SU173717A1 - CATALYST FOR PRODUCING MALEIN ANHYDRIDE - Google Patents

CATALYST FOR PRODUCING MALEIN ANHYDRIDE

Info

Publication number
SU173717A1
SU173717A1 SU863157A SU863157A SU173717A1 SU 173717 A1 SU173717 A1 SU 173717A1 SU 863157 A SU863157 A SU 863157A SU 863157 A SU863157 A SU 863157A SU 173717 A1 SU173717 A1 SU 173717A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
producing
carrier
anhydride
malein
Prior art date
Application number
SU863157A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
И. А. Москалева , Д. С. Шмуйлович
Украинский научно исследовательский институт пищевой
Publication of SU173717A1 publication Critical patent/SU173717A1/en

Links

Description

1.one.

Известен катализатор дл . получени  малеинового ангидрида окислением бензола, состо щий из окислов ванади , молибдена, кобальта с добавкой щелочного металла, нанесенных на носитель.Known catalyst for. The preparation of maleic anhydride by the oxidation of benzene, consisting of vanadium, molybdenum, and cobalt oxides with the addition of an alkali metal, deposited on a carrier.

Предложенный катализатор характеризуетс  новым количественным составом активных окислов и добавок и содержит (в о/о): окисла ванади  56,4, окисла молибдена 27,9, окисла кобальта 4,6 и натри  1,1. В качестве носител  катализатора использован низкопористый корунд с пористостью 0,7-90/0.The proposed catalyst is characterized by a new quantitative composition of active oxides and additives and contains (in o / o): vanadium oxide 56.4, molybdenum oxide 27.9, cobalt oxide 4.6 and sodium 1.1. Low-porous corundum with a porosity of 0.7-90 / 0 was used as a catalyst carrier.

Предложенный катализатор  вл етс  стабильным и активным. Выход малеинового ангидрида на нем равен 57-61 /оПример . 6,84 г ванадиевокислого аммони  раствор ют в 650 мл 10о/о-ной сол ной кислоты, 2,6 г молибденовокислого аммони  раствор ют в 55 мл воды, 2,63 г хлористого кобальта вместе с 0,5 г сернокислого натри  раствор ют в 35 мл воды. Приготовленные растворы сливают в выпарную чашку, наход щуюс  на кип щей вод ной бане, добавл ют 100 г носител  и упаривают раствор, осторожно перемещива  в конце упаривани . Воздушносухой катализатор Подвергают термической обработке в муфельной печи без доступа воздуха при следующем температурном режиме: до 175°С - 1 час, 175-320°С- 0,5 час, 320-400°С-0,5 час, 400°С -5 час.The proposed catalyst is stable and active. The yield of maleic anhydride on it is 57-61 / oExample. 6.84 g of ammonium vanadium acid are dissolved in 650 ml of 10 ° / hydrochloric acid, 2.6 g of ammonium molybdate are dissolved in 55 ml of water, 2.63 g of cobalt chloride are dissolved in 0.5 g of sodium sulfate 35 ml of water. The prepared solutions are poured into an evaporating dish on a boiling water bath, 100 g of carrier is added and the solution is evaporated, carefully moving at the end of evaporation. Air-dry catalyst Heat treated in a muffle furnace without air access under the following temperature conditions: up to 175 ° C - 1 hour, 175-320 ° C - 0.5 hour, 320-400 ° C - 0.5 hour, 400 ° C - 5 hours

Носитель готов т из окиси алюмини  Г-00, предварительно обожженной при 1550°С и измельченной до дисперсности 2.The carrier is made of alumina G-00, pre-annealed at 1550 ° C and crushed to a dispersion of 2.

Химический состав исходной окиси алюмини  следующий (о/о): АЬОз 99,72; SiO-, 0,03; ТЮг 0,02; FegOa 0,011; СаО 0,014; MgO 0,001 и NaaO 0,22.The chemical composition of the initial alumina is as follows (o / o): ABOZ 99.72; SiO-, 0.03; South 0.02; FegOa 0.011; CaO 0.014; MgO 0.001 and NaaO 0.22.

Окись алюмини  обрабатывают при кипении 15о/о-ной сол ной кислотой, отмывают от кислоты н высушивают на воздухе.The alumina is treated at boiling with 15 ° / hydrochloric acid, washed from acid and dried in air.

К 100 г сухой АЬО, добавл ют 1 г ТЮ и тщательно растирают смесь. Затем прибавл ют lOo/0-ный водный раствор 2,3 г декстрина , повторно тщательно растирают и формуют из полученной пасты цилиндрические гранулы размером 4-6 мм.To 100 g of dry ABO, add 1 g of TU and carefully triturate the mixture. Then add an oO / 0-th aqueous solution of 2.3 g of dextrin, re-triturate and form cylindrical granules of 4-6 mm in size from the resulting paste.

Дл  получени  носител  с пористостью 0,90/0 воздущносухие гранулы подвергают обжигу при 1470° С в течение 5 час.To obtain a carrier with a porosity of 0.90 / 0, the air-dry granules are fired at 1470 ° C for 5 hours.

Предмет изобретени Subject invention

1.Катализатор дл  получени  малеинового ангидрида окислением бензола, состо щий из окислов ванади , молибдена и кобальта с добавлением щелочного металла, нанесенных на носитель, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, катализатор состоит из 56,40/0 VgOs, 27,9о/о МоОз, 4,6% СозОз и l,lo/oNa.1. A catalyst for producing maleic anhydride by the oxidation of benzene, consisting of vanadium, molybdenum and cobalt oxides with the addition of an alkali metal, supported on a carrier, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, the catalyst consists of a 56.80 / 0 VgOs, 27.9 ° / o MOz, 4.6% SozOz and l, lo / oNa.

SU863157A CATALYST FOR PRODUCING MALEIN ANHYDRIDE SU173717A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU173717A1 true SU173717A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2184136A1 (en) 2008-11-11 2010-05-12 Vilnius Gediminas Technical University Method and equipment of control of detail connection by threaded joint

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2184136A1 (en) 2008-11-11 2010-05-12 Vilnius Gediminas Technical University Method and equipment of control of detail connection by threaded joint
LT5674B (en) 2008-11-11 2010-08-25 Vilniaus Gedimino technikos universitetas Method and equipment of control of detail connection by threaded joint

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4280797B2 (en) Method for producing composite oxide catalyst
JP5570142B2 (en) Method for producing methacrylic acid production catalyst and method for producing methacrylic acid
KR20010089436A (en) Catalyst
RU2351395C2 (en) Method for making catalyst to produce methacrylic acid
JPH01168344A (en) Production of catalytically active substance for converting propylene to acrolein and acrylic acid by gaseous phase oxidation
JPH0532323B2 (en)
CN111068699B (en) Catalyst suitable for producing acrolein and application thereof
TW201501793A (en) Catalyst for methacrylic acid production, method for producing same, and method for producing methacrylic acid
KR20150020541A (en) Catalyst for use in production of methacrylic acid, method for producing said catalyst, and method for producing methacrylic acid using said catalyst
SU173717A1 (en) CATALYST FOR PRODUCING MALEIN ANHYDRIDE
JPS58112050A (en) Preparation of catalyst for production of methacrylic acid
CN101643418B (en) Preparation method of gallic acid alcohol ester
US2605238A (en) Molybdena-amorphous titania catalysts
US4681697A (en) Process for producing solid aluminum chloride compositions
WO2011065529A1 (en) Process for production of catalyst for use in production of methacrylic acid, and process for production of methacrylic acid
CN111068711A (en) Acrylic acid catalyst and application thereof
US3277017A (en) V2o5-ag3po4 containing oxidation catalysts
JP6392488B1 (en) Catalyst for producing conjugated diolefin and method for producing the same
SU294465A1 (en) Method of preparing phormaldehyde
NO160227B (en) Flexible joint.
RU2787818C1 (en) Method for producing an oxide catalyst for dehydrating organic substances
CN111068696A (en) Supported acrolein catalyst and application thereof
CN108745389A (en) A kind of preparation method for synthesizing the catalyst of p-HBN
RU2818248C1 (en) Method of producing catalyst and method of producing acrylic acid
SU1248649A1 (en) Method of obtaining catalyst for oxidizing organic compounds