SU1747448A1 - Способ получени мелона - Google Patents
Способ получени мелона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1747448A1 SU1747448A1 SU904860045A SU4860045A SU1747448A1 SU 1747448 A1 SU1747448 A1 SU 1747448A1 SU 904860045 A SU904860045 A SU 904860045A SU 4860045 A SU4860045 A SU 4860045A SU 1747448 A1 SU1747448 A1 SU 1747448A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triamino
- yield
- polymer
- producing
- heptazin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: синтез термостойких полимеров. Сущность изобретени : продукт-полимер триамино-5-гептазин (мелон) БФ С1аН12М28-Выход90,7 %.Реагент: три- амино-5-гептазин (мелем). Услови реакции: при 450-600°С 15-60 мин.
Description
Изобретение относитс к способам получени гетероциклических соединений - полимеров триамино-5-гептазина (мелон), который находит применение в термостойких полимерных композици х.
Известен способ получени мелона пиролизом меламинз при 500-600°С с выходом не более 20% от теоретического.
Недостатком способа вл етс низкий выход целевого продукта.
Известен способ получени мелона пиролизом таких олигомеров, как дициандиа- мид или меламин с добавкой карбамида, биурета.триурета. гуанидина. Пиролизу при 500-570°С подвергают предварительно формованные смеси.
Недостатком способа вл етс необходимость предварительного гранулировани смесей.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени мелона пиролизом меламина в присутствии нитрата аммони при 400-450°С с выходом не более 63% от теоретического.
Недостатком способа вл етс необходимость предварительного приготовлени
смесей меламина с нитратом аммони и низкий выход целевого продукта.
Цель изобретени - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем. что мелон может быть получен нагреванием ме- лема при 450-600°С в течение 15-60 мин по реакции
3 СеНбМто - Ci8Hi2№a + 2 NH3
В реактор, разогретый до заданной температуры , помещают навеску мелема и выдерживают при этой температуре в течение определенного времени. Содержимое реактора выгружают, взвешивают и идентифицируют по ПК-спектру поглощени и элементному анализу. По результатам рассчитывают выход целевого продукта.
Пример 1. В реактор, разогретый до 450-460°С. помещают 10 г мелема и выдерживают при этой температуре в течение 60 мин. Выход мелома 8,6 г или 90,7% от теоретического . Идентификацию продукта проводили по ИК-спектру поглощени и, элементному анализу.
Найдено, %: Н 2,2; С 34.5; N 62,8
C18H12N28
Вычислено, %: Н 1.9; С 34,8; N 63,2.
Ј
Ј
Ј
Пример 2. В оеактор. нагретый до Б90-600°С, помещают 10 г мелема и выдер- хипают при этой температуре в течение 15 мии. В ыход мелона составл ет 8,8 г или 93% от теоретического.,
Найдено, %: Н 2,1; С 34,6; N 62,5.
Пример 3. Мэлем в количестве 12 кг/ч подают в непрерывнодействующий аппарат с перемешивз ощим устройством, ра- зогретыйд3550°С. На выходе получают 10,6 кг/ч мелена ( ли 93% от теоретического количестеа.
Пример 4 (сравнительный). В реактор , нагретый до 430-440°С, помещают 10 г мелема и выдерживают при этой температуре в течение 90 мин. Выход продукта 4,8 г
0
S
или 25,3 % от теоретического количества (остальное мелем).
Пример 5 (сравнительный). В реактор , нагретый до 610-620°С, помещают 20 г мелема и выдерживают при этой температуре в течение 20 мин. Выход продукта 9,8 г или 52% от теоретического.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени мелона пиролизом азотсодержащего соединени , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени выхода целевого продукта, в качестве азотсодержащего соединени используют мелем и пиролиз провод т при 450-600°С в течение 15-60 мин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904860045A SU1747448A1 (ru) | 1990-08-16 | 1990-08-16 | Способ получени мелона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904860045A SU1747448A1 (ru) | 1990-08-16 | 1990-08-16 | Способ получени мелона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1747448A1 true SU1747448A1 (ru) | 1992-07-15 |
Family
ID=21532591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904860045A SU1747448A1 (ru) | 1990-08-16 | 1990-08-16 | Способ получени мелона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1747448A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009009277A1 (de) | 2009-02-17 | 2010-08-19 | Merck Patent Gmbh | Organische elektronische Vorrichtung |
-
1990
- 1990-08-16 SU SU904860045A patent/SU1747448A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| May H. Pyrolysis of meiamine, J. Appl. Chem. 1959, 9, c. 340. Патент DE №2530763, кл. С 07 D 487/16, опублик. 1975. Авторское свидетельство СССР №652181, кл. С 07 D 487/16, 1977. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009009277A1 (de) | 2009-02-17 | 2010-08-19 | Merck Patent Gmbh | Organische elektronische Vorrichtung |
| WO2010094378A1 (de) | 2009-02-17 | 2010-08-26 | Merck Patent Gmbh | Organische elektronische vorrichtung |
| US9066410B2 (en) | 2009-02-17 | 2015-06-23 | Merck Patent Gmbh | Organic electronic device |
| DE102009009277B4 (de) | 2009-02-17 | 2023-12-07 | Merck Patent Gmbh | Organische elektronische Vorrichtung, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung von Verbindungen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Devallencourt et al. | Thermogravimetry/Fourier transform infrared coupling investigations to study the thermal stability of melamine formaldehyde resin | |
| Stradella et al. | A study of the thermal decomposition of urea, of related compounds and thiourea using DSC and TG-EGA | |
| US2566231A (en) | Preparation of melamine | |
| US6245909B1 (en) | Method for the preparation of melamine | |
| SU1747448A1 (ru) | Способ получени мелона | |
| US3386999A (en) | Synthesis of melamine | |
| US2712491A (en) | Preparation of ammonium cyanate from urea | |
| US2396193A (en) | Preparation of melamine | |
| JP4231108B2 (ja) | メラミンの製造法 | |
| CN1729179A (zh) | 烷氧基羰基氨基三嗪的制备方法 | |
| US3926990A (en) | Process for preparing amide polyphosphates | |
| US3154545A (en) | Process for preparing cyanuric acid | |
| US2768167A (en) | Cyanuric acid preparation | |
| US4008234A (en) | Process for the preparation of melon | |
| Belsky et al. | Reactions of cyanamide, dicyandiamide and related cyclic azines in high temperature water | |
| SU920054A1 (ru) | Способ получени 2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазина | |
| SU956481A1 (ru) | Способ получени мелема | |
| US3236845A (en) | Production of cyanuric acid from urea | |
| US2779763A (en) | Process for the production of reaction | |
| JPH11292861A (ja) | メラミンシアヌレート及びその製造方法 | |
| US3178430A (en) | Cyclonite manufacture | |
| US3163648A (en) | Preparation of melamine | |
| SU1237664A1 (ru) | Способ получени циануратов свинца | |
| SU1294806A1 (ru) | Способ получени мелема | |
| JPS58146582A (ja) | トリアジン系化合物およびその製造方法 |