SU1730089A1 - Process for preparing cellulose-based pyrophoric materials - Google Patents
Process for preparing cellulose-based pyrophoric materials Download PDFInfo
- Publication number
- SU1730089A1 SU1730089A1 SU894761601A SU4761601A SU1730089A1 SU 1730089 A1 SU1730089 A1 SU 1730089A1 SU 894761601 A SU894761601 A SU 894761601A SU 4761601 A SU4761601 A SU 4761601A SU 1730089 A1 SU1730089 A1 SU 1730089A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- heat treatment
- nitric acid
- sample
- solution containing
- Prior art date
Links
Abstract
Сущность изобретени : целлюлозу обрабатывают водным раствором, содержащим 8,0-10,0 мас.% нитрата висмута и 5,4-14,6% азотной кислоты, выдерживают 30 мин, эвакуируют из раствора, отжимают , сушат. Термообрабатывают при 300- 375°С в течение 15-30 мин в парогазовой среде продуктов пиролиза целлюлозы. Образцы , охлажденные до комнатной температуры , саморазогреваютс и полностью сгорают. 1 табл. соThe essence of the invention: the cellulose is treated with an aqueous solution containing 8.0-10.0 wt.% Bismuth nitrate and 5.4-14.6% nitric acid, incubated for 30 minutes, evacuated from the solution, wring out, dried. Thermoprocessed at 300-375 ° C for 15-30 minutes in the vapor-gas medium of cellulose pyrolysis products. Samples cooled to room temperature are self-heated and completely burned. 1 tab. with
Description
Изобретение относитс к химической технологии, конкретно к способу модификации целлюлозы, и может быть использовано дл получени пирофорных материалов в виде волокна, ткани, бумаги и пр.The invention relates to chemical technology, specifically to a method for modifying cellulose, and can be used to produce pyrophoric materials in the form of fiber, cloth, paper, etc.
Цель изобретени - упрощение и ускорение процесса.The purpose of the invention is to simplify and speed up the process.
Пример1.5г целлюлозы в виде хлопчатобумажной ткани погружают в 50 мл раствора, содержащего 8,0 мас.% нитрата висмута, 5,4 мас.% азотной кислоты, воду- до 100%, выдерживают в растворе в течение 30 мин, эвакуируют из раствора, отжимают от избыточного раствора и высушивают. Су хой образец помещают в ампулу, снабженную клапаном Бюнзена и выдерживают 30 мин при 375°С. После отжига образец, приведенный к комнатной температуре, на воздухе начинает саморазогреватьс и полностью сгорает с образованием оксида висмута .Example 1.5 g of cellulose in the form of cotton fabric is immersed in 50 ml of a solution containing 8.0 wt.% Bismuth nitrate, 5.4 wt.% Nitric acid, water to 100%, kept in solution for 30 minutes, evacuated from the solution , squeeze out excess solution and dry. The dry sample is placed in an ampoule equipped with a Bunzen valve and kept for 30 minutes at 375 ° C. After annealing, the sample brought to room temperature begins to self-heat in air and completely burns to form bismuth oxide.
П р и м е р 2. То же, что в примере 1, отличие состоит в том, что целлюлозу выдерживают в растворе, содержащем 9,25 мас.% нитрата висмута, 14,6 мас.% азотной кислоты . Термообработку ведут при 300°С в течение 30 мин, Образец, охлажденный до комнатной температуры, на воздухе про вл ет пирофорные свойства.PRI mme R 2. Same as in Example 1, the difference is that the cellulose is kept in a solution containing 9.25% by weight of bismuth nitrate, 14.6% by weight of nitric acid. The heat treatment is carried out at 300 ° C for 30 minutes. The sample, cooled to room temperature, exhibits pyrophoric properties in air.
П р и м е р 3. То же, что в примере 1, отличие состоит в том, что целлюлозу выдерживают в растворе, содержащем 10,0 мас.% нитрата висмута, 11,0 мас.% азотной кислоты . Термообработку ведут при 375°С в течение 16 мин. Образец, приведенный к комнатной температуре, при контакте с воздухом про вл ет пирофорные свойства,PRI me R 3. Same as in example 1, the difference is that the cellulose is kept in a solution containing 10.0 wt.% Bismuth nitrate, 11.0 wt.% Nitric acid. Heat treatment is carried out at 375 ° C for 16 minutes The sample brought to room temperature, when exposed to air, exhibits pyrophoric properties.
П р и м е р 4. То же, что в примере 1, отличие состоит в том, что целлюлозу выдерVJPRI me R 4. Same as in example 1, the difference lies in the fact that the pulp was removed VJ
СОWITH
о оoh oh
0000
оabout
живают в растворе, содержащем 9,0 мас.% нитрата висмута, 10,0% мас.% азотной кислоты . Термообработку ведут при 350°С в течение 30 мин. Образец, приведенный к комнатной температуре, при контакте с воздухом саморазогреваетс и сгорает с образованием оксида висмута.live in a solution containing 9.0 wt.% bismuth nitrate, 10.0% wt.% nitric acid. Heat treatment is carried out at 350 ° C for 30 minutes The sample brought to room temperature, when in contact with air, self-heats and burns to form bismuth oxide.
П р и м е р 5. То же, что в примере 1, отличие состоит в том, что в качестве целлюлозного материала используют хроматогра- фическую бумагу. Образец пирофорен,Example 5. Same as in example 1, the difference is that chromatographic paper is used as the cellulose material. The sample is pyrophoric,
П р и м е р 6. Тоже, что в примере 1 ,отличие состоит в том, что в качестве целлюлозного материала используют вискозное волокно. Образец пирофорен.PRI me R 6. As in Example 1, the difference is that viscose fiber is used as the cellulosic material. The sample is pyrophoric.
Сравнительные данные об услови х получени пирофорного материала извест0Comparative data on the conditions for the preparation of the pyrophoric material is known.
5five
ным и предлагаемым способами представлены в таблице, что демонстрирует упрощение и ускорение процесса.nym and proposed methods are presented in the table, which demonstrates the simplification and acceleration of the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894761601A SU1730089A1 (en) | 1989-11-23 | 1989-11-23 | Process for preparing cellulose-based pyrophoric materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894761601A SU1730089A1 (en) | 1989-11-23 | 1989-11-23 | Process for preparing cellulose-based pyrophoric materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1730089A1 true SU1730089A1 (en) | 1992-04-30 |
Family
ID=21480814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894761601A SU1730089A1 (en) | 1989-11-23 | 1989-11-23 | Process for preparing cellulose-based pyrophoric materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1730089A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013016116A1 (en) * | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Nanocomposix, Inc. | Pyrophoric sheet |
-
1989
- 1989-11-23 SU SU894761601A patent/SU1730089A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ермоленко И. Н., Сафонова А, М. Исследование пирофорных железоуглеродных волокнистых материалов. Изв. АН БССР, сери хим. наук, 1979, Ms 5, с. 25-29. Авторское свидетельство СССР № 381712, кл. D 01 F3/06,1973. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013016116A1 (en) * | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Nanocomposix, Inc. | Pyrophoric sheet |
GB2507232A (en) * | 2011-07-22 | 2014-04-23 | Nanocomposix Inc | Pyrophoric sheet |
US8852731B2 (en) | 2011-07-22 | 2014-10-07 | Nanocomposix, Inc. | Pyrophoric sheet |
GB2507232B (en) * | 2011-07-22 | 2015-05-06 | Nanocomposix Inc | Pyrophoric sheet |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2459896A (en) | Silver impregnation | |
US2953479A (en) | Waterproofing process and the article produced thereby | |
KR920016651A (en) | Method for removing lignin from cellulose fibrous material | |
SU1730089A1 (en) | Process for preparing cellulose-based pyrophoric materials | |
US2482816A (en) | Method of waterproofing textiles with zirconyl compounds | |
JPH0253526B2 (en) | ||
RU2001120798A (en) | The method of obtaining silver-containing cellulosic materials | |
US3551410A (en) | Method of increasing the water-retentivity of cellulose fibers and the product produced thereby | |
US2074339A (en) | Preparation of cellulosic material | |
US3393968A (en) | Cellulose reacted with ethyleneimine in the presence of glacial acetic acid | |
Reinhardt et al. | Carboxyethylation of cotton by treatment with acrylamide | |
US3088958A (en) | Chromium complexes of perfluoroether acids, articles coated therewith and a process for their preparation | |
Mease | Determination of sulphur and sulphate in wool | |
US4861874A (en) | Method of lowering the carbamate content of cellulose carbamate products using a base/alkali metal salt mixture | |
US2831853A (en) | Manufacture of sizing | |
SU401169A1 (en) | The method of obtaining antimicrobial azo dyes | |
US2495234A (en) | Method of treating cellulosic materials with trimethylolphenol | |
SU726227A1 (en) | Method of obtaining oin-exchange polyacrylonitrile fibrous material | |
US3542582A (en) | Preparation of carbon cloth | |
SU703028A3 (en) | Method of processing petroleum raw material | |
US2854441A (en) | Water-soluble metal compounds and process for making same | |
SU1735308A1 (en) | Method of powdered cellulose preparation | |
SU1567701A1 (en) | Method of mercerization of deinked cellulose to obtaining filtering types of paper and cardboard | |
SU1381216A1 (en) | Method of alkaline treatment of fabric | |
SU988945A1 (en) | Method of producing fibrous material |