посмертный или прижизненный характер развити кровоиз0 ли ний в коже волосистой части головы человека , что имеет большое значение в св зи с особой важностью решени этого вопроса в экспертной практике5 improves the accuracy of the analysis by eliminating the influence of the autolytic process in the analyzed microscopic preparation, and also allows the postmortem or intravital character of the development of hemorrhages in the skin of the human scalp to be established, which is of great importance due to the special importance practice
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904872829A SU1749794A1 (en) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | Method of analysis of histologic preparations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904872829A SU1749794A1 (en) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | Method of analysis of histologic preparations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1749794A1 true SU1749794A1 (en) | 1992-07-23 |
Family
ID=21539761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904872829A SU1749794A1 (en) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | Method of analysis of histologic preparations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1749794A1 (en) |
-
1990
- 1990-10-12 SU SU904872829A patent/SU1749794A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Макаров В И Дифференциальна диагностика кровоподтеков и трупных п тен, вы вл емых в посмертно-измененной трупкой коже. - Сб Лабораторные исследовани обьектов судебно-медицинской экспертизы. Горький, 1985, с 77 Карнаухов В.Н Люминесцентный спектральный анализ клетки, М . Наука, теоретическа и прикладна биофизика, 1978,с.93-94 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7890157B2 (en) | Method for fluorescence lifetime imaging microscopy and spectroscopy | |
| US6503478B2 (en) | Chemically specific imaging of tissue | |
| US5038039A (en) | Method of detecting the presence of anomalies in biological tissues and cells in natural and cultured form by infrared spectroscopy | |
| EP0215772B1 (en) | Method and device for diagnosing tumours using sera | |
| Farkas et al. | Non-invasive image acquisition and advanced processing in optical bioimaging | |
| Pawlowski et al. | Monitoring of the oxygen pressure in the blood of live animals using the oxygen dependent quenching of phosphorescence | |
| Smith et al. | Raman spectral mapping in the assessment of axillary lymph nodes in breast cancer | |
| US20220104707A1 (en) | Device and methods for optical pathology | |
| EP0411104A1 (en) | Improvements in diagnosis by means of fluorescent light emission from tissue. | |
| Clegg et al. | Fluorescence lifetime-resolved imaging microscopy: a general description of lifetime-resolved imaging measurements | |
| Zimmerley et al. | Quantitative detection of chemical compounds in human hair with coherent anti-Stokes Raman scattering microscopy | |
| Jones et al. | Quantifying age-related changes in skin wound metabolism using in vivo multiphoton microscopy | |
| Alchab et al. | Towards an optical biopsy for the diagnosis of breast cancer in vivo by endogenous fluorescence spectroscopy | |
| Brewer et al. | Fluorescence spectroscopy as a biomarker in a cell culture and in a nonhuman primate model for ovarian cancer chemopreventive agents | |
| SU1749794A1 (en) | Method of analysis of histologic preparations | |
| KREUSCH | Incident light microscopy: reflections on microscopy of the living skin | |
| Venius et al. | Visualization of human heart conduction system by means of fluorescence spectroscopy | |
| Maeder et al. | Evaluation and quantification of spectral information in tissue by confocal microscopy | |
| JP6703218B1 (en) | How to assess skin condition | |
| Huang et al. | Detecting benign uterine tumors by autofluorescence lifetime imaging microscopy through adjacent healthy cervical tissues | |
| CN103558204A (en) | Seminiferous tubule Raman spectrum peak and method for identifying seminiferous function of seminiferous tubule | |
| Patalay et al. | Fluorescence lifetime imaging of skin cancer | |
| Szmacinski et al. | Spatially localized ballistic two‐photon excitation in scattering media | |
| Patalay et al. | Non-invasive imaging of skin cancer with fluorescence lifetime imaging using two photon tomography | |
| Grams et al. | On-line visualization of dye diffusion in fresh unfixed human skin |