SU1745738A1 - Композици дл получени копировальных форм - Google Patents
Композици дл получени копировальных форм Download PDFInfo
- Publication number
- SU1745738A1 SU1745738A1 SU894745014A SU4745014A SU1745738A1 SU 1745738 A1 SU1745738 A1 SU 1745738A1 SU 894745014 A SU894745014 A SU 894745014A SU 4745014 A SU4745014 A SU 4745014A SU 1745738 A1 SU1745738 A1 SU 1745738A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- sku
- urethane elastomer
- rubber
- molecular weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование: изготовление копировальных форм, в том числе со сложной поверхностью. Сущность: композици включает, низ комолекул рный диметилсилоксановый каучук (СКТН-А, СКТН-Б) 23,0 - 51,0, кремнеземный накопитель (аэрозол) 1,5 - 3,7, раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане 0,6 - 1,3, урета- новый эластомер (СКУ-НЛ-А, СКУ-ПФЛ, СКУ-7-85, СКУ-7Л) 46,2 - 72,7. Число циклов до разрушени формы 25 - 35, разрывна прочность 40 - 60 кгс/см2, относительное удлинение 350 - 550%, твердость по ТМ-2 40 - 85.-1 табл. , (Л
Description
Изобретение относитс к композици м на основе силоксанового каучука , используемым дл получени копировальных форм.
Известна композици , включающа низкомолекул рный силоксановый каучук , наполнитель, катализатор, оксид железа и органогидридсилоксан.
Копировальные формы, полученные из этой композиции, выдерживают 2-3 отливки, после чего ломаютс , рвутс и выход т из стро . Особенно недолговечны Формы, воспроизвод щие мелкие детали оригинала с глубоким рельефом.
Известна композици дл получени копировальных форм, включающа силоксановый каучук, эпоксидную смолу и пероксидатний аэросил.
Однако эта композици имеет низкие динамические свойства, кратность использовани форм на ее основе не выше 12. Кроме того, наличие в композиции эпоксидной смолы увеличивает адгезию к ней заливаемого материала, а дл заливки эпоксидных компаундов формы на основе этой композиции непригодны .
Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности вл етс композици дл получени копировальных форм, включающа низкомолекул рный диметилсилоксановый каучук, кремнеземный наполнитель, раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане и олигосилокеан. Композици имеетv разрывную прочность до 35 кгс/см2 и
-J
U
pi 1
00 00
t
относительное удлинение до 180% при твердости 45 - 50 ед. по ТМ-2. Она используетс дл получени мастер-моделей с хрупких, ломких оригиналов, со сложной поверхностью, так как обладает невысокой в зкостью.
Однако врем вулканизации известной композиции не менее 48 ч при комнатной температуре. Кроме того, при изготовлении копий с изделий, имеющих сложную поверхность с мелкими детал ми , поднутрени ми, глубокими впадинами (например, статуэток, резных рамок , ваз) из-за недостаточной прочности композиции мелкие элементы формы отламываютс , крошатс . Из-за малого относительного удлинени значительную трудность представл ет извлечение сложного издели из копировальной формы В процессе извлечени образуютс надрывы на границах формообразующей поверхности, что ухудшает воспроизводимость сложных поверхностей и снижает срок службы копировальной формы.
Целью изобретени вл етс повышение срока службы форм и улучшение воспроизводииости сложных поверхностей .
Указанна цель достигаетс тем, что композици , включающа низкомолекул рный диметилсилоксановый каучук, кремнеземный наполнитель и раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэток- сисилане, дополнительно содержит уре- тановый эластомер при следующем соотношении компонентов, мас.%: Низкомолекул рный ди- ме тилсилок сановый каучук23,0-51,0
Кремнеземный наполнитель1 ,5-3,7 Раствор диэтилдикаприлата олова в тетра- этоксисилане 0,6-1,3 Уретановый эластомер 46,2-72,7 В качестве низкомолекул рного ди- метилсилоксанового каучука композици содержит каучук СКТН-А или СКТН-Б, в качестве уретанового эластомера - эластомеры СКУ-НЛ-А, СКУ-ПФЛ, СКУ-7- 85 или СКУ-7Л, в качестве кремнеземного наполнител - аэросил, в качестве раствора дчэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане катализатор К-18. При содержании уретанового эластомера в композиции менее 46,2 мас.% эффект повышени прочностных свойств незначителен, при содержании эласто 5738
10
15
20
25
30
35
40
4S
мера свыше 72,7 мас.% ухудшаетс совместимость его с силоксановым каучуком , что приводит к ухудшению всех характеристик композиции.
Пример 1. К 72,7 г теплостойкого уретанового эластомера СКУ-НЛ-А, полученного взаимодействием 52,7 г полиэйира ПДА-800, 17,2 г толуилен- диизоцианата и 2,8 г триметилолпропа- на, добавл ют 23 г низкомолекул рного силоксанового каучука СКТН марки А и 3,7 г аэросила АС-175. Всю смесь тщательно перемешивают 10 - 15 мин, после чего по капл м приливают 0,6 г раствора диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане и перемешивают еще 2-3 мин. Готовой композицией заполн ют подготовленную обечайку с эталоном, дл которого предназначена копировальна йюрма. Термообработку копировальной формы провод т при 150°С в течение 4 - 6 ч, а при комнатной температуре - в течение 1 сут. Пример 2. Композицию и форму на ее основе получают по примеру 1, но в качестве низкомолекул рного ди метилсилоксанового качука используют каучук СКТН-Б. Состав композиции, мае.%:
Каучук СКТН-Б Аэросил АС-175 Раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане (катализатор К-18) Уретановый эластомер СКУ-НЛ-А
Пример 3. Композицию и форму на ее основе получают по примеру 1. Состав композиции, мас.%: Каучук СКТН-А Аэросил АС-300 Катализатор К-18 Уретановый эластомер СКУ-НЛ-А
37,0 2,6
1,0 59,4
51,0 1,5 1,3
46,2
Пример 4 (контрольный). Композицию и форму на ее основе получают по примеру t. Состав композиции, мас.%:
Каучук СКТН-А 60,0 Аэросил АС-380 1,0 Катализатор К-18 1,5 Уретановый эластомер СКУ-НЛ-А37,5
Пример 5 (контрольный). ч Композицию и форму на ее основе полу чают по примеру 1. Состав композиции, мас.%:
Каучук СКТН-А 15,0
Аэросил АС-300 4,0
Катализатор К-18 0,4
Уретановый эластомер
СКУ-НЛ-АЯ0,6
Пример 6. К 71,4 мае.% уре- танового эластомера СКУ-ПФЛ-100, полученного взаимодействием при 7 5° С в течение 50 мин и остаточном давлении 23 мм рт.ст. 46,3 г полифурита (политетраметиленгликоль с ОН 3,23%) с 14,9 г толуилендиизоциана та с последующей сшивкой 10,2 г расплавленного продукта ДиаметХ (3,3 4,4 -дихлордиаминодифенилметан), до- бавл ют 25 мас.% низкомолекул рного силоксанового каучука СКТН-Б и 2,8 мас,% аэросила АС-175. Всю смесь тщательно перемешивают 5 мин, после чего приливают 0,8 мас.% катализатора К-18, перемешивают 2-3 мин и готовой композицией заполн ют пространство между обечайкой и эталоном, дл которого предназначена копировальна форма. Термообработку копировальной Лормы провод т при 120°С в течение 4 - 6 ч.
Пример 7, К 48,5 мас.% жидкого уретанового эластомера СКУ-7-85 полученного при 80°С в течение 60 мин взаимодействием 34,4 г полиэфира-16 (полиэтиленгликольадипинат с ОН 1,76%) и 0,9 г 1,4-бутандиола с 8,3 г толуилендиизоцианата при последующей сшивке 4,9 г продукта Диа- метХ, добавл ют 49 мас.%.низкомолекул рного силоксанового каучука СКТН-А и 1,5 мас.% аэросила АС-300. Всю смесь тщательно перемешивают 5 - 7 мин, после чего приливают 1 мас.% катализатора К-18. Смесь перемешивают и заливают в форму, далее ведут процесс по примеру 6.
Пример 8. К 61,7 мас.% жидкого уретанового эластомера СКУ-7Л, полученного при 78°С в течение 50 мин взаимодействием 49 г полиэфира П-6 (полиэтиленгликольадипинат с ОН 1,76%) с 8 г толуилендиизоцианата при последующей сшивке 4,7 г продукта ДиаметХ, добавл ют 35 мас.% низкомолекул рного каучука CKTIbA и
0
.
2,4 мас.% аэросила АС-175. Всю смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин, после чего приливают 0,9 0,9 мас.% катализатора К-18. Смесь перемешивают 2-3 мин и готовой композицией заполн ют пространство между обечайкой и эталоном, дл которого предназначена копировальна форма, далее процесс ведут по примеру 6.
Полученные композиции оценивают по физико-механическим характеристикам, вли ющим на срок службы копировальных форм. Кроме этого, дл определени срока службы Аормы и воспроиэводимос- Ътожных поверхностей из каждой композиции запивают форму дл эталона, имеющего сложный рельеф и множество мелких элементов с перепадом высот до 3 мм (радиотехническа плата). Воспроизводимость оценивают числом элементов , не воспроизведенных на 4-й отливке в эту форму.
Число заливок до механического по- врег дени копировальной формы и потери ею работоспособности определ ют срок службы формы.
Свойства композиций и форм на их основе приведены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретениКомпозици дл получени копировальных форм, включающа низкомолекул рный диметилсилоксановый каучук, кремнеземный наполнитель и раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэток- сисилане, отличающа с тем, что, с целью повышени срока службы форм и улучшени воспроизводимости сложных поверхностей, композици дополнительно содержит уретановый эластомер при следующем соотношении компонентов, мае.%:Низкомолекул рный диметилсилоксановый каучук23,0-51,0Кремнеземный напол- . нитель1 5- 3,7Раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане 0,6 - 1,3 Уретановый эластомер 46,2- 72,7Область применени Цепкие издели со с ожньм релье- Строк- Крупные Крупные формфомтельнь е издели изделииздел со слож- любой ным релье- формы ФомЧалипаемый матери- Композици с температурой от- алверждени выше 80 - 100°СКомпози-Компози- ци , со-ци с держаща темпера- влагу стурой от- темпера-верждени турой35-50°С отверждени до 80°С
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894745014A SU1745738A1 (ru) | 1989-10-02 | 1989-10-02 | Композици дл получени копировальных форм |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894745014A SU1745738A1 (ru) | 1989-10-02 | 1989-10-02 | Композици дл получени копировальных форм |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1745738A1 true SU1745738A1 (ru) | 1992-07-07 |
Family
ID=21472507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894745014A SU1745738A1 (ru) | 1989-10-02 | 1989-10-02 | Композици дл получени копировальных форм |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1745738A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4306997A1 (de) * | 1993-03-05 | 1994-09-08 | Thera Ges Fuer Patente | Hydrophilierte Polyether |
-
1989
- 1989-10-02 SU SU894745014A patent/SU1745738A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Р 520385, кл. С 08 L 83/04, 1973. Авторское свидетельство СССР Р 999565, кл. С 08 L 83/04, 1981. Авторское свидетельство СССР № 761525, кл. С 08 L 83/04, 1977. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4306997A1 (de) * | 1993-03-05 | 1994-09-08 | Thera Ges Fuer Patente | Hydrophilierte Polyether |
US5569691A (en) * | 1993-03-05 | 1996-10-29 | Thera Patent Gmbh & Co. Kg Gesellschaft Fur Industrielle Schutzrechte | Hydrophilized polyethers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU598132B2 (en) | Polyurethanes and polyurethane/polyureas crosslinked using 2-glyceryl acrylate or 2-glyceryl methacrylate | |
US3700752A (en) | Gel polymerized polyurethane precursors and vinyl monomers | |
US4647596A (en) | Microcellular polyurethane elastomer and manufacturing method of the same | |
US2741800A (en) | Rapid curing process for cast polyurethane rubbers | |
US2753319A (en) | Cast polyesterurethane rubbers | |
JPH07507344A (ja) | 硬い熱可塑性ポリウレタンエラストマー | |
CA2094921C (en) | Hard segment size control in polyurethane formation | |
JPS6150091B2 (ru) | ||
SU1745738A1 (ru) | Композици дл получени копировальных форм | |
DE60111334D1 (de) | Polyisocyanatzusammensetzungen und Verfahren zur Herstellung von Weichschäumen niedriger Dichte mit niedrigem feuchtgealterten Druckverformungsrest aus diesen Polyisocyanatzusammensetzungen | |
US3795636A (en) | Process for the preparation of polyurethane foams and microcellular elastomers with integral skins and polyol extender system for the preparation thereof | |
JPS57102932A (en) | Water-containing molding | |
US3073787A (en) | Improved process for preparing resilient isocyanate foams | |
EP0052958A3 (en) | Modified polyurethane liquid polymer compositions and their preparation | |
US5473009A (en) | Mold material composition and method for preparing mold | |
US4233424A (en) | Process for the production of bead polymers | |
JPH02223412A (ja) | 硬化したポリウレタン・エラストマー製品の製造法 | |
WO1990006962A1 (en) | Modified silicate composition and production of sand mold therefrom | |
JPH08507562A (ja) | シラン基、エーテル基、ウレタン基および尿素基を有するプラスチック並びに歯科用組成物としての該プラスチックの使用 | |
US4876296A (en) | Method and composition for controlled thickening of thermosetting resins using microencapsulated thickeners | |
US4246165A (en) | Preparation of coated casting sand using unsaturated polyester resin as binder | |
US3954686A (en) | Low density foam resin composite of high stiffness | |
JPH06893B2 (ja) | 架橋してオルガノポリシロキサンエラストマーを形成しうるラジカル生成剤含有材料から成形体または被覆体を製造する方法 | |
EP0472394A1 (en) | Method for the preparation of foundry sand compositions | |
US4066588A (en) | Cold-curing binder for foundry sand cores and molds |