SU1745680A1 - Method of producing magnesium oxide - Google Patents
Method of producing magnesium oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1745680A1 SU1745680A1 SU904805082A SU4805082A SU1745680A1 SU 1745680 A1 SU1745680 A1 SU 1745680A1 SU 904805082 A SU904805082 A SU 904805082A SU 4805082 A SU4805082 A SU 4805082A SU 1745680 A1 SU1745680 A1 SU 1745680A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- magnesium
- magnesium oxide
- recrystallization
- washing
- trihydrocarbonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
Использование: дл защитных покрытий трансформаторной стали. Способ включает в себ взаимодействие раствора солей магни с карбонатом щелочного металла, отделение образовавшегос тригидрокарбоната магни , его промывку и перекристаллизацию в основной карбонат магни . При этом перекристаллизацию провод т из суспензии с содержанием оксида магни 2,5 - 3,8 мас.%, в которую предварительно ввод т фосфорную кислоту в количестве 14-16 кг на тонну оксида магни . Дл получени целевого продукта основной карбонат отфильтровывают , промывают, сушат и прокаливают при 950°С.Use: for protective coatings of transformer steel. The method involves the interaction of a solution of magnesium salts with an alkali metal carbonate, the separation of the resulting magnesium trihydrocarbonate, its washing and recrystallization into basic magnesium carbonate. In this case, the recrystallization is carried out from a suspension with a magnesium oxide content of 2.5–3.8 wt.%, Into which phosphoric acid in the amount of 14–16 kg per ton of magnesium oxide is introduced. To obtain the desired product, the basic carbonate is filtered off, washed, dried and calcined at 950 ° C.
Description
Изобретение относитс к способам получени оксида магни , примен емого дл термостойких защитных покрытий трансформаторной стали,The invention relates to methods for producing magnesium oxide used for heat-resistant protective coatings of transformer steel,
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени оксида магни , включающий осаждение тригидрокарбона- та магни при взаимодействии растворов солей магни с карбонатом щелочного металла в течение 30 мин, отделение образовавшегос тригидрокарбоната магни (ТГКМ), его промывку, перекристаллизацию в О КМ их суспензии, содержащей МдО 6%, фильтрацию и промывку О КМ, сушку, классификацию и прокаливание фракции с размером частиц менее 45 мкм при температуре 900 - 1000°С. Степень осаждени магни 78%. Полученный оксид магни имеет массовую долю МдО 96,7 - 98,1%, степень гидратации 10,5 - 23%. Насыпна масса (0,19 - 0,24.103 кг/м3. Адгези хороша . Покрытие ровное гладкое. Содержание CaO/MgO 100% в продукте 2,0%. Массова The closest to the proposed method is the production of magnesium oxide, which includes the precipitation of magnesium trihydrocarbonate by reacting solutions of magnesium salts with an alkali metal carbonate for 30 minutes, separating the formed magnesium trihydrocarbonate (TGCM), washing it, recrystallizing in O KM their suspension containing MDO 6%, filtration and washing About KM, drying, classification and calcination of the fraction with a particle size of less than 45 microns at a temperature of 900 - 1000 ° C. Magnesium precipitation is 78%. The resulting magnesium oxide has a mass fraction of MDO 96.7 - 98.1%, the degree of hydration is 10.5 - 23%. Bulk weight (0.19 - 0.24.103 kg / m3. Adhesion is good. Coating is smooth. Content of CaO / MgO is 100% in product 2.0%. Mass
дол остатка при просеве на сите № 0045 0,25-0,3%.the amount of residue when sifting on sieve No. 0045 is 0.25-0.3%.
Недостатком данного способа вл етс высокое содержание примеси СаО в продукте , а также высока насыпна масса и степень гидратации, что не обеспечивает качественного покрыти стали.The disadvantage of this method is the high content of CaO impurities in the product, as well as a high bulk density and degree of hydration, which does not provide high-quality steel coating.
Цель изобретени - повышение качества покрыти за счет снижени насыпной массы и степени гидратации оксида магни , а также снижение массовой доли оксида кальци в нем.The purpose of the invention is to improve the quality of the coating by reducing the bulk density and the degree of hydration of magnesium oxide, as well as reducing the mass fraction of calcium oxide in it.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
В реактор с механической мешалкой рамного типа непрерывно ввод т рапу Сиваша с массовой концентрацией 14,5 15,46 кг/м3 и содовый раствор с массовой концентрацией N32C03 - 129,3 кг/м . Температуру в реакторе поддерживают равной 26 - 28°С за счет наружного подвода тепла. Врем пребывани суспензии в реакторе 15-23 мин. Задаваемое количество содового раствора относительно магни в рапе состав л &Sivash brine with a mass concentration of 14.5 15.46 kg / m3 and soda solution with a mass concentration of N32C03 - 129.3 kg / m are continuously introduced into the reactor with a mechanical frame-type agitator. The temperature in the reactor is maintained equal to 26 - 28 ° C due to external heat supply. The residence time of the suspension in the reactor is 15-23 minutes. The amount of soda solution given relative to the magnesium in the brine is l &
22
(Я(I
ОчOch
0000
оabout
ет 50 - 80%. Реакционна смесь - суспензи ТГКМ - из реактора выводитс непрерывно дл фильтрации на погружной воронке и промывки водой от хлорид них, сульфатных ионов и щелочных металлов. Полученную пасту ТГКМ смешивают с водой из расчета получени суспензии с массовой долей МдО 2,5 - 5,73%, добавл ют 10%-ный раствор фосфорной кислоты (7,6 -17 кг на 1 т МдО), перемешивают 60 мин при 80°С с целью перекристаллизации ТГКМ в ОКМ. Суспензию ОКМ отфильтровывают, Промывают дистиллированной водой на воронке и сушат при 100 - 120°С. Сухой карбонат магни прокаливают при 950°С в муфельной печи в течение 2 ч.em 50 - 80%. The reaction mixture — the slurry of the TGCM — is withdrawn from the reactor continuously for filtration in a submersible funnel and washing them with water to remove them, sulphate ions and alkali metals. The resulting paste TGKM mixed with water at the rate of obtaining a suspension with a mass fraction of MDO 2.5 - 5.73%, add 10% solution of phosphoric acid (7.6 -17 kg per 1 ton MDO), stirred for 60 minutes at 80 ° C with the aim of recrystallization TGKM in OKM. The suspension of the CMM is filtered off, washed with distilled water in a funnel and dried at 100-120 ° C. Dry magnesium carbonate is calcined at 950 ° C in a muffle furnace for 2 hours.
Использование предлагаемого способа получени оксида магни с улучшенными качественными характеристиками по содержанию СаО, насыпной массе, степени гидратации позвол ет получить суспензию гидроксида магни дл покрыти трансформаторной стали, исключающего химическое взаимодействие примесей со сталью.Using the proposed method for producing magnesium oxide with improved quality characteristics of CaO content, bulk density, degree of hydration allows to obtain a suspension of magnesium hydroxide to coat transformer steel, which prevents chemical interaction of impurities with steel.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904805082A SU1745680A1 (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Method of producing magnesium oxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904805082A SU1745680A1 (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Method of producing magnesium oxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1745680A1 true SU1745680A1 (en) | 1992-07-07 |
Family
ID=21503348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904805082A SU1745680A1 (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Method of producing magnesium oxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1745680A1 (en) |
-
1990
- 1990-03-23 SU SU904805082A patent/SU1745680A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР г 1286517, кл. С 01 F 5/06. 10.04.85. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4053579A (en) | Method for manufacture of sintered alumina from ammonium aluminum carbonate hydroxide | |
CN106801256A (en) | A kind of method that solid phase method prepares potassium hexatitanate platelet | |
US5456899A (en) | Preparation of titanium dioxide | |
CN1016413B (en) | Process for manufacture of zirconium oxide hydrate from granular crystallized zirconium oxide | |
SU1745680A1 (en) | Method of producing magnesium oxide | |
US3961026A (en) | Method of producing basic zirconium carbonate | |
EP0012248A2 (en) | Process for the manufacture of zeolite A from kaolin, and its use | |
US4455284A (en) | Process for desilication of aluminate solution | |
JPS63503535A (en) | How to produce zirconia | |
US5013538A (en) | Preparation of alkaline earth metal titanates | |
RU2690820C1 (en) | Method of producing magnesium and calcium chloride crystal-dydrates from industrial wastes | |
GB2068348A (en) | A process for the separation of ferrous, aluminous and manganous contaminations from hydrochloric magnesium chloride solutions | |
JP2994045B2 (en) | Method for producing barium-containing inorganic solid composition, composition of this kind, additive for producing ceramics and ceramics | |
DE1188046B (en) | Process for the production of porous bodies containing aluminum oxide and carbon | |
US4332778A (en) | Non-evaporative process for the production of aluminum sulfate | |
RU2808415C1 (en) | Method for producing sodium-calcium silicate | |
SU1650589A1 (en) | Method for obtaining chemically precipitated calcium carbonate | |
SU1673572A1 (en) | Method of producing precipitated phosphate | |
SU1699920A1 (en) | Method of producing magnesium hydroxide | |
SU1570995A1 (en) | Method of obtaining magnesium oxide | |
JPS60161328A (en) | Preparation of magnesia powder having high purity | |
SU1011522A1 (en) | Method for dehydrating carnallite | |
JPH02167822A (en) | Production of fibrous sodium titanate | |
SU1495302A1 (en) | Method of producing chromium oxide | |
SU1361109A1 (en) | Method of obtaining zinc oxide |