SU1745686A1 - Method of neutralization of borofluorate containing industrial sewage - Google Patents
Method of neutralization of borofluorate containing industrial sewage Download PDFInfo
- Publication number
- SU1745686A1 SU1745686A1 SU884498607A SU4498607A SU1745686A1 SU 1745686 A1 SU1745686 A1 SU 1745686A1 SU 884498607 A SU884498607 A SU 884498607A SU 4498607 A SU4498607 A SU 4498607A SU 1745686 A1 SU1745686 A1 SU 1745686A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- purification
- electrodes
- borofluorate
- neutralization
- reagent
- Prior art date
Links
Abstract
Сущность изобретени : в стоки ввод т известковое молоко до достижени рН 8 - 10, ведут перемешивание с нагревом до 82°С с последующим осаждением при наложении высоковольтного электрического пол с использованием электродов, поверхность которых покрыта изол ционным материалом и низковольтного пол с использованием алюминиевых электродов. 1 табл.SUMMARY OF THE INVENTION: Lime milk is injected into drains until a pH of 8-10 is reached, mixing is carried out with heating up to 82 ° C, followed by precipitation when a high-voltage electric field is applied using electrodes, the surface of which is covered with insulating material and a low-voltage field using aluminum electrodes. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к технике очистки сточных вод. преимущественно дл очистки сточных вод. содержащих борфторатные соединени , и может быть использовано в химической промышленности и других област х народного хоз йства, а также дл очитки воды от других соединений , требующих термического разложени .This invention relates to a wastewater treatment technique. mainly for wastewater treatment. containing bortorate compounds, and can be used in the chemical industry and other areas of national economy, as well as to clear the water from other compounds that require thermal decomposition.
Дл очистки борфторатных промышленных стоков примен ютс два способа: ионного обмена и реагентный.Two methods are used for the purification of the industrial bortyrate effluent: ion exchange and reagent.
Известные способы имеют следующие недостатки: ионнообменные смолы не дают надежной очистки от комплексных борфторатных соединений и требуют предочистки стока, а также не решен вопрос использовани или хранени элюатов. Реагентный способ требует длительной выдержки очищаемого объема при механическом перемешивании и, как следствие, оба способа требуют зан ти значительных площадей.The known methods have the following disadvantages: ion exchange resins do not provide reliable purification from complex bortorate compounds and require pretreatment of runoff, and the use or storage of eluates is not resolved. The reagent method requires prolonged exposure of the volume being cleaned under mechanical agitation and, as a result, both methods require the occupation of large areas.
Известен способ, согласно которому от1 работанные растворы подают в реактор с перемешивающим устройством. Подают в реактор 30%-ный раствор окиси кальци до рН 4,0 - 4,5, затем 20%-ный раствор кальцинированной соды до рН 7,0 - 7,5 и снова окись кальци до рН 8,5 - 9,0. ВыдерживаютThere is a method according to which from 1 the worked solutions are fed into the reactor with a mixing device. A 30% solution of calcium oxide to pH 4.0–4.5, then a 20% solution of soda ash to pH 7.0– 7.5 and again calcium oxide to pH 8.5–9.0 are fed into the reactor. . Stand
реакционную смесь при перемешивании в течение 2 ч. Отфильтровывают осадок окислов свинца и олова на емкостном фильтре, промывают водой и сушат при 100°С в течении 1 ч. Фильтрат и промывные воды из фильтра направл ют в кислотощелочные воды предпри ти .the reaction mixture is stirred for 2 hours. The precipitate of lead and tin oxides is filtered off on a capacitive filter, washed with water and dried at 100 ° C for 1 hour. The filtrate and washings from the filter are sent to the acid-alkaline waters of the plant.
Данный способ позвол ет извлечь из стока только ионы т желых металлов, причем гидроокись олова плохо фильтруетс , а направленные в кислотощелочные воды предпри ти комплексные борфторатные соединени преп тствуют его очистке.This method makes it possible to extract only heavy metal ions from the runoff, and tin hydroxide is poorly filtered, and the acid-alkaline waters sent to complex bortorate compounds prevent its purification.
Известные способы не дают возможности очищать воду от борфторатных соединений , так как доступные дл очистки сточных вод реагенты не дают в воде нерастворимых соединений.The known methods do not allow the purification of water from the fermentative compounds, since the reagents available for sewage treatment do not produce insoluble compounds in water.
Мель изобретени - повышение эффективности очистки промстока, облегчение эксплуатации и экономи площадей.The stalk of the invention is to increase the efficiency of industrial effluent treatment, facilitate operation and save space.
Поставленна цель достигаетс тем. чтр в борфторатный сток, предварительно нагретый , в качестве реагента дозируетс известковое молоко {раствор окиси кальци ) до установлени рН 8,0-10,0 и поток нагреваетс до 82°С, раствор и сток тщательно смешиваютс . В результате борфторатныеThe goal is achieved by those. In a fermentative drain, preheated, lime milk (calcium oxide solution) is dosed as a reagent until the pH is adjusted to 8.0-10.0 and the flow is heated to 82 ° C, the solution and the drain are thoroughly mixed. As a result, bortorate
22
СЛ ON 00 ОSL ON 00 About
соединени полностью разлагаютс с образованием гидроокисей и гидрокарбонатов металлов (свинца, меди, олова и др.) содержавшихс в стоке, борных солей кальци и фтористого кальци . Дл сн ти остаточной концентрации растворенного фтористого кальци надо использовать алюминиевые электроды с напр жением 9 - 12 В (можно дозировать дл этой цели соответствующие соли алюмини ). Взвешенные частицы отво- д тс от потока за счет полей, создаваемых высоковольтными электродами с изол ционным слоем при поданном на них напр жении пор дка 25 - 30 к В. Высоковольтные электроды располагаютс перпендикул р- но один другому (если их четыре, или под острым углом если их более четырех) и вдоль направлени потока очищаемого стока. Низковольтные электроды располагаютс вдоль потока очищаемого стока между вы- соковольтными электродами и ближе к центральной части потока.The compounds completely decompose to form hydroxides and bicarbonates of metals (lead, copper, tin, etc.) contained in the effluent, boron calcium salts and calcium fluoride. To remove the residual concentration of dissolved calcium fluoride, aluminum electrodes with a voltage of 9–12 V must be used (the corresponding aluminum salts can be dosed for this purpose). Suspended particles are removed from the flow due to the fields created by high-voltage electrodes with an insulating layer at a voltage applied to them from 25 to 30 volts V. High-voltage electrodes are perpendicular to one another (if there are four of them, or under acute angle if more than four) and along the direction of flow of the stream to be purified. Low voltage electrodes are located along the flow of the purified drain between high voltage electrodes and closer to the central part of the stream.
Провод т очистку отработанного борф- торатного раствора по предлагаемому и известному способу, причем с выдержкой стока около 20ч. Данные результатов сведены в таблицу.Purification of the spent bortorate solution is carried out according to the proposed and well-known method, moreover, with an exposure time of about 20 hours. Results data are tabulated.
Значение не определ етс означает, что данный компонент находитс в растворе в меньших концентраци х, чем чувстви- тельность доступных химических анализов, т.е. меньше 0,05 мг/л.The value is not determined to mean that this component is in solution in lower concentrations than the sensitivity of the available chemical analyzes, i.e. less than 0.05 mg / l.
Использование предлагаемого способа очистки борфторатных промышленных стоков обеспечивает по сравнению с извест- ными следующие преимущества: полное отсутствие высокотоксичных соединений вThe use of the proposed method for purification of industrial borther effluent provides, in comparison with the known, the following advantages: the complete absence of highly toxic compounds in
очищенном потоке за счет разложени борфторатных соединений; глубока очистка от токсичных т желых металлов (свинца, меди и др.) за счет отсутстви комплексообраэую- щего борфтористого иона; одновременна доочистка от иона фтора до концентрацией ниже предельно допустимых; позвол ет очищать сток на потоке, так как при указанных параметрах рН и температуры и наложении высоковольтного и низковольтного полей создаютс услови протекани реакции распада борфторатных соединений и доочистки по фтору в течении долей секунд; процесс может быть автоматизирован, при этом занимает значительно меньше площадей , чем примен емые; сокращает поступление в окружающую среду загр зн ющих веществ и, как следствие, улучшает экологическую обстановку.the purified stream due to decomposition of the fermentative compounds; deep purification from toxic heavy metals (lead, copper, etc.) due to the absence of a complexing boron fluoride ion; simultaneous purification from fluoride ion to a concentration below the maximum permissible; allows you to clear the drain on the stream, since at the indicated pH and temperature parameters and the application of high-voltage and low-voltage fields, conditions are created for the decomposition of bortorate compounds and the purification of fluorine in fractions of seconds; the process can be automated, while occupying considerably less space than the used ones; It reduces the ingress of pollutants into the environment and, as a result, improves the environment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884498607A SU1745686A1 (en) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | Method of neutralization of borofluorate containing industrial sewage |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884498607A SU1745686A1 (en) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | Method of neutralization of borofluorate containing industrial sewage |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1745686A1 true SU1745686A1 (en) | 1992-07-07 |
Family
ID=21406100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884498607A SU1745686A1 (en) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | Method of neutralization of borofluorate containing industrial sewage |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1745686A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2481426C2 (en) * | 2011-07-28 | 2013-05-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Method cleaning flush water when electroplating with lead and alloys thereof |
-
1988
- 1988-09-12 SU SU884498607A patent/SU1745686A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ОСТ 107.460092.004.01-86 (приложение 66). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2481426C2 (en) * | 2011-07-28 | 2013-05-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Method cleaning flush water when electroplating with lead and alloys thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0151120B1 (en) | Method for removing heavy metals from aqueous solutions by coprecipitation | |
US5698107A (en) | Treatment for acid mine drainage | |
US4943377A (en) | Method for removing dissolved heavy metals from waste oils, industrial wastewaters, or any polar solvent | |
US5372726A (en) | Compound for the treatment of water polluted with metal ions, process for its production and application | |
US4983306A (en) | Method of treating waste water | |
US5380443A (en) | Method of treating waste water | |
SU1745686A1 (en) | Method of neutralization of borofluorate containing industrial sewage | |
JPS59166290A (en) | Method for removing harmful component in waste water of smoke scrubbing | |
US6254783B1 (en) | Treatment of contaminated waste water | |
US6251283B1 (en) | Methods for removing selenium from a waste stream | |
Campanella et al. | Mercury removal from petrochemical wastes | |
JPS61161191A (en) | Treatment of heavy metal ion-containing solution | |
RU2100288C1 (en) | Method of removing arsenic from waste waters and aqueous solutions of alkali metals | |
JPH1110170A (en) | Treatment process for antimony containing solution | |
JPH03186393A (en) | Treatment of waste water containing fluorine | |
RU2019523C1 (en) | Process for purifying waste water from lead and copper ions | |
RU2113519C1 (en) | Method of deposition of heavy metal ions from aqueous solutions | |
SU1490098A1 (en) | Method of purifying waste water from copper and nickel ions | |
SU833556A1 (en) | Method of purifying aqueous solutions from metals | |
SU1148836A1 (en) | Method of removing sexivalent chromium from waste water | |
Wing | Removal of Heavy Metals from Industrial Wastewaters Using Insoluble Starch Xanthate | |
RU2061660C1 (en) | Method for treatment of sewage water to remove ions of heavy metals | |
SU1159897A1 (en) | Method of extracting copper from solutions | |
SU1159898A1 (en) | Method of removing cation surface-active substances from waste water | |
SU812752A1 (en) | Method of waste water purification from chromium |