SU1748830A1

SU1748830A1 - Method for obtaining hemosorbent

Info

Publication number: SU1748830A1
Application number: SU904799026A
Authority: SU
Inventors: Олег Алексеевич Машков; Федор Иванович Котков; Борис Аркадьевич Федоров; Ирина Николаевна Баранова
Original assignee: Научно-Коммерческий Медицинский Центр
Priority date: 1990-03-06
Filing date: 1990-03-06
Publication date: 1992-07-23

Abstract

Использование: изобретение относитс к медицине, может быть использовано в трансплантологии и хирургии крови и касаетс способа получени гелерсорбента. Цель изобретени - повышение термостабильности . Сущность изобретени заключаетс в нанесении на матрицу плазмы крови и термообработке при 110-120&deg;С до высушивани , отмывание и стерилизацию провод т автоклавированием. Положительный эффект заключаетс в повышении термостабильности , что позвол ет проводить стерилизацию автоклавированием, вл етс нетоксичным и не вызывает анафилактических реакций. 1 табл.Usage: the invention relates to medicine, can be used in transplantology and blood surgery, and relates to a method for the preparation of a healsorbent. The purpose of the invention is to increase thermal stability. The invention consists in applying blood plasma to the matrix and heat treatment at 110-120 ° C before drying, washing and sterilization are carried out by autoclaving. The positive effect is an increase in thermal stability, which allows sterilization by autoclaving, is non-toxic and does not cause anaphylactic reactions. 1 tab.

Description

Изобретение относитс к медицине, а именно к гемосорбции, и касаетс способа получени гемосорбента.The invention relates to medicine, namely to hemosorption, and concerns a method for producing hemosorbent.

Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени модифицированного белками гемосорбента, фиксировани химическим веществом, отмывани и стерилизации гамма-лучами.Closest to the present invention is a method for producing a protein-modified hemosorbent, fixing it with a chemical, washing and sterilizing with gamma rays.

Целью изобретени вл етс повышение термостабильности целевого продукта.The aim of the invention is to increase the thermal stability of the target product.

Поставленна цель достигаетс тем, что в предлагаемом способе получени гемосорбента плазменнобелковый лиганд после нанесени на матрицу подвергают температурному воздействию выше 100°С.The goal is achieved by the fact that in the proposed method for obtaining hemosorbent plasma-protein ligand after application to the matrix is subjected to temperature effects above 100 ° C.

Пример 1. Предварительно полученную плазму крови разбавл ют физиологическим раствором рН 7,0 в 25 раз, и нанос т на матрицу путем перемешивани или перфузии в течение 40 мин. За врем обработки плазменнобелковым раствором матрица успевает насытитьс белковыми веществами. Далее полученный сорбент подвергают термической обработке при температуре 110- 120°Сдо полного высушивани . При указанной температуре происходит фиксирование и денатураци нанесенных на матрицу белковых веществ. Полученный гемосорбент подвергают отмыванию физиологическим раствором, рН 7,0 от неадсорбированных белковых веществ и пылевых частиц любым известным способом. Затем гемосорбент расфасовывают во флаконы (колонки), заливают физиологическим раствором , рН 7,0 и подвергают автоклавирова- нию при 1,2 атм в течение 1 ч.Example 1. A previously prepared blood plasma is diluted with a physiological solution pH 7.0 25 times, and applied to the matrix by stirring or perfusion for 40 minutes. During the treatment with a plasma-protein solution, the matrix manages to be saturated with protein substances. Next, the resulting sorbent is subjected to heat treatment at a temperature of 110-120 ° C until complete drying. At this temperature, the fixation and denaturation of the protein substances deposited on the matrix occurs. The resulting hemosorbent is subjected to laundering with saline, pH 7.0 from non-adsorbed protein substances and dust particles by any known method. Then the hemosorbent is packaged in vials (columns), filled with physiological saline, pH 7.0, and subjected to autoclaving at 1.2 atm for 1 hour.

Результаты испытаний гемосорбента представлены в таблице.The results of hemosorbent tests are presented in the table.

Пример 2. Выполнение операции гемосорбции с использованием полученного гемосорбента.Example 2. The operation of hemosorption using the obtained hemosorbent.

Провод т предоперационную подготовку к работе автоклавированного гемосорбента . Дл этого гемосорбент отмывают физиологическим раствором в объеме 1 л путем перфузировани этого раствора че9Conduct preoperative preparation for the operation of autoclaved hemosorbent. For this, hemosorbent is washed with a physiological solution in a volume of 1 l by perfusing this solution

fefe

22

00 0000 00

со оwith about

рез колонку с гемосорбентом. Дл заключительной обработки дополнительно готов т 150 мл физ.раствора, добавл ют в него 25 тыс.ед.гепарина. После этого через одноразовую систему дл переливани крови подключают больного к перистальтическому насосу и производ т забор крови в колонку с гемосорбентом. Обьем используемого ге- мосорбента составл ет 100 см , а объем забираемой во флакон крови равен 300-350 мл. После заполнени флакона кровью производ т ее возврат в ту же вену больного.cut column with hemosorbent. For the final processing, an additional 150 ml of physiological saline solution is prepared, 25 thousand units of heparin are added to it. After that, the patient is connected to a peristaltic pump through a disposable blood transfusion system and blood is collected in a column with hemosorbent. The volume of hemosorbent used is 100 cm, and the volume of blood drawn into the vial is 300-350 ml. After filling the vial with blood, it is returned to the same vein of the patient.

Оценку состо ни лейкоцитов больного производ т в динамике, до операции, во врем операции и после операции.The assessment of the patient's leukocyte status over time, before surgery, during surgery, and after surgery.

Венозную кровь набирают в пробирки с гепарином по общеприн той методике. После осаждени эритроцитов в плазме подсчитывают число лейкоцитов и довод т их до концентрации 20 тыс. в мл. Посев клеток осуществл ют на поверхность агара или агарозы. На следующий день после инкубации во влажной камере производ т фиксирование , окраску 1%-ным водным раствором метиленового синего и микроскопирование , учитыва число зернистых лейкоцитов. Результаты представлены в. таблице.Venous blood is collected in heparin tubes according to the generally accepted method. After erythrocyte sedimentation in plasma, the number of leukocytes is counted and brought to a concentration of 20 thousand per ml. Sowing the cells is carried out on the surface of the agar or agarose. The next day after incubation, fixation was performed in a humid chamber, staining with 1% methylene blue aqueous solution and microscopy, taking into account the number of granular leukocytes. Results are presented in the table.

Результаты исследований, представленные в таблице, показывают, что предлагаемый гемосорбент оказывает стимулирующее вли ние на лейкоциты, что подтверждаетс почти дес тикратным увеличением содержани в крови послеThe results of studies presented in the table show that the proposed hemosorbent has a stimulating effect on leukocytes, which is confirmed by an almost tenfold increase in blood levels after

проведени гемосорбции числа гранулосо- держащей лейкоцитов.hemosorption of the number of granulose-containing leukocytes.

Предлагаемый гемосорбент нетоксичен , не вызывает анафилактических реакций у больных и допускает возможностьThe proposed hemosorbent is non-toxic, does not cause anaphylactic reactions in patients and allows for

стерилизации автоклавированием.sterilization by autoclaving.

Claims

The method of obtaining hemosorbent by applying blood plasma to the matrix, plasma fixation, washing and sterilization, characterized in that, in order to improve thermal stability, plasma fixation is carried out by drying at 110-120 ° C, and sterilization is performed by actoplating .