SU1745738A1 - Композици дл получени копировальных форм - Google Patents

Композици дл получени копировальных форм Download PDF

Info

Publication number
SU1745738A1
SU1745738A1 SU894745014A SU4745014A SU1745738A1 SU 1745738 A1 SU1745738 A1 SU 1745738A1 SU 894745014 A SU894745014 A SU 894745014A SU 4745014 A SU4745014 A SU 4745014A SU 1745738 A1 SU1745738 A1 SU 1745738A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
sku
urethane elastomer
rubber
molecular weight
Prior art date
Application number
SU894745014A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Соломонович Бальшин
Белла Моисеевна Штейнвас
Галина Ильинична Неймарк
Эрик Закирович Каримов
Original Assignee
Научно-производственное объединение по механизации и автоматизации производства машин для хлопководства "Технолог"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение по механизации и автоматизации производства машин для хлопководства "Технолог" filed Critical Научно-производственное объединение по механизации и автоматизации производства машин для хлопководства "Технолог"
Priority to SU894745014A priority Critical patent/SU1745738A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1745738A1 publication Critical patent/SU1745738A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Использование: изготовление копировальных форм, в том числе со сложной поверхностью. Сущность: композици  включает, низ комолекул рный диметилсилоксановый каучук (СКТН-А, СКТН-Б) 23,0 - 51,0, кремнеземный накопитель (аэрозол) 1,5 - 3,7, раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане 0,6 - 1,3, урета- новый эластомер (СКУ-НЛ-А, СКУ-ПФЛ, СКУ-7-85, СКУ-7Л) 46,2 - 72,7. Число циклов до разрушени  формы 25 - 35, разрывна  прочность 40 - 60 кгс/см2, относительное удлинение 350 - 550%, твердость по ТМ-2 40 - 85.-1 табл. , (Л

Description

Изобретение относитс  к композици м на основе силоксанового каучука , используемым дл  получени  копировальных форм.
Известна композици , включающа  низкомолекул рный силоксановый каучук , наполнитель, катализатор, оксид железа и органогидридсилоксан.
Копировальные формы, полученные из этой композиции, выдерживают 2-3 отливки, после чего ломаютс , рвутс  и выход т из стро . Особенно недолговечны Формы, воспроизвод щие мелкие детали оригинала с глубоким рельефом.
Известна композици  дл  получени  копировальных форм, включающа  силоксановый каучук, эпоксидную смолу и пероксидатний аэросил.
Однако эта композици  имеет низкие динамические свойства, кратность использовани  форм на ее основе не выше 12. Кроме того, наличие в композиции эпоксидной смолы увеличивает адгезию к ней заливаемого материала, а дл  заливки эпоксидных компаундов формы на основе этой композиции непригодны .
Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности  вл етс  композици  дл  получени  копировальных форм, включающа  низкомолекул рный диметилсилоксановый каучук, кремнеземный наполнитель, раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане и олигосилокеан. Композици  имеетv разрывную прочность до 35 кгс/см2 и
-J
U
pi 1
00 00
t
относительное удлинение до 180% при твердости 45 - 50 ед. по ТМ-2. Она используетс  дл  получени  мастер-моделей с хрупких, ломких оригиналов, со сложной поверхностью, так как обладает невысокой в зкостью.
Однако врем  вулканизации известной композиции не менее 48 ч при комнатной температуре. Кроме того, при изготовлении копий с изделий, имеющих сложную поверхность с мелкими детал ми , поднутрени ми, глубокими впадинами (например, статуэток, резных рамок , ваз) из-за недостаточной прочности композиции мелкие элементы формы отламываютс , крошатс . Из-за малого относительного удлинени  значительную трудность представл ет извлечение сложного издели  из копировальной формы В процессе извлечени  образуютс  надрывы на границах формообразующей поверхности, что ухудшает воспроизводимость сложных поверхностей и снижает срок службы копировальной формы.
Целью изобретени   вл етс  повышение срока службы форм и улучшение воспроизводииости сложных поверхностей .
Указанна  цель достигаетс  тем, что композици , включающа  низкомолекул рный диметилсилоксановый каучук, кремнеземный наполнитель и раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэток- сисилане, дополнительно содержит уре- тановый эластомер при следующем соотношении компонентов, мас.%: Низкомолекул рный ди- ме тилсилок сановый каучук23,0-51,0
Кремнеземный наполнитель1 ,5-3,7 Раствор диэтилдикаприлата олова в тетра- этоксисилане 0,6-1,3 Уретановый эластомер 46,2-72,7 В качестве низкомолекул рного ди- метилсилоксанового каучука композици  содержит каучук СКТН-А или СКТН-Б, в качестве уретанового эластомера - эластомеры СКУ-НЛ-А, СКУ-ПФЛ, СКУ-7- 85 или СКУ-7Л, в качестве кремнеземного наполнител  - аэросил, в качестве раствора дчэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане катализатор К-18. При содержании уретанового эластомера в композиции менее 46,2 мас.% эффект повышени  прочностных свойств незначителен, при содержании эласто 5738
10
15
20
25
30
35
40
4S
мера свыше 72,7 мас.% ухудшаетс  совместимость его с силоксановым каучуком , что приводит к ухудшению всех характеристик композиции.
Пример 1. К 72,7 г теплостойкого уретанового эластомера СКУ-НЛ-А, полученного взаимодействием 52,7 г полиэйира ПДА-800, 17,2 г толуилен- диизоцианата и 2,8 г триметилолпропа- на, добавл ют 23 г низкомолекул рного силоксанового каучука СКТН марки А и 3,7 г аэросила АС-175. Всю смесь тщательно перемешивают 10 - 15 мин, после чего по капл м приливают 0,6 г раствора диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане и перемешивают еще 2-3 мин. Готовой композицией заполн ют подготовленную обечайку с эталоном, дл  которого предназначена копировальна  йюрма. Термообработку копировальной формы провод т при 150°С в течение 4 - 6 ч, а при комнатной температуре - в течение 1 сут. Пример 2. Композицию и форму на ее основе получают по примеру 1, но в качестве низкомолекул рного ди метилсилоксанового качука используют каучук СКТН-Б. Состав композиции, мае.%:
Каучук СКТН-Б Аэросил АС-175 Раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане (катализатор К-18) Уретановый эластомер СКУ-НЛ-А
Пример 3. Композицию и форму на ее основе получают по примеру 1. Состав композиции, мас.%: Каучук СКТН-А Аэросил АС-300 Катализатор К-18 Уретановый эластомер СКУ-НЛ-А
37,0 2,6
1,0 59,4
51,0 1,5 1,3
46,2
Пример 4 (контрольный). Композицию и форму на ее основе получают по примеру t. Состав композиции, мас.%:
Каучук СКТН-А 60,0 Аэросил АС-380 1,0 Катализатор К-18 1,5 Уретановый эластомер СКУ-НЛ-А37,5
Пример 5 (контрольный). ч Композицию и форму на ее основе полу чают по примеру 1. Состав композиции, мас.%:
Каучук СКТН-А 15,0
Аэросил АС-300 4,0
Катализатор К-18 0,4
Уретановый эластомер
СКУ-НЛ-АЯ0,6
Пример 6. К 71,4 мае.% уре- танового эластомера СКУ-ПФЛ-100, полученного взаимодействием при 7 5° С в течение 50 мин и остаточном давлении 23 мм рт.ст. 46,3 г полифурита (политетраметиленгликоль с ОН 3,23%) с 14,9 г толуилендиизоциана та с последующей сшивкой 10,2 г расплавленного продукта ДиаметХ (3,3 4,4 -дихлордиаминодифенилметан), до- бавл ют 25 мас.% низкомолекул рного силоксанового каучука СКТН-Б и 2,8 мас,% аэросила АС-175. Всю смесь тщательно перемешивают 5 мин, после чего приливают 0,8 мас.% катализатора К-18, перемешивают 2-3 мин и готовой композицией заполн ют пространство между обечайкой и эталоном, дл  которого предназначена копировальна  форма. Термообработку копировальной Лормы провод т при 120°С в течение 4 - 6 ч.
Пример 7, К 48,5 мас.% жидкого уретанового эластомера СКУ-7-85 полученного при 80°С в течение 60 мин взаимодействием 34,4 г полиэфира-16 (полиэтиленгликольадипинат с ОН 1,76%) и 0,9 г 1,4-бутандиола с 8,3 г толуилендиизоцианата при последующей сшивке 4,9 г продукта Диа- метХ, добавл ют 49 мас.%.низкомолекул рного силоксанового каучука СКТН-А и 1,5 мас.% аэросила АС-300. Всю смесь тщательно перемешивают 5 - 7 мин, после чего приливают 1 мас.% катализатора К-18. Смесь перемешивают и заливают в форму, далее ведут процесс по примеру 6.
Пример 8. К 61,7 мас.% жидкого уретанового эластомера СКУ-7Л, полученного при 78°С в течение 50 мин взаимодействием 49 г полиэфира П-6 (полиэтиленгликольадипинат с ОН 1,76%) с 8 г толуилендиизоцианата при последующей сшивке 4,7 г продукта ДиаметХ, добавл ют 35 мас.% низкомолекул рного каучука CKTIbA и
0
.
2,4 мас.% аэросила АС-175. Всю смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин, после чего приливают 0,9 0,9 мас.% катализатора К-18. Смесь перемешивают 2-3 мин и готовой композицией заполн ют пространство между обечайкой и эталоном, дл  которого предназначена копировальна  форма, далее процесс ведут по примеру 6.
Полученные композиции оценивают по физико-механическим характеристикам, вли ющим на срок службы копировальных форм. Кроме этого, дл  определени  срока службы Аормы и воспроиэводимос- Ътожных поверхностей из каждой композиции запивают форму дл  эталона, имеющего сложный рельеф и множество мелких элементов с перепадом высот до 3 мм (радиотехническа  плата). Воспроизводимость оценивают числом элементов , не воспроизведенных на 4-й отливке в эту форму.
Число заливок до механического по- врег дени  копировальной формы и потери ею работоспособности определ ют срок службы формы.
Свойства композиций и форм на их основе приведены в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Композици  дл  получени  копировальных форм, включающа  низкомолекул рный диметилсилоксановый каучук, кремнеземный наполнитель и раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэток- сисилане, отличающа с  тем, что, с целью повышени  срока службы форм и улучшени  воспроизводимости сложных поверхностей, композици  дополнительно содержит уретановый эластомер при следующем соотношении компонентов, мае.%:
    Низкомолекул рный диметилсилоксановый каучук23,0-51,0
    Кремнеземный напол- . нитель1 5- 3,7
    Раствор диэтилдикаприлата олова в тетраэтоксисилане 0,6 - 1,3 Уретановый эластомер 46,2- 72,7
    Область применени  Цепкие издели  со с ожньм релье- Строк- Крупные Крупные формфомтельнь е издели  издели 
    издел со слож- любой ным релье- формы Фом
    Чалипаемый матери- Композици  с температурой от- алверждени  выше 80 - 100°С
    Компози-Компози- ци , со-ци  с держаща темпера- влагу стурой от- темпера-верждени  турой35-50°С отверждени  до 80°С
SU894745014A 1989-10-02 1989-10-02 Композици дл получени копировальных форм SU1745738A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894745014A SU1745738A1 (ru) 1989-10-02 1989-10-02 Композици дл получени копировальных форм

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894745014A SU1745738A1 (ru) 1989-10-02 1989-10-02 Композици дл получени копировальных форм

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1745738A1 true SU1745738A1 (ru) 1992-07-07

Family

ID=21472507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894745014A SU1745738A1 (ru) 1989-10-02 1989-10-02 Композици дл получени копировальных форм

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1745738A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4306997A1 (de) * 1993-03-05 1994-09-08 Thera Ges Fuer Patente Hydrophilierte Polyether

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Р 520385, кл. С 08 L 83/04, 1973. Авторское свидетельство СССР Р 999565, кл. С 08 L 83/04, 1981. Авторское свидетельство СССР № 761525, кл. С 08 L 83/04, 1977. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4306997A1 (de) * 1993-03-05 1994-09-08 Thera Ges Fuer Patente Hydrophilierte Polyether
US5569691A (en) * 1993-03-05 1996-10-29 Thera Patent Gmbh & Co. Kg Gesellschaft Fur Industrielle Schutzrechte Hydrophilized polyethers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU598132B2 (en) Polyurethanes and polyurethane/polyureas crosslinked using 2-glyceryl acrylate or 2-glyceryl methacrylate
US3700752A (en) Gel polymerized polyurethane precursors and vinyl monomers
US4647596A (en) Microcellular polyurethane elastomer and manufacturing method of the same
US2741800A (en) Rapid curing process for cast polyurethane rubbers
US2753319A (en) Cast polyesterurethane rubbers
JPH07507344A (ja) 硬い熱可塑性ポリウレタンエラストマー
CA2094921C (en) Hard segment size control in polyurethane formation
JPS6150091B2 (ru)
SU1745738A1 (ru) Композици дл получени копировальных форм
DE60111334D1 (de) Polyisocyanatzusammensetzungen und Verfahren zur Herstellung von Weichschäumen niedriger Dichte mit niedrigem feuchtgealterten Druckverformungsrest aus diesen Polyisocyanatzusammensetzungen
US3795636A (en) Process for the preparation of polyurethane foams and microcellular elastomers with integral skins and polyol extender system for the preparation thereof
JPS57102932A (en) Water-containing molding
US3073787A (en) Improved process for preparing resilient isocyanate foams
EP0052958A3 (en) Modified polyurethane liquid polymer compositions and their preparation
US5473009A (en) Mold material composition and method for preparing mold
US4233424A (en) Process for the production of bead polymers
JPH02223412A (ja) 硬化したポリウレタン・エラストマー製品の製造法
WO1990006962A1 (en) Modified silicate composition and production of sand mold therefrom
JPH08507562A (ja) シラン基、エーテル基、ウレタン基および尿素基を有するプラスチック並びに歯科用組成物としての該プラスチックの使用
US4876296A (en) Method and composition for controlled thickening of thermosetting resins using microencapsulated thickeners
US4246165A (en) Preparation of coated casting sand using unsaturated polyester resin as binder
US3954686A (en) Low density foam resin composite of high stiffness
JPH06893B2 (ja) 架橋してオルガノポリシロキサンエラストマーを形成しうるラジカル生成剤含有材料から成形体または被覆体を製造する方法
EP0472394A1 (en) Method for the preparation of foundry sand compositions
US4066588A (en) Cold-curing binder for foundry sand cores and molds