SU1721080A1 - Способ получени ичного масла - Google Patents

Способ получени ичного масла Download PDF

Info

Publication number
SU1721080A1
SU1721080A1 SU904806173A SU4806173A SU1721080A1 SU 1721080 A1 SU1721080 A1 SU 1721080A1 SU 904806173 A SU904806173 A SU 904806173A SU 4806173 A SU4806173 A SU 4806173A SU 1721080 A1 SU1721080 A1 SU 1721080A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
egg
oil
hexane
solvent
organic solvent
Prior art date
Application number
SU904806173A
Other languages
English (en)
Inventor
Алевтина Сергеевна Вяткина
Ирина Сергеевна Забазнова
Владимир Иванович Бриндак
Виталий Михайлович Челбин
Варвара Григорьевна Марковкина
Original Assignee
Волгодонской Филиал Научно-Производственного Объединения "Синтезпав"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгодонской Филиал Научно-Производственного Объединения "Синтезпав" filed Critical Волгодонской Филиал Научно-Производственного Объединения "Синтезпав"
Priority to SU904806173A priority Critical patent/SU1721080A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1721080A1 publication Critical patent/SU1721080A1/ru

Links

Landscapes

  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к масложировой промышленности и касаетс  способа получени   ичного масла. Целью изобретени   вл етс  улучшение качества масла и повышение стабильности при хранении. Это достигаетс  тем, что гомогенизации подвергают белок вместе с желтком, экстрагируют гомогенат органическим растворителем , фильтруют, отдел ют органический растворитель, а затем продукт дополнительно обрабатывают при 50-70°С непол рным растворителем дл  разрушени  и удалени  влаги с последующей отгонкой растворител . 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к производству  ичного масла и может быть использовано в парфюмерно-косметической и масложировой промышленности в качестве эмульгирующего компонента в составе кремов, шампуней, майонезов.
Известен способ получени   ичного масла, в котором в емкость загружают фреон с температурой кипени  выше 0°С и добавл ют  ичные желтки -при соотношении сырь  и растворител  1 :(2-10), экстрагируют при комнатной температуре не выше 25°С. целевого продукта составл ет 40- 45%.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к-предла- гаемому  вл етс  способ, согласно которому  ичное масло получают путем гомогенизации  ичных желтков с последующей их экстракцией органическим растворителем, фильтрацией экстракта и очисткой. Способ осуществл ют следующим образом. Готов т смесь алифатического спирта с хлороформом в соотношении
2:1, заливают в колбу или реактор и приливают гомогенат  ичных желтков. Экстракцию провод т при 15-20°С, после чего осуществл ют фильтрацию на нутч-фильтре, собирают экстракт и упаривают при температуре , не превышающей 55°С. Йодное число полученного  ичного масла 37-48 мг г продукта.
К недостаткам  ичного масла, полученного данным способом, относитс  ухудшение качества целевого продукта за счет неполного удалени  воды и растворител . Кроме того, данный способ позвол ет перерабатывать только  ичные желтки, требующие специального оборудовани  дл  их отделени  от белка.
Цель изобретени  - улучшение качества масла и повышение стабильности при хранении .
Согласно способу получени   ичного масла, включающему гомогенизацию сырь , экстракцию гомогената органическим растворителем , фильтрацию и отделение органического растворител , дл  достижени 
сл
С
xl
Ю
О 00 О
цели гомогенизации подвергают белок вместе с желтком, а после отделени  органического растворител  продукт дополнительно обрабатывают при 50-70°С непол рным растворителем дл  разрушени  и удалени  влаги с последующей отгонкой растворител .
Така  последовательность проведени  способа, согласно которой использование органического растворител  дл  экстра- кции гомогената смеси белка и желтка, фильтраци  экстракта и отделение указанного растворител  в совокупности с последующей дополнительной обработкой полученного продукта непол рным раство- рителем при 50-70°С, позвол ет стабилизировать физико-химические свойства конечного продукта и улучшить тем самым качество  ичного масла, о чем свидетельствует значительное увеличение и стабиль- ность йодного числа готового продукта в сравнении с известным, а также стабильность коэффициента рефракции при хранении  ичного масла. Совместна  переработка гомогената смеси белка и жел- тка позвол ет извлечь в масло липидно-бел- ковые вещества, содержащиес  не только в желтке, но и в белке (аминокислоты, лизо- цим), что оказывает облагораживающее и стабилизирующее действие на  ичное мае- ло, а дополнительна  обработка непол рным реагентом именно  ичного масла позвол ет разрушить эмульсию масла в воде и дополнительно удалить воду и остатки растворител  из  ичного масла, предотвра- ща  его тем самым от окислени  и улучша  его качество и стабильность. Ни один из известных методов отделени  органического растворител  не обеспечивает достаточного удалени  воды и раство рител  из  ичного .масла, так как при любом способе удалени  органического растворител  образуетс  эмульси   ичного масла в воде. Все известные способы получени   ичного масла предполагают дополнительную обработ- ку эмульсии  ичного масла дл  получени  качественного продукта.
Известен способ извлечени  жира из  ичного желтка путем экстракции его смесью пол рного растворител  (например, этанола) с непол рным (например, гексаном).
Способ осуществл ют следующим образом .
Смесь белков и желтков загружают в реактор с вод ной рубашкой, снабженной мешалкой и термометром. Смесь гомогенизируют путем перемешивани  с этанолом в соотношении 1:(1-3). Экстракцию провод т при 30-52°С. После завершени  процесса экстракции провод т фильтрацию. Фильтр
непрерывно промывают этанолом при 30- 52°С. Экстракт (мисцеллу)  ичного масла собирают и отгон ют органический растворитель под давлением 200-400 мм рт.ст. и при температуре до 52°С. Дл  предлагаемого способа не  вл етс  существенным , каким методом осуществл ют отделение органического растворител . Это может быть и отгонка растворител , и упаривание с последующей конденсацией и отстаивание с центрифугированием и т.д. В примерах представлена отгонка как более приемлемый, технологически выгодный способ, при котором получают наиболее чистый пол рный растворитель, повторно используемый при экстракции. Оставшуюс  после отгонки эмульсию масло-вода обрабатывают непол рным растворителем при 50-70°С и отдел ют нижнюю водную часть от верхней. Последнюю подвергают отгонке от непол рного растворител .
Полученное  ичное масло в соответствии с технологическими требовани ми представл ет собой густую однородную массу от светло-желтого или темно-желтого цвета со свойственным  ичному желтку запахом без постороннего запаха прогорклости .Основнымпоказателем, характеризующим качество продукта,  вл етс  йодное число, которое дл  полученного
МГ 12
масла составл ет 65-74
ЮОг продукта
, и
показатель преломлени , который находитс  в пределах 1,468-1,470п25о.
Пример 1. В трехлитровую колбу загружают 1 кг  ичного порошка из меланжа с массовой долей влаги 6%; Туда же добавл ют 1 кг этанола, включают мешалку и смесь гомогенизируют в течение 15 мин до получени  полужидкой сметанообразной массы. Затем к смеси добавл ют еще 2 кг этанола и экстрагируют при 52°С в течение 30 мин. Жировой экстрэ-кт отдел ют на фильтре, который промывают непрерывно дополнительным количеством этанола в течение 60 мин при 52°С. Полученный экстракт масла (мисцеллу) собирают и отгон ют этанол при 52°С и давлении 400 мм рт.ст, К 0,510 кг полученного остатка добавл ют 0,510 кг гексана, перемешивают при 50°С в течение 15 мин, отстаивают 15 мин и отдел ют нижнюю часть от верхней гексановой. Из последней отгон ют гексан при 68°С в течение 30 мин. Получают 0,458 кг светло- желтого продукта. Качество полученного  ичного масла: -йодное число 70
мг 2.,
ЮОг продукта : коэффициент преломлени  П25о 1,470,
Примеры 2-6 выполнени  способа, представленные в табл.1, осуществл ют аналогично примеру 1.
Данные показывают, что переработка гомогената смеси белка и желтка в совокуп- ности с дополнительной обработкой эмульсии  ичного масла непол рным реагентом при 50-70°С (примеры 1-6). обеспечивает улучшение качества и стабильности при хранении  ичного масла, а при запредель- ных значени х температуры не достигаетс  положительный эффект (примеры 7. и 8). Уменьшение температуры обработки  ичного масла менее 50°С не позвол ет дополнительно извлечь воду и растворитель из эмульсии  ичного масла, а увеличение температуры обработки более 70°С нецелесообразно , так как из-за перегрева  ичное масло окисл етс  и прогоркает, т.е. в обоих случа х значительно ухудшаетс  качество и стабильность при хранении готового продукта , о чем свидетельствует уменьшение йодного числа и. изменение коэффициента преломлени ..
Дл  осуществлени  способа может быть использован меланж (смесь белка и желтка) как в виде порошка, так и в жидком состо нии , а в качестве непол рного реагента используют петролейный эфир, серный эфир, гексан, а также их смеси. В табл.2 представ-
лена стабильность  ичного масла при хранении .
Данные табл.2 показывают неизменность йодного числа и коэффициента преломлени  при хранении  ичного масла, что свидетельствует о его стабильности.
Сравнительна  характеристика стабильности  ичного масла, полученного по известному и по предлагаемому способам, представлена в табл.3.
Табл.3 показывает, что стабильность  ичного масла, полученного по известному способу, сохран етс  в течение 5 мес, в то врем  как предлагаемый способ позвол ет сохранить стабильность  ичного масла в течение 6 мес и более.
Формул а изобретени 
Способ получени   ичного масла, включающий гомогенизацию сырь , экстракцию гомогената органическим растворителем, фильтрацию и отделение органического растворител , о т л и ч а ю щ и и с   тем, что. с целью улучшени  качества масла и повышени  стабильности при хранении, гомоге- низации подвергают белок вместе с желтком, а после отделени  органического растворител  продукт дополнительно обрабатывают при 50-70°С непол рным растворителем дл  разрушени  и удалени  влаги с последующей отгонкой растворител .
Таблица
серный ный эфир ный:сер-эфир
эфир (1:1)ный эфир
(1:1)
Температура обработки эмульсии, С
Йодное число , nrlj ТШГГ
Коэффици- ент преломлени , п
50
70
50
7
70
68
67
66
68
67
504580
6536
28
1.4701,4701.4681.М9М701,468 1,380 1,355
67
68
504580
66
67
6536
28
Таблица2
Т а б ли ц а 3

Claims (1)

  1. Формул а изобретения
    Способ получения яичного масла, включающий гомогенизацию сырья, экстракцию гомогената органическим растворителем, фильтрацию и отделение органического растворителя, отличающийся тем, что. с целью улучшения качества масла и повышения стабильности при хранении, гомогенизации подвергают белок вместе с желтком, а после отделения органического растворителя продукт дополнительно обрабатывают при 50-70°С неполярным растворителем для разрушения и удаления влаги с последующей отгонкой’растворителя.
    Т а б л и ц а 1
    Параметры Пример Г 4 1_‘„_ Исходная смесь Яичный порошок из меланжа Яичный порошок из меланжа Яичный Меланж порошок из меланжа Неланж Неланж Неланж Неланж Массовая доля влаги, % 6 4 8 10 12 18 10 10 Массовое соотношение эмульсия неполярный реагент 1:1 1:1 1:1,5 1:2 1:2,5 1:3 1:2 1:2 Неполярный реагент . Гексан 'Гексан: серный эфир (1:1) Петролейный эфир Петролейный : серный эфир (1:1) Гексан Серный эфир Гексан Гексан Температура обработки Оэмульсии, С 50 50 70 67 68 50 45 80 Иодное чис- ло, мг!» 150-?' 70 74 68 66 67 65 36 28 Коэффициент прелом- 25 пения, Пр 1 ,*70· 1,470 1,468 1,479 1,470 1,468 1,380 1,355
    Таблица2
    Пример Показатели Иодное число, мг 1г/100г Коэффициент преломления по Первые сутки Через 1 мес Через 6 мес Первые сутки Через 30 дн Через 6 мес 1 70 69,5 69 1,470 1,470 1,465 2 74 73,4 73,1 1,470 1,470 1,460 3 68 67,3 67,00 1,468 1,402 1,458 4 66 65,5 65,3 1,470 1,470 1.465 5 67 66,7 66,5 1,470 1,470 1,465 6 65 64,3 64,0 1,468 1,460 1,460
    Т а б л и ц а 3
    Показатели Яичное масло, полученное по известному способу Яичное масло, полученное по предлагаемому способу Стабильность при хранении, в течение мг h 5 мес Более-6 мес иодное число. 10()г продукта 30 74
SU904806173A 1990-03-27 1990-03-27 Способ получени ичного масла SU1721080A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904806173A SU1721080A1 (ru) 1990-03-27 1990-03-27 Способ получени ичного масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904806173A SU1721080A1 (ru) 1990-03-27 1990-03-27 Способ получени ичного масла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1721080A1 true SU1721080A1 (ru) 1992-03-23

Family

ID=21503905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904806173A SU1721080A1 (ru) 1990-03-27 1990-03-27 Способ получени ичного масла

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1721080A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210195910A1 (en) * 2019-12-31 2021-07-01 Tamkang University Method for decolorization and deodorization of egg yolk oil

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1463741,кл. С 11 В 1/10,1989. Авторское свидетельство СССР № 704617, кл. А 61 К 7/00, 1979. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210195910A1 (en) * 2019-12-31 2021-07-01 Tamkang University Method for decolorization and deodorization of egg yolk oil
US11678677B2 (en) * 2019-12-31 2023-06-20 Tamkang University Method for decolorization and deodorization of egg yolk oil

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4103039A (en) Method for producing improved shea fat
US3652397A (en) Preparation of phosphatides
US3563765A (en) Low cholesterol dried egg yolk and process
US5510463A (en) Process for producing zein
DE69105895T2 (de) Verfahren zum Raffinieren von Glyceridöl.
US5069829A (en) Process for refining glyceride oil using silica hydrogel
NO116647B (ru)
SU1721080A1 (ru) Способ получени ичного масла
US3047597A (en) Purification of phosphatides
US3941764A (en) Use of acidic hexane to process oil seeds for protein and oil
US2269243A (en) Preparation of oils containing antioxidants
EP2311929A1 (de) Verfahren zur Aufarbeitung von leicht verseifbarem Rohöl pflanzlicher oder tierischer Herkunft, für die Weiterverarbeitung zu Biodiesel
US5210242A (en) Process for soap splitting using a high temperature treatment
DE3235680A1 (de) Verfahren zum herstellen von erdnussoel
US3345389A (en) Separation of fatty materials
US6673952B2 (en) Method for extracting and fractionating fats with solvent, using at least a hydrofluroether
US2396680A (en) Natural antioxidants
RU2683559C1 (ru) Способ получения топленого жира страуса
DE2937327C2 (ru)
JP2000505134A (ja) オリザノールを得る方法
US2520470A (en) Process of treating fatty acids
EP0196340A1 (en) Modified alcohol useful for fragrance or cosmetics
SU926003A1 (ru) Способ выделени восков из продуктов переработки масложирового и эфиромасличного сырь
US2256392A (en) Therapeutics
CA1068298A (en) Method for producing improved shea fat